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        厄貝沙坦對原發(fā)性高血壓的療效及對心率變異性的影響

        2010-07-30 05:35:28吳奇志
        中國醫(yī)藥導報 2010年3期
        關(guān)鍵詞:貝沙坦頻域變異性

        吳奇志

        (廈門大學附屬中山醫(yī)院湖里分院心內(nèi)科,福建廈門 361006)

        心率變異性(HRV)是判斷自主神經(jīng)功能的重要定量指標之一[1],大量研究已充分肯定了自主神經(jīng)活動與多種疾病有關(guān)[2],許多心血管疾病患者均有一定程度的HRV降低[3-4]。近年來研究發(fā)現(xiàn),原發(fā)性高血壓(EH)患者靶器官受損程度與HRV呈顯著相關(guān)[5]。本研究旨在分析厄貝沙坦治療EH患者的血壓與HRV變化,判定EH患者自主神經(jīng)活動的變化。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        根據(jù)1999年WHO/ISH高血壓診斷分類標準,選擇2008年1~12月心內(nèi)科門診和住院的EH患者43例,其中,男22例,女21例,平均年齡(51.3±10.8)歲。經(jīng)詢問病史、體格檢查、胸片、心電圖、血尿常規(guī)及肝腎功能檢查,排除繼發(fā)性高血壓以及其他心腦血管疾病和糖尿病者。坐位舒張壓(DBP)90~109 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),坐位收縮壓(SBP)≤180 mm Hg。

        1.2 方法

        所有病例入選后停服各類抗高血壓藥物1周后,服安慰劑2周,每日1次晨8∶00服厄貝沙坦(商品名:吉加,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn),批號09062251)150 mg,4周后如DBP≥90 mm Hg,則劑量加倍,共服用8周。用藥前及用藥8周后各行24 h動態(tài)心電圖檢查和24 h動態(tài)血壓監(jiān)測(ABPM)1次。

        采用美國Grand Pacific公司生產(chǎn)的三通道動態(tài)心電圖檢查系統(tǒng)。對所有對象進行24 h動態(tài)心電圖記錄,然后由計算機對所有資料自動進行HRV分析,包括以下5個時域指標:①全部正常R-R間期的標準差(SDNN);②24 h內(nèi)連續(xù)5 min節(jié)段平均正常R-R間期標準差(SDANN);③24 h內(nèi)連續(xù)5 min節(jié)段正常R-R間期標準差的平均數(shù)(SDNNI);④連續(xù)正常R-R間期差的均方根 (RMSSD);⑤兩個相鄰R-R間期標準差>50 ms的心搏數(shù)占分析信息間期內(nèi)心搏數(shù)的百分比(PNN50)。 3 個頻域指標:①極底頻(VLF),頻段 0.003~0.04 Hz;②低頻 0.04~0.15 Hz;③高頻(HF),頻段 0.15~0.45 Hz。

        1.3 統(tǒng)計學方法

        2 結(jié)果

        2.1 24h ABPM和心率(HR)

        24 h ABPM顯示治療后血壓有明顯下降,HR無變化。見表1。

        表1 厄貝沙坦治療前后24 h ABPM和HR的變化()

        表1 厄貝沙坦治療前后24 h ABPM和HR的變化()

        與治療前比較,*P<0.05

        觀察指標 治療前 治療后24 h平均收縮壓(mm Hg)131.8±6.8122.4±6.5*白天平均收縮壓(mm Hg)136.5±7.2127.4±7.1*夜間平均收縮壓(mm Hg)120.4±6.5112.3±7.3*24 h平均舒張壓(mm Hg)88.3±8.280.6±8.1*白天平均舒張壓(mm Hg)92.3±8.785.4±8.4*夜間平均舒張壓(mm Hg)77.7±7.474.6±7.6*24 h平均心率(次/min)78.3±6.577.9±6.8

        2.2 HRV時域和頻域指標分析 見表2。

        表2 厄貝沙坦治療前后HRV時域和頻域分析比較()

        表2 厄貝沙坦治療前后HRV時域和頻域分析比較()

