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        超廣譜β-內(nèi)酰胺酶肺炎克雷伯菌耐藥性分析

        2011-04-01 11:45:53劉業(yè)霞
        當代臨床醫(yī)刊 2011年3期
        關鍵詞:株產(chǎn)廣譜內(nèi)酰胺酶

        劉業(yè)霞

        (山東省 臨沂市沂水中心醫(yī)院 276400)

        β-內(nèi)酰胺酶類抗菌素是當前臨床上應用最多的一類抗菌藥物,隨著半合成青霉素和頭孢菌素的臨床應用,對這些藥物耐藥的菌株越來越多。ESBLs由質(zhì)粒介導,產(chǎn)ESBLs菌可以通過接合、轉化、轉導等形成耐藥基因在細菌間擴散,從而造成嚴重的醫(yī)院交叉感染。超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLls)主要以肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌為代表[1]。產(chǎn)ESBLls菌不僅對三代頭孢菌素和氨曲南耐藥,而且對氨基糖甙類、喹諾酮類和磺胺類交叉耐藥。為了了解本地區(qū)產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLls)肺炎克雷伯菌的耐藥性,我們對52株產(chǎn)ESBLs的肺炎克雷伯菌的耐藥性進行了調(diào)查研究,結果報告如下。

        1 材料和方法

        1.1 菌株來源:2008年6月一2010年10月,從我院住院、門診病人的痰、尿、膿等標本中分離出肺炎克雷伯菌246例。其中52株產(chǎn)ESBLs,陽性率為 21.1%。

        1.2 菌種鑒定:按照全國臨床檢驗操作規(guī)程分離菌株,應用梅立埃全自動微生物分析儀進行菌種鑒定。

        1.3 藥敏試驗:采用紙片擴散法(K—B法)按美國臨床實驗室標準化委員會(NCCLS)文件處理和判讀結果,并用質(zhì)控菌監(jiān)控。藥敏紙片為英國OXOID公司產(chǎn)品,質(zhì)控菌株為肺炎克雷伯菌ATCC700603。

        1.4 紙片擴散初篩試驗[2]按 NCCLS初篩標準,在紙片藥敏試驗中,只要符合以下中任何一項指標:頭孢泊肟≤17mm,頭孢他啶≤22mm,氨曲南≤27mm,頭孢噻肟≤27mm,頭孢曲松~<25mm,即為產(chǎn)ESBLs可疑菌株。

        1.5 確證試驗[2]按 NCCLS紙片法確證試驗,將初篩可疑菌株用頭孢噻肟、頭孢他啶、頭孢噻肟/克拉維酸、頭孢他啶/克拉維酸做紙片法藥敏試驗。經(jīng)35°C溫育24小時觀察結果,含棒酸和不含棒酸的抗生素紙片間的抑菌圈直徑相差≥5mm,即可證實產(chǎn)ESBLs。

        2 結果

        2.1 52 株產(chǎn)ESBLs的肺炎克雷伯菌對亞胺培南、頭孢西丁的敏感率分別為100%、94%,對氨曲南、頭孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/棒酸、哌拉西林/他唑巴坦的敏感率達90%以上,對頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢唑啉的耐藥率為95.1%。

        2.2 52 株產(chǎn)ESBLs的肺炎克雷伯菌對阿米卡星、妥布霉素素、卡那霉素和慶大霉素,耐藥率分別為35.2%、51%、56.8、73%,不產(chǎn) ESBLs的肺炎克雷伯菌對上述4種抗生素的耐藥率顯著低于產(chǎn)ESBLs的肺炎克雷伯菌。對阿米卡星耐藥的產(chǎn)ESBLs的肺炎克雷伯菌對其他3種藥物也耐藥。

        2.3 52 株產(chǎn)ESBLs的肺炎克雷伯菌對復方新諾明、環(huán)丙沙星和氯霉素的耐藥率為100%、84%、78%,而不產(chǎn)ESBLs的肺炎克雷伯菌對上述3種藥物的耐藥率顯著低于產(chǎn)ESBLs的肺炎克雷伯菌。

