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        蛋白質(zhì)螯合銅對育成蛋雞肝臟及血液某些生化指標(biāo)的影響

        2010-06-07 10:32:38張彩英曹華斌李浩棠郭小權(quán)胡國良
        飼料工業(yè) 2010年2期
        關(guān)鍵詞:血清

        張彩英 曹華斌 李浩棠 郭小權(quán) 胡國良

        銅是動物生長所必需的微量元素之一,在機(jī)體造血、新陳代謝、生長繁殖、維持正常生產(chǎn)性能、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能等方面具有不可替代的作用;銅還是體內(nèi)許多酶的重要組成成分。高銅添加劑因具有良好的促生長作用,被廣泛應(yīng)用于養(yǎng)殖業(yè)[1]。動物長期攝入高銅日糧,會導(dǎo)致銅在組織,尤其是肝臟的蓄積,嚴(yán)重時出現(xiàn)貧血,引起中毒,甚至導(dǎo)致死亡[2]。高銅對豬的促生長作用已得到大家的公認(rèn),但對于家禽 ,研究結(jié)果很不一致[3-4]。因此,本試驗(yàn)擬通過在基礎(chǔ)日糧中添加不同劑量的蛋白質(zhì)螯合銅,觀察其對育成蛋雞肝臟和血液某些生化指標(biāo)的影響,為生產(chǎn)上選擇蛋白質(zhì)螯合銅的添加劑量提供參考依據(jù)。

        1 材料和方法

        1.1 試驗(yàn)動物與分組

        將9周齡健康海藍(lán)褐蛋雞216只,隨機(jī)分成6組,每組設(shè)3個重復(fù),每個重復(fù)12只,放入按防疫要求消毒后的3層籠舍中飼養(yǎng),每籠12只。

        1.2 試驗(yàn)日糧及試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        選用蛋白質(zhì)螯合銅(百樂銅 Bioplex Copper,實(shí)測銅含量10%,由美國奧特奇生物技術(shù)公司生產(chǎn))作為銅源,在相同日糧基礎(chǔ)上添加蛋白質(zhì)螯合銅(以銅量計(jì)),第Ⅰ組 0 mg/kg,第Ⅱ組(對照組)6.5 mg/kg,第Ⅲ組 15 mg/kg,第Ⅳ組 30 mg/kg,第Ⅴ組 60 mg/kg,第Ⅵ組125 mg/kg。按常規(guī)程序進(jìn)行免疫、驅(qū)蟲,每日飼喂兩次,自由采食與飲水,定期清理糞便。預(yù)試期7 d,正式試驗(yàn)期35 d。基礎(chǔ)日糧配方及營養(yǎng)水平見表1。

        表1 基礎(chǔ)日糧配方及營養(yǎng)水平(風(fēng)干基礎(chǔ))

        1.3 樣品的采集與保存

        1.3.1 血液樣品

        在蛋雞12、14、16周齡的最后1 d,從各組隨機(jī)選取3只雞(每重復(fù)1只),翅下靜脈采血10 ml,析出血清,分裝于去離子水洗凈的干燥青霉素小瓶中,置-20℃冰箱保存,用于血清生化指標(biāo)的測定。

        1.3.2 組織樣品

        在蛋雞12、14、16周齡的最后1 d,從各組隨機(jī)選取3只雞(每重復(fù)1只),頸靜脈放血致死,取肝臟樣品5 g左右,包裝于塑料樣品袋中,置于-20℃冰箱保存,用于測定肝臟蛋白含量及Cu/Zn-SOD、AST、ALT的活力。

        1.4 檢測方法

        1.4.1 血清生化指標(biāo)測定

        測定血清中丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、銅鋅超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)的活性測定:把低溫保存的血清樣品在室溫下解凍,按試劑盒(購自南京建成生物工程研究所)說明書方法進(jìn)行。

        1.4.2 肝臟組織生化指標(biāo)測定

        取肝組織塊0.5 g在冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,用濾紙吸干,稱重,放入5 ml的小燒杯內(nèi)。用移液槍移取3.5 ml冷的生理鹽水于小燒杯中,用眼科小剪盡快剪碎組織塊,將剪碎的組織倒入玻璃組織勻漿器中,再用1 ml冷的生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的組織碎塊,一起倒入勻漿器中進(jìn)行勻漿,充分勻碎,使組織勻漿化。制備好的10%勻漿液經(jīng)4000 r/min離心15~20 min,取上清液備用。

