姚雪芳 丁錦希
摘要目的:探索公共衛(wèi)生安全事件中滿足藥害彌補緊迫性要求的藥害補償機制。方法:鑒于公共衛(wèi)生安全事件頻發(fā)。分析建立相應(yīng)的藥害補償機制的必要性,通過分析我國藥害補償體系的現(xiàn)狀,對比國外較成功的補償模式,結(jié)合我國國情對建立藥害補償機制提出可行性建議。結(jié)果與結(jié)論:我國應(yīng)該盡快建立藥害補償機制,以應(yīng)對公共衛(wèi)生安全突發(fā)事件彌補緊迫性的要求。
關(guān)鍵詞應(yīng)急事件藥害補償機制補償基金強制保險
中圖分類號:R19
文獻標(biāo)識碼:A
文章編號:1006-1533(2009)03-0119-04
近年來,公共衛(wèi)生安全事件時有發(fā)生,其中藥品安全損害事件更是一波未平一波又起,從2006年4、5月間突發(fā)的“齊二藥”事件,到同年7月,又發(fā)生了安徽華源的“欣弗”損害事件;從2007年涉嫌攜帶丙肝病毒的“佰易”事件。到2008年“刺五加”及“茵梔黃”注射液事件,公共衛(wèi)生安全危機似乎像一張巨網(wǎng)籠罩著我們,令人膽戰(zhàn)心驚。
觸目驚心的藥品安全突發(fā)事件后,除了爭論責(zé)任人問題,熱議如何提高監(jiān)管,保證藥品質(zhì)量外,這些事故中受害人的賠償與救濟問題便成為社會公眾聚焦的熱點。
1藥害補償機制概述
1.1司法賠償機制在公共衛(wèi)生安全應(yīng)急事件中的局限
藥品不良事件發(fā)生后,受害主體通常是訴諸于司法賠償,但是司法審判中,收集證據(jù)、辨別因果關(guān)系及藥品不良事件的鑒定等因素,往往使審判周期拖得較長,無法滿足公共衛(wèi)生安全應(yīng)急事件中藥害彌補緊迫性的要求。而且,在藥品不良反應(yīng)造成的不良事件發(fā)生后,因為相關(guān)法律的缺失,制度的不完善,往往無法確定被告,致使受害主體的權(quán)益無從保障。
在我國,這些藥害事件的賠償問題走的是司法程序。以“欣弗”藥害事件為例,受害主體在向法院提起訴訟后,判斷受害主體資格卻成為難題,很多疑似患者不能證明其癥狀與使用“欣弗”藥品的關(guān)聯(lián)性。這使得司法賠償陷入困境。
再說,按照國家食品藥品監(jiān)管局認定的數(shù)字,“欣弗”事件受害者在100例左右,波及16省,死亡人數(shù)11人。而從2006年9月至11月,來到企業(yè)要求賠償,并有案在錄的已經(jīng)超過400例。而生產(chǎn)“欣弗”的安徽華源生物藥業(yè)在此前已是一個財務(wù)狀況不佳的企業(yè),面對如此之多的受害索賠者,讓人不得不想到,即便受害索賠者勝訴,也可能是苦守一張張的空頭支票。
因此,突發(fā)公共衛(wèi)生安全事件后,僅僅依靠司法賠償機制,很難及時有效地保障受害主體的權(quán)益,甚至?xí)诱`受害主體的救治時機,從而影響社會的和諧發(fā)展。
1.2藥害補償機制的構(gòu)成和作用
基于更好地保障受害主體權(quán)益的考慮,已有很多國家建立了一定的藥害補償機制。藥害補償機制是對受害主體的一種補償,也是對司法賠償?shù)囊环N補充。它主要包括補償基金和藥品保險兩種形式。
1.2.1藥害事件補償基金
藥害事件補償基金主要是設(shè)立一個基金會,由該基金會對突發(fā)藥品安全事件后的受害者給予及時的補償與救濟。國外稱之為藥品不良反應(yīng)補償基金(或救濟基金),其補償?shù)姆秶簿拖薅ㄔ诓涣挤磻?yīng)事件內(nèi)?;饡幕饋碓匆约跋鄳?yīng)的監(jiān)督與管理都有一定的規(guī)定。
1.2.2藥品強制保險
筆者在此提及的藥品強制保險是一種產(chǎn)品責(zé)任險種,也即藥品產(chǎn)品責(zé)任強制保險制度,是指國家為藥品缺陷的受害人依法得到賠償,促進藥品生產(chǎn)安全,強制經(jīng)營者向保險公司投保產(chǎn)品責(zé)任保險。在發(fā)生產(chǎn)品責(zé)任(致害事件)時,由保險公司對受害人的人身傷亡、財產(chǎn)損失,在責(zé)任限額內(nèi)予以賠償?shù)膹娭菩载?zé)任保險的制度。
