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        大鼠急性心肌梗死模型的制備及對(duì)肌鈣蛋白T的影響

        2010-09-08 08:14:28種影影陳衛(wèi)平
        關(guān)鍵詞:肌鈣蛋白重量心肌梗死

        郝 迪,王 蕾,李 旭,種影影,呂 楠,康 利,陳衛(wèi)平

        (天津市醫(yī)藥科學(xué)研究所,天津 300020)

        研究報(bào)告

        大鼠急性心肌梗死模型的制備及對(duì)肌鈣蛋白T的影響

        郝 迪,王 蕾,李 旭,種影影,呂 楠,康 利,陳衛(wèi)平

        (天津市醫(yī)藥科學(xué)研究所,天津 300020)

        目的探討建立大鼠急性心肌梗死(AMI)模型的方法,研究心肌梗死大鼠血漿中肌鈣蛋白 T(cTn-T)的動(dòng)態(tài)變化。方法大鼠經(jīng)結(jié)扎左冠狀動(dòng)脈前降支造成心肌梗死,建立穩(wěn)定的心肌梗死模型;分別在結(jié)扎后31 h、48 h、69 h、168 h檢測(cè)cTn-T含量和計(jì)算心肌梗死重量指數(shù) 。結(jié)果成功制備心肌梗死大鼠模型,并對(duì)常規(guī)技術(shù)進(jìn)行改進(jìn),降低動(dòng)物死亡率。大鼠左冠狀動(dòng)脈結(jié)扎31 h、48 h模型組與假手術(shù)組 cTn-T含量差異極顯著(P <0.001);各時(shí)間點(diǎn)心肌梗死重量指數(shù)比較,差異極顯著(P<0.001)。cTn-T值與梗死重量指數(shù)呈顯著性正相關(guān)(r =0.90,P<0.01)。結(jié)論結(jié)合大鼠心肌梗死程度進(jìn)一步佐證了模型制備較成功。cTn-T表現(xiàn)出特異性和敏感性,并在31 h最接近達(dá)峰時(shí)間,有早期診斷心肌梗死的價(jià)值,也可作為判斷AMI時(shí)心肌梗死程度和預(yù)后的參考指標(biāo)。

        急性心肌梗死;肌鈣蛋白T;大鼠

        心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)是常見的心血管內(nèi)科疾病,嚴(yán)重危害著人類的健康。心肌梗死后梗死區(qū)域內(nèi)心肌細(xì)胞的變性壞死、梗死邊緣處組織的轉(zhuǎn)變以及心肌細(xì)胞壞死后的不能再生,這些原因可引起心室重構(gòu)、心輸出量減少,影響局部或整體的心功能,嚴(yán)重者導(dǎo)致死亡。人們常利用心臟是區(qū)域性供血的特點(diǎn),結(jié)扎主要的一條冠狀動(dòng)脈分支,中斷血流,導(dǎo)致某一區(qū)域心肌的壞死,制備AMI模型,再現(xiàn)體內(nèi)病理狀態(tài)和病理生理過程。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中主要是結(jié)扎大鼠左冠狀動(dòng)脈前降支(LAD)作為最常用的AMI模型,但制備該類模型中面臨的最大問題就是死亡率仍然較高[1,2],本文就如何建立較為穩(wěn)定的大鼠 AMI模型并降低死亡率提出了一些建議。肌鈣蛋白T(cTn-T)被視為AMI新的診斷標(biāo)志物,對(duì)其研究越來越受到重視,最近,歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)、美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)(ACC)對(duì)AMI進(jìn)行了重新定義[3],將 cTn-T增高作為診斷心肌損傷的最主要條件。為此,筆者特對(duì) cTn-T在AMI中的早期診斷意義進(jìn)行探討,旨在通過對(duì)大鼠AMI模型技術(shù)的改進(jìn)建立的大鼠急性心肌梗死模型,從cTn-T和心肌梗死變化方面檢驗(yàn)?zāi)P偷臉?gòu)建情況,觀察其變化規(guī)律并找出其血漿峰值的敏感時(shí)間以期對(duì)研究缺血性心臟病動(dòng)物模型提供借鑒。

