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        TACE聯(lián)合PMCT治療小肝癌的療效評(píng)價(jià)

        2010-08-09 01:06:06102300北京京煤集團(tuán)總醫(yī)院王寧軍
        關(guān)鍵詞:栓塞微波肝癌

        102300 北京京煤集團(tuán)總醫(yī)院 王寧軍

        350001 福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院 楊維竹

        原發(fā)性肝癌是臨床上常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,手術(shù)切除仍是目前肝癌治療的首選方法。但各種非手術(shù)療法的作用日趨重要,其中肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)是肝癌非手術(shù)治療中的首選方法;經(jīng)皮穿刺微波凝固治療(percutaneous microwave coagulation therapy,PMCT)因熱效率高、凝固范圍可靠、創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少等優(yōu)點(diǎn)已在臨床上得到了廣泛應(yīng)用,其對(duì)小肝癌的治療可達(dá)到根治的效果。本文總結(jié)了采用TACE聯(lián)合PMCT治療小肝癌的資料,報(bào)告如下。

        1 材料與方法

        1.1 病例資料 25例患者為我院2007-05—2009-11期間住院病人,其中男性21例,女性4例;年齡22~78歲,平均(62.21±10.48)歲。病灶數(shù)目共28個(gè),肝內(nèi)單個(gè)病灶者22例,2個(gè)病灶者3例;AFP升高者20例;HBsAg陽(yáng)性者23例。病例入選標(biāo)準(zhǔn):原發(fā)性肝癌患者,單個(gè)腫瘤直徑≤3 cm,總數(shù)不超過(guò)2個(gè);無(wú)肝外病灶;無(wú)門靜脈癌栓。所有患者按原發(fā)性肝癌診斷標(biāo)準(zhǔn)[1](21例)或經(jīng)肝穿刺病理活檢證實(shí)(4例)。按Child-Pugh分級(jí),所有病例肝功能均為A級(jí)。治療過(guò)程中均未接受其他方式的抗癌治療。

        1.2 儀器設(shè)備 TACE治療所用儀器為GE公司生產(chǎn)的ADVANTX LCV+/DLX數(shù)字減影血管造影機(jī),Medrad Mark V Provis高壓注射器。微波儀器:南京慶海微波電子研究所研發(fā)的FORSEA MTC-3型組織間腫瘤微波凝固治療儀,微波發(fā)射頻率2 450 MHz,功率5~100 W,時(shí)間1~99 min連續(xù)可調(diào),配置的電極針桿為14 G,采用冷水循環(huán)系統(tǒng)冷卻。

        1.3 治療方法 所有病例首先選擇TACE治療。采用Seldinger技術(shù)經(jīng)股動(dòng)脈穿刺插管,先行腹腔動(dòng)脈和腸系膜上動(dòng)脈造影,了解肝腫瘤位置、數(shù)目、大小及血供情況。然后選用微導(dǎo)管超選擇插管至肝葉或肝段動(dòng)脈分支,先經(jīng)導(dǎo)管緩慢注入5-FU(按體表面積750 mg/m2給藥)后,再注入超液態(tài)碘化油(3~6 mL)和表阿霉素(20~30 mg)制成的混懸液,最后予以明膠海綿條栓塞,直至腫瘤供血?jiǎng)用}血流阻斷。

        TACE術(shù)后2~4周擇期行PMCT治療。PMCT前30 min予以肌注鹽酸派替啶100 mg和地西泮10 mg。在CT引導(dǎo)下選定穿刺點(diǎn)及穿刺路徑,予2%利多卡因麻醉穿刺點(diǎn)后,將12 G套管針穿過(guò)病灶至對(duì)側(cè)緣。進(jìn)針時(shí)盡量避開(kāi)鄰近重要器官,如肝門區(qū)血管、門靜脈主干及左右支、膽囊等。退出套管針針芯,經(jīng)套管送入連接好的微波電極針,將微波功率設(shè)定在60~70 W。每個(gè)病灶每次微波凝固時(shí)間為10~15 min,使微波凝固范圍超出病灶周邊5 mm左右。若1次單針凝固范圍不夠,可1周內(nèi)再行補(bǔ)充PMCT治療1次。治療結(jié)束后將微波電極拔出,以明膠海綿封堵穿刺道,局部用無(wú)菌紗布包扎。臥床休息,觀察血壓、脈搏24 h。

