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        廣譜基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑對rt-PA溶栓治療出血性轉(zhuǎn)化的干預(yù)研究

        2011-02-03 04:22:08萬曉華
        中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年11期

        萬曉華

        廣譜基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑對rt-PA溶栓治療出血性轉(zhuǎn)化的干預(yù)研究

        萬曉華

        目的研究多西環(huán)素對重組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(rt-PA)溶栓治療出血性轉(zhuǎn)化(HT)的干預(yù)效果,探討減少HT的措施。方法 將入選的199例急性腦梗死的患者隨機分為治療組112例和對照組87例,治療組為多西環(huán)素聯(lián)合rt-PA溶栓治療,對照組只用rt-PA溶栓治療,治療后2周內(nèi)均進行頭部CT或者MRI檢查有無腦出血,治療前后進行神經(jīng)功能缺損評分(NDS)。結(jié)果治療組HT發(fā)生率低于觀察組(P<0.01),神經(jīng)功能缺損評分、預(yù)后也比觀察組有明顯好轉(zhuǎn)(P<0.05)。結(jié)論多西環(huán)素能減少rt-PA溶栓HT的發(fā)生,改善預(yù)后。

        腦梗死;溶栓治療;rt-PA;多西環(huán)素;出血性轉(zhuǎn)化

        rt-PA對急性缺血性卒中患者有益,但對出血事件的擔(dān)心常常防礙溶栓治療在臨床實踐中的應(yīng)用。探求減少HT的發(fā)生,本研究用口服多西環(huán)素干預(yù)rt-PA溶栓治療,期望能減少HT的發(fā)生,改善預(yù)后。

        1 資料與方法

        收集東莞市寮步醫(yī)院及東莞市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科2008~2011年收治的199例急性腦梗死患者,男122例,女77例;年齡為20~84歲,平均(63±13)歲。納入標(biāo)準(zhǔn)符合第四次全國腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn),急性腦梗死發(fā)病在6 h之內(nèi)的超早期,符合溶栓指證的,用rt-PA進行靜脈溶栓治療。排出標(biāo)準(zhǔn) 有溶栓禁忌證如:有出血傾向及凝血功能紊亂,有嚴(yán)重的心、肝、腎功能障礙。治療組 多西環(huán)素(北京三九藥業(yè)有限公司生產(chǎn))聯(lián)合rt-PA溶栓治療,多西環(huán)素100 mg每12小時一次,服一周(需無多西環(huán)素使用禁忌證)。rt-PA(由德國Boehringer Ingelhein公司生產(chǎn))(劑量0.6 mg/kg,最大50 mg)靜脈溶栓治療。對照組 只給rt-PA溶栓治療。兩組均給于抗血小板,控制血糖,穩(wěn)定血壓等治療。治療后2周內(nèi)復(fù)查頭顱CT或者MRI,并在治療前及治療一段時間后行NDS評分。統(tǒng)計學(xué)方法用SPSS 15.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行處理。數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計量資料應(yīng)用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        見表1,治療組比觀察組HT發(fā)生率明顯減少*P<0.01,有統(tǒng)計學(xué)意義,說明多西環(huán)素能減少HT的發(fā)生。治療后NDS與觀察組比較,#P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義,說明治療組的預(yù)后較觀察組好。

        表1

        3 討論

        腦卒中是高發(fā)病率,超早期溶栓治療是主要手段,并發(fā)癥主要是溶栓后出血。HT是指缺血性腦卒中梗死區(qū)內(nèi)繼發(fā)性出血。Hamann等研究認為,梗死區(qū)鏡下出血與腦血管基底膜完整性損傷有關(guān)[1]。

        基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)是一組調(diào)節(jié)細胞外基質(zhì)成分重要蛋白酶,MMP-9與腦血管病最為密切[2]。它可以通過降解基底膜的主要成分層粘蛋白和纖粘蛋白,參與腦出血水腫及腦梗死出血性轉(zhuǎn)化的過程。rt-PA靜脈溶栓治療誘導(dǎo)MMP-9高表達,從而破壞血腦屏障和微血管壁的完整性,使TH發(fā)生率明顯提高。應(yīng)用金屬蛋白酶組織抑制劑(TIMP)可以降低出血性轉(zhuǎn)化量。四環(huán)素類是廣譜基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑能抑制MMPs及減少腦梗死病灶。多西環(huán)素能抑制血漿凝血酶原的活性,能使MMp-2、MMp-9大量減少。這結(jié)果導(dǎo)致腦內(nèi)微血管損傷減少及IV型膠原降解的減少。本研究結(jié)果顯示多西環(huán)素聯(lián)合rt-PA溶栓治療能減少HT的發(fā)生,NDS評分預(yù)后有明顯好轉(zhuǎn),對改善腦梗死患者預(yù)后、減輕社會和家庭負擔(dān)有重要的意義。

        [1] 黃寧芳.出血性腦梗死相關(guān)因素的探討.腦與神經(jīng)疾病雜志,2004,12(2).

        [2] 楊晨輝,范洪光,劉瑩,等.基質(zhì)金屬蛋白酶與出血性轉(zhuǎn)化.腦與神經(jīng)疾病雜志,2004,20(2):125-11.

        523400廣東省東莞市寮步醫(yī)院

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