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        血清CRP與妊娠期高血壓疾病嚴(yán)重程度相關(guān)性研究

        2011-03-06 08:13:34曹曉蕾王向紅習(xí)望
        河北醫(yī)藥 2011年9期
        關(guān)鍵詞:高血壓血清

        曹曉蕾 王向紅 習(xí)望

        血清CRP與妊娠期高血壓疾病嚴(yán)重程度相關(guān)性研究

        曹曉蕾 王向紅 習(xí)望

        目的確定C-反應(yīng)蛋白(CRP)與妊娠高血壓疾病嚴(yán)重程度相關(guān)性。方法 49例先兆子癇或子癇患者45例(試驗組)和健康孕婦50例(對照組),根據(jù)平均動脈血壓和血清白蛋白水平來觀察判斷病情的嚴(yán)重程度,免疫濁度法測定血清CRP水平。結(jié)果 試驗組血清CRP較對照組明顯升高(P<0.01),嚴(yán)重先兆子癇或子癇患者CRP水平顯著高于輕度先兆子癇(P<0.01)。結(jié)論 CRP與妊娠高血壓疾病嚴(yán)重程度密切相關(guān),可作為判斷先兆子癇嚴(yán)重程度的監(jiān)測指標(biāo)。

        C-反應(yīng)蛋白;高血壓,妊娠性;子癇

        子癇是一種血管痙攣性疾病,在初產(chǎn)婦中的發(fā)病率為3%~8%,是引起胎兒及孕婦病死率及發(fā)病率升高的重要因素。在無發(fā)病史的孕婦中,先兆子癇通常是在懷孕20周以后被診斷出來,臨床癥狀包括高血壓(血壓>140/90 mm Hg)、蛋白尿(24 h尿蛋白>300 mg)以及不同程度末端器官缺血性損傷。迄今其確切發(fā)病機(jī)制尚不明確,有人認(rèn)為是由于廣泛的內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙引起[1,2]。C-反應(yīng)蛋白(CRP)是全身炎癥反應(yīng)一個關(guān)鍵而敏感的指標(biāo),研究表明CRP在妊娠期高血壓疾病患者血清中明顯升高[1],但是否與疾病的嚴(yán)重程度及疾病轉(zhuǎn)歸相關(guān)尚不清楚。本課題擬測定不同嚴(yán)重程度妊娠期高血壓疾病患者血清CRP水平,研究其與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)性,試圖尋找用于監(jiān)測妊娠高血壓疾病嚴(yán)重程度相關(guān)的血清學(xué)標(biāo)志物。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本課題是于2008年11月至2010年2月在我院產(chǎn)科完成的。本課題取得了醫(yī)院倫理委員會同意,所有研究對象包括均簽署了知情同意書。試驗組為先兆子癇及子癇49例,對照組為健康孕婦50例?;颊呷缬刑悄虿 ⒛I臟疾病、高血壓、其他心血管疾病或感染性疾病病史均排除在外。

        試驗組患者是孕期28~40周的來院就診的無早產(chǎn)或其他慢性病史的孕婦,患有輕度(22例)或重度(19例)先兆子癇及子癇(8例)。先兆子癇的診斷是根據(jù)血壓>140/90 mm Hg及24 h蛋白尿>300 mg(至少在懷孕20周以后超過2次,并間距6 h以上)。如果先兆子癇伴有任何下列癥狀則被認(rèn)為有重癥先兆子癇:收縮壓 >160 mm Hg,舒張壓 >110 mm Hg,蛋白尿>5 g/d,伴頭痛,視力障礙,上腹部疼痛,少尿(<30 ml/h)。先兆子癇患者出現(xiàn)抽搐時被確診為子癇。平均動脈壓(MAP)被用來判斷疾病嚴(yán)重程度的指標(biāo)。MAP計算根據(jù)下列公式:MAP=(2×舒張壓+收縮壓)/3。

        對照組包括50例懷孕后期的女性,孕齡選擇與試驗組一致,即懷孕28~40周。除非B超結(jié)果發(fā)現(xiàn)有14 d或更多的出入,孕期是按最后一次月經(jīng)來計算。

        1.2 方法 血樣本采集均在清晨8 h禁食后,試驗組血樣采集在第一次就診未作任何治療前,對照組在產(chǎn)前正常檢查時采集血樣,如日后發(fā)現(xiàn)有任何的并發(fā)癥,病例將被排除在外。由于CRP會受到體重指數(shù)(BMI)的影響,所以2組患者BMI選擇基本相似。TBA-40FR型自動生化分析儀檢測CRP含量,如CRP<5 mg/L不予采納。白蛋白水平在入院時用普通的生化分析方法來檢測,正常范圍在3.5~4.5 g/dl。

        1.3統(tǒng)計學(xué)分析應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,采用t檢驗及單因素方差分析,相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2組基本情況比較 2組孕婦年齡、孕周差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。試驗組(輕、重度先兆子癇及子癇)CRP明顯高于對照組(P<0.01);且重度先兆子癇和子癇的CRP明顯高于輕度先兆子癇(P<0.01),子癇患者又明顯高于重度先兆子癇(P <0.01)。見表1。

