王永艷,王仲兵,鄭明學*,古少鵬

(1.山西農(nóng)業(yè)大學動物科技學院,山西太谷 030801;2.山西省動物疫病預防與控制中心,山西太原 030027)

牛傳染性鼻氣管炎(Infectious bovine rhinotracheitis,IBR)是由牛傳染性鼻氣管炎病毒(IBRV)也稱牛皰疹病毒1型(Bovine herpesvirus 1,BHV-1)感染家養(yǎng)牛和野生牛引起的一種急性、熱性、接觸性傳染病,又稱壞死性鼻炎,“紅鼻子”病,牛交媾疫,傳染性膿皰外陰炎。臨床上以高熱、呼吸困難、鼻炎、鼻竇炎和上呼吸道炎癥為主要特征,還能引起母牛流產(chǎn)和死胎、腸炎及小牛腦炎[1]。該病于1950年首次發(fā)現(xiàn)于美國,呈世界性分布,目前只有歐洲的丹麥、瑞士、瑞典、芬蘭和奧地利消滅了本病。本病可減慢肥育牛群的生長和增重,使患病奶牛產(chǎn)奶量減少甚至停乳,感染的種公牛精液帶毒,它的暴發(fā)和流行常常給畜牧業(yè)生產(chǎn)和經(jīng)濟發(fā)展造成巨大的損失,由牛傳染性鼻氣管炎引起的呼吸道疾病在美國每年可造成5億美元的經(jīng)濟損失,在北美的損失則高達10億美元[2]。更為嚴重的是病毒侵入牛體后,可潛伏于一定部位,導致持續(xù)性感染,病牛長期乃至終身帶毒,給控制和消滅本病帶來極大困難[3]。

我國于1980年從新西蘭進口牛中檢測到該病毒的抗體,隨后在國內(nèi)部分省區(qū)的農(nóng)牧場及奶牛場進行的血清學調(diào)查結果表明,北京、廣東、廣西、河南、河北、新疆、山東、四川等地的黑白花乳牛、本地黃牛和水牛中都有IBRV感染[4],同時由于沒有適當?shù)拿庖叻雷o措施,本病呈上升趨勢,對牛群肥育率、產(chǎn)奶量和繁殖影響極大,給養(yǎng)牛業(yè)造成了嚴重危害。

1 流行情況

1.1 牛傳染性鼻氣管炎的發(fā)展歷程

20世紀50年代初,以傳染性鼻氣管炎癥狀為特征的疾病最先見于美國科羅拉多州的育肥牛群,隨后相繼出現(xiàn)于洛杉磯和加利福尼亞等地,并命名為牛傳染性鼻氣管炎,得到臨床確認。Madin S H[5]于1956年首次從患牛分離到病毒后,一些研究者相繼從病牛的結膜[6]、外陰[7]、大腦[8]和流產(chǎn)胎兒[9]中分離出病毒。Huck R A等[10]于1964年確認牛鼻氣管炎病毒屬于皰疹病毒。后來又發(fā)現(xiàn)母牛發(fā)生傳染性陰戶陰道炎也由該病毒所致,同時此種病可以誘生出牛的傳染性龜頭包皮炎、眼結膜炎、角膜結膜炎[11]、流產(chǎn)、乳房炎及誘發(fā)幼畜腦炎等多種疾病[12]。世界動物衛(wèi)生組織將該病列為法定報告動物疫病,我國農(nóng)業(yè)部列為二類動物疫病。

1.2 牛傳染性鼻氣管炎的流行情況

1.2.1 國際流行情況 該病從發(fā)現(xiàn)至今,世界各大洲都有發(fā)生IBR的報道。血清抗體檢查表明,幾乎所有國家的牛群都不同程度地檢出了IBRV抗體,包括至今還沒有分離出病毒的少數(shù)南美國家。據(jù)Zwart報道,非洲的乍得和尼日利亞血清抗體陽性率分別為30%和60%;在美國,調(diào)查了34個州,其中31個州的牛群陽性率達35%,僅3個州的牛群為陰性[13];而英國較低,為2%;在加拿大也普遍存在,每年都有IBR發(fā)生;在1990年-1994年奧地利施蒂里亞州通過檢測和淘汰法清除了IBRV,并通過采取檢疫和立法等措施保持這種狀態(tài);1993年匈牙利[14]對許多大規(guī)模牛群采樣檢測陽性率達64%;1997年-1998年比利時陽性率在31%～43%,奶牛群與混合群流行率較高,肉牛較低;1999年-2000年意大利調(diào)查了2個省的2 776個奶牛場,陽性率為54%;在波蘭,3個牛群中 39.9%的牛有IBRV抗體;澳大利亞2002年普查表明[15],IBR陽性率在15%～17%,高的農(nóng)場達 50%～70%;Motha等報道,對新西蘭272個奶牛場的調(diào)查結果顯示,IBR抗體陽性率為76.4%,而在2003年,新西蘭IBR感染率為7.42%,但中方獸醫(yī)在其產(chǎn)地檢疫時發(fā)現(xiàn)有的農(nóng)場IBRV抗體陽性率達90%;Solis-Calderon J J等[16]2003年對墨西哥Yucatan的35個牛群的564頭進行血清流行病學調(diào)查,IBRV抗體陽性率為54.5%。

