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        他汀類藥物臨床應(yīng)用研究進展

        2010-02-17 22:03:54266071濟南軍區(qū)青島第二療養(yǎng)院施志云
        中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2010年2期
        關(guān)鍵詞:研究進展劑量

        266071 濟南軍區(qū)青島第二療養(yǎng)院 施志云

        自1976年第一個他汀類藥物美伐他汀問世以來,他汀類藥物已發(fā)展至第3代,目前常用于臨床的有:洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀,較新的還有瑞舒伐他汀和匹伐他汀。他汀類藥物療效顯著、副作用小,已成為調(diào)脂的首選藥物,而且在臨床應(yīng)用研究中,不斷發(fā)現(xiàn)其新的用途。

        1 他汀類藥物服用方法

        他汀類藥物是以膽固醇升高為主的高脂血癥患者的主選藥物,其用法為:①洛伐他汀(美降之、洛特),常用量為10~40 mg,最大劑量80 mg,每晚頓服。②辛伐他汀(舒降之、塞瓦停),常用量為10~40 mg,最大劑量80 mg,每晚頓服。③普伐他汀(普拉固、美百樂鎮(zhèn)),常用量為10~40 mg,最大劑量80 mg,每晚頓服。④氟伐他汀(來適可),常用量為40~80 mg,每晚頓服。⑤阿托伐他汀(立普妥、阿樂),常用量為10~20 mg,最大劑量80 mg,每晚頓服。⑥瑞舒伐他汀(可定),常用量為5~10 mg,最大劑量40 mg,每晚頓服。⑦匹伐他汀(冠爽),常用量為2 mg,最大劑量4 mg,每晚頓服。匹伐他汀是第3代他汀類藥物,具有高效(1 mg起效)、安全(不與其他常規(guī)藥物競爭代謝)等特點,是目前降脂療效最強的藥物,稱為“超級他汀”。

        2 他汀類藥物研究進展

        他汀類藥物對冠心病一級預(yù)防和二級預(yù)防的臨床試驗證實,該類藥物通過調(diào)整血脂明顯減少心血管事件發(fā)生,降低心血管病死亡率及總死亡率;此外,冠狀動脈粥樣硬化斑塊減退方面研究試驗表明,通過使用他汀類藥物,可使部分冠狀動脈粥樣硬化斑塊進展減慢或回縮[1]。

        他汀類藥物不但可以減少腦卒中的發(fā)生,而且還可以改善腦卒中患者臨床預(yù)后。近年研究發(fā)現(xiàn),腦卒中患者服用他汀類可以通過血管、神經(jīng)和突觸的再生,誘導(dǎo)腦細胞重建,減少損傷范圍。提示對大腦有類似的保護作用。他汀類藥物對癡呆的防治作用也逐漸引起人們關(guān)注。他汀類藥物可能通過調(diào)節(jié)腦內(nèi)膽固醇代謝,抑制載脂蛋白E表達,減少β淀粉樣蛋白形成,降低腦卒中風(fēng)險和增強膽堿能神經(jīng)元功能機制,起到防治癡呆作用[2]。

        他汀類藥物調(diào)脂外的多向性效應(yīng),包括改善內(nèi)皮功能,抗炎、抗氧化,增加斑塊穩(wěn)定性,抑制血小板聚集和血栓形成,對血管平滑肌細胞的作用及抗心律失常,免疫調(diào)節(jié),抗腫瘤等[3]。他汀類通過對炎癥途徑的影響,表現(xiàn)良好的免疫調(diào)節(jié)活性,減輕慢性排斥反應(yīng),延長移植物存活時間。在自身免疫性疾病應(yīng)用中,對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化、系統(tǒng)性紅斑狼瘡有顯著臨床效果。在腫瘤方面,對多種腫瘤細胞有抑制增生、誘導(dǎo)分化或凋亡、抑制血管再生、降低侵襲轉(zhuǎn)移等作用;實驗證明,他汀類藥物對人白血病細胞、胰腺癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、前列腺癌等多種腫瘤細胞有明顯的抑制作用,是一類很有潛力的抗腫瘤藥物[3]。

        他汀類藥可促進骨形成,提高骨密度及影響骨代謝,對降低骨折風(fēng)險有積極作用[4]。

        3 他汀類藥物的不良反應(yīng)

        一般不良反應(yīng):常見有口干、腹痛、便秘、流感癥狀、消化不良、轉(zhuǎn)氨酶升高等,發(fā)生率≥1%,停藥后均可消失。嚴(yán)重不良反應(yīng):有肌病(包括肌炎和橫紋肌溶解癥)。表現(xiàn)為肌無力、肌痛、無尿、血清肌酸激酶(CK)升高等。其橫紋肌溶解癥的發(fā)生可能與其他藥物合用為其誘發(fā)因素。若肌病未及時發(fā)現(xiàn)和停藥,便可導(dǎo)致橫紋肌溶解癥,甚至腎衰。若及時發(fā)現(xiàn)并停藥,肌病是可以逆轉(zhuǎn)的,并且不造成腎衰。

        使用他汀類藥物一定要避免與具有CYP3A4抑制作用的藥物(如紅霉素、克拉霉素、奈法唑酮、伊曲康唑、酮康唑),誘導(dǎo)作用的藥物(利福平、卡馬西平、苯妥英鈉等)或抑制肝臟OATP2轉(zhuǎn)運的藥物(如環(huán)孢素、吉非貝齊等)或抑制他汀類藥物代謝物的葡萄糖醛酸結(jié)合的藥物合用,以減少和避免發(fā)生有害相互作用,保障用藥安全有效[5]。故使用時應(yīng)注意監(jiān)測臨床情況和實驗室指標(biāo)。

        [1]陸宗良,杜保民.他汀類調(diào)脂藥物臨床研究新進展[J].中國新藥雜志,2002,11(3):188-191.

        [2]林巖,李焰生.他汀類藥物與癡呆[J].國外醫(yī)學(xué)·腦血管疾病分冊,2005,13(9):689-693.

        [3]戴篤榮.他汀類藥物的免疫抑制及抗腫瘤作用[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2007,27(8):1139-1141.

        [4]楊振華,馮陸冰.他汀類藥物防治骨質(zhì)疏松癥的研究進展[J].醫(yī)藥導(dǎo)報,2007,26(9):1061-1063.

        [5]溫文冰,成伙清,劉治軍.他汀類藥物與其他藥物的相互作用[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2008,28(4):298-301.

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