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        健康體檢者中空腹血糖升高跟蹤檢查結(jié)果分析

        2010-09-16 07:53:34710600蘭州軍區(qū)臨潼療養(yǎng)院第二療養(yǎng)區(qū)吳薇王德信
        關(guān)鍵詞:指導(dǎo)意義糖耐量糖化

        710600 蘭州軍區(qū)臨潼療養(yǎng)院第二療養(yǎng)區(qū) 吳薇 王德信

        健康體檢者中空腹血糖升高跟蹤檢查結(jié)果分析

        710600 蘭州軍區(qū)臨潼療養(yǎng)院第二療養(yǎng)區(qū) 吳薇 王德信

        目的 對(duì)健康體檢者空腹血糖升高進(jìn)行跟蹤檢查結(jié)果分析。方法 在我院日常體檢過(guò)程中隨機(jī)對(duì)78例空腹血糖升高者進(jìn)行糖耐量試驗(yàn)、胰島素釋放試驗(yàn)和糖化血紅蛋白跟蹤檢查。結(jié)果 發(fā)現(xiàn)空腹血糖升高者中空腹血糖損傷(IFG)者占33.1%,糖耐量損傷(IGT)者占46.2%,糖尿病者占9%,胰島素釋放試驗(yàn)中胰島素峰值后移升高者占46.2%,糖化血紅蛋白升高者占37.2%。結(jié)論 跟蹤檢查對(duì)糖代謝異常分類(lèi)和糖尿病的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期預(yù)防有重要的價(jià)值,對(duì)體檢者空腹血糖升高的處理有一定的指導(dǎo)意義。

        健康體檢;空腹血糖升高;跟蹤檢查

        血糖升高在日常體檢過(guò)程中是較為常見(jiàn)的一種異常指標(biāo),對(duì)其進(jìn)行跟蹤檢查、干預(yù),對(duì)預(yù)防糖尿病的發(fā)生尤為重要。我們?cè)谌粘=】刁w檢過(guò)程中隨機(jī)對(duì)78例空腹血糖升高者進(jìn)行糖耐量試驗(yàn)、胰島素釋放試驗(yàn)和糖化血紅蛋白測(cè)定,對(duì)其結(jié)果進(jìn)行分析討論,對(duì)體檢過(guò)程中血糖升高的處理有一定的指導(dǎo)意義,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 材料與方法

        1.1 樣本來(lái)源 為我院日常體檢過(guò)程中隨機(jī)抽查的78例志愿者,其中男56例,女22例;年齡在35~65歲之間;空腹血糖在6.1~10.8 mmol/L,平均7.2 mmol/L;經(jīng)詢(xún)問(wèn)均未被確診糖尿病。

        1.2 糖耐量試驗(yàn)和胰島素釋放試驗(yàn) 嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行[1],停止口服影響血糖的藥物。

        1.3 血糖測(cè)定 血糖測(cè)定采用葡萄糖氧化酶法;試劑為上海復(fù)星長(zhǎng)征有限公司生產(chǎn),批號(hào)D090142;儀器為日立7180全自動(dòng)生化分析儀。

        1.4 胰島素測(cè)定 胰島素測(cè)定使用貝克曼Access2全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀;試劑為廠(chǎng)家貝克曼庫(kù)爾特有限公司專(zhuān)供,批號(hào)716129。

        1.5 糖化血紅蛋白測(cè)定 糖化血紅蛋白測(cè)定應(yīng)用微柱層析法;試劑為北京戴格諾斯有限公司生產(chǎn),批號(hào)20090319。

        2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)1999年修訂標(biāo)準(zhǔn)[2]。糖耐量損傷(IGT)為餐后2 h血糖(2hPG)>7.77 mmol/L,但<11.1 mmol/L;空腹血糖損傷(IFG)為空腹血糖(FPG)≥6.11 mmol/L,但<6.99 mmo/L;空腹血糖(FPG)<6.11 mmol/L,并且餐后2 h血糖(2hPG)<7.77 mmol/L為正常。

        糖化血紅蛋白(HbA1c)參考范圍4%~6%,按美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)(ADA)HbAlc≥6.5%為升高即可診斷為糖尿病,而在6.0%~6.5%為邊緣升高屬于“高危地帶”。胰島素參考值空腹胰島素35~145 pmol/L(化學(xué)發(fā)光法),胰島素峰時(shí)在30~60 min,峰值達(dá)基礎(chǔ)值的5~10倍,180 min時(shí)降至空腹水平。

        3 結(jié)果分析

        3.1 糖耐量試驗(yàn)結(jié)果(表1)