1.2.2 國內(nèi)流行情況 我國于20世紀80年代初周泰沖等在進口種牛中分離和鑒定了該病毒[17]。陳永澗等對北京等地牛群進行血清學調(diào)查,發(fā)現(xiàn)有IBR陽性牛。王則興等報道從牦牛體內(nèi)也分離到該病毒,命名為牦牛 IBRV 85-1株。1993年蕭定漢等[18]報道北京市門頭溝區(qū)一養(yǎng)牛場的初生犢牛傳染性牛鼻氣管炎在1993年2月份～5月份發(fā)病率73.33%,而且在10月份～12月份初生犢牛發(fā)病率為100%。1998年楊春明[19]應用間接血凝試驗對青海剛察地區(qū)的牛進行IBR血清學調(diào)查,表明感染率為30.6%。在西南地區(qū),2004年艾玉萍等報道貴州省4個地區(qū)的流行病學調(diào)查表明,當?shù)氐难蹇贵w陽性率為5.4%。2005年羅瓊等首次從進口牛血清中分離到IBR病毒;晁學元[20]2006年4月在樂都縣內(nèi)共檢測被檢牛血清 146份,檢出陽性50份,IBRV抗體陽性率為34.25%。2006年11月5日在云南省永勝縣仁和鎮(zhèn)發(fā)現(xiàn)首例牛傳染性鼻氣管炎,發(fā)病率60%。王延濤等[21]于2006年4月報道黑龍江某牧場大規(guī)模暴發(fā)了疑似牛傳染性鼻氣管炎癥狀的疾病,并對病牛進行病毒分離鑒定,同時檢測了來自北京、內(nèi)蒙古等國內(nèi)11個省2 012份血清樣本,結果IBRV gD-ELISA檢測區(qū)的的IBR血清抗體陽性率為46.0%。李琳琳等[22]從進口種用奶牛中分離到傳染性牛鼻氣管炎病毒。顏邦芬等[23]用大腸埃希菌表達的IBRV-gG蛋白建立了gG-ELISA,對國內(nèi)29個省區(qū)的1 344份牛血清進行了檢測,共檢出陽性血清481份,陽性率為35.8%。這些檢測結果表明國內(nèi)大部分省區(qū)都已存在感染病牛[24]。

2 病原特性

牛傳染性鼻氣管炎病毒(IBRV),又稱牛皰疹病毒1型,是皰疹病毒科(Herpesviridae)、皰疹病毒亞科 (Alpaherpesvirinae)、水皰病毒屬(Varicellovirus)的成員。目前,世界各地分離的IBRV毒株至少有幾十個,經(jīng)血清學試驗證明只有1個血清型[10]。

該病毒對外界環(huán)境抵抗力較強,據(jù)Griffin等報道,于pH 7.0的溶液中很穩(wěn)定,4℃下經(jīng)30 d保存,其感染滴度幾乎無變化;22℃保存5 d,感染滴度下降10倍;寒冷季節(jié)、相對濕度為90%時可存活30 d;在溫暖季節(jié)中,該病毒也能存活5 d～13 d;-70℃保存的病毒,可活存數(shù)年。一般消毒藥都可使其滅活。用乙醚、丙酮、酒精、酸及紫外線照射均能很快使之滅活。對熱較敏感,在37℃半衰期為10 h。在 pH 6～9下非常穩(wěn)定,但在酸性環(huán)境(pH 4.5～5)下極不穩(wěn)定。

另外,從山羊、羚羊、糜鹿、角馬、水貂及雪貂也分離到本病毒,因此,野生動物也是貯藏該病毒的宿主。

3 防控

3.1 加強飼養(yǎng)管理,防止引入病原

持續(xù)感染和潛伏感染是IBRV在感染過程中的兩個主要特性,這兩個特性給本病在牛群中的消滅和消除帶來了巨大的困難,因此加強日常飼養(yǎng)管理,防止病原侵入對該病起著積極的預防作用。

牛舍要溫暖、干燥衛(wèi)生、不潮濕、多鋪墊草。冬季牛群過于擁擠、密切接觸,可造成牛傳染性鼻氣管炎的傳播。做好保溫措施,最重要的是做好牛舍保溫[25]。冬天氣溫低,牛消耗熱量大,喂料多,如牛舍保溫好,不但省料,也保證了牛的福利,更不易患病。因此,牛舍溫度最好不低于8℃,西北門窗都要堵嚴封閉,避免冷風侵襲[26];除肉牛外,無論奶牛、孕牛等都要有足夠的運動,增強體質(zhì)和御寒能力,這樣有利于預防牛傳染性鼻氣管炎;自繁自養(yǎng)要用優(yōu)良的種公牛與種母牛繁育犢牛,既成本低,又能預防疫病傳入。此外,不在寒冷和疫病的高發(fā)期進牛,更不能從疫區(qū)進牛以免帶來嚴重后果。從國外引進的牛,必須按照規(guī)定進行隔離觀察和血清學試驗,證明未被感染方準入境,并做好消毒預防工作。

