本刊記者 于嘉

為了進(jìn)一步落實(shí)醫(yī)改各項(xiàng)政策，深入探討我國醫(yī)改過程中的有關(guān)問題，推動(dòng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用領(lǐng)域藥學(xué)工作的發(fā)展，由衛(wèi)生部合理用藥專家委員會(huì)和中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)共同主辦的第二屆中國藥師大會(huì)于10月22～24日在北京召開。本屆大會(huì)的主題是“藥師的責(zé)任——呵護(hù)人民健康”。

衛(wèi)生部副部長陳嘯宏與國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長吳湞分別出席了大會(huì)的開幕式和閉幕式并作講話。衛(wèi)生部藥物政策與基本藥物制度司司長鄭宏、醫(yī)政司副司長趙明鋼、醫(yī)管司副司長周軍，以及國家食品藥品監(jiān)督管理局人事司司長張耀華等領(lǐng)導(dǎo)也出席了會(huì)議。來自全國各地醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人，藥品生產(chǎn)、流通企業(yè)的管理者以及醫(yī)藥研發(fā)單位、醫(yī)藥學(xué)高等教育機(jī)構(gòu)的代表共計(jì)三百余人參加了會(huì)議。大會(huì)由中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)會(huì)長張文周主持。

繼續(xù)發(fā)揮藥師在深化醫(yī)藥體制改革中的作用

衛(wèi)生部副部長陳嘯宏在出席開幕式時(shí)指出，在深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的過程中，廣大藥學(xué)工作者不僅作為人民群眾用藥服務(wù)的提供者，同時(shí)也作為醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要參與者，在醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革中肩負(fù)著重任，要積極主動(dòng)地發(fā)揮作用，為深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革做出貢獻(xiàn)。希望中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)作為代表藥學(xué)工作者的社會(huì)團(tuán)體，繼續(xù)以深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革為契機(jī)，保障廣大藥師在保證生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量，開展以患者為中心的藥學(xué)服務(wù)等方面發(fā)揮重要作用。要進(jìn)一步加強(qiáng)行業(yè)管理和人才隊(duì)伍建設(shè)，培養(yǎng)出更多的優(yōu)秀藥師人才，增強(qiáng)他們的專業(yè)素質(zhì)、法律意識(shí)和職業(yè)道德，確保人民群眾合理用藥，滿足人民群眾不斷提高的藥學(xué)服務(wù)的需求。要充分發(fā)揮協(xié)會(huì)的橋梁紐帶作用，帶動(dòng)廣大藥師群體積極主動(dòng)地參與到深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革中來，為我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)改革發(fā)展作出新的、更大的貢獻(xiàn)。

聚焦醫(yī)改 解讀新政

今年是《醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點(diǎn)實(shí)施方案》實(shí)施的第二年，對(duì)于為期3年的醫(yī)改實(shí)施方案來說，是關(guān)鍵性的一年，具有承上啟下的作用。建立基本藥物制度、改革公立醫(yī)院這些實(shí)施方案中確定的重點(diǎn)改革工作進(jìn)展如何，是業(yè)界乃至全社會(huì)最為關(guān)注的熱點(diǎn)問題。為此，本次大會(huì)的主論壇特別邀請了衛(wèi)生部的相關(guān)負(fù)責(zé)人作大會(huì)報(bào)告，解讀這些熱點(diǎn)問題。

衛(wèi)生部藥物政策與基本藥物制度司司長鄭宏詳細(xì)介紹了我國基本藥物制度實(shí)施的進(jìn)展以及面臨的新情況、新問題，并特別強(qiáng)調(diào)，藥師隊(duì)伍是醫(yī)藥衛(wèi)生人才隊(duì)伍中不可或缺的重要組成部分，藥師隊(duì)伍的整體素質(zhì)和水平不斷提高，有利于促進(jìn)基本藥物公平可及、安全有效、合理使用。針對(duì)新醫(yī)改中的重點(diǎn)和難點(diǎn)問題——公立醫(yī)院改革，衛(wèi)生部醫(yī)管司副司長周軍介紹了公立醫(yī)院改革的進(jìn)程與相關(guān)政策，衛(wèi)生部醫(yī)政司副司長趙明鋼則給與會(huì)代表們帶來了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理發(fā)展的最新政策動(dòng)態(tài)。

隨著醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的深化，涉及的相關(guān)行業(yè)政策、規(guī)范都在變革中，而這些變革在很大程度上決定著醫(yī)藥企業(yè)的生存與發(fā)展。就此，大會(huì)主論壇特邀了藥品監(jiān)管部門的負(fù)責(zé)人作相關(guān)專題報(bào)告，同與會(huì)代表進(jìn)行面對(duì)面的溝通。

國家食品藥品監(jiān)督管理局食品藥品稽查專員王者雄介紹了新版GMP修訂的主要原則和主要內(nèi)容，并指出，提高我國藥品GMP實(shí)施水平，加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管，既是確保人民用藥安全的根本需要，也是調(diào)整醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)和促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)，推動(dòng)我國藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)入國際主流市場的需要。國家藥典委員會(huì)副秘書長周福成詳細(xì)剖析了2010年版中國藥典的創(chuàng)新要點(diǎn)以及標(biāo)準(zhǔn)變化對(duì)于醫(yī)藥企業(yè)提出的要求；國家藥品審評(píng)中心主任李國慶結(jié)合案例，深入淺出地分析了我國醫(yī)藥企業(yè)在藥物研發(fā)方面存在的問題，并指出臨床試驗(yàn)水平成為目前制約我國藥品創(chuàng)新的主要瓶頸。

大會(huì)主論壇精彩紛呈的報(bào)告使與會(huì)代表獲益匪淺。在24日舉行的醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及醫(yī)藥生產(chǎn)、流通分會(huì)場上，來自醫(yī)療機(jī)構(gòu)，醫(yī)藥生產(chǎn)、流通部門，以及藥學(xué)研究、教育領(lǐng)域的專家代表就藥事服務(wù)費(fèi)、臨床藥師制建設(shè)、醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新藥物的研發(fā)、藥品的風(fēng)險(xiǎn)管理等問題進(jìn)行了廣泛深入地探討。

隆重閉幕

10月24日下午，國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長吳湞出席了大會(huì)閉幕式并作講話。他首先代表國家食品藥品監(jiān)督管理局祝賀第二屆中國藥師大會(huì)圓滿成功，并指出，根據(jù)國家制訂的十二五規(guī)劃，我國要從醫(yī)藥大國變?yōu)獒t(yī)藥強(qiáng)國，實(shí)現(xiàn)跨越式的發(fā)展，必須把藥物創(chuàng)新放在首要位置，改變“新藥不新”的局面，研發(fā)出具有新療效的藥物。藥物創(chuàng)新是一個(gè)涉及政府，研發(fā)機(jī)構(gòu)，藥品生產(chǎn)、使用領(lǐng)域的體系，無論是藥品生產(chǎn)、流通、使用單位，還是工作在各個(gè)領(lǐng)域的藥師，都應(yīng)為推動(dòng)我國的藥物創(chuàng)新而努力奮斗。