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        老年性癡呆31例臨床分析

        2009-03-16 04:00:16張永寶
        關(guān)鍵詞:早期診斷臨床特點(diǎn)治療

        張永寶

        [摘要] 目的:觀察老年性癡呆(AD)的臨床特點(diǎn)及治療效果。方法:回顧性分析我院31例AD患者的臨床表現(xiàn)及相關(guān)資料。結(jié)果:發(fā)現(xiàn)AD多為隱襲起病,最常見早發(fā)癥狀為記憶力減退,藥物治療效果欠佳。結(jié)論:對(duì)有記憶力損害的老年人進(jìn)行全面調(diào)查,以提高AD的早期診斷及治療比例,減輕其癥狀發(fā)展。

        [關(guān)鍵詞] 老年性癡呆;臨床特點(diǎn);早期診斷;治療

        [中圖分類號(hào)]R749.1+6 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B[文章編號(hào)] 1673-7210(2009)02(a)-146-02

        老年性癡呆(Alzheimer disease, AD)是一種神經(jīng)退行性疾病,其病理特征為相對(duì)特異性的老年斑、神經(jīng)纖維纏結(jié)并伴有神經(jīng)元的喪失。β淀粉樣蛋白(Aβ)是老年斑主要成分,由β淀粉樣蛋白前體(βAPP)剪切而成,位于神經(jīng)細(xì)胞間,而神經(jīng)纖維纏結(jié)的主要成分是過(guò)度磷酸化tau蛋白,在神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)[1]。隨著全世界老齡人口的快速增長(zhǎng),大于65歲的老年人,其AD發(fā)病率隨著年齡增加而明顯升高。而癡呆不僅影響患者本人,對(duì)其家庭及社會(huì)也造成沉重負(fù)擔(dān)。故加強(qiáng)對(duì)該病的研究分析,防止其發(fā)生、發(fā)展有著重要的醫(yī)學(xué)及社會(huì)意義,現(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        31例患者均為2001年8月~2007年12月我院診治患者,男20例,女11例,年齡59~85歲,平均(72.0±2.3)歲。從發(fā)病至住院時(shí)間9個(gè)月~6.4年不等。

        1.2 臨床癥狀

        隱襲起病19例,亞急性起病12例。認(rèn)知功能全面減退:包括嚴(yán)重的記憶力減退,其中,近記憶力障礙22例,遠(yuǎn)記憶力障礙9例;定向力障礙14例;注意力不集中22例;計(jì)算力差26例;判斷力下降18例。

        1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        符合美國(guó)精神疾病診斷和統(tǒng)計(jì)手冊(cè)第4版和美國(guó)神經(jīng)病學(xué)、語(yǔ)言障礙和卒中研究所阿爾茨海默病和相關(guān)疾病協(xié)會(huì)(NINCDS-ADRDA)有關(guān)的“很可能”的診斷標(biāo)準(zhǔn);進(jìn)行Hachinsiki評(píng)分,所有病例均在4分以下,均排除血管性癡呆及其他腦病及軀體疾病。

        1.4 影像學(xué)檢查

        全部行頭顱CT檢查,有17例行MRI檢查。未見異常有5例,彌漫性皮質(zhì)萎縮23例,局限性顳頂葉腦萎縮3例。8例行EEG檢查,6例異常(低電壓活動(dòng),彌漫性慢波),2例正常。

        1.5 治療方法

        本組31例患者均住院治療。藥物主要為腦復(fù)新、胞二磷膽堿、銀杏葉、尼莫地平等改善腦細(xì)胞代謝藥物,以及抗焦慮、抑郁藥物,包括百憂解、黛力新、氟呱啶醇、佳樂定等。目前治療效果欠佳。

        2 結(jié)果

        隱襲起病者占61.29%;有記憶力障礙者為100.00%,而近記憶力障礙者占70.97%;有局部或彌漫性腦萎縮26例,占83.87%;病情改善者有13例,無(wú)改善但未加重者16例,加重2例。

        3 討論

        3.1 早期診斷

        3.1.1 分子遺傳學(xué)方面研究發(fā)現(xiàn)21號(hào)染色體上的淀粉樣前體蛋白基因突變?cè)诩易逍园V呆中起主要作用,染色體的檢測(cè)是超早期的診斷和預(yù)防的一大方向,現(xiàn)臨床應(yīng)用老年斑中的載脂蛋白基因檢測(cè)做超早期的診斷已初有成績(jī)。

