李佳磊
癲癇是一種臨床常見疾病,有明顯的遺傳傾向,男性多于女性,同時與年齡有明顯的相關性,預后較好。此癥狀表現(xiàn)為短暫、單純的部分面部偏側運動發(fā)作,如單側面肌、口咽肌、口唇的短暫強直或陣攣性抽動[1,2]。常伴有軀體感覺癥狀,有些可能發(fā)展為強直陣攣發(fā)作。為家屬和患者本身增添了沉重的負擔,為探討更好的治療癲癇的方法,無錫市人民醫(yī)院對60例癇患者應用丙戊酸鈉以及左乙拉西坦進行治療,現(xiàn)將療效匯報如下。
研究對象來自于無錫市人民醫(yī)院2007年8月至2008年2月收治的60例癲癇患者,男35例,女25例。年齡在1.5~17歲,病程20d~11年,平均病程(3.8±1.9)年。其中強直-陣攣發(fā)作10例,強直發(fā)作5例,陣攣發(fā)作5例,肌陣攣發(fā)作3例,失張力發(fā)作2例,限局性運動性發(fā)作4例,失神發(fā)作1例。其中58例有影像學變化,2例影像學無異常改變;臨床表現(xiàn)為發(fā)作形式多樣、頻繁,可以強直、或不典型失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作和失張力發(fā)作等多種形式發(fā)作。
臨床表現(xiàn)和腦電圖等檢查診斷為癲癇。查血常規(guī)(含血小板計數(shù)、出凝血時間)和肝功能均正常者。
合并其他嚴重疾病的患者。
60例患者隨即分為兩組,每組30例,一組給予丙戊酸鈉治療,丙戊酸鈉使用劑量[3,4]為11.5~60mg/(kg?d),首次用藥劑量:<10歲10mg/(kg?d),≥10歲300mg/d,口服,3次/d。1周之后發(fā)作未控制或控制不滿意者,則每周分別增加5~10mg/(kg?d),直至達到滿意療效。若服藥不能有效控制病情,則改用其他抗癲癇藥物治療。另一組采用左乙拉西坦(商品名:開浦蘭)進行治療,起始劑量為每日10mg/kg,每1周增加上述劑量一次,3~4周加至目標劑量每日20~40mg/kg,將每天劑量分2次服用[5]。觀察兩組的療效。
服藥前后均進行血常規(guī)、血糖、肝腎功能檢查,服藥后1個月時復查血常規(guī)、肝腎功能,以后每3~6個月復查1次。觀察服藥后療效和發(fā)不良反應的情況。
以發(fā)作頻率減少的百分率為標準。無效:發(fā)作頻率減少<50%;有效:發(fā)作頻率減少≥50%;完全控制:發(fā)作頻率減少100%;加重:發(fā)作頻度增加>25%。總有效率=完全控制率+有效率。
應用SPSS13.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行錄入和分析,以P<0.05為具有統(tǒng)計學意義。
表1 治療效果情況
本研究結果顯示,丙戊酸鈉總有效率達到83.4%,左乙拉西坦總有效率達到80%。兩組總有效率的比較差異無統(tǒng)計學意義。提示丙戊酸鈉和左乙拉西坦均是相對有效的抗癲癇治療藥物。丙戊酸鈉系廣譜抗癲癇藥,作用機制主要是通過增加腦內(nèi)抑制性神經(jīng)介質(zhì)γ-氨基丁酸的濃度和選擇性的增強突觸后對γ-氨基丁酸的反應,使神經(jīng)元的抑制性加強而達到抗癲癇作用的。左乙拉西坦是一種可用于添加治療的廣譜有效的抗癲癇藥。左乙拉西坦作用靶點是中樞神經(jīng)的突觸囊泡蛋白2,突觸囊泡蛋白2有可能是通過提高分泌性囊泡的數(shù)量來促使神經(jīng)遞質(zhì)的正常釋放。左乙拉西坦具有血漿蛋白結合率低、不經(jīng)肝臟代謝、不誘導肝細胞色素P450酶、主要經(jīng)腎臟迅速排出。有研究顯示,從安全性來看,左乙拉西坦無嚴重不良反應[6]。
[1]王淑娟,孫秀芳,劉佩云,等.妥泰與丙戊酸鈉治療小兒癲癇臨床及腦電圖對比研究[J]. 現(xiàn)代電生理學雜志,2004,11(3):133-134.
[2]杜建民,王潔華.丙戊酸鈉添加硝西泮治療兒童癲癇全身性發(fā)作36例[J].中國現(xiàn)代應用藥學,2005,22(4):30.
[3]王軍,付翠香,蔣碩民,等.癲癇兒童丙戊酸鈉血藥濃度監(jiān)測影響因素分析[J].海峽藥學,2009,21(2) :75-76.
[4]楊建明.丙戊酸鈉治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的療效及安全性[J].西南國防醫(yī)藥,2009,19(8) :782-783.
[5]周麗芳,吳卉,李巖.左乙拉西坦對癲癇的治療作用[J].江蘇醫(yī)藥,2009,35(5):604.
[6]田國紅,趙忠新.左乙拉西坦——一種具有全新作用機制的抗癲癇新藥[J].中國新藥與臨床雜志,2006,25(10):782.