楊 輝 陶永貞 王麗萍
[關(guān)鍵詞] 醫(yī)院;中藥飲片;管理
[中圖分類號]R954 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B[文章編號] 1673-7210(2009)02(a)-122-02
中醫(yī)藥是偉大的寶庫,它在治療疾病、保障人類健康方面起到了十分重要的作用。由于中藥對一些慢性病、疑難病的治療有獨(dú)到之處,中藥的用量越來越大。近年來由于中藥不良反應(yīng)時常發(fā)生,給患者健康帶來了危害。為了保證廣大患者的用藥安全,《中華人民共和國藥品管理法》對中藥飲片有了具體要求,國家中醫(yī)藥管理局又制定了《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》,我們藥劑人員應(yīng)依照國家法律、法規(guī)的規(guī)定,把好質(zhì)量關(guān),以杜絕偽劣藥品進(jìn)入調(diào)劑室,保證患者的用藥安全。
1 做好普通中藥飲片的管理工作
藥劑人員要對購入的中藥飲片進(jìn)行檢查、驗(yàn)收,并對合格的藥品進(jìn)行妥善保管。要嚴(yán)格依法調(diào)劑中藥飲片。
1.1 做好中藥飲片的檢查和驗(yàn)收工作
《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》第十八條規(guī)定[1]:醫(yī)院對所購入的中藥飲片,必須按照國家標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行驗(yàn)收,驗(yàn)收不合格的不得入庫。
在購入中藥飲片時,藥庫管理人員應(yīng)當(dāng)對飲片的品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗(yàn)報告書、數(shù)量等進(jìn)行檢查[1]。一要檢查飲片的品名是否規(guī)范,有的中藥飲片廠在書寫品名時不按藥典名書寫,有的寫俗稱,如“淫羊藿”寫成“羊藿葉”;有的寫同音字,如“鉤藤”寫成“鉤騰”。對這些品名書寫不規(guī)范的飲片應(yīng)拒絕接收。二要檢查飲片的產(chǎn)地是否規(guī)范,筆者有一次在接收人參飲片時,曾發(fā)現(xiàn)廠家把人參產(chǎn)地寫成四川,而人參主產(chǎn)地在吉林、遼寧、黑龍江,山東、河北、山西、湖北等有種植,四川并不產(chǎn)人參。后與經(jīng)銷企業(yè)聯(lián)系證實(shí)是生產(chǎn)廠家書寫失誤,此批飲片被退回。三要檢查飲片的質(zhì)量檢驗(yàn)報告書是否符合規(guī)定,質(zhì)量檢驗(yàn)報告書應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)出具并加蓋經(jīng)營企業(yè)公章。但對于進(jìn)口藥品必須有《進(jìn)口藥品注冊證》和口岸藥品檢驗(yàn)所出具的質(zhì)量檢驗(yàn)報告書。對于一些貴重藥品如西洋參、紅參片、血竭、沉香、麝香、鹿茸片、檀香、西紅花,需要經(jīng)銷企業(yè)提供經(jīng)銷所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗(yàn)所的質(zhì)量檢驗(yàn)報告書。還要核對質(zhì)量檢驗(yàn)報告書上中藥飲片的批號與合格標(biāo)識上的批號是否一致,批號不一致的不得接收。
購入國家實(shí)行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片,還應(yīng)當(dāng)檢查核對批準(zhǔn)文號[1]。批準(zhǔn)文號不符合規(guī)定的不得接收。
1.2 做好中藥飲片的登記和保管工作
藥庫管理人員要對購入的中藥飲片進(jìn)行登記,要登記中藥飲片的品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗(yàn)報告書、數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果及驗(yàn)收日期,對登記的每個藥品要求簽字[1],以便中藥飲片以后出現(xiàn)問題時能查找到依據(jù)。如果發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)封存并報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。
藥庫管理人員要對購入的合格中藥飲片進(jìn)行妥善保管。要對儲存的中藥飲片進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并做好記錄,要定期對中藥飲片做通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等處理,對于那些易發(fā)霉、蟲蛀、泛油等中藥飲片要加強(qiáng)管理。如玉竹、黃精等易發(fā)霉的中藥飲片要經(jīng)常通風(fēng);當(dāng)歸、黨參、烏梢蛇等易蟲蛀的中藥飲片在夏季時要放在充滿酒精的密閉容器中;柏子仁、酸棗仁等易泛油的中藥飲片也要注意通風(fēng);而蜈蚣可以和川椒共同存放,使蜈蚣避免蟲蛀。在養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)及時上報單位領(lǐng)導(dǎo)處理并采取相應(yīng)措施。