        2.4 52 株產(chǎn)ESBLs的肺炎克雷伯菌有75%的菌株同時對慶大霉素、環(huán)丙沙星、復方新諾明耐藥。而不產(chǎn)ESBLs的肺炎克雷伯菌僅有5%的菌株同時對上述三種抗生素耐藥。

        3 討論

        近年來隨著各種抗生素在臨床上的廣泛使用,臨床分離的革蘭氏陰性桿菌對抗生素的耐藥率逐年增加。細菌質(zhì)粒介導的超廣譜β-內(nèi)酰胺酶是最主要的耐藥機制之一。肺炎克雷伯菌可引起呼吸道、泌尿道等部位的細菌感染,是臨床最常見分離的細菌之一。該菌易產(chǎn)生ESBLs,導致醫(yī)院感染的暴發(fā)流行,且ESBLs可由質(zhì)粒傳播,在細菌間傳遞擴散,呈多重耐藥現(xiàn)象。ESBLs檢出率正在逐年上升,多數(shù)國家ESBLs的檢出率在15%左右[3],實驗結果表明,本地區(qū)臨床分離出的肺炎克雷伯菌ESBLs的檢出率為21.1%,明顯高于國外水平。重癥監(jiān)護病房是產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌的主要來源,因此,對收入ICU病房的患者應加強隔離措施,嚴格消毒,合理使用抗生素,及時對其病房的菌株進行ESBLs菌的檢測,以便控制ESBLs菌在醫(yī)院內(nèi)擴散。

        廣譜頭孢菌素尤其是三代頭孢菌素的廣泛應用,對革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的選擇性壓力增大,有可能使β-內(nèi)酰胺酶發(fā)生基因點突變,以適應抗生素的選擇性壓力,導致了超廣譜β-內(nèi)酰胺酶菌的發(fā)生和發(fā)展[4]。本研究結果表明,產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌對亞胺培南、頭孢西丁最為敏感,其次為氨曲南、頭孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/棒酸、哌拉西林/他唑巴坦。對氨基糖甙類抗生素阿米卡星的耐藥率為35.2%,對妥布、卡那、慶大霉素的耐藥率為50%以上。產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌對復方新諾明、環(huán)丙沙星、氯霉素的耐藥率最高。產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌較非產(chǎn)ESBIs細菌具有明顯的耐藥性。產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌對氨基糖甙類、喹諾酮類、磺胺類抗生素有多重耐藥現(xiàn)象[5],但有時會顯示體外敏感,體內(nèi)耐藥,所以檢測ESBLs具有十分重要的意義。產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌的治療應首選亞胺培南,頭孢西丁也很理想,β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復合物和阿米卡星也有較好的作用。

        為了控制醫(yī)院中ESBLs陽性菌株引起的醫(yī)院感染,實驗室應加強ESBLs菌的檢出,臨床上應限制和謹慎使用廣譜β-內(nèi)酰胺類抗生素,以減輕抗生素的選擇性壓力,同時加強醫(yī)院內(nèi)消毒隔離措施以減少交叉感染。

        [1]熊劍輝.Etest用于革蘭氏陰性桿菌超廣譜β-內(nèi)酰胺酶測定.臨床檢驗雜志,1998,16:138.140.

        [2]梁玉蘭.李書華等.院內(nèi)感染細菌產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶及耐藥性分析.齊魯醫(yī)學檢驗,2003,1:48-49.

        [3]梁玉蘭.李書華等.院內(nèi)感染細菌產(chǎn)超廣譜B.內(nèi)酰胺酶及耐藥性分析.齊魯醫(yī)學檢驗,2003,1:48-49.

        [4]Liang JQ,Liu ZG Gu0 YR,etal.‘The analysis of 2 1 44 strains bacteria.and drug - resistance to antibiotics.J Fourth Mil Med Univ,2003,24(2):191 -194.

        [5]汪復.革蘭陰性桿菌對β-內(nèi)酰胺類的耐藥性及其防治[J].中華傳染病雜志,2000.18:207 -210.

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