王雨萍 林 宏
93株兒童屎腸球菌感染病例分析
王雨萍 林 宏
腸球菌,屎 抗感染藥 泌尿道感染 菌血癥 兒童
屎腸球菌為醫(yī)院感染的主要腸球菌之一。近年來資料顯示,屎腸球菌分離率逐漸升高,可達(dá)到腸球菌分離率的20%~30%[1]。隨著抗菌藥物的廣泛應(yīng)用和不斷升級,屎腸球菌的耐藥性不斷增加,尤其是耐萬古霉素屎腸球菌(VRE)的形成,給臨床治療增加了更大的選擇壓力。為了解該菌在臨床病種的分布及耐藥狀況,現(xiàn)對我院93例屎腸球菌感染的病例進(jìn)行分析如下。
1.1一般資料 收集我院2009年1月—2009年12月出院診斷為屎腸球菌感染的住院患兒93例,其中男67例,女26例。年齡1 d~14歲,其中<1歲66例,1~3歲10例,4~7歲8例,8~14歲9例。疾病分類:泌尿系感染78例(第一診斷42例),新生兒敗血癥10例(第一診斷5例),闌尾炎2例,肛旁膿腫2例,嵌頓疝1例。原發(fā)?。?1例患兒存在原發(fā)病,其中呼吸道感染25例,腎病綜合征及腎炎11例,化膿性腦膜炎5例,在確診為屎腸球菌感染前均有使用抗菌藥物或糖皮質(zhì)激素史。其余患兒無原發(fā)病及用藥史。
1.2方法 采用VITEK全自動微生物分析鑒定系統(tǒng)和CLSI(2008年)的判斷標(biāo)準(zhǔn)對臨床分離菌株做細(xì)菌鑒定和藥敏試驗。資料處理:按統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)建立數(shù)據(jù)庫,全部數(shù)據(jù)采用EX?CEL進(jìn)行處理。根據(jù)結(jié)果,分析患兒的臨床特點、致病菌分布情況、細(xì)菌構(gòu)成特點及耐藥率等。
作者單位:300074 天津市兒童醫(yī)院藥劑科
2.1標(biāo)本來源分布 尿液78例,血液9例,膿液5例,胸腹水1例。
2.2菌株臨床科室分布 分離最多的為腎臟科49株(52.7%),其后依次為新生兒科22株(23.7%),內(nèi)分泌科5株(5.3%),血液科4株(4.3%),免疫科、呼吸科和腦系科均各分離出3株(3.2%),心臟科和外科均各為2株(2.2%)。
2.3臨床特征 發(fā)熱為患兒的主要臨床表現(xiàn),本組共81例(87.1%)患兒存在高熱或低熱。78例泌尿系感染患兒中有62例(79.5%)臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、尿道刺激征、肉眼血尿、膿尿或排尿困難;16例(20.5%)患兒癥狀不典型或僅發(fā)熱;尿中白細(xì)胞>5個/HP者64例;血常規(guī)白細(xì)胞計數(shù)>10.0×109/L者21例。10例新生兒敗血癥患兒中高熱、精神差5例,黃疸或貧血5例;外周血白細(xì)胞>20×109/L 者3例,(10~20)×109/L者4例,(5~10)×109/L者1例 ,<5×109/L者2例。
2.4細(xì)菌培養(yǎng)及對抗菌藥物的敏感性 細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果為單一屎腸球菌的81例(87.1%),合并細(xì)菌生長的12例,其中合并大腸埃希菌8例,銅綠假單胞菌1例,沙門氏菌1例,變形桿菌1例,溶血葡萄球菌1例。屎腸球菌對青霉素、四環(huán)素、左氧氟沙星、莫西沙星的耐藥率高達(dá)76.3%~94.6%;對呋喃妥因、萬古霉素、利奈唑烷的敏感率高,均≥93.5%。發(fā)現(xiàn)2株耐萬古霉素的屎腸球菌,4株對萬古霉素中度敏感菌以及6株對利奈唑烷中度敏感的屎腸球菌,見表1。
表1 93株屎腸球菌對抗菌藥物的耐藥率 株(%)
腸球菌是人類和動物腸道正常菌群的一部分,通常在腹腔和盆腔感染患者分離的混合菌群中發(fā)現(xiàn)。既往認(rèn)為腸球菌是對人類無害的共棲菌,但近年來研究證實腸球菌的致病力、腸球菌屬細(xì)菌引發(fā)的感染不斷上升,已成為醫(yī)院感染的常見條件致病菌,在革蘭陽性菌中僅次于葡萄球菌屬,為重要醫(yī)院感染病原菌[2]。兒童尤其是嬰兒由于其免疫功能較差,易引起腸球菌感染,本組也顯示1歲以下的66例患兒為易感人群?;純捍嬖诘哪I病綜合征、上呼吸道感染等基礎(chǔ)疾患也會增加感染機(jī)會。
從分離株的標(biāo)本來源看,處于第1、2位的為尿液和血液,不同于文獻(xiàn)報道的以尿液和痰液為主[3]。該菌可導(dǎo)致人體多臟器的感染,不僅可引起尿路感染、皮膚軟組織感染,還可引起危及生命的腹腔感染、敗血癥、心內(nèi)膜炎和腦膜炎等疾病,病死率達(dá)到21.0%~27.5%[4]。本組資料顯示我院以泌尿系感染及新生兒敗血癥為主,這也與我院屎腸球菌主要分布在腎臟科和新生兒科相一致。值得注意的是我院分離得VRE 2株,對萬古霉素中度敏感菌(VIE)4株,可能與近年來萬古霉素的使用增加有關(guān)。此外,雖然兒科較少應(yīng)用喹諾酮類藥物,但本資料顯示屎腸球菌對該類藥物的耐藥性較高,均在70.0%以上,這可能與食源性動物抗菌藥物的使用和耐藥基因的傳播有關(guān)。腸球菌因其固有和獲得性的多重耐藥性,為目前臨床面臨的棘手問題。現(xiàn)已證實屎腸球菌對抗菌藥物的多重耐藥性可通過質(zhì)粒接合傳遞給其他細(xì)菌如金黃色葡萄球菌,更增加了該菌感染的危險性[5],所以控制VRE感染及傳播非常重要。VRE的出現(xiàn),使其所致感染的治療頗為困難,目前尚無可靠的治療方案?;驹瓌t為依據(jù)藥敏試驗和臨床情況選擇用藥,宜聯(lián)合用藥。對于屎腸球菌引起的輕度或尿路感染,應(yīng)依據(jù)藥物敏感試驗選擇在尿液中濃度較高的呋喃妥因,重癥或血流感染可慎用萬古霉素、利奈唑烷等敏感藥物。有臨床顯示利奈唑烷治療萬古霉素耐藥腸球菌感染有效率達(dá)70%[1]。但利奈唑烷在我院臨床使用不到1年,藥敏試驗已顯示有6株中度敏感株,值得引起臨床重視,建議使用該藥應(yīng)有嚴(yán)格的指征,如VRE。
由于腸球菌對常規(guī)劑量氨基糖苷類抗生素、克林霉素、多黏菌素、甲氧芐氨嘧啶/磺胺甲基異惡唑、第三代頭孢菌素天然耐藥,臨床不應(yīng)選用上述抗生素治療腸球菌感染。因此,針對屎腸球菌感染的抗菌藥物選擇范圍較窄,建議醫(yī)生多送細(xì)菌培養(yǎng),根據(jù)藥敏試驗結(jié)果合理選擇藥物。
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(2010-07-18收稿 2010-10-15修回)
(本文編輯 李鵬)