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        奧扎格雷鈉聯(lián)合克林澳治療急性腦梗死臨床療效觀察

        2011-01-26 08:08:18遲彩連
        當代醫(yī)學 2011年19期
        關鍵詞:克林奧扎氯化鈉

        遲彩連

        奧扎格雷鈉聯(lián)合克林澳治療急性腦梗死臨床療效觀察

        遲彩連

        目的觀察奧扎格雷鈉與克林澳聯(lián)合應用治療急性腦梗死的療效。方法選擇急性腦梗死患者90例,隨機分為對照組與治療組各45例,治療組給予給予奧扎格雷鈉80mg加入0.9%的氯化鈉250ml內日2次靜滴,克林澳240mg加入0.9%的氯化鈉250ml日1次靜滴,對照組給予血栓通注射液300mg加入0.9%的氯化鈉250ml內靜滴,治療1個療程(14d)后觀察療效。結果治療組總有效率較對照組高(P<0.05)。結論奧扎格雷鈉聯(lián)合克林奧澳治療腦血栓有良好的療效。

        奧扎格雷鈉;克林澳;腦梗死

        腦血管疾病是我國死亡病因中第一或第二殺手,在腦血管疾病中以缺血性疾病的發(fā)病率占首位。所以,對急性腦梗死進行積極有效的治療,防止梗死面積擴大,減少致殘率、死亡率都有重要意義。我院應用奧扎格雷鈉聯(lián)合克林澳治療急性腦梗死45例,效果良好,報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選擇2008年1月~2009年6月北華大學附屬醫(yī)院住院的急性腦梗死患者90例,符合以下條件:起病在72小時內,首次發(fā)病,均經(jīng)頭部CT或MRI確診,排除合并嚴重心臟病、嚴重肝腎功能障礙、嚴重糖尿病、有精神病史或嚴重精神癥狀患者,嚴重失語或重度癡呆不能配合檢查者。隨機分為兩組。治療組中男24例,女21例,年齡38~75歲,平均57.5歲,對照組45例中男23例,女22例,年齡37~76歲,平均57.2歲,兩組發(fā)病時間、年齡、、伴發(fā)疾病、神經(jīng)功能缺損程度評分差異均無顯著性(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法 治療組給予給予奧扎格雷鈉80mg加入0.9%的氯化鈉250ml,每日2次靜滴,克林澳240mg加入0.9%的氯化鈉250ml,每日1次靜滴,對照組給予血栓通注射液300mg加入0.9%的氯化鈉250ml內靜滴,14天為一療程,兩組均輔以胞二磷膽堿1.0克加入0.9%的氯化鈉250ml內靜滴,每日1次。

        1.3 療效評定 于治療前及治療后1、7、14天按照中風臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準及病殘程度進行評分,治療結束后用尼莫地平法進行評分[1],分為基本痊愈(神經(jīng)功能缺損程度評分減少>85%,病殘程度0級),顯效(神經(jīng)功能缺損程度評分減少>50%,病殘程度1~3級),有效(神經(jīng)功能缺損程度評分減少>20%)、無效(神經(jīng)功能缺損程度評分減少<20%)。

        1.4 實驗指標觀察 治療前及治療后14天檢查血常規(guī)、尿常規(guī)、凝血功能、心電圖、血液流變學指標。

        2 結果

        2.1 兩組臨床療效比較(表1):治療組顯效率和總有效率均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。

        2.3 不良反應 治療組未出現(xiàn)白細胞減少、肝腎功能變化,也未見皮疹及過敏反應,1例出現(xiàn)頭暈、惡心,對照組1例心慌,滴速減慢后上述癥狀消失。

        表1 兩組總療效結果比較[n(%)]

        表2 治療組治療前后血液流變學指標變化(±s)

        表2 治療組治療前后血液流變學指標變化(±s)

        注:治療前后比較:t檢驗 P<0.05

        時間 例數(shù) 血黏度 血漿黏度 血小板聚集率治療前 45 7.39±3.76 3.79±2.45 66.23±21.75治療后 45 5.92±2.71 1.04±2.12 51.06±17.34

        3 討論

        腦梗死是常見的腦血管病,其發(fā)病率、致殘率和病死率都很高,嚴重影響人民健康。其發(fā)病因素主要是動脈硬化,血液粘稠度增高,形成血栓使血管閉塞所致[2]。腦梗死中心區(qū)腦組織急性壞死,其周邊為半暗區(qū),若及時恢復供血,半暗區(qū)縮小,神經(jīng)功能得到部分恢復,否則半暗區(qū)轉為壞死區(qū),臨床癥狀也隨之加重。急性腦梗死的治療原則是早期溶栓治療,早期藥物治療和早期康復治療。絕大多數(shù)急性腦梗死患者錯過了發(fā)病后3~6小時的有效治療時間窗,失去了最佳溶栓治療的機會,因而挽救半暗帶,減少壞死區(qū)是臨床治療的關鍵。克林澳是一種新型的神經(jīng)保護劑,具有內源性腺苷增效和溫和的鈣通道阻滯雙重作用,作用機制包括[3]:①松弛血管平滑肌,加強血管擴張時效;②抑制中性粒細胞粘附,減輕炎癥發(fā)生,改善微循環(huán);③增加腦組織葡萄糖攝取能力,保護神經(jīng)元;④提高神經(jīng)元耐缺氧能力;⑤拮抗鈣超載,提高腦細胞的抗缺血、缺氧能力;⑥增加紅細胞的柔韌性和變形能力。而抗血小板聚集藥物在防止血栓進展,防止新的血栓形成已受到全球的廣泛關注,并在臨床廣泛應用。奧扎格雷鈉為血栓素合成酶抑制劑,能抑制TXA2生成,促進前列環(huán)素(PGI2)的生成,因而具有抗血小板聚集作用。使血栓形成過程受到抑制、同時具有擴張血管、增加腦血流量的作用[4-5]。

        本研究結果表明,治療組治療前后總有效率較對照組高,差異有顯著性,說明奧扎格雷鈉聯(lián)合克林澳治療急性腦梗死能顯著改善血液流變學指標和神經(jīng)功能缺損,可降低急性腦梗死的致殘率,不良反應少,值得臨床應用。

        [1]中華醫(yī)學會神經(jīng)科分會.腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準[J].中華神經(jīng)科學雜志,1996,29(6):81-383.

        [2]蔣錦龍,盧琴.納洛酮與疏血通聯(lián)合應用治療腦梗死臨床觀察[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi),2005,21(17):2332.

        [3]張麗,黃道飛.心腦血管病新藥馬來酸桂哌齊特藥理與臨床綜述[J].中國臨床醫(yī)藥研究雜志,2002,76:7002-7003.

        [4]武金穎.奧扎格雷鈉治療急性腦梗塞42例臨床療效觀察[J].疑難病雜志,2006,5(2):137.

        [5]谷麗英,張艷平.奧扎格雷納治療急性腦梗死療效觀察[J].當代醫(yī)學.2009,15(3):95.

        10.3969/j.issn.1009-4393.2011.19.058

        132011 北華大學附屬醫(yī)院急診科(遲彩連)

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