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        探討溶血對(duì)酶聯(lián)免疫法檢測(cè)乙肝表面抗原的影響

        2009-07-17 09:50:20牛平英
        中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2009年9期
        關(guān)鍵詞:溶血表面抗原乙型肝炎

        牛平英

        [摘要] 目的:探討溶血對(duì)乙型肝炎(乙肝)表面抗原測(cè)定的影響。方法:采用ELISA酶聯(lián)免疫法測(cè)定乙肝表面抗原。結(jié)果:100例溶血標(biāo)本中,76例標(biāo)本乙肝表面抗原陰性,10例乙肝表面抗原假陽(yáng)性,14例乙肝表面抗原陽(yáng)性。結(jié)論:溶血影響乙型肝炎表面抗原陰性的測(cè)定結(jié)果,而對(duì)乙型肝炎表面抗原陽(yáng)性無影響。

        [關(guān)鍵詞] 溶血;乙型肝炎;表面抗原;酶聯(lián)免疫法

        [中圖分類號(hào)] R373.2+1[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]C [文章編號(hào)]1674-4721(2009)05(a)-160-01

        溶血是臨床檢驗(yàn)中最常見的一種干擾和影響因素。除常見的紅細(xì)胞破壞外,血小板、白細(xì)胞等血細(xì)胞破壞釋放的某些胞內(nèi)成分也可干擾或影響臨床檢驗(yàn)結(jié)果的判定。乙型肝炎表面抗原的檢測(cè)是診斷乙肝的主要指標(biāo),隨著檢驗(yàn)技術(shù)的不斷發(fā)展,酶聯(lián)免疫法因其簡(jiǎn)便,靈敏度高,特異性強(qiáng),不需要特殊設(shè)備的特點(diǎn),而被廣泛應(yīng)用。但是,由于各種原因造成的溶血,非特異性物質(zhì)對(duì)試驗(yàn)造成影響,致使檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)假陽(yáng)性,現(xiàn)分析如下:

        1資料與方法

        1.1一般資料

        健康人體檢,乙肝患者檢查。

        1.2試劑

        乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法),上??迫A生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)。

        1.3方法

        溶血血清制備,將待測(cè)血清放置于低溫冰箱(-40℃)內(nèi)凍結(jié)20 min后,取出融化,以3000 r/min離心10 min,分離溶血血清。溶血和不溶血各1份。

        從冰箱取出試劑盒室溫放置30 min,微孔反應(yīng)條中每孔加入待測(cè)標(biāo)本50 μl,設(shè)陰陽(yáng)性對(duì)照各2孔,每孔加入陰性對(duì)照(或陽(yáng)性對(duì)照)各1滴,并設(shè)空白對(duì)照1孔。然后每孔加入酶結(jié)合物1滴(空白對(duì)照除外),充分混勻,封板,置37℃避光孵育30 min。棄孔內(nèi)液體,洗板5次后拍干。每孔加顯色劑A和B各1滴,充分混勻,封板,置37℃避光孵育15 min,目測(cè)比色,肉眼判斷結(jié)果:顯藍(lán)色為陽(yáng)性(+),無色為陰性(-)。

        2結(jié)果

        ①14例溶血和不溶血乙型肝炎表面抗原陽(yáng)性結(jié)果完全一致。②10例溶血和不溶血乙型肝炎表面抗原陽(yáng)性結(jié)果不一致,出現(xiàn)假陽(yáng)性。經(jīng)二步法:從冰箱取出試劑盒室溫放置30 min,微孔反應(yīng)條中每孔加入待測(cè)標(biāo)本50 μl,設(shè)陰陽(yáng)性對(duì)照各2孔,每孔加入陰性對(duì)照(或陽(yáng)性對(duì)照)各1滴,并設(shè)空白對(duì)照1孔。37℃避光孵育30 min,棄孔內(nèi)液體、洗板5次拍干,每孔加酶結(jié)合物1滴(空白對(duì)照除外),充分混勻,封板,然后在37℃避光孵育30 min,棄孔內(nèi)液體,洗板5次拍干,加顯色劑A和B各1滴,充分混勻,封板,37℃避光孵育15min,目測(cè)比色,肉眼判斷結(jié)果:HBsAg顯藍(lán)色為陽(yáng)性(+),無色為陰性(-),其結(jié)果均為陰性。③76例溶血和不溶血乙型肝炎表面抗原陰性結(jié)果完全一致。