        所有病例行TACE和PMCT治療后,予以保肝、消炎、鎮(zhèn)痛等處理。每1~2月復(fù)查CT及AFP進(jìn)行隨訪。

        2 結(jié)果

        所有病例28個(gè)病灶于TACE后2~4周各行PMCT治療1次,其中3個(gè)病灶2周內(nèi)補(bǔ)充PMCT治療1次。PMCT后通過(guò)活檢及CT增強(qiáng)掃描,顯示25個(gè)腫瘤病灶完全性壞死,并有腫瘤周邊正常肝實(shí)質(zhì)3~5 mm寬度的完整環(huán)狀壞死區(qū)域(圖1~4);另3個(gè)病灶治療后腫瘤完全壞死,周邊正常肝實(shí)質(zhì)壞死不完整。

        20例AFP升高的患者中,15例治療后2周內(nèi)AFP降至正常水平,其余5例患者治療后4周內(nèi)AFP降至正常水平。

        TACE術(shù)后有發(fā)熱、疼痛、惡心、嘔吐等栓塞后綜合征,經(jīng)消炎、保肝、鎮(zhèn)痛等處理后均得到緩解。PMCT術(shù)中患者多訴局部燒灼疼痛,但多數(shù)能忍受,個(gè)別患者需間斷微波凝固操作。PMCT術(shù)后多有發(fā)熱、局部疼痛等不適,予以對(duì)癥處理后可緩解。本組病例無(wú)內(nèi)出血、膽道損傷、針道種植等并發(fā)癥發(fā)生。

        所有病例均接受隨訪,隨訪時(shí)間6~24個(gè)月,均無(wú)復(fù)發(fā)表現(xiàn)。隨訪期內(nèi)患者均存活。

        圖1

        圖2

        圖3

        圖4

        3 討論

        自1976年Goldstein等[2]首先報(bào)道了TACE治療肝惡性腫瘤后,TACE開(kāi)始應(yīng)用于肝癌治療。1979年日本學(xué)者Yamada等[3]用碘化油栓塞治療肝癌,開(kāi)創(chuàng)了介入治療的新紀(jì)元。但TACE治療肝癌很難達(dá)到根治目的。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外學(xué)者強(qiáng)調(diào)肝癌綜合治療的重要性,努力探索物理性治療肝癌的新方法。1994年Seki等[4]首先報(bào)道PMCT治療小肝癌,之后PMCT逐漸成為治療肝癌的重要方法之一。

        PMCT治療肝癌是利用微波的熱效應(yīng)和腫瘤對(duì)熱敏感的特點(diǎn),通過(guò)插入腫瘤內(nèi)的電極產(chǎn)生高溫,使腫瘤組織迅速凝固壞死,以達(dá)到殺滅腫瘤的目的。PMCT作用范圍與微波電極針的直徑、輸出功率、凝固時(shí)間以及局部血循環(huán)狀況有關(guān)[5-6]。由于微波治療儀電極針的直徑是恒定不變的,而增大輸出功率、延長(zhǎng)凝固時(shí)間必然加重患者的痛苦。因此,減少局部血流量成為擴(kuò)大PMCT作用范圍的最佳方式。

        研究表明,大多數(shù)原發(fā)性肝癌有豐富的血供。經(jīng)肝動(dòng)脈注射碘化油和明膠海綿行TACE,在阻斷腫瘤動(dòng)脈血供的同時(shí),碘化油能通過(guò)許多肝動(dòng)-門脈間的交通支填充到腫瘤周圍的門靜脈內(nèi),減少門靜脈的血供,從而減少豐富血流冷卻微波熱能的不利影響。試驗(yàn)研究表明,相同條件下,活體動(dòng)物肝臟的微波凝固范圍小于離體肝臟微波凝固范圍,說(shuō)明血流引起的散熱效應(yīng)可使微波凝固范圍縮小[4]。另外,TACE還能引起腫瘤組織缺血和炎癥水腫,有利于熱的產(chǎn)生和傳遞,增加熱的敏感性,擴(kuò)大凝固范圍[7]。因此,PMCT治療前行TACE,在治療上具有協(xié)同、互補(bǔ)的作用[8]。這就是采用肝動(dòng)脈化療栓塞聯(lián)合經(jīng)皮微波消融術(shù)治療小肝癌的理論基礎(chǔ)。