此種藥品強制保險,不僅有效解決突發(fā)藥品安全事件賠償?shù)臅r效性問題,保障受害者的人體健康和生命安全,維護社會穩(wěn)定,而且通過保險分擔(dān)企業(yè)經(jīng)營風(fēng)險,有利于醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展。
2我國藥害補償機制現(xiàn)狀和存在的問題
2.1我國藥害補償現(xiàn)存體系
我國在藥害補償方面幾乎屬于空白狀態(tài),盡管已有學(xué)者和法律工作者呼吁并探討建立“藥品不良反應(yīng)補償救濟制度”,但是至今仍無法可依,無技術(shù)認定。只有對疫苗預(yù)防接種引起的異常反應(yīng)的補償有所規(guī)定?!兑呙缌魍ê皖A(yù)防接種管理條例》第46條規(guī)定:因預(yù)防接種異常反應(yīng)造成受種者死亡、嚴(yán)重殘疾或者器官組織損傷的,應(yīng)當(dāng)給予一次性補償;因接種第一類疫苗引起預(yù)防接種異常反應(yīng)需要對受種者予以補償?shù)?,補償費用由省、自治區(qū)、直轄市人民政府財政部門在預(yù)防接種工作經(jīng)費中安排;因接種第二類疫苗引起預(yù)防接種異常反應(yīng)需要對受種者予以補償?shù)?,補償費用由相關(guān)的疫苗生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)。
這一規(guī)定是我國現(xiàn)行醫(yī)藥法規(guī)中第一次引用ADR造成損害后給予補償?shù)姆芍贫?,既包括行政補償,又包括企業(yè)補償。除此之外,其他的藥害補償措施均處于探討和爭議之中。
2.2存在的問題及對公共衛(wèi)生安全應(yīng)急事件的不利影響
由于我國在藥害補償方面幾乎處于立法空白狀態(tài),使得突發(fā)公共衛(wèi)生安全事件后受害人補償問題找不到合法的部門申訴。留給受害主體的救濟途徑只剩一種——司法賠償機制。而對于受害人來講,通過司法途徑索賠無疑是一種耗時、耗財、耗力的索賠之路。況且,并非所有的藥害事件都能夠進行司法索賠。由于過錯責(zé)任審判原則,藥品不良反應(yīng)造成的藥害事件經(jīng)常缺少明確的被告,致使司法索賠無門。
隨著近年來公共衛(wèi)生安全事件的頻頻突發(fā),我國藥害補償機制的缺失對于這些應(yīng)急事件的不利影響凸現(xiàn)出來。主要表現(xiàn)為:
1)藥害受害主體的權(quán)益難保障:在公共衛(wèi)生(食品、藥品)領(lǐng)域,一旦出現(xiàn)致害事件,往往伴有死亡率高、后遺癥嚴(yán)重、受害群體廣等特性。然而由于法律與制度的缺失,受害主體往往得不到及時與必要的救濟,常常陷入漫長的索賠之路,甚至是索賠無門的困境。
2)事故企業(yè)不堪重創(chuàng):藥害事件發(fā)生后,事故企業(yè)常常因事件惡劣影響失去市場競爭力,停產(chǎn)、破產(chǎn),背負巨額債務(wù)和罵名,從市場上銷聲匿跡。這使得受害者的損害賠償成為一句空話,也不利于醫(yī)藥行業(yè)的有序發(fā)展。
3)政府公信力受到影響:在藥害事件后,由于受害者得不到及時的救濟,往往涌向相關(guān)政府部門討要說法,社會聚焦與輿論的壓力,使得政府部門的公信力受到影響。
3國外關(guān)于補償基金和藥品強制保險的立法和司法現(xiàn)狀
目前,日本、德國、瑞典、美國等國家都已經(jīng)根據(jù)自身特點建立起了藥品不良反應(yīng)補償救濟制度,主要的目的是為了維護患者的權(quán)益,使藥品不良反應(yīng)對其造成的傷害能夠得到及時救治,將藥品不良反應(yīng)造成的各方面損失降到最低程度。這些國家采用的辦法主要是保險、基金,或兩者相結(jié)合的方式。分析國外在這方面的立法和司法狀態(tài)對于在我國建立藥害補償機制具有一定的啟示和借鑒作用。
日本與德國的藥品不良反應(yīng)損害救濟制度的建立與發(fā)展,對于其社會的穩(wěn)定及醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展產(chǎn)生了積極的作用。一方面,藥品不良反應(yīng)事件發(fā)生后,受害人不再迷茫于求償無門,取而代之的是及時有效的補償救濟,這不僅使得