徐國洪
齊拉西酮是近年來被FDA批準(zhǔn)治療精神分裂癥的新型抗精神病藥物,與傳統(tǒng)的抗精神病藥物相比,在療效確切的同時(shí),不良反應(yīng)較少,尤其對(duì)體質(zhì)量基本不影響[1]。本文選擇齊拉西酮與奧氮平治療精神分裂癥進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照研究,以探討齊拉西酮的療效與安全性。
為2008年在佛山市第三人民醫(yī)院入院治療的精神分裂癥患者,符合中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡≥18周歲,基線陽性和陰性癥狀量表(PANSS)評(píng)分≥60分,排除重大軀體疾病,酒或藥物依賴,妊娠和哺乳期患者。入組前血、尿常規(guī),肝功能,血糖和心電圖等無明顯異常。共71例,按入院順序隨機(jī)分成兩組,齊拉西酮組35例,平均年齡(28.8±6.2)歲,病程2個(gè)月~4年,平均(1.5±0.9)年;奧氮平組36例,平均年齡(29.4±7.2)歲,病程1個(gè)月~3年,平均(1.5±0.7)年。兩組以上各項(xiàng)差異均無顯著性(P均>0.05)。
表1 兩組治療前后PANSS評(píng)分比較(±s)
表1 兩組治療前后PANSS評(píng)分比較(±s)
注:與治療前比較,*P<0.05;兩組間比較,P均>0.05
組 別 例數(shù) PANSS 治療前 治療2周 治療4周 治療6周 治療8周奧氮平組 36陽性癥狀 25.5±5.4 19.6±5.3* 13.7±5.1* 12.1±4.8* 9.4±3.2*陰性癥狀 25.4±4.3 20.1±4.3* 16.7±4.2* 14.6±4.6* 11.6±4.6*精神病理 44.7±8.2 32.5±7.3* 28.5±7.1* 25.6±6.7* 22.3±5.9*總分 91.8±12.6 71.9±13.4* 58.2±14.3* 52.6±13.8* 41.8±12.2*陽性癥狀 23.4±6.8 17.1±5.2* 13.9±4.2* 11.6±5.8* 9.2±1.9*陰性癥狀 25.5±6.3 21.2±5.6* 16.9±9.3* 14.2±6.6* 12.1±4.5*精神病理 43.3±11.0 33.9±9.8* 28.1±8.9* 26.0±8.5* 22.0±7.1*總分 92.3±22.5 72.1±19.5* 59.2±19.1* 51.9±17.4* 42.2±12.3*齊拉西酮組 35
停藥清洗1周后,分別給予奧氮平和齊拉西酮進(jìn)行治療。奧氮平起始劑量為5mg/d,1周后加至治療量15~20mg/d,齊拉西酮起始劑 量40mg/d,1周內(nèi)加至治療量120~160mg/d,療程均為8周。治療過程中,有椎體外系反應(yīng)或嚴(yán)重失眠者酌情使用鹽酸苯海索和苯二氮類藥物,不合并其他精神病藥物。采用PANSS及TESS量表,在治療前及治療后2、4、6、8周進(jìn)行評(píng)定。同時(shí)測定血常規(guī)、心電圖、肝功能、體質(zhì)量。療效判斷標(biāo)準(zhǔn):PANSS減分率≥75%為基本痊愈;50%~74%為顯著進(jìn)步;25%~49%為好轉(zhuǎn);≤25%為無效。采用SPSS 11.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。
兩組治療后PANSS量表陰性,陽性和量表總分較治療前均顯著下降(P均<0.01),治療過程中,兩組間評(píng)分差異均無顯著性(P均>0.05),見表1。
奧氮平組顯著進(jìn)步24例,進(jìn)步7例,無效5例,顯效率為86.1%;齊拉西酮組分別為24、6及5例,顯效率85.7%;兩組間差異無顯著性(P>0.05)。
奧氮平組頭疼頭暈、嗜睡、靜坐不能各7例,惡心嘔吐6例,食欲增加29例,體質(zhì)量增加19例;齊拉西酮組頭暈9例,嗜睡、靜坐不能各6例,惡心嘔吐4例。奧氮平組食欲增加,體質(zhì)量增加較多,兩組差異顯著(P<0.01)。
本研究結(jié)果顯示,兩組的PANSS總分及各個(gè)因子分在治療后第2、4、6、8周末的評(píng)分差異無顯著性(P>0.05),表明齊拉西酮與奧氮平治療精神分裂癥陽性癥狀、陰性癥狀和一般病理性癥狀均有效,總體療效相當(dāng)。與國內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道基本一致[2,3]。兩組在不良反應(yīng)方面有一定差異,奧氮平組在嗜睡、食欲增加和體質(zhì)量增加方面明顯高于齊拉西酮組。提示齊拉西酮可能更好的改善患者生活質(zhì)量[4]。齊拉西酮是一種安全有效新型的抗精神病藥物。
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