        原發(fā)性肝癌多在肝硬化的基礎(chǔ)上惡變而來(lái),存在多病灶傾向。于PMCT前行TACE治療,除可增強(qiáng)PMCT效能外,還有利于發(fā)現(xiàn)常規(guī)影像檢查未能檢出的子灶,因?yàn)镈SA和碘油CT仍是檢出小肝癌的最佳方法。同時(shí),對(duì)PMCT未能處理的病灶,TACE能及時(shí)得到有效地控制。這也是實(shí)施PMCT前先行TACE治療的目的所在。

        PMCT具有特殊的抗腫瘤免疫作用是其優(yōu)勢(shì)之一。原理是滅活的組織可以產(chǎn)生熱休克蛋白,刺激機(jī)體的免疫系統(tǒng),使腫瘤和鄰近肝組織內(nèi)的免疫細(xì)胞明顯增加,局部和全身免疫功能得到增強(qiáng),從而抑制腫瘤細(xì)胞的擴(kuò)散,預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā)[9-11]。

        需要注意的是,行PMCT時(shí),不但需殺滅中央部分的腫瘤組織,而且需同時(shí)將其周邊一定范圍內(nèi)的正常肝實(shí)質(zhì)一同滅活,這樣才能獲得腫瘤完全壞死的療效。這是因?yàn)楦渭?xì)胞癌有很高的侵犯包膜及包膜外的幾率[12]。本研究使用的微波治療儀,在輸出功率為60~70 W、凝固時(shí)間為15 min條件下,能造成直徑4~5 cm范圍內(nèi)的組織凝固壞死。在TACE基礎(chǔ)上,1次單針組織凝固壞死的范圍完全能覆蓋≤3 cm的肝癌病灶,并保證病灶周邊5 mm左右的安全邊緣;而且發(fā)生癌細(xì)胞血行播散的可能性亦較小[13]。我們聯(lián)合應(yīng)用肝動(dòng)脈化療栓塞和經(jīng)皮微波凝固術(shù)治療28個(gè)小肝癌病灶,均獲得完全壞死,隨訪6~24個(gè)月無(wú)復(fù)發(fā)。

        本組病例PMCT副反應(yīng)均較輕微,術(shù)中及術(shù)后局部疼痛均不嚴(yán)重,無(wú)內(nèi)出血、膽道損傷及針道播散等并發(fā)癥,說(shuō)明PMCT是安全的治療方法。

        綜上所述,我們認(rèn)為聯(lián)合應(yīng)用TACE和PMCT治療≤3 cm小肝癌創(chuàng)傷小,操作簡(jiǎn)便,療效好,且能提高機(jī)體免疫功能,可作為不適合手術(shù)切除的小肝癌首選治療方案,是一種較理想的綜合治療方法。

        [1]中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)肝癌專業(yè)委員會(huì).原發(fā)性肝癌診斷標(biāo)準(zhǔn)[J].中華肝病雜志,2000,8(3):135.

        [2]Goldstein HM,Wallace S,Anderson JH,et al.Transcatheter occlusion of abdominal tumors[J].Radiology,1976,120(3):539-545.

        [3]Yamada R,Sato M,Kawabata M,et al.Hepatic artery embolization in 120 patients with unresectable hepatoma[J].Radiology,1983,148(2):397-401.

        [4]SekiT,WakabayashiM,NakagawaT,etal.Ultrasonically guided percutaneous microwave coagulation therapy for small hepatocellular carcinoma[J].Cancer,1994,74(3):817-825.

        [5]SekiT,WakabayashiM,NakagawaT,etal.Percutaneous microwave coagulation therapy for small hepatocellular carcinoma:comparison with percutaneous ethanol injection therapy[J].Cancer,1999,85(5):1694-1702.

        [6]Dong BW,Liang P,Yu XL,et al.Sonographically guided microwavecoagulation treatment of liver cancer:an experimental and clinical study[J].Am J Roentgenol,1998,171(2):449-454.

        [7]曹瑋.化學(xué)藥物加溫灌注肝癌[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)·臨床放射學(xué)分冊(cè),2001,24(1):22-25.

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        [9]韓秀婕,董寶瑋,梁萍,等.微波治療肝癌后局部細(xì)胞免疫變化及其對(duì)臨床療效影響[J].中國(guó)癌癥雜志,2007,17(2):135-138.

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        [13]馬煥先,顧萬(wàn)清,李崇輝,等.微波固化和手術(shù)切除對(duì)肝癌細(xì)胞血行性播散的影響[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2005,30(6):539-541.

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