        取按上述方法制備的勻漿液用754紫外分光光度計(jì)測定肝臟組織Cu/Zn-SOD、ALT、AST的活性。

        1.5 統(tǒng)計(jì)分析

        數(shù)據(jù)均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差形式表示,差異顯著性分析采用DPS統(tǒng)計(jì)軟件。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 血清和肝組織Cu/Zn-SOD活性變化(見表2)

        由表2可知,不同周齡時隨著螯合銅添加水平的升高血清和肝臟Cu/Zn-SOD活性變化都是先上升后降低,Ⅲ組或Ⅳ組活性最高,Ⅰ組最低。血清Cu/Zn-SOD 活性:Ⅲ、Ⅳ組極顯著高于對照組(P<0.01),Ⅰ組和Ⅵ組顯著或極顯著低于對照組(P<0.05或P<0.01)。肝臟Cu/Zn-SOD活性:Ⅰ組極顯著低于對照組(P<0.01),14周齡時,Ⅲ組和Ⅳ組顯著高于對照組(P<0.05),16周齡時,Ⅲ、Ⅳ組和Ⅴ組與對照組相比差異不顯著(P>0.05),Ⅵ組極顯著低于對照組(P<0.01)。

        表2 血清和肝組織Cu/Zn-SOD活性變化

        2.2 血清和肝組織AST活性變化(見表3)

        從表3可知,不同周齡時隨著螯合銅添加水平的升高血清和肝組織AST的活性均呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢,Ⅵ組活性最高,Ⅳ組最低。血清AST活性:Ⅵ組極顯著高于對照組(P<0.01),Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ組都極顯著低于對照組(P<0.01)。肝組織AST活性:Ⅲ、Ⅳ組和Ⅴ組與對照組相比差異不顯著(P>0.05)。Ⅰ組和Ⅵ組顯著或極顯著高于對照組(P<0.05或P<0.01)。

        表3 血清和肝組織AST活性變化

        2.3 血清和肝組織ALT活性變化(見表4)

        從表4可知,ALT活性:Ⅵ組>Ⅰ組>對照組,活性最低的是Ⅲ或Ⅳ組,Ⅵ組肝組織ALT極顯著高于對照組(P<0.01),Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ組與對照組相比差異不顯著(但16周齡時肝臟ALT活性Ⅰ組顯著高于對照組)。

        3 討論

        3.1 蛋白質(zhì)螯合銅對血清和肝臟Cu/Zn-SOD活性的影響

        Cu/Zn-SOD位于真核細(xì)胞漿內(nèi),分子量為2000,由2個亞基組成,每個亞基含1個銅與1個鋅,鋅原子與酶分子的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性有關(guān),銅原子與酶的活性有關(guān)。根據(jù)Cu/Zn-SOD活性變化,可敏感反映出機(jī)體銅營養(yǎng)狀態(tài)。Cu/Zn-SOD廣泛存在于動物組織中,是抗氧化代謝防御體系所必要的組成成分。Cu/Zn-SOD是抗自由基毒性的關(guān)鍵酶之一,可有效地清除體內(nèi)的自由基。Lauridsen(2002)等認(rèn)為,銅有助于改善組織抗氧化能力,高銅對Cu/Zn-SOD有極顯著的影響,補(bǔ)銅組比缺銅組肝臟Cu/Zn-SOD活性提高了2.7倍,一定范圍內(nèi)適當(dāng)提高日糧銅水平可提高動物組織中Cu/Zn-SOD活性[5],本試驗(yàn)得到相同的結(jié)果。本試驗(yàn)各階段0添加組血清和肝臟Cu/Zn-SOD活力都極顯著低于6.5 mg/kg組,說明當(dāng)動物日糧缺銅時,可降低Cu/Zn-SOD活性,趙昕紅等(1999)[6]也有相似報道。

        表4 血清和肝組織ALT活性變化

        本試驗(yàn)表明,日糧添加銅水平為15、30 mg/kg時,能增強(qiáng)血清和肝臟Cu/Zn-SOD活性,添加銅水平從60 mg/kg提高到125 mg/kg時,血清和肝組織Cu/Zn-SOD活性分別下降。這說明Cu/Zn-SOD活性并非隨日糧銅水平增加而呈線性上升。馬得瑩等(2003)[7]報道,當(dāng)日糧銅含量從125 mg/kg提高到250 mg/kg時,豬血液中Cu/Zn-SOD活性下降了9%。趙麗等(2008)[8]報道,日糧銅水平為100 mg/kg和200 mg/kg時,能增強(qiáng)血清Cu/Zn-SOD活性,當(dāng)銅添加量達(dá)600 mg/kg時,血清Cu/Zn-SOD活性顯著下降。由此可見,日糧銅過高會導(dǎo)致動物組織與血液中Cu/Zn-SOD活性下降,體內(nèi)自由基蓄積,引起脂酯氧化,導(dǎo)致肝臟等組織損傷。

