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        復合組織異體移植后功能恢復的研究進展

        2009-02-24 09:17:06郭樹忠
        中國美容醫(yī)學 2009年1期
        關(guān)鍵詞:雷帕軸突異體

        潘 華 郭樹忠

        復合組織異體移植(composite tissue allotransplantation,CTA),如手、顏面、喉、腹壁移植等,相對于組織結(jié)構(gòu)相對單一的腎、肝、心、肺等實質(zhì)性內(nèi)臟器官移植而言,是指兩種或兩種以上組織結(jié)構(gòu)的異體移植,包括皮膚、皮下組織、骨、肌肉、神經(jīng)、血管等組織的部分或全部。實體器官移植常常是為了挽救患者生命,而復合組織移植的目的在于修復患者某個功能部位的缺失,提高患者的生活質(zhì)量[1-3]。對于整個治療方案而言,除了免疫抑制治療之外,復合組織移植術(shù)后運動、感覺功能的恢復也是一個重要組成部分,值得關(guān)注。本文擬對神經(jīng)功能恢復的基礎(chǔ)研究進行闡述;再以近年來最受關(guān)注的手移植、顏面移植為例,對復合組織異體移植后的功能恢復狀況進行概括;并對影響術(shù)后功能恢復的相關(guān)問題進行探討。

        1周圍神經(jīng)損傷的修復過程

        周圍神經(jīng)由神經(jīng)纖維、支持組織及營養(yǎng)血管組成。神經(jīng)被切斷后,大約12h左右軸突發(fā)生變性,6~10天后變性的軸突幾乎完全被吸收。髓鞘是由Schwann細胞發(fā)生的脂肪性膜,神經(jīng)纖維被切斷后髓鞘也隨之崩解,大約在8~32天之間,髓鞘最后被分解成為1μm左右的小球形最終分解產(chǎn)物,由Schwann細胞排出,被吞噬細胞吞噬而清除[4]。

        此外,神經(jīng)細胞發(fā)生逆行性變性,神經(jīng)元胞體腫脹,尼氏體消失,細胞核偏移,突觸終端減少,其最后歸宿不同,有的神經(jīng)元經(jīng)過一定時間后又恢復了原來的狀態(tài);而有的神經(jīng)元卻趨于縮小、崩解以至于消失的歸宿。一般認為變性的過程及嚴重程度,實驗動物的種屬和成熟程度,損傷部位與胞體的距離遠近,術(shù)后存活時間,受損神經(jīng)元的機能或形態(tài)類型等都可以影響神經(jīng)元染質(zhì)溶解的程度。

        周圍神經(jīng)纖維變性時Schwann細胞的變化與軸突及髓鞘相反,它不但不發(fā)生變性、消失,反而走上增殖的道路。到神經(jīng)纖維被切斷4天左右,Schwann細胞分裂增殖,不斷增殖的Schwann細胞沿神經(jīng)纖維的長軸平行地呈帶狀排列,形成Büngner帶,成為再生神經(jīng)纖維的誘導結(jié)構(gòu)[5]。

        如果神經(jīng)細胞并未發(fā)生完全的逆行性變性,在損傷10h之后,其斷端開始膨大形成類似胚胎期神經(jīng)元軸突發(fā)生時的生長錐(growth cone)的形態(tài),24h內(nèi),由此膨大部位發(fā)生多條細的新芽向遠側(cè)方伸延,這些新芽通過損傷部位進入業(yè)已變性的原來軸突遠側(cè)段的遺址。生長錐發(fā)出的新芽進入神經(jīng)膜管后,沿神經(jīng)內(nèi)膜的內(nèi)面(即Büngner帶和神經(jīng)內(nèi)膜之間),以最快每天4mm的速度生長并向遠側(cè)進行。在生長過程中,有的新芽逐漸侵入Schwann細胞質(zhì)中被Schwann細胞質(zhì)所包繞,繼續(xù)生長發(fā)音并且移至神經(jīng)膜管的中心繼續(xù)伸延,一直生長到原來的靶器官的位置,重新和失去突觸前成分的突觸后成分結(jié)合形成再生的突觸而恢復原來的機能。至此完成變性的周圍神經(jīng)纖維的再生過程[6]。理論上,神經(jīng)修復對合得越準確,長入雪旺氏鞘并到達終末的軸索越多,功能恢復也就越好。

