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        苘麻子和冬葵子的薄層色譜比較

        2010-06-06 10:04:10潘穗生
        關(guān)鍵詞:苘麻錦葵蜀葵

        潘穗生

        (河南省開(kāi)封市食品藥品檢驗(yàn)所,河南開(kāi)封 475002)

        現(xiàn)代文獻(xiàn)和考證關(guān)于冬葵子來(lái)源的認(rèn)識(shí)主要集中在三種錦葵科植物上:①冬葵(野葵)Malva verticillata的種子[1-2],而歷版《中國(guó)藥典》[3]以其果實(shí)為蒙古族習(xí)用藥材冬葵果;②蜀葵Althaea rosea的種子[4];③錦葵Malva sinensis的種子[5]。錦葵在歷代本草中列蜀葵項(xiàng)下,但現(xiàn)今全國(guó)市場(chǎng)上的藥用冬葵子多為錦葵科植物苘麻Abutilon theophrasti Medic.的種子。故筆者用薄層色譜法對(duì)收集到的苘麻子、蜀葵子、錦葵子等三種“冬葵子”做了一些實(shí)驗(yàn)比較,以探索它們的成分組成是否一致,結(jié)果顯示是基本相同的。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器

        雙槽立式層析缸;所有試劑均為分析純;吸附劑用硅膠G(青島海洋化工廠,薄層用);薄層板按《中國(guó)藥典》附錄濕法鋪板自制,110℃活化30 min。

        1.2 試藥

        蜀葵子(自采,用分果片);錦葵子(自采,用分果片,摻雜有少量宿萼);苘麻子(自采,用種子);苘麻子(藥店市售冬葵子)。原植物及藥材按《中國(guó)植物志》[6]及《中國(guó)藥典》鑒定。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 樣品溶液的制備

        2.1.1 順次取以上藥材,各1 g,105℃干燥1 h,研破,各加石油醚(60~90℃)10 ml,浸漬過(guò)夜,干燥濾器濾過(guò),濾液揮至 1 ml,分別制成4種樣品溶液。

        2.1.2 藥渣揮盡石油醚,加水20倍,沸水浴1 h,濾過(guò),濾液濃縮至2 ml,制成4種樣品溶液。另取市售冬葵子(苘麻子)1 g,研破,按本法直接加水制成第5種樣品液。

        2.1.3 將上述樣品水液水浴蒸干,殘?jiān)?0%乙醇1 ml溶解,制成5種樣品溶液。

        2.2 薄層色譜鑒定

        選取分離效果較好、可重復(fù)者記錄如下,①第一板:分別點(diǎn)“2.1.1”項(xiàng)下樣品溶液,各 5~10 μl,展開(kāi)劑:石油醚(60~90℃)-乙醚(1∶1);上行展開(kāi),展距約 12 cm(下同)。 顯色:噴濃硫酸,105℃烘至斑點(diǎn)清晰。結(jié)果見(jiàn)圖1。②第二板:分別點(diǎn)“2.1.1”項(xiàng)下樣品溶液,各 5~10 μl。 展開(kāi)劑:乙醚-氯仿(2∶1);顯色:同第一板。結(jié)果見(jiàn)圖2。③第三板:分別點(diǎn)“2.1.2”項(xiàng)下樣品溶液,各 3 μl。 展開(kāi)劑:正丁醇-醋酸-水(6∶2∶2)上層;顯色:噴茚三酮試液,105℃烘至斑點(diǎn)清晰。結(jié)果見(jiàn)圖3。④第四板:分別點(diǎn)“2.1.3”項(xiàng)下樣品溶液,各5μl。展開(kāi)劑及顯色同第三板。結(jié)果見(jiàn)圖4。⑤第五板:分別點(diǎn)“2.1.3”項(xiàng)下樣品溶液,各 5 μl。展開(kāi)劑:正丁醇-醋酸乙酯-甲醇-水(3∶1∶1∶1)。顯色:噴以50%硫酸乙醇液,105℃烘至斑點(diǎn)清晰。結(jié)果見(jiàn)圖5。

        3 討論

        傳統(tǒng)中藥的服用方法一般為直接粉碎后制成丸散服用或水煎服,冬葵子的滑利性能應(yīng)以其富含的油脂成分和水溶性成分為基礎(chǔ)。因此,筆者將藥材制成石油醚提取的樣品溶液、水提取的樣品溶液以及80%乙醇溶解的水提成分的樣品溶液。經(jīng)用4種展開(kāi)劑展開(kāi),從所得的薄層色譜比較來(lái)看,斑點(diǎn)位置、顏色一致或基本對(duì)應(yīng)一致,提示它們成分組成相同或相似,苘麻子應(yīng)具有一定的類(lèi)似冬葵子的滑利性能;近幾版《中國(guó)藥典》雖不再在苘麻子名后加括號(hào)稱冬葵子,但所載功效仍含利尿通淋作用。

        [1]《匯編》編寫(xiě)組.全國(guó)中草藥匯編[M].上冊(cè).北京:人民衛(wèi)生出版社,1975:275,514.

        [2]江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大辭典[M].上冊(cè).上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1986:765,1306.

        [3]國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典[S].一部.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:76,142.

        [4]潘穗生.關(guān)于“冬葵子及其混淆品”一文商榷[J].中藥材,1997,(20)11:585.

        [5]丁永輝,王平生.冬葵子及其混淆品的本草學(xué)研究[J].中藥材,1996,(19)6:314.

        [6]中科院中國(guó)植物志編委會(huì).中國(guó)植物志[M].北京:科學(xué)出版社,1984:3-37.

        [7]歐琴華,譚賢英.化痰止咳糖漿質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].中國(guó)現(xiàn)代中藥,2008,10(8):26-28.

        [8]車(chē)曉彥,賀亞玲.復(fù)方魚(yú)腥草片的鑒別和含量測(cè)定[J].華西藥學(xué)雜志,2005,20(1):65-67.

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