        1 材料和方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

        SD大鼠,購自北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)部[SCXK(京)2006-0008],雄性,體重220±10 g。每天為大鼠提供普通全價(jià)顆粒飼料II號(hào),由北京科澳協(xié)力飼料有限公司生產(chǎn)[京動(dòng)許字(2000)第015號(hào)]。動(dòng)物飲用純凈水。標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證號(hào)SYXK(津)2007-0001。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 實(shí)驗(yàn)分組:取健康大鼠56只,按體重隨機(jī)分為假手術(shù)對(duì)照組和AMI模型組,每組28只,每個(gè)時(shí)間點(diǎn)取7只。

        1.2.2 大鼠AMI模型制作:SD大鼠經(jīng)1% 戊巴比妥鈉45~50 mg/kg腹腔注射麻醉后,背位固定于手術(shù)臺(tái)上,無菌操作下沿大鼠左腋下與胸骨劍突連線處切開皮膚,逐層鈍性分離肌肉,將面罩罩住大鼠口鼻連接人工呼吸機(jī)(參數(shù)設(shè)定為:呼吸比1∶3,潮氣量32,呼吸頻率60),沿4、5肋間開胸,分離心包膜,擠出心臟至可見肺動(dòng)脈圓錐,以0號(hào)線于左心耳根部下方2 mm處進(jìn)針,在肺動(dòng)脈圓錐旁出針,深度為0.3~0.5 mm結(jié)扎LAD[4],心臟復(fù)位后迅速擠出空氣關(guān)閉胸腔,制造胸腔負(fù)壓狀態(tài),縫合肌肉皮膚。假手術(shù)對(duì)照組在相同條件下,穿過針線后不結(jié)扎。術(shù)后測(cè)定Ⅱ?qū)?lián)心電圖,以心電圖作為大鼠AMI納入標(biāo)準(zhǔn),若術(shù)后心電圖 ST段抬高較術(shù)前未超過0.2 mV且QRS波群無明顯變化,則為模型未成功不納入試驗(yàn)使用。

        1.2.3 心梗后不同時(shí)間測(cè)定 cTn-T:分別在心梗后31 h、48 h、69 h和168 h腹主動(dòng)脈取血,測(cè)定血漿中cTn-T含量。

        1.2.4 心肌梗死大鼠梗死重量指數(shù):分別在不同時(shí)間點(diǎn)將心臟取下,用生理鹽水沖洗3遍,除去血污,剔除血管、脂肪等非心肌組織,用濾紙吸除水分,沿冠狀溝切除心房和右心室,留下左心室。順房室溝從心尖到心室底部平行將左心室切成0.1 cm厚的心肌片。切片后將左心室放在0.2%NBT溶液中37℃水浴環(huán)境染色5 min,梗死區(qū)域呈現(xiàn)未染色的灰白色,未梗死區(qū)域呈現(xiàn) NBT與脫氫酶反應(yīng)后的藍(lán)色,切下灰白色區(qū)域稱重即為梗死心肌重量,再稱取非梗死心肌重量,與梗死心肌重量相加計(jì)算得出左心室重量,用梗死心肌重量/左心室重量,即為梗死重量指數(shù)[5]。

        1.2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:所得數(shù)據(jù)均經(jīng) SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件組間t檢驗(yàn)處理,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,cTn-T與梗死重量指數(shù)比較采用直線相關(guān)回歸分析。

        2 結(jié)果

        2.1 冠脈結(jié)扎大鼠不同時(shí)間段梗死重量指數(shù)

        實(shí)驗(yàn)組大鼠心肌梗死重量指數(shù)均明顯高于假手術(shù)組(P<0.001),該心肌梗死模型制備較成功(表1)。

        表1 AMI大鼠不同時(shí)間段梗死重量指數(shù)Tab.1 Infarct ponderal index in deferent time in AMI rats

        2.2 肌鈣蛋白

        模型組cTn-T在31 h和48 h與假手術(shù)組有顯著性差異,即該手術(shù)方法較成功,且在31 h最接近達(dá)峰時(shí)間,可見cTn-T出現(xiàn)的時(shí)間早,特異性和敏感性強(qiáng),可以作為早期診斷AMI的指標(biāo)(表2)。