        2神經(jīng)損傷部位的微環(huán)境是影響神經(jīng)修復的重要因素

        神經(jīng)損傷部位的微環(huán)境狀況是影響神經(jīng)再生的重要因索之一,重建最佳神經(jīng)再生微環(huán)境,有利于保護受損神經(jīng)元,促進軸突的有效再生。周圍神經(jīng)微環(huán)境中對神經(jīng)再生起作用的物資可以分為四類:①神經(jīng)細胞營養(yǎng)因子;②促神經(jīng)軸突生長因子;③細胞外基質(zhì)成分,可以構(gòu)成引導神經(jīng)組織內(nèi)細胞成分移行的支架;④其它促神經(jīng)再生的代謝及因素。

        在神經(jīng)軸突的再生過程中, Schwann細胞分泌多種神經(jīng)營養(yǎng)因子和細胞外基質(zhì),參與構(gòu)成周圍神經(jīng)再生微環(huán)境,影響神經(jīng)的再生?;A(chǔ)研究已關(guān)注到有關(guān)成分的作用:層粘連蛋白、纖維連接蛋白、膠原蛋白、Schwann細胞、基膜和促神經(jīng)生長的多種因子均可促進軸突生長和功能恢復 。神經(jīng)再生局部微環(huán)境的重建,除了直接加人外源性的神經(jīng)營養(yǎng)因子或細胞外基質(zhì)外,Schwann細胞及其基膜對軸突再生起重要的誘導作用[7]。

        周圍神經(jīng)再生是一個非常復雜的生物學過程。正常時,由于周圍神經(jīng)存在血-神經(jīng)屏障,能夠阻止淋巴細胞和抗體進入神經(jīng)實質(zhì)內(nèi),曾被認為沒有MHC-Ⅱ類抗原的表達與抗原遞呈細胞的存在,是免疫豁免區(qū)。周圍神經(jīng)損傷后,神經(jīng)遠端發(fā)生Waller變性,軸突、髓鞘潰變,巨噬細胞聚集;局部也因血-神經(jīng)屏障破壞,神經(jīng)性抗原漏出,刺激免疫細胞產(chǎn)生特異性抗體,進入血液后再作用于神經(jīng)內(nèi)細胞,引發(fā)一系列免疫學反應?,F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)損傷神經(jīng)局部可有大量T淋巴細胞浸潤,血液中及神經(jīng)損傷局部均發(fā)現(xiàn)神經(jīng)特異性抗體,如神經(jīng)節(jié)苷脂抗體、抗髓鞘自身抗體;局部MHC-Ⅱ類抗原的表達明顯增強、免疫球蛋白Ig-G在神經(jīng)束膜和內(nèi)膜上沉積,從而影響神經(jīng)再生[8]。這種神經(jīng)損傷觸發(fā)的免疫反應被認為對神經(jīng)再生起的是抑制作用。

        3復合組織異體移植后功能恢復的報告

        目前,復合組織異體移植還處在早期發(fā)展階段,移植后最長隨訪時間為10年。開展的病例數(shù)量也相對較少,目前全世界約為60余例。截至2007年,國際復合組織異體移植專題研討會已經(jīng)舉行了7屆。本文參考已發(fā)表的相關(guān)文獻及研討會記要,以手移植及顏面移植為例,對復合組織異體移植后功能恢復情況的報告進行概述。

        1998年,第一例手移植在法國里昂獲得成功,是真正具有現(xiàn)代意義的復合組織異體移植的里程碑。迄今為止,除了在最早開展手移植的法國里昂,美國路易斯維爾之外,在意大利,奧地利,比利時,中國,以及最近在西班牙,一共已經(jīng)給20名患者進行了27次手移植術(shù)。其中13例為單側(cè)手移植,7例為雙側(cè)手移植(法國2例,奧地利2例,中國2例以及西班牙1例)。所有的異體手移植均有良好的神經(jīng)再生,以及運動、感覺功能恢復,其恢復程度評級與自體手斷肢再植術(shù)后相比大致平行,甚至更好。以法國、美國及中國施行最早的也是報告最為詳盡的4例手移植為例,各例均進行了積極的術(shù)后功能恢復鍛煉,隨訪8月~20月期間,均統(tǒng)一按Carroll試驗評價手及前臂功能,取得了中等至優(yōu)異的結(jié)果。4例異體手移植術(shù)后神經(jīng)再生迅速。法國病例術(shù)后100天Tinel征顯示正中神經(jīng)生長21cm、尺神經(jīng)生長20cm;術(shù)后12月能完成手握持功能[9]。美國病例術(shù)后3個月正中神經(jīng)再生15cm,6月達30cm,術(shù)后12個月能完成手握持、擲棒球、穿衣、系鞋帶、翻書、翻報紙、寫字等功能,術(shù)后12月肌電圖檢查顯示手內(nèi)在肌已有神經(jīng)再支配[10]。中國2例病例7周手掌皮膚活檢時恢復痛覺;術(shù)后3個月正中神經(jīng)與尺神經(jīng)再生已達手指近側(cè)指間關(guān)節(jié),再生距離均在20cm以上;4月手指末節(jié)已恢復痛、溫覺;肌電圖示大、小魚際肌再生電位,手掌部可引出感覺誘發(fā)電位。術(shù)后4~6月2例病人不僅能用移植手握持物品,完成持杯飲水、提持10kg重物、打球、下棋、寫字、穿衣等,還先后出現(xiàn)拇指外展對掌、小指外展及手指分開并攏等動作;術(shù)后7~8月可捏持鋼珠等細小物品,提示手內(nèi)在肌(大、小魚際肌、骨間肌)及手部精細感覺恢復良好[11-12]。與會代表認為以上4例神經(jīng)再生速度與質(zhì)量均快于或優(yōu)于同平面的斷肢再植(異體手移植神經(jīng)再生速度均超過2mm/天,中國2例達2.1~2.2mm/天,快于一般神經(jīng)修復后的lmm/day) [13-15]。