        3.1.2 腦影像學(xué)方面CT和MRI是診斷腦部疾病的重要工具,也是目前對(duì)癡呆的常用方法。它通過(guò)對(duì)腦實(shí)質(zhì)、腦室和腦溝回的準(zhǔn)確測(cè)量,反映腦的退化程度。國(guó)外目前可通過(guò)31P磁共振光譜技術(shù)分析局部腦磷酸單酯的水平,升高的程度與老化成反比。單光子發(fā)射斷層攝影(SPECT)能反映腦代謝功能及某些生理變化,可測(cè)定腦的糖代謝改變,老年性癡呆可致特征性糖代謝降低。

        3.2 治療

        3.2.1 針對(duì)病因的治療Aβ1-42沉積是導(dǎo)致AD特異性病理老年斑形成的主要原因,而APP、早老素基因(PS1、PS2)的突變是造成Aβ1-42沉積的主要因素。近期有關(guān)AD分子生物學(xué)和細(xì)胞學(xué)的病理生理研究提供了一些針對(duì)AD病因的治療藥物, 如β-、γ-水解酶抑制劑、Aβ免疫接種、轉(zhuǎn)運(yùn)金屬鰲合物、HMG-CoA還原酶抑制劑、過(guò)度磷酸化tau蛋白抑制劑等。為AD的治療提供了新的前景。

        3.2.2 對(duì)癥治療乙酰膽堿能神經(jīng)元主要位于邁內(nèi)特(Meynert)基底核,在AD早期即可減少,是患者出現(xiàn)認(rèn)知功能減退的首要原因,因此采用乙酰膽堿酯酶(AChE)抑制劑及選擇性毒蕈堿樣、煙堿樣膽堿能受體激動(dòng)劑等提高乙酰膽堿能神經(jīng)元功能已成為AD的治療方向。

        3.2.3 其他治療磷酸二酯酶抑制劑丙戊茶堿對(duì)AD相關(guān)的輕度至中度癡呆或血管性癡呆癥患者有肯定療效[2]。中藥方劑治療老年性癡呆癥,如用腦力康、滌痰化瘀湯、健腦益智Ⅰ號(hào)、健憶口服液和脈絡(luò)寧注射液治療AD和血管性癡呆已取得初步療效[3,4]。

        目前我國(guó)60歲以上老人已達(dá)1.2億,預(yù)計(jì)到2025年我國(guó)老年人口比例將占20%左右。國(guó)內(nèi)外研究均顯示,60歲以上老人患嚴(yán)重癡呆者占4%~5%,而80歲以上癡呆者占15%~20%。在我們觀察治療的31例患者中,全部存在記憶力障礙。國(guó)內(nèi)報(bào)道顯示記憶障礙是AD患者最突出、最早出現(xiàn)的癥狀[5,6],而近事遺忘被認(rèn)為是AD患者開始發(fā)病的最常見癥狀,并往往伴隨著日常生活和工作能力的下降,繼之出現(xiàn)地點(diǎn)、時(shí)間等定向力障礙;有報(bào)道65歲以上老年人中存在記憶力損害的有23%~50%[7]。因此,對(duì)有記憶力損害的老年人進(jìn)行全面調(diào)查,并予相關(guān)輔助檢查,如CT、MR等,使其本人及家屬盡早獲得相關(guān)疾病知識(shí),提高AD的早期診斷及治療比例,減輕其癥狀發(fā)展。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1]Birminghan K, Frantz S. Set back to Alzheimer vaccine studies[J].Nat Med,2002,8(1):199-200

        [2]Bullock R. New drugs for Alzheimer's disease and other dementias[J].Br J Psychiatry,2002,180(2):135-139.

        [3]李國(guó)鋒,楊西曉.老年癡呆的藥物治療[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,2000,20(2):115-116.

        [4]關(guān)亮.治療阿爾茨海默病藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2007,45(20):72.

        [5]王煒.老年輕度認(rèn)知損害的神經(jīng)心理特點(diǎn)橫斷面比較[J].中國(guó)臨床康復(fù),2003,7(1):702-703.

        [6]齊威.阿爾茨海默病相關(guān)基因的研究進(jìn)展[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2007,45(18):154-155.

        [7]Archer HA, McFarlane F, Frost C, et al, Symptoms of Memory loss as Predietors of Cognitive Impairment? The Use and Reliability of Memory Ratings in a clinic Population[J].Alzheimer Disease Disord,2007,21(6):101-106.

        (收稿日期:2008-10-27)

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