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        文山百合鱗片芽誘導(dǎo)的影響因子研究

        2010-01-25 01:39:54李黛曾燕玲張仁波

        李黛,曾燕玲,張仁波

        (遵義師范學(xué)院生物系,貴州遵義563002)

        百合屬植物除具有極高的觀賞價(jià)值外,還具食用和藥用價(jià)值,是我國衛(wèi)生部審批通過的首批藥食兩用植物,不僅臨床上有著廣泛的應(yīng)用,而且作為加工保健產(chǎn)品的原料也極具開發(fā)前景[1]。遵義地區(qū)務(wù)川縣生產(chǎn)的百合粉早在明代初期就成為皇室御膳供品,在1938年就獲貴州省輕工保健食品獎(jiǎng)。1978年改革開放以來,務(wù)川縣境內(nèi)宣起了野生百合粉、百合干生產(chǎn)的高潮,其野生百合粉經(jīng)華南熱帶農(nóng)業(yè)大學(xué)測定,富含鋅、磷、硒等11種微量元素和18種人體必需的氨基酸,產(chǎn)品供不應(yīng)求。由于原料的需求量大,加之務(wù)川縣境內(nèi)野生百合的資源利用與開發(fā)的情況基本上是處于簡單地收集百合鱗莖進(jìn)行粗放型的初加工階段,為一種“掠奪式”的采集[2],因此,對(duì)務(wù)川縣野生百合資源進(jìn)行開發(fā)利用研究,將對(duì)務(wù)川以至整個(gè)貴州野生百合的可持續(xù)開發(fā)利用和經(jīng)濟(jì)的發(fā)展產(chǎn)生一定的影響。

        文山百合(Lilium wenshanense L·J·Penget F.X.Li)作為培育百合新品種的種質(zhì)材料[3],為多年生宿根草本植物,在貴州省務(wù)川縣有較多分布,其鱗莖白色,分節(jié),淀粉含量較高,在務(wù)川縣被用作野生百合粉生產(chǎn)的原材料之一。目前百合的種球繁育技術(shù)雖日漸成熟,但因其速度慢,繁殖系數(shù)低等缺點(diǎn)還是制約了百合鱗莖和切花的大規(guī)模生產(chǎn)。百合組培苗的培育具有繁殖系數(shù)高、周期短等優(yōu)點(diǎn),剛好彌補(bǔ)了種球繁育的不足。目前對(duì)百合組培快繁研究較多[4-9],但對(duì)文山百合的組織培養(yǎng)研究僅見屈云慧等人在《植物生理學(xué)通訊》上有一篇報(bào)道[10]。本文介紹了筆者對(duì)文山百合鱗片誘導(dǎo)不定芽的研究。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        本實(shí)驗(yàn)所用的文山百合采自貴州務(wù)川縣野生林下,種植于遵義師范學(xué)院植物園內(nèi)。將鱗莖用自來水沖洗干凈,然后從外到內(nèi)等量分成外、中、內(nèi)三層,再分別將外、中、內(nèi)三層鱗片的上節(jié)和下節(jié)分開,并將鱗片下節(jié)切成下部和上部兩部分后分放于不同的燒杯中,在自來水下流水沖洗60min左右,于超凈工作臺(tái)上用75%的酒精浸泡10s左右,然后用0.1%的升汞消毒15min,無菌水沖洗5次以上后備用。

        1.2 方法

        采用正交試驗(yàn)篩選誘導(dǎo)鱗片形成不定芽的最佳培養(yǎng)基以及用鱗片誘導(dǎo)不定芽的最佳著生位置和部位。所用基本培養(yǎng)基均為MS培養(yǎng)基,正交實(shí)驗(yàn)采用L9(3)4正交表,6-BA和NAA濃度、鱗片著生位置、鱗片部位四因素三水平的試驗(yàn)設(shè)計(jì)見表1。

        將上述供試材料按正交試驗(yàn)方案接種到9種芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,每個(gè)處理共接4瓶,每瓶接3塊,每個(gè)處理重復(fù)3次,在溫度為24-26℃,光照12h/d,光照強(qiáng)度1500-2000lx的培養(yǎng)室中培養(yǎng)60天后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

        表1 L9(3)4正交試驗(yàn)表頭設(shè)計(jì)表

        2 結(jié)果與分析

        2.16 -BA、NAA濃度對(duì)鱗片誘導(dǎo)芽的影響

        將文山百合鱗片接種到9組培養(yǎng)基后約一周,白色鱗片轉(zhuǎn)成了淺紫紅色,10天后鱗片基部出現(xiàn)乳白色小突起,30天后,鱗片上的乳白色突起轉(zhuǎn)成了綠色不定芽。50天左右長成1-2cm高的苗。文山百合鱗片誘導(dǎo)芽正交試驗(yàn)L9(3)4結(jié)果見表2。