        與治療前比較,*P<0.05

        指標 治療前 治療后SDNN(ms)118.4±28.3128.6±33.6*SDANN(ms)100.2±26.5116.3±23.8*SDNNI(ms)42.3±15.751.2±16.7*RMSSD(ms)23.4±7.924.1±8.2 PNN50(%)4.6±1.85.2±1.6 VLF(Hz)1832.5±836.51522.6±731.4*LF(Hz)455.3±256.8402.5±112.4*HF(Hz)112.5±86.4198.6±97.8*

        3 討論

        HRV分析是近年來發(fā)展中的一項無創(chuàng)性檢查技術(shù),它可以定量評價人體植物神經(jīng)系統(tǒng)對心臟和血管調(diào)節(jié)動態(tài)平衡。對某些心血管疾病的預后預測、藥物療效評價等方面有重要價值[1]。植物神經(jīng)系統(tǒng)對維持和調(diào)節(jié)正常血壓起著重要的作用,HRV反映植物神經(jīng)系統(tǒng)的高血壓患者的表現(xiàn)變化,HRV的低頻成分主要反映的是交感神經(jīng)活性[6-7]。

        大量研究證實,EH患者的HRV顯著低于正常人,其中反映迷走神經(jīng)張力的指標降低明顯,反映交感神經(jīng)活性的指標增加,且其晝夜變化規(guī)律消失[8-9],靶器官受損程度與血壓晝夜節(jié)律的變化有關(guān),節(jié)律消失者靶器官受損嚴重[10]。EH患者交感神經(jīng)活性增高,副交感神經(jīng)活性降低,且與高血壓的程度成正相關(guān),提示EH時HRV明顯下降的機制與交感腎上腺系統(tǒng)、腎素-血管緊張素系統(tǒng)活性增高、迷走神經(jīng)明顯受損有關(guān)[11]。通過降低交感神經(jīng)興奮性和增強迷走神經(jīng)活性的藥物能有效降低血壓,并使HRV改善。本研究結(jié)果顯示,厄貝沙坦治療8周后,DBP和SBP明顯降低;時域分析指標中SDNN、SDANN和SDNNI明顯升高,RMSSD和PNN50較治療前輕度升高,但無顯著性差異;頻域分析指標中VLF和LF降低,HF明顯增加??梢姡诮祲旱耐瑫r伴隨HRV各項指標較治療前改善。

        厄貝沙坦能明顯降低血壓,使迷走神經(jīng)活性增強,降低交感神經(jīng)活性而提高HRV,使HRV的各項指標恢復正常。

        [1]Camm AI,Malik M,Bigger JT,et al.Task force of the European Society of Cardiology and North American Society of pacing and electrophysiology:Heart rate variability standards of measurement,physiological interpretation and clinical use[J].Circulation,1996,93:1043-1065.

        [2]中華心血管病雜志編委會心率變異性對策專題組.心率變異性檢測臨床應(yīng)用的建議[J].中華心血管病雜志,1998,26(4):252-255.

        [3]鄭杭玲.心率變異性的臨床應(yīng)用進展[J].心電學雜志,1997,16(3):182-185.

        [4]李慶民,劉興德.冠心病并焦慮患者血漿神經(jīng)肽Y和心率變異性的相關(guān)研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2008,46(29):29-30.

        [5]Mandawat MK,Wallbringle DR,Pringle SD,et al.Heart rate variability in ventricular hypertuophy[J].Br Heart J,1995,73(2):139-144.

        [6]張云,李一石,黃潔,等.氯沙坦對原發(fā)性高血壓患者心率變異性的影響[J].高血壓雜志,2001,9(2):106-107.

        [7]高嵩,呂巍,張仲遠.32例冠心病患者心率變異性(HRV)指標SDNN、rMSSD、pNN50的臨床研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2009,47(25):124-125.

        [8]李味美,吳盛標,吳勝楠,等.原發(fā)性高血壓患者與正常人心率變異性的比較[J].臨床心血管病雜志,2001,17(7):322.

        [9]趙剛.苯那普利對心力衰竭患者心率變異性的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2007,45(14):126-127.

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        [11]Singh JP,Larson MG,Tsuji H,et al.Reduced heart rate variability and new-onset hypertension:insights into pathogenesis of hypertension[J].Hypertension,1998,32(2):293-297.

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