3.2 預防與控制

目前報道的預防與控制方法為免疫、隔離、封鎖、撲殺、消毒等相結合的綜合性防控措施。

3.2.1 免疫預防

3.2.1.1 疫苗

(1)弱毒疫苗。IBRV首次被分離后,同年就報道了第一株減毒疫苗。1957年美國把用強毒病毒經(jīng)牛腎細胞培養(yǎng)后繼傳60代～100代的弱毒作為制苗種毒。20世紀80年代美國和比利時研制出不引起妊娠牛流產(chǎn)的優(yōu)質(zhì)改良苗。但是接種的強毒仍能在局部黏膜增殖,而且在病理形態(tài)學上也發(fā)現(xiàn)感覺神經(jīng)節(jié)細胞內(nèi)持續(xù)感染的強毒復活現(xiàn)象。這說明免疫牛還不能避免感染。由此可見,弱毒苗不能達到徹底免疫的效果,一些國家已不再使用。

(2)滅活疫苗。滅活疫苗雖較安全,但有效免疫期極短,不能保護強毒的攻擊。在任何情況下都能使血清及相當早期的鼻液中出現(xiàn)抗體,獲得預防強毒攻擊的免疫能力,可是該疫苗的有效免疫期尚不明確。

(3)新型疫苗。①亞單位疫苗:亞單位疫苗安全有效,不存在潛伏感染的危險。Trude等報道用純化的IBRV囊膜糖蛋白與一種新型佐劑ISCOM混合作為亞單位疫苗,免疫牛后使牛在強毒攻擊下得到保護,但仍不能完全阻止病毒的持續(xù)感染,而且因為亞單位疫苗不能在體內(nèi)復制,所需接種量大,成本高,至今未得到廣泛使用。②基因缺失標記疫苗:基因缺失標記疫苗接種后能有效地保護牛,還可應用于診斷試劑盒中,用來鑒別自然感染牛和接種牛,這在許多國家已經(jīng)得到廣泛應用,成為根除IBRV計劃的主要措施。在基因缺失疫苗基礎上發(fā)展的基因重組疫苗即第二代基因缺失疫苗是目前國際上新型疫苗研制的另一大趨勢[27]。

3.2.1.2 牛傳染性鼻氣管炎的疫苗免疫 IBRV感染牛場,全群牛應進行血清病毒中和試驗,陰性牛按疫苗使用劑量肌肉注射中國獸醫(yī)監(jiān)察所研制的匈牙利的Bartna-Nu/87弱毒苗;不能進行IBR血清中和試驗牛場,除妊娠后期牛、臨產(chǎn)牛和病牛外,可一律注射IBR疫苗,未注苗的牛應于產(chǎn)后1個月補注IBR疫苗。育成牛于配種前或配種后接種疫苗,每半年1次;犢牛于第4個月～5個月齡時接種疫苗,每半年接種1次。所有接種IBR疫苗者,應于第1次接種疫苗后28 d再重復注射一次疫苗。

3.2.2 發(fā)病之后防治措施 有證據(jù)表明,抗體陽性牛實際上就是本病的帶毒者,因此具有抗本病病毒抗體的任何動物都應視為危險的傳染源,應采取措施對其嚴格管理。發(fā)生本病時,應采取封鎖、撲殺、消毒等綜合性措施。

發(fā)病時,應立即隔離病牛,要對牛舍、場地及一切用具進行緊急、嚴格、徹底、全面的消毒,不留死角,糞便及污染物要做無害化處理,以殺死病原體,防止疫情擴散。對健康畜圈舍要每日進行消毒,防止疫病傳播。病畜采取廣譜抗生素防止細菌繼發(fā)感染,再配合對癥治療以減少死亡。

本病缺乏特效的藥物治療,所以在發(fā)病時不同國家對該病采取的控制方法也不同,一些國家采取了加強護理,防繼發(fā)感染,而有的國家對發(fā)病牛則進行撲殺,如丹麥、瑞士、芬蘭、美國和荷蘭等幾個國家對抗體陽性牛采取撲殺政策,撲殺順序先是種牛群,后是肉牛和奶牛,雖然付出的代價較高,但防制的效果是明顯而確實的。但是采取撲殺措施耗資巨大,對擁有大量牛群且經(jīng)濟并不發(fā)達的國家是不現(xiàn)實的。

綜上所述,研究高效能的疫苗,消滅本病是今后獸醫(yī)工作的一項艱巨任務。一些國家開始使用基因缺失疫苗及其相應的強弱毒鑒別診斷方法,以達到根除IBR的目的。

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