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        左乙拉西坦治療成人癲癇的臨床療效研究

        2010-07-16 10:20:20謝雄根
        中外醫(yī)療 2010年32期
        關(guān)鍵詞:左乙抗癲癇拉西

        謝雄根

        (婁底市中心醫(yī)院 湖南婁底 417000)

        癲癇是一組由不同病因所引起,腦部神經(jīng)元高度同步化,且常具自限性的異常放電所致,以發(fā)作性、短暫性、重復(fù)性及通常為刻板性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失常為特征的綜合癥。臨床上根據(jù)發(fā)作時(shí)的癥狀,將癲癇分為三種類型,即全身性發(fā)作、部分發(fā)作和非典型發(fā)作。抗癲癇藥可用于減少和防止癲癇發(fā)作,由于大部分病人需要長(zhǎng)期用藥,因此藥物的療效和不良反應(yīng)對(duì)于患者來(lái)說(shuō)均十分重要。左乙拉西坦(開(kāi)普蘭)為近年來(lái)新上市的一種治療各型癲癇均有效的新藥,且其副作用較小,患者容易耐受。本文就左乙拉西坦治療成人癲癇的臨床療效做出相應(yīng)探討,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院自2006年1月至2008年12月收治的成人癲癇患者106例隨機(jī)分為觀察組(左乙拉西坦治療組)和對(duì)照組(常規(guī)治療組)各53例,以上患者均符合國(guó)際抗癲癇聯(lián)盟對(duì)癲癇的診斷標(biāo)準(zhǔn)。觀察組53例患者中男29例,女24例;年齡19~54歲,平均34.2歲;病程為1~13年,平均4.3年;其中單純部分性發(fā)作12例,部分性繼發(fā)全面性發(fā)作23例,復(fù)雜部分性發(fā)作11例,強(qiáng)直—陣攣發(fā)作3例,肌陣攣發(fā)作2例,強(qiáng)直—陣攣及失神發(fā)作2例。對(duì)照組53例患者中男31例,女22例;年齡21~56歲,平均35.7歲;病程為1~12年,平均4.8年;其中單純部分性發(fā)作9例,部分性繼發(fā)全面性發(fā)作24例,復(fù)雜部分性發(fā)作13例,強(qiáng)直—陣攣發(fā)作4例,肌陣攣發(fā)作1例,強(qiáng)直—陣攣及失神發(fā)作2例。2組從性別、年齡、病程、發(fā)病類型等各方面比較差異不大(P>0.05),具有可比性。

        表1 觀察組和對(duì)照組治療結(jié)果比較[n(%)]

        表2 觀察組和對(duì)照組治療過(guò)程中不良反應(yīng)情況比較[n(%)]

        1.2 治療方法

        對(duì)照組53例患者均采用常規(guī)抗癲癇藥物治療,觀察組53例患者均在原有常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用左乙拉西坦,開(kāi)始劑量為1000mg/d,分2次服用,如果癥狀得到很好控制則保持用量,如果癥狀得不到控制則每周增加500mg/d,直到癥狀得到控制或達(dá)到極量3000mg/d,觀察2組患者治療期間的不良反應(yīng)情況。2組治療周期均為8周。

        1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        控制:使用藥物治療期間完全無(wú)發(fā)作;顯效:使用藥物治療期間發(fā)作次數(shù)明顯減少,次數(shù)減少≥70%;有效:使用藥物治療期間發(fā)作次數(shù)有所減少,但仍時(shí)有發(fā)生,次數(shù)減少≥50%;無(wú)效:使用藥物治療期間發(fā)作次數(shù)減少<50%甚至加重。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        本組數(shù)據(jù)均采用χ2進(jìn)行檢驗(yàn),以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療效果

        2組治療效果比較(表1)。

        由表1可以看出,觀察組中控制14例,顯效23例,有效9例,總有效率為86.7%;對(duì)照組中控制8例,顯效16例,有效11例,總有效率為66.1%。2組比較差異顯著(P<0.01)。

        2.2 不良反應(yīng)

        2組治療過(guò)程中不良反應(yīng)情況(表2)。

        由表2可以看出,觀察組中出現(xiàn)頭暈3例,嗜睡1例,反應(yīng)遲鈍2例,惡心1例,厭食2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為17.1%;對(duì)照組中出現(xiàn)頭暈2例,嗜睡2例,反應(yīng)遲鈍1例,惡心2例,厭食1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為15.2%,2組比較差異不明顯(P>0.05),不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3 討論

        左乙拉西坦(開(kāi)普蘭)是吡咯烷酮類化合物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制與其他抗癲癇藥不同。具有藥動(dòng)學(xué)特性好、抗癲癇譜廣、與其他藥相互作用少、治療指數(shù)大、長(zhǎng)期用藥無(wú)耐藥性或停藥綜合征表現(xiàn)[1]等特點(diǎn)。據(jù)美國(guó)癲癇學(xué)會(huì)2003年年會(huì)報(bào)道[2],本品對(duì)難治性癲癇、尤其是頭部外傷和腦顳葉切除術(shù)后患者的療效優(yōu)于其他抗癲癇藥,可使60%的患者癲癇發(fā)作頻率降低50%?;颊邔?duì)左乙拉西坦的耐受性較好,無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)與劑量相關(guān),出現(xiàn)于用藥初4周[3~4],可能發(fā)生嗜睡、疲乏、無(wú)力、感染(主要為傷風(fēng))和頭痛[5]等,但一般并不影響患者堅(jiān)持服藥,需要減少藥物用量即可堅(jiān)持服用治療。

        文中觀察組和對(duì)照組治療過(guò)程中的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為17.1%和15.2%,2者之間差異不大(P>0.05),說(shuō)明左乙拉西坦的不良反應(yīng)較小,且在與其他抗癲癇藥物共同使用過(guò)程中發(fā)生的相互反應(yīng)較小,這對(duì)于癲癇這種需要長(zhǎng)期服用多種藥物治療的疾病來(lái)說(shuō)最為難得,尤其適用于難治性癲癇的治療。

        經(jīng)近幾年的臨床實(shí)踐得出左乙拉西坦具有以下特點(diǎn):(1)藥動(dòng)學(xué)呈線性、生物利用度高、蛋白結(jié)合率低、不經(jīng)肝臟代謝、達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)間短;(2)與其他藥相互作用少;(3)抗癲癇譜廣,對(duì)難治性癲癇有效;(4)耐受性好、安全性高??傊?根據(jù)癲癇患者的具體情況在原有治療藥物的基礎(chǔ)上選擇使用左乙拉西坦進(jìn)行輔助治療可以明顯提高治療效果,控制癲癇的發(fā)作和發(fā)展,值得臨床推廣使用。

        [1]佴玉,孫旭文.左乙拉西坦、苯妥英、卡馬西平及丙戊酸對(duì)骨質(zhì)影響的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估[J].中國(guó)藥物警戒,2009,6(11):98~99.

        [2]趙紅艷,黃希順.左乙拉西坦添加治療難治性癲癇的臨床療效[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊,2009,18(21):126~127.

        [3]蔣穎,晏玉奎.多藥耐藥相關(guān)蛋白1mRNA在慢性癲癇大鼠腦中的表達(dá)[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2010,9(2):215~216.

        [4]高志杰,姜玉武.左乙拉西坦單藥治療小兒癲癇的療效和安全性隨訪研究[J].中國(guó)當(dāng)代兒科雜志,2008,5(6):142~143.

        [5]王學(xué)禹,李明霞.左乙拉西坦在癲癇治療中的應(yīng)用進(jìn)展[J].山東醫(yī)藥,2008,5(11):46~47.

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