摘要：對山東省不同地區(qū)送檢的疑似鴨疫里默氏桿菌感染發(fā)病的病鴨進行病原菌的分離鑒定。根據(jù)培養(yǎng)特性和生化鑒定結(jié)果分離出26株鴨疫里默氏桿菌；經(jīng)玻片凝集試驗和瓊脂擴散試驗得出血清1型10株，血清2型9株，血清6型2株，血清10型2株，還有3株未定型；人工感染試驗表明，分離菌株對櫻桃谷鴨有很強的致病性；藥物敏感試驗表明，分離菌株耐藥譜廣，對氧氟沙星、鹽酸恩諾沙星和氟苯尼考較為敏感。

關(guān)鍵詞：鴨疫里默氏桿菌；血清型；藥敏試驗

中圖分類號：S858.324.43 文獻標(biāo)識號：A 文章編號：1001—4942(2010)12—0092—03

鴨疫里默氏桿菌是危害世界各國養(yǎng)鴨業(yè)最為嚴(yán)重的傳染病之一，給養(yǎng)鴨業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟損失。中國是世界養(yǎng)鴨第一大國，而山東省又是中國第一養(yǎng)鴨大省。最近幾年，山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院家禽研究所針對山東省不同地區(qū)送檢的疑似鴨疫里默氏桿菌發(fā)病鴨進行了病原菌的分離鑒定和血清型分析，以求了解山東省鴨疫里默氏桿菌的臨床發(fā)病狀況和主要流行血清型，并對分離菌進行了藥敏試驗，以期篩選出針對該病原菌較敏感的藥物，達到臨床有效治療的目的。

1 材料與方法

1.1 培養(yǎng)基

SA培養(yǎng)基、TsB培養(yǎng)基和麥康凱培養(yǎng)基：購自青島海博公司；細(xì)菌生化試驗所用微量發(fā)酵管：上海醫(yī)學(xué)化驗所產(chǎn)品。

1.2 病原菌的分離

無菌條件下取病死鴨的腦、心血、肝臟、肺等病料，接種于加有5％犢牛血清的TSA培養(yǎng)基，放CO₂培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)48h。挑取單個菌落接種新的TSA培養(yǎng)基作進一步純培養(yǎng)，同時將純培養(yǎng)菌接種麥康凱培養(yǎng)基，對純培養(yǎng)菌進行革蘭氏和瑞氏染色，鏡檢觀察形態(tài)。

1.3 生理生化特性試驗

常規(guī)生化試驗采用微量發(fā)酵管(添加10％小牛血清，置37℃，觀察7d)，按程安春等(1997)、王明俊(1997)方法進行。

1.4 細(xì)菌玻片凝集試驗

取潔凈載玻片一張，滴蒸餾水一滴，用接種環(huán)蘸取待檢菌的純培養(yǎng)物少許，于蒸餾水中混勻，滴加未稀釋的陽性血清一滴。將載玻片輕輕反復(fù)擺動，或用接種環(huán)涂開，同時觀察結(jié)果，幾秒鐘后，出現(xiàn)清晰的乳白色絮狀凝集塊者，即為凝集反應(yīng)陽性。

1.5 瓊脂擴散沉淀試驗

將NaCl和瓊脂糖按一定比例混合，用蒸餾水溶解，水煮融化，傾于平板上，使厚度達到2～3mm，待冷卻后用梅花打孔器打孔，即中央1個孔，周圍6個孔。血清加在中央孔，抗原加在外圍孔。將孔加滿，置濕盒，37℃溫箱中過夜后，判讀結(jié)果。出現(xiàn)清晰沉淀線者，記錄為陽性。

1.6 人工感染試驗

參照王明俊(1997)方法將確定血清型的分離菌經(jīng)純化后，四種血清型各選一株菌(分別為SD-01，SD-02，SD-08，SD-17)接種于加有5％犢牛血清的TSB液體培養(yǎng)基，37℃振蕩培養(yǎng)24h后純檢，細(xì)菌比濁計數(shù)，活菌含量約為1.0×10⁹CFU／ml。取未免疫過鴨疫里默氏桿菌滅活疫苗的14日齡健康櫻桃谷鴨100羽，分成5組，試驗組4組，每組為20羽，對照組為20羽。試驗組以分離菌純培養(yǎng)物0.1ml／羽接種，含菌數(shù)為1.0×10⁸CFU，第5組不接種菌。接菌后觀察10d，記錄發(fā)病和死亡情況。

1.7 細(xì)菌的藥物敏感試驗

參照程安春等(1997)介紹方法進行。選擇15種臨床常見抗菌藥物的藥敏試紙片，在加有5％犢牛血清的TSA瓊脂平板上采用藥敏紙片擴散法進行，于CO₂培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)24h，觀察結(jié)果。藥物抑菌圈直徑>20mm為高敏；15～20mm為中敏，5～15mm為低敏，≤5mm為不敏感。