        表1 2組基本情況比較±s

        表1 2組基本情況比較±s

        注:與對照組比較,*P<0.01;與輕度先兆子癇比較,#P<0.01;與重度先兆子癇比較,△P <0.01

        參數(shù) 輕度先兆子癇(n=22)重度先兆子癇(n=19) 子癇(n=8) 對照組(n=50)29±8 30±11 30±11 30±8孕周(周) 37±3 36±3 37±3 38±4 MAP(mm Hg) 111±7 132±15 140±15 88±8白蛋白(g/dl) 3.2±0.3 2.6±0.4 2.4±0.4 3.4±0.6 CRP(mg/L) 16.0±2.9* 26.9±6.5*# 35.2±4.6*#△年齡(歲)6.2±2.9

        2.2 相關(guān)分析 Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示,試驗組患者中CRP水平與代表疾病嚴(yán)重程度的MAP呈明顯正相關(guān)(P<0.01)(圖1),相反,CRP與血清蛋白呈顯著負(fù)性相關(guān)(圖2)(P <0.01)。

        3 討論

        圖1 CRP與平均動脈壓相關(guān)性

        圖2 CRP與血清白蛋白的相關(guān)性

        先兆子癇是一種伴有內(nèi)皮細(xì)胞損傷及高凝狀態(tài)的妊娠疾病,雖然先兆子癇的發(fā)病機(jī)制不明,新近有人提出該病為一種全身非特異炎癥反應(yīng)過程。先兆子癇患者活性氧生成增加,炎癥細(xì)胞因子增加以及凝血系統(tǒng)的異常激活均支持上述假說[3]。CRP是肝臟針對炎性細(xì)胞因子產(chǎn)生的一種急性期反應(yīng)蛋白,因為它半衰期較短,血中的濃度幾乎完全取決于肝臟合成的速率,因此它是一個全身感染的敏感指數(shù)[4]。近幾年建立起來的CRP高敏感檢測方法可檢測到低濃度的CRP,使CRP成為一個非常重要的心血管疾病的預(yù)測指標(biāo)。以往有報道,先兆子癇患者伴有高濃度的CRP[5-9],但是否可作為先兆子癇的早期診斷指標(biāo),目前尚無一致結(jié)果。

        盡管有報導(dǎo)支持在懷孕前4個月內(nèi)CRP增高的孕婦有較大可能性發(fā)生先兆子癇[9],但有研究表明,正常懷孕23~25周孕婦血清CRP水平與后期伴有先兆子癇女性相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義[3]。本研究發(fā)現(xiàn)先兆子癇患者CRP水平較正常懷孕婦女明顯增高,研究結(jié)果與先前的一些研究基本一致[5,7,9]。我們的實驗中,進(jìn)一步分析CRP水平與疾病的嚴(yán)重程度發(fā)現(xiàn),嚴(yán)重的先兆子癇與子癇患者CRP的水平明顯高于輕度先兆子癇患者,CRP與血白蛋白呈顯著負(fù)相關(guān),而與MAP呈明顯正相關(guān)。因而,CRP通常用作全身感染性疾病的指標(biāo),作為判斷先兆子癇(產(chǎn)科最疑難疾病之一)嚴(yán)重程度的非常有價值的參數(shù)。

        1 Qiu C,Luthy DA,Zhang C,et al.A prospective study of maternal serum C-reactive protein concentrations and risk of preeclampsia.Am J Hypertens,2004,17:154-160.

        2 ACOG Committee on Obstetric Practice.ACOG practice bulletin.Diagnosis and management of preeclampsia and eclampsia.Number 33,January 2002.American College of Obstetricians and Gynecologists.Int J Gynaecol Obstet,2002,77:67-75.

        3 Savvidou MD,Lees CC,Parra M,et al.Levels of C-reactive protein in pregnant women who subsequently develop pre-eclampsia.BJOG,2002,109:297-301.

        4 Wolf M,Kettyle E,Sandler L,et al.Obesity and preeclampsia:the potential role of inflammation.Obstet Gynecol,2001,98:757-762.

        5 Ustün Y,Engin-Ustün Y,Kamaci M.Association of fibrinogen and C-reactive protein with severity of preeclampsia.Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2005,121:154-158.

        6 Hwang HS,Kwon JY,Kim MA,et al.Maternal serum highly sensitive C-reactive protein in normal pregnancy and pre-eclampsia.Int J Gynaecol Obstet,2007,98:105-109.

        7 Deveci K,Sogut E,Evliyaoglu O,et al.Pregnancy-associated plasma protein-A and C-reactive protein levels in pre-eclamptic and normotensive pregnant women at third trimester.J Obstet Gynaecol Res,2009,35:94-98.

        8 Teran E,Escudero C,Moya W,et al.Elevated C-reactive protein and proinflammatory cytokines in Andean women with pre-eclampsia.Int J Gynaecol Obstet,2001,75:243-249.

        9 Tjoa ML,van Vugt JM,Go AT,et al.Elevated C-reactive protein levels during first trimester of pregnancy are indicative of preeclampsia and intrauterine growth restriction.J Reprod Immunol,2003,59:29-37.

        R 714.246

        A

        1002-7386(2011)09-1312-02

        10.3969/j.issn.1002-7386.2011.09.012

        050051 河北省石家莊市婦幼保健院(曹曉蕾、王向紅);山西醫(yī)科大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院07級20705班(習(xí)望)

        2010-01-10)

        ·論著·

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