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        控制人類(lèi)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞多能性和決定早期細(xì)胞命運(yùn)的信號(hào)通路

        2011-02-12 20:03:26李麗娜
        中國(guó)病理生理雜志 2011年5期
        關(guān)鍵詞:能性生長(zhǎng)因子編程

        胚胎源性人類(lèi)多能干細(xì)胞和重編程的(reprogrammed)體細(xì)胞來(lái)源的人類(lèi)多能干細(xì)胞的共同特征包括無(wú)限增殖和持久、廣泛地向各種類(lèi)型細(xì)胞分化的潛能。但是在維持細(xì)胞多能性和調(diào)控細(xì)胞分化方面,這兩種來(lái)源的細(xì)胞是否依賴(lài)相似的機(jī)制仍然存在爭(zhēng)議,而在這些機(jī)制中出現(xiàn)任何一點(diǎn)差異都將會(huì)導(dǎo)致經(jīng)重編程的成纖維細(xì)胞產(chǎn)生的多能誘導(dǎo)干細(xì)胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)的多能性發(fā)生異常改變。在此情況下,目前用于促使人類(lèi)胚胎干細(xì)胞(embryonic stem cells,ESCs)擴(kuò)增和分化的方法可能并不能直接適用于人類(lèi)iPSCs的擴(kuò)增和分化。歐洲科學(xué)家發(fā)現(xiàn),人類(lèi)iPSCs依賴(lài)activin/nodal/TGFβ信號(hào)通路,控制同源蛋白轉(zhuǎn)錄因子Nanog表達(dá),從而維持其多能性(人類(lèi)ESCs也同樣依賴(lài)該信號(hào)通路)。由此可見(jiàn),人類(lèi)iPSCs維持自身多能性的機(jī)制與人類(lèi)ESCs的機(jī)制相似。同時(shí),他們還證實(shí),在人類(lèi)ESCs特異地分化為胚外組織、神經(jīng)外胚層及中胚層的過(guò)程中,充足的生長(zhǎng)因子是其必要條件,而這些生長(zhǎng)因子同樣可以促使人類(lèi)iPSCs分化為以上各組織。以上實(shí)驗(yàn)為了避免可能出現(xiàn)的干擾發(fā)育機(jī)制分析的因素,是在純粹的化學(xué)合成的培養(yǎng)基中進(jìn)行的,而且實(shí)驗(yàn)獲得的某些組織與今后臨床應(yīng)用需要的并不完全相同。綜上所述,人類(lèi)iPSCs維持自身多能性和調(diào)控自身分化所依賴(lài)的機(jī)制與人類(lèi)ESCs的機(jī)制相似,也可以說(shuō)這些不同類(lèi)型的多能細(xì)胞在功能方面是等同的。

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