章靜 湯廣宇

(安徽省淮南市婦幼保健院 安徽 淮南 232007)

長期以來,對感染性疾病的早期診斷、抗生素療效的觀察仍存在問題。研究發(fā)現(xiàn),CRP是感染的急性期反應物;在組織損傷的急性期,特別是細菌感染時其陽性率可高達96%,并隨著感染的加重而升高。同時它還有助于細菌、病毒感染的鑒別,CRP的水平與組織損傷后修復的程度也有密切關系。因此CRP可作為疾病急性期的一個衡量指標。同時,結(jié)合白細胞的計數(shù)升高伴中性粒細胞的升高、中性粒細胞出現(xiàn)中毒顆粒、空泡等變性改變,對細菌性感染的早期診斷快速有效,在臨床疾病的診斷、鑒別診斷及療效的觀察上均有重要的參考意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料

(1)回顧調(diào)查2007年10月至2009年2月已明確診斷有感染的150例新生兒和30例出生3天的健康新生兒血清CRP的檢測結(jié)果。

(2)標本全部來源于我院的新生兒科住院患者和門診體檢人群,年齡為1d～30d。收集這些病例的CRP、WBC和DC這三個指標,進行統(tǒng)計學分析。

1.2 方法

(1)用HITACHI日立7080全自動生化分析儀及長征CRP試劑,采用膠乳增強透射比濁法對所有標本進行檢測

(2)用深圳邁瑞B(yǎng)C-5300全自動五分類血球計數(shù)儀對標本進行血常規(guī)檢查。

(3)用瑞氏-姬姆薩快速染色液對標本復片染色檢查

(4)根據(jù)臨床表現(xiàn)進行相關測試。例如:咽拭子培養(yǎng),血培養(yǎng),血沉等測定

1.3 統(tǒng)計學處理

應用統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),采用χ2檢驗

2 結(jié)果

(1)根據(jù)CRP的測定值分成3組,如表1,Ⅰ組為0到10mg/L,Ⅱ組為10～100mg/L,Ⅲ組為大于100mg/L,與對照組進行統(tǒng)計學比較,P＜0.01。

表1 不同組別的CRP比較[例(%)]

表2 不同組別白細胞計數(shù)和分類計數(shù)比較[例(%)]

(2)將白細胞計數(shù)和白細胞分類計數(shù)對照組與觀察組治療前后進行統(tǒng)計學比較,P＜0.01(表2)。

3 討論

(1)從表1中可以看出,92%新生兒感染血清CRP值均有升高,其CRP含量與對照組比較,P＜0.01,差異有顯著性.且經(jīng)有效抗生素治療1周后,血清CRP含量與未治療時比較,P＜0.01,差異有顯著性,有統(tǒng)計學意義。

(2)從表2中看,在92%的患兒CRP升高的同時,有56%新生兒出現(xiàn)白細胞計數(shù)升高,有66%的患兒出現(xiàn)中性粒細胞的比例升高,這說明感染血清CRP值與WBC、DC呈正相關,這與文獻報道[1]相符合。對CRP值升高而WBC反應不敏感的患兒復片染色后看細胞形態(tài),如表2示:中性粒細胞的比例升高,此時,如果出現(xiàn)中性粒細胞的胞體腫脹,胞核不分頁或分葉增多(以分4葉、5葉者多見),胞核退化,胞漿內(nèi)顆粒增多或減少,中毒顆粒陽性或者空泡變性等等,對診斷感染的意義較大。研究者還認為發(fā)熱、沒有感染征象而伴CRP升高的兒童,有必要考慮深部感染的可能,應作進一步的微生物監(jiān)測,如咽拭子培養(yǎng),血培養(yǎng)等。

(3)在臨床疑似細菌性感染中,監(jiān)測中性粒細胞的比例、WBC、DC及CRP值可指導抗生素的應用。若上述各值在發(fā)病后24h內(nèi)仍正常,則可以不用抗生素;若升高的CRP下降后又出現(xiàn)第二次升高,則應考慮加大抗生素劑量。但在新生兒敗血癥時,在感染控制后或在證實i復查細菌培養(yǎng)陰性之前,還不能根據(jù)CRP值而停止使用抗生素[2]。

(4)正常健康人的CRP值非常低,一般＜8mg/L,而在炎癥或急性組織損傷后,CRP的合成則在4～6h內(nèi)迅速增加,36～50h達高峰,峰值可為正常值的100～1000倍,其半衰期較短(4～6h)。在另一方面,大多數(shù)病毒感染的患者,CRP值較低＜20mg/L。但有時也可升高,甚至＞100mg/L。一般來說,經(jīng)積極合理治療后,患者CRP值在3～7d可迅速降至正常。

4 結(jié)語

新生兒的免疫系統(tǒng)尚不成熟,但在急性炎癥時,肝臟可以合成大量的CRP, 因而大多數(shù)細菌感染的新生兒,CRP在一定時期內(nèi)均有升高,而本組150例感染患兒血CRP均升高。與之相符。CRP的升高亦可出現(xiàn)于非細菌感染的情況下,如胎糞吸入、呼吸窘迫綜合征等。在另一方面,由于新生兒尤其是早產(chǎn)兒常常不會象年長兒那樣出現(xiàn)發(fā)熱、白細胞升高等支持感染的指標,病原菌的分離、培養(yǎng)需要時間較長,并且陽性率低,從而使新生兒敗血癥的早期診斷受到限制。國外研究認為CRP是一種診斷新生兒敗血癥的手段。新生兒敗血癥早期,CRP的敏感性為47%～100%,特異性是6%～97%,陰性預期值往往高于陽性預期值。變化范圍如此之大,可能與CRP的正常值、檢測方法、樣本的收集時間和方法以及患者的挑選等因素有關。同時,CRP還可以用于監(jiān)測對治療的反應及是否有合并癥出現(xiàn)。

綜上所述,CRP的監(jiān)測較常規(guī)檢查更敏感,特異性較高,它可以輔助細菌與非細菌感染間的鑒別,判斷組織炎癥或損傷的程度,而且有利于觀察患者對治療的反應。但據(jù)目前的研究數(shù)據(jù)尚不能將CRP變化作為唯一使用或終止使用抗生素的依據(jù),還必須和WBC、DC、血沉、血培養(yǎng)等其他化驗方法聯(lián)合起來,提高疾病的診斷、鑒別診斷和療效的觀察。

[1]劉翠青,邢小芬.早期診斷新生兒敗血癥的研究進展[J].國外醫(yī)學.兒科學分冊,2005,2(2):60.

[2]姚光.新生兒感染中C-反應蛋白的檢測價值[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2005,21(3):279.