任　寧

[摘要] 目的 探討乳腺癌中C-erbB-2癌基因與ER、PR表達(dá)的關(guān)系及臨床治療意義。方法 應(yīng)用免疫組化S-P法,對(duì)96例原發(fā)性乳腺癌組織進(jìn)行了ER、PR和C-erbB-2檢測(cè)并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果 C-erbB-2過度表達(dá)與ER、PR狀況呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),與后發(fā)性腫瘤的大小關(guān)系不大,與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移關(guān)系明顯(P﹤0.05)。結(jié)論 ER、PR的陽性表達(dá)是乳腺癌預(yù)后良好的指標(biāo),C-erbB-2過度表達(dá)是乳腺癌預(yù)后不良的指標(biāo)。聯(lián)合檢測(cè)C-erbB-2與ER、PR可以更加正確地判斷預(yù)后以及更加合理地?cái)M定術(shù)后治療方案,以提高乳腺癌病人的治愈率。

[關(guān)鍵詞] 乳腺癌;C-erbB-2癌基因;雌激素受體;孕激素受體;免疫組化

[中圖分類號(hào)] R737.9 [中圖分類號(hào)] A[文章編號(hào)] 1673-9701(2009)24-62-02

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤,全世界每年約有120萬婦女發(fā)生乳腺癌,并有50萬左右的患者死于該病[1]。近年來,我國乳腺癌發(fā)病率也呈上升趨勢(shì),已占女性惡性腫瘤的首位。因此,國內(nèi)外均采用各種新技術(shù)、新方法,從細(xì)胞、組織、分子水平上檢測(cè)乳腺癌細(xì)胞的生物學(xué)特性,進(jìn)一步了解腫瘤的惡性程度,為選擇合適的輔助治療、提高治愈率提供有效的指標(biāo)。本研究通過用免疫組化方法檢測(cè)ER、PR及C-erbB-2,來探討C-erbB-2癌基因與ER、PR表達(dá)的關(guān)系及臨床意義。

1材料與方法

1.1一般材料

收集我院2001年1月～2008年12月女性原發(fā)性乳腺癌根治標(biāo)本96例,術(shù)前未經(jīng)化療或放療。年齡26～70歲,平均年齡46.5歲。其中伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移50例,96例均無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

1.2方法

全部標(biāo)本用10%的中性福爾馬林液固定、乙醇脫水、石蠟包埋、4μm連續(xù)切片并分別進(jìn)行HE和免疫組化染色;所用免疫組化試劑購自福州邁新公司,采用S-P法進(jìn)行標(biāo)記。

1.3免疫組化結(jié)果判定

陽性細(xì)胞呈棕褐色,ER、PR表達(dá)在細(xì)胞核上;C-erbB-2表達(dá)在細(xì)胞膜上。著染細(xì)胞大于10%為陽性,小于10%為陰性。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì),x²檢驗(yàn)。

2結(jié)果

2.1C-erbB-2癌基因過度表達(dá)與乳腺癌雌、孕激素受體及腫瘤大小的關(guān)系(表1)

2.2C-erbB-2癌基因過度表達(dá)與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系(表2)

3討論

3.1C-erbB-2癌基因與乳腺癌臨床特征的關(guān)系

在多種腺癌細(xì)胞中,C-erbB-2癌基因均有高水平表達(dá),對(duì)它的研究首先多見于乳腺癌。有研究表明,C-erbB-2是一種細(xì)胞來源的癌基因,也是組織細(xì)胞中較常見而易激活的原癌基因,因而C-erbB-2的強(qiáng)陽性表達(dá)可作為判斷乳腺癌預(yù)后的一個(gè)指標(biāo)[2]。C-erbB-2癌基因的擴(kuò)增或過度表達(dá)與乳腺癌的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移及生存期明顯相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,C-erbB-2基因的過度表達(dá)常常與原發(fā)腫瘤的大小關(guān)系不大,與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移關(guān)系明顯。

