降升平，馬若欣，劉文嶺，王學魁

(1. 天津科技大學現(xiàn)代分析技術研究中心，天津 300457；2. 天津市海洋資源與化學重點實驗室，天津300457；3. 天津科技大學海洋科學與工程學院，天津 300457)

近海海洋生物體中多環(huán)芳烴的GC-MS分析

降升平1，馬若欣2，劉文嶺3，王學魁3

(1. 天津科技大學現(xiàn)代分析技術研究中心，天津 300457；2. 天津市海洋資源與化學重點實驗室，天津300457；3. 天津科技大學海洋科學與工程學院，天津 300457)

建立了氣相色譜–質譜–定性離子掃描法測定近海海洋生物體中10種多環(huán)芳烴的方法．探討了掃描方式對方法檢出限的影響，以及定性離子強度比的匹配度對定性結果的影響．10種多環(huán)芳烴測定方法的檢出限為0.10～0.61 μg/kg，方法線性關系良好，加標回收率為63.1%～98.1%，相對標準偏差為3.9%～15.2%．此方法適用于海洋生物體中多環(huán)芳烴的分析．

海洋生物；多環(huán)芳烴；GC-MS

多環(huán)芳烴(PAHs)是指含有兩個或兩個以上苯環(huán)，以線狀、角狀或簇狀排列的稠環(huán)型化合物，是世界公認的持久性難降解半揮發(fā)性有機化合物，有致癌、致畸、致突變等危害[1]．這些污染物容易被水體中的懸浮顆粒物吸附，并且進入沉積物中，進而通過生物體的積累[2]，對近岸海域生態(tài)系統(tǒng)及人群造成極大危害．目前沉積物或土壤中多環(huán)芳烴的提取及檢測方法主要有超聲波–層析柱凈化–氣相色譜質譜法[3]、索式提取–層析柱凈化–高效液相色譜–熒光–紫外串聯(lián)法[4]，而生物體中多環(huán)芳烴的檢測報道較少．本文樣品前處理方法采用索式提取–硅膠氧化鋁柱凈化法，然后分別用氣相色譜–氫火焰離子化法(GC-FID)和氣相色譜–選擇離子質譜法(GC-MS-SIS)檢測，結果顯示GC-FID法中檢測的是樣品中全部有機物在氫火焰中燃燒產生的微電流，所以在樣品基質較為復雜的情況下抗干擾能力弱，特別是硫化物嚴重干擾基線，增大噪音，在目標物保留時間左右干擾峰較多，很難實現(xiàn)目標物和干擾組分的完全分離，造成測定結果偏高，出現(xiàn)假陽性結果．而質譜能夠實現(xiàn)特征離子的選擇性掃描，具有極高的選擇性，通過對目標物特征離子的選擇掃描可以去除大量干擾信號，同時根據特征離子的強度比值和峰面積，對目標物實施可靠的定性、定量分析．因此，本文采用GC-MS-SIS法測定生物體中多環(huán)芳烴的含量，抗干擾能力強、定性定量結果可靠．

1 實驗部分

1.1 儀器和試劑

GC–2010型氣相色譜儀，日本島津，F(xiàn)ID檢測器；Varian 4000MS 型氣相色譜–質譜聯(lián)用儀，美國瓦里安公司；旋轉蒸發(fā)儀，上海雅榮生化設備儀器有限公司；索氏提取器；具塞玻璃層析柱．

正己烷、丙酮、二氯甲烷，色譜純；無水Na2SO4，分析純，400,℃下烘干4,h；中性氧化鋁，層析純，100～200目，400,℃下烘干4,h，加4%的水去活化；硅膠，層析純，60～100目，140,℃下烘干4,h；高純銅粉，99.8%．

多環(huán)芳烴標準物質：萘、菲、蒽、熒蒽、屈、苯并(a)芘，國家標準物質中心；芴、芘、苯并(a)蒽、苯并(e)芘，美國AccuStandard公司．上述標準物質均用正己烷稀釋成0.1、0.5、1.0、2.0、5.0,μg/mL的混合標準溶液．氘代多環(huán)芳烴：二氫苊-d10、菲-d10、屈-d12、苝-d12，美國AccuStandard公司，作為回收率指示物．