        溶血對(duì)陰性標(biāo)本檢測(cè)易出現(xiàn)假陽(yáng)性,陽(yáng)性標(biāo)本無影響。

        3討論

        3.1避免使用溶血標(biāo)本及溶血的原因

        ①主要有體外溶血和體內(nèi)溶血兩種。體外溶血可由物理因素(如機(jī)械性破壞、冰凍)、化學(xué)因素(如血樣接觸表面活性劑)和代謝性因素(如遺傳病引起的血細(xì)胞脆性增加)引起。體內(nèi)溶血?jiǎng)t可由物理因素(人工心臟瓣膜或大血管手術(shù)后)、生物因素(如惡性瘧疾)和藥物毒性反應(yīng)等因素引起。②采血過程中混入酒精、碘伏致使紅細(xì)胞破壞引起的溶血。③由于病人嚴(yán)重脫水、低血容量休克等原因?qū)е麓┐汤щy造成的溶血。④由于抽血器具質(zhì)量不合格,如真空管負(fù)壓不夠或塑料試管質(zhì)量較差導(dǎo)致的溶血。⑤用干燥管采血,為了盡快分離血清,用竹簽攪拌不當(dāng)引起的溶血等。為了排除溶血對(duì)臨床檢驗(yàn)的干擾和影響,要熟練操作,避免人為因素導(dǎo)致溶血的發(fā)生。

        3.2 溶血標(biāo)本采用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)

        乙型肝炎表面抗原易出現(xiàn)假陽(yáng)性,分析原因,可能是溶血血清中含有過氧化酶物質(zhì)(紅細(xì)胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)同辣根過氧化物酶作用相似,能與聚乙烯孔內(nèi)預(yù)包被的抗原或抗體結(jié)合,在洗滌過程難以完全洗脫,其可使過氧化氫釋放出原生態(tài)氧,從而催化底物甲聯(lián)苯胺生成可溶性物質(zhì)顯色,使乙型肝炎表面抗原易出現(xiàn)假陽(yáng)性。由于一步法洗滌步驟往往難以完全洗脫,殘留的過氧化物酶催化底物四甲基聯(lián)苯胺顯藍(lán)色,使乙肝標(biāo)志物HBsAg產(chǎn)生假陽(yáng)性。二步法首先將血清洗掉,殘留的過氧化物酶含量極微,溫育過程中不會(huì)與酶結(jié)合物所含抗原與抗體結(jié)合,再經(jīng)第二次洗滌,大大降低了殘留的可能性,保證了結(jié)果的準(zhǔn)確無誤。

        3.3對(duì)待結(jié)果要嚴(yán)謹(jǐn)

        對(duì)于乙肝表面抗原陽(yáng)性的溶血標(biāo)本,其結(jié)果一定要慎重,做到準(zhǔn)確無誤,否則,會(huì)給患者帶來極大的痛苦,造成極大的經(jīng)濟(jì)和精神壓力。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1]孫正偉,薛瑞賢,王鍵.酶聯(lián)免疫法一步法檢測(cè)乙肝表面抗原前帶現(xiàn)象的初步探討[J].中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志,2003,2:25.

        [2]張小潔,劉建芝.真空采血標(biāo)本溶血原因分析及預(yù)防措施[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2001,16 (3):11.

        [3]李穗芬.標(biāo)本溶血對(duì)乙肝表面抗原的影響[J].廣州醫(yī)藥,2003,32(5):65.

        [4]許彬,朱虎定.酶聯(lián)免疫法檢測(cè)乙肝表面抗原影響因素的探討[J].臨床檢驗(yàn)雜志,2001,18:20.

        [5]張子學(xué),潘竟鏘.溶血標(biāo)本的對(duì)乙肝標(biāo)志物檢測(cè)影響[J].上海醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志,1995,2:7.

        [6]龍憲和,童華誠(chéng).溶血對(duì)乙型肝炎五項(xiàng)血清標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果的影響[J].中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志,1996,19(1):4.

        (收稿日期:2009-03-04)

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