        3.2 蛋白質(zhì)螯合銅對血清和肝臟AST和ALT活性的影響

        本試驗(yàn)結(jié)果表明,日糧添加銅水平為125 mg/kg時,血清和肝組織AST和ALT活性顯著或極顯著高于其它組,且隨日齡增長顯著升高,這與崔恒敏等(2005)[9]報道的血清AST活性隨銅中毒劑量的增加而升高的結(jié)果一致。0添加組AST和ALT活力也高于其它組,15、30、60 mg/kg組酶活性相對較低。AST和ALT都是細(xì)胞內(nèi)酶,正常情況下,細(xì)胞內(nèi)酶由于細(xì)胞膜的屏障作用不易逸出,僅由于細(xì)胞的不斷更新而少量釋放出來。只有當(dāng)細(xì)胞受到損傷,細(xì)胞膜的通透性升高才會使細(xì)胞內(nèi)酶釋放出來的速度大大增加,酶活性才會明顯上升。

        AST存在于肝臟、心肌、骨骼肌、腎和腦等組織中;ALT存在于機(jī)體肝、心肌、腦、骨骼肌、腎及胰腺等組織細(xì)胞內(nèi),但以肝細(xì)胞及心肌細(xì)胞含量最多。在細(xì)胞中AST和ALT主要存在于線粒體及胞漿內(nèi),是肝細(xì)胞合成蛋白質(zhì)不可缺少的酶。當(dāng)肝細(xì)胞受損時,血清AST和ALT活性升高,故AST和ALT活性的改變是肝臟受到銅毒性損害的一種應(yīng)答反應(yīng)[10],血清AST和ALT活性的升高也是肝臟受損、功能障礙的一種反應(yīng),能很好地評估肝細(xì)胞的功能狀況,對肝臟疾病診斷有較高特異性。

        4 結(jié)論

        日糧中添加15 mg/kg和30 mg/kg銅可顯著提高育成蛋雞的抗氧化功能和肝臟功能,添加125 mg/kg銅可造成肝臟的損傷,因此,在本試驗(yàn)的基礎(chǔ)日糧下,15~30 mg/kg銅(以蛋白質(zhì)螯合銅的形式)為育成蛋雞最適宜的添加范圍。

        [1]趙麗,楊帆,彭西,等.高銅對雛鴨生長的作用效果[J].中國家禽,2007,29(2):22-24.

        [2]崔恒敏,陳懷濤.雛鴨銅中毒的實(shí)驗(yàn)觀察[J].中國家禽,2003,25(11):8-10.

        [3]程忠鋼.高銅的應(yīng)用及應(yīng)注意的幾個問題[J].畜禽業(yè),2000(3):50-53.

        [4]姜淑貞,楊在賓,楊維仁.銅在畜牧生產(chǎn)中的應(yīng)用趨勢[J].中國飼料,2000(17):7-9.

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        [6]趙昕紅,李德發(fā),田福剛,等.高鋅、高銅對仔豬生長性能、免疫功能和抗氧化酶活性的影響[J].中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,1999,4(1):91-96.

        [7]馬得瑩,單安山.銅對動物體內(nèi)自由基防御系統(tǒng)酶活性及其基因表達(dá)的影響[J].中國畜牧獸醫(yī),2003,30(5):27-29.

        [8]趙麗,崔恒敏,楊帆,等.日糧中添加高水平銅對雛鴨血液指標(biāo)的影響[J].中國家禽,2008,30(5):24-28.

        [9]崔恒敏,楊光,彭西,等.銅中毒對雛雞血液生化指標(biāo)影響的研究[J].畜牧獸醫(yī)學(xué)報,2005,36(12):1329-1333.

        [10]王幼明,王小龍.高銅的應(yīng)用對畜禽的慢性中毒作用及對環(huán)境生態(tài)的影響[J].中國獸醫(yī)雜志,2001,37:36-38.

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