2 結(jié)果與分析

2.1 細(xì)菌分離

結(jié)果表明，TSA瓊脂平板培養(yǎng)基上見有細(xì)菌生長，菌落濕潤，露滴樣。而麥康凱瓊脂平板上未見細(xì)菌生長。取TSA瓊脂平板上菌落進行純培養(yǎng)，革蘭氏染色為陰性的短小桿菌，瑞氏染色法染色、鏡檢，可見菌體兩極濃染。共分離出26株菌，依次命名為SD01、SD02、…、SD26。

2.2 生化試驗

分離菌均對葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、果糖、乳糖、甘露醇、阿拉伯糖、山梨醇等碳水化合物不發(fā)酵，靛基質(zhì)試驗、甲基紅試驗、尿素酶試驗和硝酸鹽還原試驗均為陰性，不產(chǎn)生硫化氫，液化明膠，過氧化氫酶陽性。

2.3 血清型判定

將分離到的26株菌分別與標(biāo)準(zhǔn)陽性血清進行細(xì)菌凝集試驗和瓊脂擴散試驗。兩種試驗結(jié)果判定一致：分離菌SD01、SD03、SD05、SD09、SD11、SD12、SD15、SD21、SD22、SD26共10株，均與抗鴨疫里默氏桿菌1型陽性血清發(fā)生凝集反應(yīng)；分離菌SD02、SD04、SD06、SD07、SD10、SD13、SD16、SD18、SD23共9株，均與抗鴨疫里默氏桿菌2型陽性血清發(fā)生凝集反應(yīng)；剩余7組分離菌SD08、SD14、SD17、SD19、SD20、SD24、SD25與抗鴨疫里默氏桿菌1、2型血清均不發(fā)生凝集反應(yīng)。將未與1、2型標(biāo)準(zhǔn)陽性血清發(fā)生凝集反應(yīng)的菌株送到中國農(nóng)業(yè)大學(xué)鑒定，SD08、SD14為6型鴨疫里默氏桿菌，SD17、SD19為10型鴨疫里默氏桿菌，SD20、SD24、SD25為未定型鴨疫里默氏桿菌。具體結(jié)果見表1。

2.4 人工感染試驗

試驗組櫻桃谷鴨接菌后24h開始出現(xiàn)癥狀，致死鴨均表現(xiàn)出“三炎”病變，并對死亡鴨進行細(xì)菌分離，結(jié)果重新分離到接種菌，并能凝集相應(yīng)血清型的鴨疫里默氏桿菌。而對照鴨均健存。各組的致死率見表2。

2.5 對抗菌藥物的敏感性

選用常規(guī)藥敏試紙片對分離菌進行紙片法藥敏試驗，結(jié)果(表3)表明，病原菌分離株耐藥譜較廣，但對氧氟沙星、鹽酸恩諾沙星和氟苯尼考較為敏感。

3 討論

鴨疫里默氏菌病是嚴(yán)重危害全世界養(yǎng)鴨業(yè)的一種細(xì)菌性傳染病，尤其在我國的肉鴨養(yǎng)殖場中較為普遍。據(jù)國外報道主要血清型有21個，近年來國內(nèi)學(xué)者對我國主要血清型的存在也有陸續(xù)報道。筆者從表現(xiàn)為明顯的鴨疫里默氏菌病的臨床癥狀與病理變化的山東鴨場的病鴨中，分離出26株菌經(jīng)革蘭氏染色觀察到陰性的短小桿菌，細(xì)菌凝集時，分別與1、2、6、10型標(biāo)準(zhǔn)血清發(fā)生陽性凝集反應(yīng)，瓊脂糖擴增時出現(xiàn)清晰沉淀反應(yīng)，從而可鑒定為1、2、6、10型鴨疫里默氏菌。從分離菌的血清型鑒定可知，山東省目前主要流行血清型為1、2型，其1、2型分離率接近80％。分離株的致病性試驗表明，1、2型菌株對櫻桃谷鴨有很強的致病性。對山東部分鴨場調(diào)查發(fā)現(xiàn)，鴨疫里默氏桿菌已經(jīng)是引起雛鴨發(fā)病的主要病因，有的鴨場雛鴨的發(fā)病率和死亡率分別達40％和30％，而且常規(guī)藥物治療效果不明顯。這可能與藥物不合理使用有關(guān)，藥敏試驗結(jié)果推薦使用氧氟沙星、鹽酸恩諾沙星、氟苯尼考，防治效果較好。因此建議臨床上用藥前進行系列藥敏試驗，以規(guī)范用藥，達到良好的治療效果。