許福海
(太原市第七人民醫(yī)院內(nèi)科,山西太原 030009)
糖尿病腎病屬于糖尿病的一種較為嚴重的慢性并發(fā)癥。病程10~20年的糖尿病患者中,發(fā)生糖尿病腎臟病概率約有20%,治療過程中要嚴格控制血糖和血壓。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)對兩者均有明顯效果,對腎臟有保護作用。怡開是一種絲氨酸蛋白酶類,對防治糖尿病腎病有顯著效果。厄貝沙坦是一種血管緊張素Ⅱ(ATⅡ)受體阻滯劑,怡開與ACEI聯(lián)合應(yīng)用可以產(chǎn)生一種協(xié)同作用,為腎臟提供更為良好的保護作用,并且無明顯副作用的發(fā)生,但缺少數(shù)據(jù)支持。2005年期間,我院應(yīng)用怡開和厄貝沙坦聯(lián)合治療2型糖尿病腎病,療效突出,現(xiàn)將比較結(jié)果總結(jié)如下:
患者均為確診的2型糖尿病腎病患者,參照WHO的診斷標準作為診斷依據(jù),均伴清蛋白尿。排除影響因素。50例口服降糖藥治療,胰島素注射治療20例,根據(jù)患者情況及意愿分兩組:35例歸入實驗組,男20例,女15例,平均年齡62.7歲,病程8年左右,眼部并發(fā)癥15例,高血壓患者20例;35例為對照組,男21例,女14例,平均年齡62.5歲,病程8年左右,眼部并發(fā)癥15例,高血壓患者20例。兩組的一般資料具有可比性。
患者采取治療前的飲食、運動及口服降糖藥或胰島素治療,嚴格控制血糖。對照組35例,單用厄貝沙坦150 mg,qd,共12 周。治療組 35 例,厄貝沙坦 150 mg,qd,加怡開 240 U,tid,共12周。
用葡萄糖氧化酶法測量空腹血糖(FBG)含量,用過氧化物酶法測量血肌酐(CR)含量,用放射免疫學(xué)法測量24 h的尿清蛋白排泄率(UAER)。
本組實驗所得數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件包進行分析,計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
單獨或聯(lián)合用藥均可降低糖尿病腎病UAER,與治療前指標相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01),但實驗組療效優(yōu)于對照組(P<0.05);治療后,兩種給藥方式均可使血壓下降(P<0.01),但組間無明顯差異;兩組治療前后CR及FBG變化無明顯差異(P>0.05)。見表1。
糖尿病腎病是糖尿病的嚴重并發(fā)癥,是導(dǎo)致腎衰的主要原因之一。早期干預(yù)治療能逆轉(zhuǎn)清蛋白尿和阻止或延緩腎病的進展[1]。檢測 UAER可作為診斷糖尿病腎病并判斷其進展的指標。RAS的活性激素ATⅡ通過與靶器官膜受體AT1受體結(jié)合,血管收縮,增加腎小管對水鈉的再吸收;細胞的增殖和纖維化增加,促進多種細胞因子的分泌,是細胞外基質(zhì)的重要組成成分,誘發(fā)血栓﹑炎癥及氧化應(yīng)激產(chǎn)生,腎小球嚴重損傷[2-4]。因此要積極阻斷腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS),以延緩疾病的產(chǎn)生,減輕腎部癥狀。糖尿病患者腎內(nèi)RAS異?;钴S,ATⅡ是RAS最主要的生物活性物質(zhì),可有效地收縮出球小動脈,腎小球囊內(nèi)壓迅速增高,導(dǎo)致腎臟血液動力學(xué)異常,可誘發(fā)糖尿病腎病的產(chǎn)生。因此糖尿病患者要嚴格控制ATⅡ。由于厄貝沙坦可以直接選擇性作用于ATⅡ受體,從而ATⅡ與受體不能充分結(jié)合,發(fā)揮降壓、保護腎臟組織及調(diào)整細胞因子的作用。由實驗結(jié)果可知怡開聯(lián)合厄貝沙坦治療2型糖尿病腎病,可更有效地減少蛋白尿,保證血壓、血糖的穩(wěn)定,從而延緩或治愈糖尿病腎病患者的病情。
表1 兩組治療前后各指標變化情況(x±s)
[1]劉玉春.糖尿病腎病的診斷與治療[J].中國醫(yī)刊,2005,36(4):3-5.
[2]廖二元.內(nèi)分泌學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:1546.
[3]何文海.厄貝沙坦對糖尿病患者尿蛋白的影響[J].華西醫(yī)學(xué),2004,19(2):236-237.
[4]陳堅梅.胰激肽釋放酶治療糖尿病腎病臨床觀察[J].實用糖尿病雜志,2005,2(3):45.