1.2 試樣的制備、提取和凈化

將海洋生物體樣品(紅狼蝦虎魚、口蝦蛄、鱸魚、日本鱘、長蛸、廣大扁玉螺、紅螺、毛蚶、矛尾復蝦虎魚、牡蠣、四角蛤蜊)用海水洗滌，除去雜物和殼，取其組織，勻漿處理，風干后收集備用；然后稱取20,g與20 g無水Na2SO4混勻，用正己烷處理過的濾紙筒包好放入索氏提取器中加100,mL正己烷–丙酮(體積比1∶1)浸泡12,h，在75～80,℃水浴中回流提取16,h，冷卻至室溫，用250,mL 質量分數2%的Na2SO4溶液洗滌，收集有機相到旋轉蒸發(fā)器濃縮瓶中，濃縮至5,mL，濃縮液通過活化的氧化鋁/硅膠/無水硫酸鈉(5,g氧化鋁、5,g硅膠、1,g無水硫酸鈉)層析柱后，加入5,mL正己烷淋洗，再加入80,mL體積比1∶4的二氯甲烷–正己烷溶液，收集淋洗液，濃縮定容至1,mL，加1,g高純銅粉，超聲振蕩5,min，作為樣品凈化液進行GC-MS分析．

1.3 色譜條件

VF-5,ht毛細管柱(30,m×0.25,mm×0.10,μm)；進樣口溫度290,℃；初始柱溫150,℃，以4,℃/min升到270,℃，然后保持16,min；分流比5∶1；以高純氦氣為載氣，流量1,mL/min；進樣量1,μL；離子源為EI源，離子阱溫度220,℃，傳輸線溫度280,℃；溶劑延遲時間3,min．

2 結果與討論

2.1 目標物的分離檢測

將10種多環(huán)芳烴及其異構體配制成各組分質量濃度為2.0,μg/mL的多環(huán)芳烴混合標準溶液，將混合標準溶液與處理好的樣品溶液分別進行色譜分離和質譜檢測，檢測結果如圖1所示．

圖1 PAHs與樣品的色譜圖和總離子流圖Fig.1 Chromatogram and total ion chromatogram of Fig.1漾 PAHs and sample

從圖1可以看出，樣品的色譜圖背景值高，雜峰多，在目標物保留時間附近有許多干擾峰出現(xiàn)，甚至掩蓋了目標物的信號，原因是FID檢測器為通用型檢測器，樣品中背景基質與目標物不能完全分離，且產生的信號強于目標物，嚴重影響分析結果；而GCMS-SIS法可以通過選擇離子掃描的方式去掉背景基質產生的影響，得到的譜圖分離度高，峰形規(guī)整，干擾峰較少，能得到準確、可靠的分析結果．

2.2 目標物定性離子的選擇及質譜的識別

利用單一標準物質對10種目標物及其異構體進行GC-MS-SIS分析，得到總離子流圖(見圖2)，每種目標物中離子相對強度比值和特征定性離子的質荷比數值見表1．特征定性離子的選擇原則是：(1)在基質干擾較小的情況下首選基峰離子和強度較大的離子；(2)在考慮低質量區(qū)的情況下盡量選取質荷比較大的離子；(3)選取分子離子峰．從表1可以看出，多苯環(huán)化合物的分子結構穩(wěn)定．離子源發(fā)射的電子不易破壞其分子的骨架，只能使分子失去一個電子形成分子離子．所以該類化合物的基峰離子均為分子離子．

在定性離子數較少的情況下，被測物定性離子與該標準物定性離子間豐度比的匹配度顯得尤其重要．歐盟規(guī)定了在應用EI-GC-MS法對試樣中痕量殘留物定性時相對離子強度的最大公允參考范圍[5]，見表2．表1中的離子強度比是和基峰離子相比得到的，基峰離子的強度為100%．在分析樣品時，不僅要在標準物的保留時間出峰，而且質譜圖中的每個定性離子之間的強度比也要符合表2給出的公允范圍才能確認是該目標物．

圖2 14種多環(huán)芳烴組分的GC-MS-SIS總離子流圖Fig.2 Total ion chromatogram of 14 PAHs

表1 14種多環(huán)芳烴的保留時間、定性離子及相對離子強度比Tab.1 Retation time，qualitative ions and relative ion intensities of 14 PAHs

表2 應用質譜技術相對離子強度最大公允范圍Tab.2 Maximum permitted tolerances for relative ion intensities using a range of mass spectrometric techniques

