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        不同給藥方式和時(shí)辰對(duì)七氟烷催眠ED50及LD50的影響

        2009-04-29 08:12:26石丹萍陳小嬌陳銀寶徐小林戴體俊
        醫(yī)藥與保健 2009年10期

        周 艷 石丹萍 陳小嬌 申 璐 陳銀寶 徐小林 徐 佳 戴體俊

        [摘要]目的 觀(guān)察不同給藥方式和不同時(shí)辰對(duì)七氟烷催眠ED50及LD50的影響。方法 小鼠120只按分層隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)分為8組(n=15),腹腔給藥用序貫法分別測(cè)其上午(8:00-11:00),下午(14:00-17:00),晚上(19:00-22:00)催眠ED50及LD50。靜脈給藥用序貫法分別測(cè)其上午催眠ED50及LD50。結(jié)果 靜脈和腹腔注射七氟烷上午催眠 ED50及LD50之間有顯著性差異(P<0.05)。腹腔給藥催眠ED50上午顯著小于下午(P<0.05),其余各時(shí)辰之間的催眠ED50及LD50無(wú)顯著性差異(P>0.05)。結(jié)論 靜脈注射更有效,七氟烷催眠ED50有時(shí)辰依賴(lài)性,七氟烷L(zhǎng)D50無(wú)時(shí)辰依賴(lài)性。

        [關(guān)鍵詞]序貫法;時(shí)辰藥理學(xué);七氟烷;催眠;半數(shù)有效量;半數(shù)致死量

        [中圖分類(lèi)號(hào)]R971+.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)]1004-8650(2009)10-034-03

        七氟烷(sevoflurance)是臨床上常用的揮發(fā)性吸入全麻藥[1],具有很好的催眠作用。但每種麻醉藥都需特殊揮發(fā)罐裝置,既不經(jīng)濟(jì)也不宜于現(xiàn)場(chǎng)急救,且誘導(dǎo)緩慢、對(duì)呼吸道有較強(qiáng)的刺激性。因此,人們一直在探索其他給藥途徑的可能性。近來(lái)有大量的研究證明,吸入麻醉藥通過(guò)靜脈、腹腔、硬膜外等途徑給予原藥或乳劑均能達(dá)到麻醉的作用[2-6]。時(shí)辰藥理學(xué)是研究藥理作用節(jié)律問(wèn)題的一門(mén)藥理學(xué)分支[7],臨床用藥時(shí)若能依據(jù)人體的生物節(jié)律和藥物作用的時(shí)辰節(jié)律來(lái)選擇最佳給藥時(shí)間,確定給藥方案,既可提高療效,也可減少藥物用量,并最大限度地減少不良反應(yīng)。時(shí)辰對(duì)七氟烷催眠效果的影響尚不清楚。 本實(shí)驗(yàn)用序貫法初步研究七氟烷靜脈、腹腔給藥對(duì)小鼠催眠ED50及LD50的影響,及不同時(shí)辰對(duì)七氟烷腹腔注射催眠ED50及LD50的影響。探討七氟烷靜脈、腹腔給藥的可能性及時(shí)辰依賴(lài)性。

        1 材料和方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

        兩月齡昆明種小鼠120只,清潔級(jí),18-22g,雌雄不拘,由徐州醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。實(shí)驗(yàn)前三天使小鼠熟悉實(shí)驗(yàn)室環(huán)境,自由攝食飲水。

        1.2 實(shí)驗(yàn)藥品

        七氟烷:上海恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批號(hào):08061873

        1.3 動(dòng)物分組及處理

        1.3.1 小鼠120只按分層隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)分為8組(n=15),A組(8∶00-11∶00)、B組(8∶00-11∶00)靜脈給藥用序貫法分別測(cè)其催眠ED50及LD50。C組(8∶00-11∶00),D組(14∶00-17∶00),E組(19∶00-22∶00)腹腔給藥用序貫法分別測(cè)其催眠ED50。F組(8∶00-11∶00),G組(14∶00-17∶00),H組(19∶00-22∶00)腹腔給藥用序貫法分別測(cè)其LD50。七氟烷按小鼠體重計(jì)算,直接抽取原液注射。