        表1 78例空腹血糖升高者糖代謝異常分類(lèi)情況

        3.2 胰島素釋放水平的分析 胰島素水平釋放正常者38例,占48.7%,胰島素峰值后移升高者36例占46.2%,胰島素水平減低者4例占5.1%。

        3.3 糖化血紅蛋白結(jié)果分析 78例中HbAlc正常者49例62.8%,HbAlc邊緣升高者18例23.1%,HbAlc升高者11例14.1%。

        3.4 78例空腹血糖3種檢查結(jié)果比對(duì)(圖1)

        圖1 78例空腹血糖3種檢查結(jié)果比對(duì)

        4 討論

        空腹血糖升高在日常體檢過(guò)程中是比較常見(jiàn)的異常結(jié)果之一,人群中血糖異常者達(dá)到12.2%[3],早期血糖升高是糖尿病前期的主要表現(xiàn)之一,體檢者沒(méi)有任何體征一般不會(huì)引起重視。我們對(duì)體檢中發(fā)現(xiàn)的78例空腹血糖異常者進(jìn)行追蹤檢查,發(fā)現(xiàn)空腹血糖受損者達(dá)33.1%,糖耐量損傷者達(dá)46.2%,能夠確診糖尿病者7例達(dá)9%,空腹血糖及糖耐量試驗(yàn)正常者9例占11.5%。葡萄糖耐量試驗(yàn)是早期發(fā)現(xiàn)和診斷糖尿病的重要檢查手段,所以對(duì)日常體檢過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的血糖異常者一定要進(jìn)行糖耐量試驗(yàn),對(duì)糖代謝異常情況分析為糖尿病的早期發(fā)現(xiàn)提供重要價(jià)值。空腹血糖升高進(jìn)行復(fù)查之時(shí),如血糖恢復(fù)正常,應(yīng)囑其擇期再行復(fù)查,因?yàn)轶w檢后發(fā)現(xiàn)血糖升高者,能潛意識(shí)地影響體檢者對(duì)含糖高的食物的限制,從而造成空腹血糖正常的假象,造成漏診。

        胰島素釋放試驗(yàn)是反映胰島β細(xì)胞分泌功能的試驗(yàn),對(duì)糖尿病的診斷與治療及其研究有重要的指導(dǎo)意義。通過(guò)對(duì)本組資料的檢測(cè)發(fā)現(xiàn)在空腹血糖升高的早期就有胰島β細(xì)胞功能的損傷,出現(xiàn)胰島素代償性增高峰值后移的占到了46.2%。這表明早期血糖升高,就提示有胰島素抵抗現(xiàn)象,胰島β細(xì)胞為克服加大的外周阻力,需要分泌更多的胰島素,以補(bǔ)償其作用不足。所以對(duì)體檢中發(fā)現(xiàn)的空腹血糖升高者應(yīng)該進(jìn)行早期生活方式(飲食、運(yùn)動(dòng)等)非藥物的干預(yù),以增加胰島素的敏感性,預(yù)防糖尿病的發(fā)生。

        糖化血紅蛋白的檢測(cè)量反映被檢者近3個(gè)月血糖的平均水平,其檢測(cè)不受飲食和應(yīng)激狀態(tài)的影響,所以在糖尿病早期診斷過(guò)程中可以防止飲食、藥物等因素的干擾。本組資料HbAlc升高者達(dá)到11例比糖耐量試驗(yàn)確診糖尿病7例結(jié)果偏高。按照美國(guó)ADA標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)確診糖尿病。HbAlc邊緣增高達(dá)18例,屬于糖尿病的高危人群,應(yīng)引起高度重視。依據(jù)美國(guó)ADA標(biāo)準(zhǔn)越來(lái)越多的學(xué)者提出將HbAlc作為糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),但就目前我國(guó)的HbAlc實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)水平,方法不統(tǒng)一,沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)化,檢測(cè)成本較高,還沒(méi)有普遍開(kāi)展,作為糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)還為時(shí)尚早。

        總之,對(duì)健康體檢后空腹血糖升高者進(jìn)行跟蹤檢查,對(duì)糖代謝異常分類(lèi)和糖尿病的早期診斷、早期預(yù)防、早期干預(yù)有重要的價(jià)值,對(duì)體檢者空腹血糖升高的處理有一定的指導(dǎo)意義,應(yīng)當(dāng)引起高度重視。

        [1]曹?chē)?guó)英.療養(yǎng)技術(shù)常規(guī)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,1999:849-851.

        [2]葉任高.內(nèi)科學(xué)[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:809-810.

        [3]陶世冰,任艷,冉興無(wú),等.2007年成都地區(qū)糖尿病、糖尿病前期的流行病學(xué)調(diào)查[J].中國(guó)糖尿病雜志,2009,17(7):484-488.

        1005-619X(2010)09-0805-02

        2010-04-28)

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