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        低分子肝素治療不穩(wěn)定性心絞痛臨床療效觀察與評價

        2010-08-15 00:51:00佟強王宏霞
        中國現(xiàn)代藥物應用 2010年21期
        關鍵詞:肝素冠脈心絞痛

        佟強 王宏霞

        大量研究已揭示造成急性冠狀動脈(冠脈)事件最潛在的因素-不穩(wěn)定性心絞痛是一個急性血栓形成過程,與不穩(wěn)定脂質(zhì)斑塊破裂、出血、血栓形成有關。低分子肝素治療不穩(wěn)定性心絞痛可降低急性心臟事件發(fā)生率和病死率。本文旨在通過與對照組比較觀察該類患者住院期間、治療后6個月及1年的療效,指導臨床工作中有針對性的治療。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 ①新近發(fā)生的心絞痛或原有心絞痛近1個月來發(fā)作明顯頻繁,發(fā)作規(guī)律改變,每次發(fā)作時間>10 min以上;②心電圖非ST段抬高,發(fā)作時ST段水平樣壓低≥1 mm,無Q波形成;③女性<55歲除外,共100例隨機分成低分子肝素治療組50例(男32例,女18例),平均年齡(67±7.1)歲;對照組50例(男36例,女14例),平均年齡(66±6.4)歲。兩組性別、年齡無顯著差異,合并高血壓、糖尿病、既往心肌梗死史、左心室射血分數(shù)均無顯著差異。

        1.2 方法 兩組治療前后均做凝血酶、凝血酶原事件(試管法)、纖維蛋白原、血小板計數(shù)測定。各組均予腸溶阿司匹林,75~100 mg/d,基礎治療包括硝酸類藥物,鈣拮抗劑,β受體阻滯劑無明顯差別。低分子肝素治療組加用低分子肝素治療,法安明120 IU/kg,皮下注射,2次/d,7 d,對照組不加用法安明治療。

        1.3 觀察終點 選擇自停用法安明起住院期間(約2~3周),治療后6個月及1年為觀察終點,觀察以下事件:①再發(fā)心絞痛:停藥以后發(fā)生心絞痛,每次發(fā)作>10 min,且有發(fā)作時ST段壓低≥1 mm;②急性心肌梗死;③心源性死亡。

        1.4 統(tǒng)計結(jié)果 本文結(jié)果進行χ2檢驗分析。

        2 結(jié)果

        低分子肝素治療組與對照組急性冠脈事件發(fā)生率如下。

        2.1 經(jīng)低分子肝素治療組急性冠脈事件發(fā)生8例(占觀察數(shù)16%),對照組18例(占36%),經(jīng)統(tǒng)計學處理,P<0.05,有顯著差異。均為再發(fā)心絞痛,無急性心肌梗死和心源性死亡。

        2.2 經(jīng)低分子肝素治療組2例發(fā)作心絞痛(冠脈事件發(fā)生率25%),無急性心肌梗死和心源性死亡。對照組5例發(fā)作心絞痛1例長時間胸痛結(jié)合心電圖及酶學資料考慮為急性心肌梗死(冠脈事件發(fā)生率75%),經(jīng)統(tǒng)計學處理,P<0.05,有顯著差異。

        2.3 經(jīng)低分子肝素治療組5例發(fā)作心絞痛,1例長時間胸痛結(jié)合心電圖及酶學資料考慮為急性心肌梗死,治療無效死亡,冠脈事件發(fā)生率為33%;對照組9例發(fā)作心絞痛心絞痛,3例發(fā)生急性心肌梗死,其中一例突發(fā)猝死,冠脈事件發(fā)生率為68%,經(jīng)統(tǒng)計學處理,P<0.05,有顯著差異。

        所有法安明治療病例未發(fā)生重要臟器出血,僅有注射部位點狀出血,2組治療前后凝血酶、凝血酶原時間(試管法)、纖維蛋白原、血小板計數(shù)測定均為正常范圍。3例心絞痛反復發(fā)作治療不佳者經(jīng)外院冠脈造影提示為多支病變,管腔嚴重狹窄或閉塞。

        3 討論

        低分子肝素是普通肝素酶或化學降解的產(chǎn)物,由于分子量小,抗Xa和Ⅱa活性比例增加,對于和血小板結(jié)合了的因子Xa要有抑制作用,具有生物利用度、生物半衰期長抗凝效果成明顯顯效關系,出血并發(fā)癥及血小板減少罕見的特點[1,2]。且療效與療程長短無關[3]。

        本實驗說明,低分子肝素治療后住院期間(16%vs.36%)、6 個月(25%vs.75%)及 1 年(33%vs.68%),隨訪期心絞痛發(fā)作人數(shù)、心肌梗死和心源性死亡人數(shù)均明顯減少,顯示了低分子肝素良好抗凝效果,并且出血并發(fā)癥極少,出凝血指示檢測正常,與以上結(jié)論及全國低分子肝素加阿司匹林治療組結(jié)論一致。同時結(jié)果提示低分子肝素加阿司匹林治療后急性冠脈事件發(fā)生率(16%vs.36%)明顯低于單,用阿司匹林組P<0.05。說明聯(lián)合治療(低分子肝素加阿司匹林)優(yōu)于單用阿司匹林,也說明低分子肝素對纖維蛋白降解作用強。

        3例反復發(fā)作病例經(jīng)冠脈造影顯示為多支病變,宮腔嚴重狹窄或閉塞,說明低分子肝素對陳舊機化的血栓效果不佳,與文獻報道一致[4]。

        與住院期間相比隨訪6個月至1年急性冠脈事件均呈上升趨勢(16%vs.25% ,16%vs.36%;對照組 36%vs.75% ,36%vs.68%),并發(fā)生急性心肌梗死及心源性死亡。提示不穩(wěn)定性心絞痛潛在危險性高,對高度不穩(wěn)定病例需密切隨訪,有再次使用低分子肝素的指征。

        由實驗得出結(jié)論:低分子肝素治療不穩(wěn)定性心絞痛在住院期間,6個月及1年隨訪期內(nèi)均能明顯降低急性冠脈事件發(fā)生率。

        [1]Hiss J.Levint MN.Low molecular heparin.Blood,2002,79:1-7.

        [2]Fareed J.Hoppensteadt DA.pharmacology of low molecular weight heparins.semin Thromb Hemest,2003,22(suppl):13-18.

        [3]Fragmin during instability in coronary artery disesst(FRISC)study group.Low molwcular weight htparin during instability in corinaryrtery disease.lanctt,2003,347:561-569.

        [4]低分子肝素臨床研究協(xié)作組.不穩(wěn)定性心絞痛急性非Q波心肌梗死不同抗栓療法的對比研究.中華心血管研究雜志,2003,2(28):18-21.

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