        1.3.2 采用序貫法[8]測(cè)定靜脈注射七氟烷催眠的ED50及LD50,測(cè)定不同時(shí)辰腹腔注射七氟烷的催眠ED50及LD50。劑量按等比數(shù)列安排,本實(shí)驗(yàn)劑量比值為1∶0.8。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        按序貫法分別計(jì)算出各組的ED50值及95%可信區(qū)間。采用兩兩比較t檢驗(yàn)[8],P <0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 靜脈注射七氟烷的催眠ED50及LD50(上午)分別為0.41、0.66 ml/kg,腹腔注射七氟烷的催眠ED50及LD50(上午)分別為2.56、14.31 ml/kg。兩組分別比較其催眠ED50及LD50均有顯著性(P<0.05),表明靜脈注射更有效。見(jiàn)表1。

        2.2 腹腔注射七氟烷在上、下午和晚上的催眠ED50分別為2.56、3.20和3.45 ml/kg。上午和下午的催眠ED50的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05) ,而二者與晚上的ED50差異則無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明小鼠在不同時(shí)辰對(duì)七氟烷催眠作用敏感度不同,上午時(shí)最敏感。見(jiàn)表2。

        2.3 腹腔注射七氟烷在上、下午和晚上的LD50分別為14.31、11.89和12.33 ml/kg。三者分別兩兩比較LD50的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明時(shí)辰對(duì)七氟烷的LD50無(wú)影響。見(jiàn)表2。

        3 討論

        在本實(shí)驗(yàn)條件下,靜脈注射七氟烷比腹腔注射更有效,我們觀(guān)察發(fā)現(xiàn)靜脈給藥起效快于腹腔給藥,但在催眠實(shí)驗(yàn)中靜脈注射藥效時(shí)間很短,同時(shí)通過(guò)計(jì)算得靜脈給藥安全指數(shù)很小,提示它不安全,不利于臨床應(yīng)用。

        本實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明,七氟烷腹腔注射催眠ED50有時(shí)辰依賴(lài)性,上午時(shí)七氟烷催眠作用最強(qiáng)而LD50無(wú)時(shí)辰依賴(lài)性。時(shí)辰藥理學(xué)的研究結(jié)果表明,人體功能存在生物節(jié)律性,疾病和癥狀的表現(xiàn)在晝夜24 h也非完全相同,機(jī)體對(duì)藥物的處置和反應(yīng)呈現(xiàn)一定的時(shí)間依賴(lài)性[9]。臨床上若按最佳時(shí)間來(lái)使用藥物,既可提高藥效,又可減少用藥量和不良反應(yīng)的發(fā)生。但由于種屬差異,小鼠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不一定適用于人,故僅有參考價(jià)值。因此在臨床用藥時(shí)不能機(jī)械套用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果,還應(yīng)探索七氟烷對(duì)人體催眠作用的時(shí)辰藥理學(xué)。

        參考文獻(xiàn):

        [1] 張春艷,劉寶江.七氟醚的臨床應(yīng)用現(xiàn)狀[J].醫(yī)學(xué)綜述,2008,14(7):2901-4901.

        [2] 戴體俊,葉妙,傅英.注射揮發(fā)性麻醉藥對(duì)動(dòng)物的作用[J].臨床麻醉學(xué)雜志, 2004,13(5):262-263.

        [3] Chiari PC,Pagel PS,Tanaka K,et al.Itrawenous emulsified halogenated anesthetics produce acute and delayed preconditioning against myocardial infraction in rabbits [J].Anesthesiology,2004,101(5):1160-1166.

        [4] Zhou,J.X.,Lou,N.F.,Liang,X.M.,et al.The efficacy and safety of intravenous emulsified isoflurane in rats[J].Anesth Analg,2006,102(1):129-134.

        [5] 宋樂(lè),朱正華,張西京,等.大鼠腹腔內(nèi)注射異氟醚麻醉效應(yīng)的初步研究[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2007,23(8):166-168.

        [6] 柴云飛,宋靜波,楊靜,等.8%乳化異氟醚兔硬膜外麻醉作用觀(guān)察[J].四川醫(yī)學(xué),2007,28(5):473-475.

        [7] 王少為.時(shí)辰藥理學(xué)在臨床醫(yī)療中的實(shí)用價(jià)值[J].廣東微量元素科學(xué),2000,7(2):52- 53.

        [8] 孫瑞元.定量藥理學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1987:204-216.

        [9] 楊繼章,楊樹(shù)民.時(shí)辰藥理學(xué)與臨床用藥決策[J].上海醫(yī)藥,2004,25(4):157-160.

        (收稿日期2009-07-10)

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