1.3 做好中藥飲片的調(diào)劑工作
中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時,應(yīng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。在審方時對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方,應(yīng)當(dāng)由醫(yī)生確認(rèn)(“雙簽字”)或新開具處方后方可調(diào)配。不得擅自增減藥味或更改劑量。中藥飲片調(diào)配后,必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作,復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達(dá)100%。醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進(jìn)行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)[1]。
2 做好毒性和麻醉性中藥飲片的管理工作
醫(yī)院要對購入的毒性和麻醉性中藥飲片進(jìn)行嚴(yán)格管理,除達(dá)到普通中藥飲片的管理標(biāo)準(zhǔn)外,毒性藥品和麻醉性藥品還有各自的管理要求。
2.1做好毒性中藥飲片的管理工作
中藥毒性藥品如雄黃、洋金花等在驗(yàn)收入庫時要有專門的驗(yàn)收記錄本,記錄要雙人復(fù)核簽字,要有專門的賬冊,還要專人負(fù)責(zé)管理,專冊登記,專柜加鎖。調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方量不得超過2 d極量。對處方未注明“生用”的,應(yīng)給付炮制品。如審方時對處方有疑問,必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。毒性藥品處方要保存2年備查[2]。
2.2 做好麻醉性中藥飲片的管理工作
中藥飲片罌粟殼按麻醉藥品管理,醫(yī)院對罌粟殼實(shí)行五專管理:專人負(fù)責(zé),專柜加鎖,專有賬冊,專用處方,專冊登記。罌粟殼在醫(yī)院調(diào)配時不得單方發(fā)藥,只供配方使用。患者必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方,藥劑人員方可調(diào)配,每張?zhí)幏讲坏贸^3 d用量,連續(xù)使用不得超過7 d,成人一次的常用量為每天3~6 g。罌粟殼處方保存3年備查[3]。
總之,醫(yī)院藥劑人員要認(rèn)真按照《中華人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的要求從事中藥飲片的驗(yàn)收、保管、調(diào)劑等工作。對于普通中藥飲片不要圖省事而簡化工作過程,如在中藥飲片資料不全的情況下接收或者簡寫驗(yàn)收記錄,一旦發(fā)生質(zhì)量問題,想查找原因會非常困難;在調(diào)配中藥飲片時復(fù)核人員不認(rèn)真復(fù)核或者根本不復(fù)核,會使調(diào)劑質(zhì)量大大下降,會增大發(fā)錯藥或少發(fā)藥的幾率;對于存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方不與醫(yī)生核對而隨意調(diào)劑,會增大藥品不良反應(yīng)的可能性,這些都會使患者用藥不安全。對于毒性或者麻醉性中藥飲片,要嚴(yán)格依法調(diào)劑,毒性中藥飲片每日處方量不得超過2 d極量,罌粟殼每張?zhí)幏讲坏贸^3 d用量,連續(xù)使用不得超過7 d,成人一次的常用量為每天3~6 g。如不按照上述規(guī)定調(diào)劑藥品,不但會使患者增大中毒和成癮的可能性,藥劑人員也會違反國家的法律、法規(guī),嚴(yán)重的還會觸犯刑律。
要使中藥飲片發(fā)揮其應(yīng)有的作用,藥劑人員從飲片購入到調(diào)劑的整個工作中都要認(rèn)真、仔細(xì),依法辦事,嚴(yán)守操作規(guī)程,嚴(yán)禁偽劣藥品進(jìn)入調(diào)劑室,減少調(diào)劑工作失誤,以確保廣大患者的用藥安全。
[參考文獻(xiàn)]
[1]醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范[S].國中醫(yī)藥發(fā)[2007]11號.
[2]中華人民共和國國務(wù)院令第23號.醫(yī)療用毒性藥品管理辦法[S].1988.
[3]國務(wù)院.麻醉藥品管理辦法[S].1987.
(收稿日期:2008-10-10)