        表2 AMI大鼠不同時(shí)間段肌鈣蛋白含量Tab.2 The vale of cTn-T in deferent time in AMI rats

        2.3 cTn-T與梗死重量指數(shù)關(guān)系

        cTn-T值與梗死重量指數(shù)呈顯著正相關(guān)(r= 0.90,P<0.01)。

        3 討論

        動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中觀察 AMI指標(biāo)的敏感性和參考價(jià)值直接取決于如何建立穩(wěn)定的急性大鼠AMI模型,減少動(dòng)物死亡率,從而進(jìn)行缺血性心臟病其它指標(biāo)的研究。本文就大鼠心梗模型建立過程進(jìn)行了大樣本探索,就經(jīng)驗(yàn)提出幾點(diǎn)建議:1.采用結(jié)扎冠狀動(dòng)脈制備心肌梗死模型首先要過麻醉關(guān)。因該模型制備需時(shí)較長(zhǎng),故采用腹腔注射麻醉,較為方便、實(shí)用。我們使用的麻醉藥物有戊巴比妥鈉進(jìn)行腹腔麻醉,大鼠術(shù)后蘇醒快,無呼吸道分泌物,無麻醉意外,死亡率低。實(shí)驗(yàn)中我們主張,麻醉要一次到位,中途加量往往使動(dòng)物蘇醒時(shí)間延長(zhǎng)至少1 h,影響大鼠存活率。我們發(fā)現(xiàn),凡麻醉效果好、蘇醒及時(shí)的大鼠,死亡率就低。2.本模型最關(guān)鍵的一步是LAD的定位及結(jié)扎。因此,如何準(zhǔn)確結(jié)扎冠脈及早期判斷模型成功與否,值得深入研究。實(shí)驗(yàn)中一些大鼠造模后死亡,解剖發(fā)現(xiàn),結(jié)扎過于靠上、過緊,造成心衰而死亡。結(jié)扎時(shí)要快、準(zhǔn),打結(jié)時(shí)不宜過度牽拉;否則,易切割心肌組織,造成嚴(yán)重的心肌損傷。開胸結(jié)扎完心臟后迅速放入胸腔,并用止血鉗及時(shí)關(guān)閉胸腔,時(shí)間短暫,可不用氣管插管。3.觀察心電圖是否逐漸出現(xiàn)ST段弓背向上抬高及病理性Q波等指標(biāo)作為納入標(biāo)準(zhǔn)。4.心律失常的預(yù)防及處理術(shù),給利多卡因10 mg/kg預(yù)防室性心律失常,術(shù)中、術(shù)后出現(xiàn)者可隨時(shí)補(bǔ)加,若出現(xiàn)室速、室顫,應(yīng)同時(shí)給予胸外擠壓,一般可糾正。出現(xiàn)過緩性心律失常,可給予阿托品、異丙腎予以糾正,但對(duì)于合并術(shù)后心電圖 R波迅速降低者,說明梗死面積過大,搶救少有成活者。5.術(shù)后感染的預(yù)防及控制 術(shù)前可將所有手術(shù)器械高壓滅菌,臨使用前用75% 酒精消毒。將手術(shù)區(qū)皮毛剃干凈后,先用碘酒涂擦,再用酒精消毒皮膚 手術(shù)切口盡量小,術(shù)后給青霉素3 d至一周。