        對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行方差分析,結(jié)果見表3。

        表2、表3顯示:6-BA濃度的差異對(duì)文山百合芽誘導(dǎo)的影響為:1.0mg/L>0.5mg/L>0.1mg/L,其中以1.0mg/L為最好,差異達(dá)極顯著水平,NAA濃度的影響為:0.5mg/L=1.0mg/L>0.1mg/L,但差異不顯著。從苗的生長情況看,1號(hào)、4號(hào)、6號(hào)、8號(hào)培養(yǎng)瓶中苗的生長較好,其中6號(hào)和8號(hào)生長最佳,但有玻璃化現(xiàn)象,特別是6號(hào)的玻璃化現(xiàn)象較嚴(yán)重,1號(hào)和4號(hào)雖然較前兩組稍差,但玻璃化現(xiàn)象不明顯。從這四組培養(yǎng)基的激素配比來看,1號(hào)和4號(hào)的激素濃度較低,6號(hào)和8號(hào)的激素濃度配比較高,且1號(hào)、4號(hào)、8號(hào)和6號(hào)培養(yǎng)基中NAA:6-BA的比值為別為0.1、0.2、0.5、2,這似乎說明,隨著激素濃度的增加,特別是NAA相對(duì)含量的增加,培養(yǎng)物玻璃化現(xiàn)象將逐漸加重。圖1-9為9組培養(yǎng)基中鱗片誘導(dǎo)芽及芽的生長情況。

        表2 鱗片誘導(dǎo)不定芽L9(3)4試驗(yàn)結(jié)果

        表3 鱗片誘導(dǎo)芽試驗(yàn)結(jié)果的方差分析

        2.2 鱗片不同位置和部位對(duì)鱗片誘導(dǎo)芽的影響

        從表2和表3的結(jié)果和方差分析可知:不同著生位置和部位的鱗片對(duì)其芽誘導(dǎo)有一定的影響,從著生位置來看,外層鱗片誘導(dǎo)的平均鱗莖數(shù)最多,中層次之,內(nèi)層最差;從部位來看,上節(jié)鱗片的下端誘導(dǎo)的平均鱗莖數(shù)最多,下節(jié)鱗片的上、下兩端誘導(dǎo)的平均鱗莖數(shù)一樣多,但差異均不顯著。

        3 討論

        從上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果和分析可以看出:誘導(dǎo)文山百合鱗片形成不定芽,6-BA濃度以1.0mg/L最為合適,NAA由于為1.0mg/L時(shí)形成的不定芽成苗極緩慢,加之從節(jié)省藥品考慮應(yīng)以0.5mg/L最佳,因此,文山百合芽增殖的最佳培養(yǎng)基應(yīng)為:

        MS+1mg/L6-BA+0.5mg/LNAA,這與屈云慧等人[10]的結(jié)果相比稍有差異,其6-BA濃度由0.5mg/L提高到了1mg/L。文山百合由鱗片誘導(dǎo)不定芽,從本次實(shí)驗(yàn)看,每片鱗片平均最多可形成2.54個(gè)不定芽,可能是因?yàn)?號(hào)和8號(hào)培養(yǎng)物的玻璃化現(xiàn)象較嚴(yán)重,盡管在不定芽的生長過程中,玻璃化現(xiàn)象逐漸減輕,但在鱗片分化形成不定芽時(shí)玻璃化現(xiàn)象較嚴(yán)重影響了不定芽的數(shù)量,因此,如何克服文山百合鱗片誘導(dǎo)不定芽的玻璃化現(xiàn)象以增加不定芽的數(shù)量是一個(gè)值得研究的問題。此外,9號(hào)培養(yǎng)基中形成的鱗莖數(shù)也相對(duì)較多,并且無玻璃化現(xiàn)象發(fā)生,但不定芽分化出來后,生長很慢,兩個(gè)月內(nèi)難以形成苗,三個(gè)月后才逐步發(fā)育成苗。圖9中已培養(yǎng)了三個(gè)月的9號(hào)培養(yǎng)中不定芽生長情況證實(shí)了這一點(diǎn),從這組實(shí)驗(yàn)的激素配比來看,雖然NAA︰6-BA的比值不是太高,僅為1,但NAA和6-BA的絕對(duì)濃度均較其它組為高,這是否說明較高的激素濃度對(duì)不定芽生長成苗有一定的抑制作用,還有待進(jìn)一步研究。

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