        在顏面復合組織異體移植方面,目前世界共報道了3例成功的手術(shù)(法國2例,中國1例)。2005年11月27日在法國里昂Edouard Herriott醫(yī)院,由Jean Michel Dubernard教授帶領(lǐng)的小組成功地為一名38歲的女性患者進行世界首例換臉手術(shù),參考目前的最新有關(guān)文獻[16-17],隨訪18個月以來,患者的感覺、運動功能均得到良好恢復。其觸覺辨別能力恢復相對較快,在術(shù)后10周,其單側(cè)上唇,單側(cè)面頰部以及雙側(cè)的下唇都已經(jīng)產(chǎn)生了觸覺辨別能力。整個移植組織的皮膚及黏膜的觸覺辨別能力在18個月內(nèi)逐步得到了恢復。溫度覺在4個月時得到基本恢復,6個月時整個移植組織的溫度覺恢復了正常。移植組織的運動功能恢復相對較慢,患者在術(shù)后12周后上唇運動功能開始恢復,在術(shù)后第4個月內(nèi)下唇的運動功能恢復進展迅速。雙唇的閉合功能在術(shù)后的第3個月開始恢復,并可準確拼讀字母“P”及“B”;在術(shù)后12月時可以毫無障礙的喝水及咀嚼。頰部肌肉的收縮功能在12月時開始建立,在第14個月,微笑時雙側(cè)接近對稱,第18個月時完全對稱。而這些面部運動功能的恢復后,其表情與內(nèi)心情緒的改變是完全符合的。

        在復合組織異體移植的其他領(lǐng)域,法國慕尼黑大學創(chuàng)傷中心1996年以來開展了4例吻合血管的異體膝關(guān)節(jié)移植臨床病例[18]。其手術(shù)指征:45歲以下病人,膝關(guān)節(jié)外傷性完全破壞或長段骨缺損,伴伸膝裝置缺失。術(shù)后1年隨訪4例中3例移植關(guān)節(jié)成活,骨連接處骨愈合,關(guān)節(jié)屈伸達120°,可負重行走,無疼痛,其中1例曾出現(xiàn)排斥反應,加用激素后(可的松250mg,3天)緩解。另外1例因感染致移植關(guān)節(jié)破壞而失敗。美國俄亥俄州Cleveland醫(yī)院Strome M教授報道了于1997年底進行的世界第1例吻合血管、神經(jīng)的異體喉移植,術(shù)中吻合甲狀腺上動脈一頸總動脈、甲狀腺上靜脈一頸外靜脈、喉上神經(jīng)、喉返神經(jīng),至2005年術(shù)后隨訪無免疫排斥反應發(fā)生,患者發(fā)聲良好[19-20]。

        4免疫抑制劑與神經(jīng)再生的關(guān)系

        復合組織異體移植中,損傷部位存在不同程度的排斥反應,在這種情況下,如何營造神經(jīng)損傷部位良好的微環(huán)境以促進神經(jīng)再生,仍是一個難題[12]。