        cTn-T作為一種新型AMI診斷標(biāo)志物,由于其出現(xiàn)時(shí)間早、高特異性、高敏感性,因而具有較大的臨床應(yīng)用價(jià)值,成為臨床上早期判斷心肌梗塞的重要依據(jù)。CTn是緊密附著于收縮纖維上的調(diào)節(jié)蛋白,由3個(gè)亞基組成:肌鈣蛋白T(cTn-T)、肌鈣蛋白I(cTn-I)、肌鈣蛋白C(cTn-C)。cTn-T和cTn-I心肌特異性好,已作為胸痛患者首選的常規(guī)心肌壞死標(biāo)志物檢查。心肌中的cTn-C與骨骼肌中的cTn-C相同,沒有心肌特異性,較少用于心肌損傷的檢查。cTn-T在心肌壞死時(shí)釋放入血[6,7],是心肌損傷最特異的診斷指標(biāo),cTn-I也是心肌損傷特異性標(biāo)志物,其性質(zhì)與意義和 cTn-T相同,在 AMI后出現(xiàn)的時(shí)間、高峰時(shí)間與 cTn-T平行。本動(dòng)物實(shí)驗(yàn)著重觀察了 cTn-T在心肌梗塞大鼠中的動(dòng)態(tài)變化。cTn-T在心肌細(xì)胞膜完整狀態(tài)下,不能透過細(xì)胞膜進(jìn)入血循環(huán),故假手術(shù)組大鼠血液中含極低量的肌鈣蛋白,當(dāng)大鼠左冠狀動(dòng)脈結(jié)扎后,心肌細(xì)胞發(fā)生變性壞死,細(xì)胞膜破損,cTn-T彌散進(jìn)入細(xì)胞間質(zhì),較早地出現(xiàn)在外周血中。研究其在大鼠心肌梗死中出現(xiàn)的動(dòng)態(tài)變化,可以最早佐證心肌梗死動(dòng)物模型建立成功,節(jié)省動(dòng)物。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,在31 h左右 cTn-T較其他時(shí)間點(diǎn)更接近達(dá)峰時(shí)間。鑒于cTn-T的敏感性與特異性較其他心肌酶高,故建議可以選擇31 h左右作為心梗實(shí)驗(yàn)中檢測(cè) cTn-T時(shí)間,也有利于評(píng)價(jià)藥物療效。本文結(jié)果證實(shí),cTn-T值與梗塞重量指數(shù)有較好的相關(guān)性,呈顯著正相關(guān),提示在不同的實(shí)驗(yàn)研究設(shè)計(jì)中,通過測(cè)定cTn-T,可以動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)AMI變化。

        從AMI的臨床表現(xiàn)來看,一些患者可能不完全符合WHO關(guān)于AMI診斷標(biāo)準(zhǔn),但卻伴有心肌損傷標(biāo)志物cTn-T升高,美國(guó)心臟病學(xué)學(xué)會(huì)(ACC)以及美國(guó)心臟學(xué)會(huì)(AHA)認(rèn)為在心肌梗死患者中,cTn-T值升高可確立ST段未升高的AMI的診斷,因此,在后繼的研究中我們將進(jìn)一步研究只納入 ST段未升高的LAD結(jié)扎大鼠cTn-T的含量,從而進(jìn)一步探討cTn-T在AMI早期診斷中的重要意義。

        [1] Lee BH.Kim WH,Choi MJ,et al.Chronic heart failure model inrabbits based on the concept of the bifurcation/trifurcation coronary artery branching pattern[J].Artif Organs,2002,26(4): 360-365.

        [2] Degabriele NM,Gfiesenbach U,Saw K,et al.Critical appraisal of the mouse model of myocardial infarction[J].Exp Physic1,2004,89(4):497-505.

        [3] The Joint European Society of Cardiology/American college of Cardiology Committee. Myocardial infarction redefined A consensus document of the Joint European Society of Cardiology/ American college of cardiology Committee for the redefinition of myocardialinfarction[J].J Am CoilCardial,2000,36:950-969.

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        Model Establishment of Acute Myocardial Infarction and Its Effects on cTn-T

        HAO Di,WANG Lei,LI Xu,CHONG Ying-ying,LV Nan,KANG Li,CHEN Wei-ping
        (Tianjin Institute of Medical and Pharmaceutical Sciences,Tianjin 300020,China)

        ObjectiveTo establish the model of AMI rats and to evaluate the dynamic changing of cTn-T. Methods Model of myocardial infarction were established by ligation of the left anterior descending branch,then detected cTn-T and infarct weight after ligating 31 h,48 h,69 h,168 h on AMI rats。ResultsThere was remarkable difference of cTn-T between model group and sham operation group at 31 h and 48 h(P <0.001);infarct weight of model group was higher than that of sham operation group(P <0.001).Blood plasma cTn-T peak value showed positive correlation with the infarct ponderal index(r=0.90,P <0.01)。Conclusions The variability of cTn-T plays an important role on early diagnosis in AMI,the value of cTn-T is a reference index for estimating infarction and prognosis.

        Acute myocardial infarction;cTn-T;Rat

        R542.2+2

        A

        1671-7856(2010)05-0021-03

        2009-12-04

        郝迪(1977-),從事心腦血管藥物研發(fā)。

        陳衛(wèi)平(1953-),副教授,從事心腦血管藥物研發(fā)。

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