3.2C-erbB-2癌基因過度表達(dá)與乳腺癌患者雌、孕激素受體的關(guān)系

本研究表明,ER和PR陽性,C-erbB-2過度表達(dá)陽性率分別為35.20%和27.27%;而ER、PR陰性者卻分別為71.43%和70.73%,這說明C-erbB-2過度表達(dá)與ER、PR狀況呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。C-erbB-2表達(dá)為強(qiáng)陽性而ER、PR往往為陰性是由于C-erbB-2基因表達(dá)顯示了細(xì)胞酪氨酸蛋白激酶系統(tǒng)的持續(xù)活性,從而不再需要內(nèi)分泌調(diào)節(jié),關(guān)閉了激素調(diào)節(jié),致使ER、PR陰性。C-erbB-2的過度表達(dá),說明癌基因被激活,癌變細(xì)胞內(nèi)癌基因的數(shù)量、性質(zhì)發(fā)生了改變,導(dǎo)致受體結(jié)構(gòu)和功能出現(xiàn)某些缺陷,抑制了乳腺癌依賴激素生長的特征,顯示出癌細(xì)胞的分化降低和停滯,不能對(duì)內(nèi)分泌治療產(chǎn)生反應(yīng)[3]。

3.3C-erbB-2癌基因過度表達(dá)與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系

本研究可見,腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組C-erbB-2過度表達(dá)且雌激素受體陰性的比率要明顯高于腋窩淋巴結(jié)未轉(zhuǎn)移組;C-erbB-2過度表達(dá)且雌激素陰性患者出現(xiàn)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的比率也要明顯高于C-erbB-2陰性表達(dá)且雌激素受體陽性組。這就提示C-erbB-2過度表達(dá)且雌激素受體陰性與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移存在明顯相關(guān)性(P<0.05),C-erbB-2過度表達(dá)且雌激素受體陰性的患者易出現(xiàn)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,并且預(yù)后往往不佳[4]。

3.4C-erbB-2癌基因過度表達(dá)與內(nèi)分泌治療的關(guān)系

大量實(shí)驗(yàn)研究揭示了決定乳腺癌患者內(nèi)分泌治療是否有效的關(guān)鍵環(huán)節(jié),是乳腺癌細(xì)胞中是否含有雌激素受體[5]。雌激素受體陽性者應(yīng)用內(nèi)分泌治療的有效率為50%～60%,而雌激素受體陰性者有效率低于10%。如果同時(shí)測(cè)定孕激素受體,可以更準(zhǔn)確地估計(jì)內(nèi)分泌治療法的效果,兩者都是陽性者有效率可高達(dá)77%。受體含量與內(nèi)分泌療效的關(guān)系呈正相關(guān),含量越高,治療效果越好。雌激素受體的測(cè)定是制定乳腺癌手術(shù)后輔助治療方案的重要參考依據(jù)。受體陽性,尤其是絕經(jīng)后的病例,可以采用內(nèi)分泌治療作為術(shù)后輔助治療;激素受體陰性或絕經(jīng)前的患者,手術(shù)后則應(yīng)選擇化療作為輔助治療。目前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移雖是判斷乳腺癌預(yù)后和制定治療方案的主要指標(biāo),然而單靠淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀況來評(píng)估病人的預(yù)后,會(huì)影響相當(dāng)數(shù)量病人的正確判斷。聯(lián)合檢測(cè)C-erbB-2與ER、PR,可以更加正確地判斷預(yù)后以及更加合理地?cái)M訂術(shù)后治療方案。對(duì)于C-erbB-2癌基因過度表達(dá)以及腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者,應(yīng)加強(qiáng)術(shù)后放療及化療,以爭取延長生存時(shí)間;而ER、PR陽性及C-erbB-2癌基因表達(dá)陰性且腋窩淋巴結(jié)未轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者,術(shù)后應(yīng)以內(nèi)分泌治療為主,以減少放療、化療的副反應(yīng)及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

總之,聯(lián)合檢測(cè)ER、PR及C-erbB-2可以大大提高乳腺癌術(shù)后病人的預(yù)測(cè)和治愈率。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 于宏. 雌、孕激素受體在乳腺癌及增生性病變組織中的表達(dá)及意義[J]. 中國實(shí)驗(yàn)診斷,2007,11(11):1478.

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[3] 楊金嬌,陳琳,幸天勇. 乳腺癌中C-erbB-2癌基因與雌、孕激素受體和PS2的關(guān)系及其預(yù)后意義[J]. 四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2004,35(3):336.

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(收稿日期:2009-03-21)