        周圍神經(jīng)異體移植實驗中,應用環(huán)孢素A(CsA)或FK506等免疫抑制劑能有效抑制免疫排斥反應,神經(jīng)再生良好,功能恢復接近或優(yōu)于同系神經(jīng)移植組[21-22]。Song等人[23]以大鼠后肢同種異體移植為動物模型,以FK506作為唯一免疫抑制劑,對移植后的大鼠后肢進行了長達1年時間的連續(xù)性周密觀查,以皮膚反應實驗,足跡分析以及電生理學檢測等各項指標對大鼠后肢感覺及運動功能的恢復進行了評價,并以神經(jīng)示蹤結(jié)合免疫組化及原位雜交觀察神經(jīng)再生,其各項實驗數(shù)據(jù)可以作為相關(guān)研究的一個很好的參考標準。裴國獻等[12]在2例異體手移植臨床研究發(fā)現(xiàn)異體手移植免疫抑制狀態(tài)下神經(jīng)再生迅速,速度均超過2mm/天,快于同平面的自體斷肢再植或自體神經(jīng)損傷修復后的1mm/天,在較短時間內(nèi)恢復手部感覺與手內(nèi)在肌神經(jīng)在支配。初步證實抑制免疫反應有利于神經(jīng)再生,認為機理可能在于正常人體周圍神經(jīng)損傷將誘發(fā)免疫反應而干擾神經(jīng)再生,異體手移植時FK506等藥物的免疫抑制作用則可避免此影響,加速移植手的神經(jīng)再生。免疫抑制狀態(tài)下的神經(jīng)再生問題,是同種異體移植中都會遇到的問題,十分值得探討。

        此外,研究發(fā)現(xiàn)FK506除了有免疫抑制作用外,還有潛在、獨立的神經(jīng)營養(yǎng)作用[24-25],可以促進神經(jīng)再生,利于功能恢復。這也是異體手移植臨床研究的新發(fā)現(xiàn),對臨床周圍神經(jīng)損傷修復有重要意義。而到目前為止,雷帕霉素是否具有神經(jīng)再生作用還有爭議。Parker等[26]發(fā)現(xiàn),在低濃度的神經(jīng)生長因子存在的情況下,雷帕霉素能顯著增加大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤克隆化細胞株(PC12細胞)的軸突生長暈。有研究表明:雷帕霉素能使培養(yǎng)的DA細胞軸突產(chǎn)生分支[27]。在體內(nèi)的神經(jīng)移植研究中,雷帕霉素也顯示了較強的促神經(jīng)再生作用[28]。雷帕霉素可以阻止舞蹈病動物模型的神經(jīng)退變。但是另一些人研究發(fā)現(xiàn):在大腦病灶模型中,雷帕霉素沒有表現(xiàn)出神經(jīng)營養(yǎng)和保護作用[29]。Kawamata等[30]發(fā)現(xiàn),雷帕霉素強烈抑制NGF介導的細胞的生長能力。Lautermilch等[31]的實驗發(fā)現(xiàn),在培養(yǎng)的蛙類脊神經(jīng)元,雷帕霉素未能促進軸突延伸。甚至有研究發(fā)現(xiàn)雷帕霉素在體外還阻止雪旺細胞的增殖[32]。這些結(jié)果矛盾的研究使得雷帕霉素的促神經(jīng)再生作用仍然沒有得到共識,并促使對雷帕霉素的研究成為熱點。

        5康復醫(yī)學在移植組織功能恢復訓練中的重要意義

        復合組織異體移植不僅要使移植組織成活,還必須最大限度地恢復其功能和外觀。相關(guān)的康復治療相當重要,應引起足夠的重視。必須建立一個整體的、系列的、全程復合組織異體移植的康復觀念。手術(shù)治療前的殘肢肌肉訓練亦應納入康復護理的范疇,并與術(shù)中微創(chuàng)操作、術(shù)后不同時期的積極功能鍛煉一起形成一個完整的、緊密銜接的康復鏈[13]。

        復合組織異體移植患者的心理與其他內(nèi)臟器官移植患者的心理有所不同。在異體手移植中,當患者看到一雙陌生的手連接在自己的肢體上,并在看得見的情況下,活動、運用該肢體而發(fā)揮其功能,其心理變化是復雜的?;颊哂煽释浦惨恢皇值皆竿麑崿F(xiàn),對該手由陌生、拒絕到熟悉、視為自體的一部分,移植手由無功能到有功能,需要一個過程,只有經(jīng)過良好的心理康復指導和心理干預,患者才能完全接受它、愛護它、聽從醫(yī)生的指示進行功能鍛煉,取得良好的功能恢復。在面部復合組織同種異體移植中,心理康復顯得尤為重要[17]。

        復合組織異體移植的功能康復是一個長期的系統(tǒng)工程,患者雖然在住院期間受到了系統(tǒng)的治療和康復護理,但尚需在家庭和社會進行系統(tǒng)的后期康復治療,因此,應對家屬進行必要的功能康復訓練指導,使患者繼續(xù)得到正規(guī)、連續(xù)的功能康復訓練。另外,社會應正確對待移植患者,多給他們一些機會去從事他們力所能及的工作,使他們在生理功能得到健全后,社會角色也能進一步得到完善。