2.3 檢出限、相關系數、回收率及精密度

分別取1.00,μL的0.01、0.02、0.05、0.08,μg/mL的混合標準溶液進行GC-MS-SIS分析，得到線性方程、相關系數．0.01,μg/mL的標樣連續(xù)測定3次，進樣量1,μL，取其標準偏差s，儀器檢出限為3sm/A[6]，m為每種PAHs實際進入儀器的質量，A為每種PAHs的平均峰面積．平行分析3個基質加標樣品，即在樣品前處理時不加生物體樣品，在20,g無水Na2SO4中混入1,mL,0.05,μg/mL,的10種PAHs標樣和相同濃度的4種回收率指示物，得到回收率、相對標準偏差(RSD)，方法檢出限為3sc/A，c為已知加標濃度，A為每種PAHs的平均峰面積．結果見表3．為了保證測定結果的可靠性，在每個樣品的處理過程中都加入二氫苊-d10、菲-d10、屈-d10、苝-d104種標準物質作為指示物，結果表明：4種指示物二氫苊-d10、菲-d10、屈-d10、苝-d10的回收率分別為108%、82.6%、63.9%、77.2%，RSD分別為9.3%、6.5%、11.8%、11.4%．

2.4 海洋生物樣品分析

用上文所建立的方法對11種海洋生物樣品中多環(huán)芳烴的含量進行檢測，結果見表4．4種指示物的回收率在59%～112%之間，表明樣品中的多環(huán)芳烴目標物在整個實驗過程中回收良好，適用于實際樣品的檢測．

表3 方法的相關系數、檢出限、回收率及精密度Tab.3 Correlation coefficient，detection limits，recoveries and precision of the method

表4 樣品分析結果Tab.4 Results from analysis of samples (ng·g-1)

3 結 論

本研究采用索式提取–硅膠氧化鋁柱凈化，GCMS-SIS檢測的方法定量分析了近海海洋生物體內10種PAHs，回收率在63.1%～98.1%之間，RSD為3.9%～15.2%，方法檢出限小于0.61 ng/g，該方法適用于海洋生物體中PAHs的分析．

［1］陳皓，劉穎，劉海玲，等. 超高效液相色譜法檢測土壤中的多環(huán)芳烴[J]. 色譜，2008，26(6)：769–771.

［2］薛荔棟，郎印海，劉愛霞，等. 黃海近岸日照段表層沉積物中多環(huán)芳烴的來源解析研究[J]. 海洋學報，2008，30(6)：164–170.

［3］黎曉霞，蔡河山，張珞平. 廈門西海域表層沉積物中多環(huán)芳烴含量分布及生態(tài)風險評價[J]. 熱帶海洋學報，2008，27(5)：43–46.

［4］饒竹，李松，何淼，等. 高效液相色譜–熒光–紫外串聯(lián)測定土壤中16種多環(huán)芳烴[J]. 分析化學，2007，35(7)：954–958.

［5］The European Communities. 2002/657/EC [S]. Europe：Official Journal of the European Communities，2002.

［6］田強兵. 分析化學中檢出限和測定下限的探討[J]. 化學分析計量，2007，16(3)：72–73.

Analysis of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Marine Organisms from Coastal Waters by Chromatography-Mass Spectrometry

JIANG Sheng-ping1，MA Ruo-xin2，LIU Wen-ling3，WANG Xue-kui3
(1. Research Center of Modern Analysis Technology，Tianjin University of Science & Technology，Tianjin 300457，China；2. Tianjin Key Laboratory of Marine Resources and Chemistry，Tianjinn 300457，China；3. College of Marine Science and Engineering，Tianjin University of Science & Technology，Tianjin 300457，China)

An analytical method for polycyclic aromatic hydrocarbons in marine organisms from coastal waters by chromatography-mass spectrometry was developed. The effects of scan type on method detection limit were studied. Meanwhile，the correlation between the scale of intensity of qualitative ions and the qualitative result was evaluated. The detection limits for ten PAHs were 0.10-0.61 μg/kg，the linear relations was good，the most of recoveries for PAHs ranged from 63.1% to 98.1%，the relative standard deviations(RSDs)ranged from 3.9% to 15.2%. Finally，the developed analytical method has been successfully applied to the determination of PAHs in organism samples.

marine organisms；polycyclic aromatic hydrocarbons；GC-MS

O657.63

：A

：1672-6510(2010)04-0025-04

2010-03-05；

2010-04-29

天津市908專項近岸海域海洋化學調查資助項目(908-TJ-09)

降升平（1977—），男，山西靈石人，工程師，jiangshengping@tust.edu.cn.