        6結(jié)束語

        復合組織同種異體移植應用于整形重建外科臨床治療,開辟了整形外科的新的治療領(lǐng)域,一直是世界各國外科醫(yī)生的多年探索的課題。其關(guān)鍵不僅要解決免疫排斥反應問題以保證移植組織的存活,而且還要有良好的神經(jīng)再生,從而使移植組織恢復功能。隨著復合組織移植免疫學研究的發(fā)展,各類新型免疫抑制劑不斷涌現(xiàn),移植免疫耐受研究也獲得初步成功,移植術(shù)后的免疫抑制治療將會不斷規(guī)范化,從而使移植物的急性免疫排斥問題得到解決。在這種情況下,移植組織的功能恢復問題以及遠期存活質(zhì)量問題,將逐步成為這個領(lǐng)域的研究熱點??傊?,隨著復合組織異體移植的不斷成功開展,如何在移植術(shù)后最短的時間內(nèi)使復合組織的功能得到最好的恢復,提高移植組織存活質(zhì)量,從而最終完美實現(xiàn)修復重建的目的,已經(jīng)成為復合組織異體移植技術(shù)發(fā)展水平的重要評價標準。

        [參考文獻]

        [1]Pan H, Wang L, Zhang X, et al. Rapamycin,mycophenolate mofetil, methylprednisolone,and cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4 immunoglobulin-based conditioning regimen to induce partial tolerance to hind limb allografts without cytoreductive conditioning[J]. Transplant Proc,2008, 40(5):1714-1721.

        [2]Ravindra KV, Wu S, Bozulic L, et al. Composite tissue transplantation: a rapidly advancing field[J].Transplant Proc,2008, 40(5):1237-1248.

        [3]Pomahac B, Aflaki P, Chandraker A, et al. Facial transplantation and immunosuppressed patients: a new frontier in reconstructive surgery[J]. Transplantation,2008, 85(12):1693-1697.

        [4]Abrahamsen B, Zhao J, Asante CO, et al. The cell and molecular basis of mechanical, cold, and inflammatory pain[J]. Science, 2008, 321(5889):702-705.

        [5]Burnett MG, Zager EL. Pathophysiology of peripheral nerve injury: a brief review[J]. Neurosurg Focus, 2004 May, 16(5):1-7.

        [6]Brenner MJ, Moradzadeh A, Myckatyn TM, et al. Role of timing in assessment of nerve regeneration[J]. Microsurgery, 2008, 28(4):265-272.

        [7]Myckatyn TM, Mackinnon SE. A review of research endeavors to optimize peripheral nerve reconstruction[J]. Neurol Res,2004, 26(2):124-138,Review.

        [8]Brenner MJ, Tung TH, Mackinnon SE, et al. Anti-CD40 ligand monoclonal antibody induces a permissive state, but not tolerance, for murine peripheral nerve allografts[J]. Exp Neurol, 2004, 186(1):59-69.

        [9]Dubernard JM, Owen E, Herzberg G, et al. Human hand allograft: report on first 6 months[J]. Lancet 1999,353: 1315-1320.

        [10]Jones JW, Gruber SA, Barker JH, et al. Successful hand transplantation. One-year follow-up. Louisville Hand Transplant Team[J]. N Engl J Med,2000,343(1): 468-473.

        [11]顧立強,裴國獻. 第2屆國際復合組織異體移植專題研討會紀要[J]. 中國創(chuàng)傷骨科雜志, 2000, 2(2):142-145

        [12]顧立強,裴國獻,陳國奮,等.異體手移植的神經(jīng)再生問題探討[J].中華創(chuàng)傷骨科雜志,2000, 2(2):127-129

        [13]Francois CG, Breidenbach WC, Maldonado C, et al. Hand transplantation: comparisons and observations of the first four clinical cases[J]. Microsurgery ,2000, 20(8): 360-371.

        [14]Kanitakis J, Jullien D, Petruzzo P, et al. Clinicopathologic features of graft rejection of the first human hand allograft[J]. Transplantation,2003, 76(4):688-693.

        [15]Lanzetta M, Petruzzo P, Margreiter R, et al. The international registry on hand and composite tissue transplantation. Transplantation 2005 May, 79(9): 1210-1214.

        [16]Devauchelle B, Badet L, Lengelé B, et al. First human face allograft: early report[J]. Lancet,2006, 368(9531):203-209.

        [17]Dubernard JM, Lengelé B, Morelon E, et al. Outcomes 18 months after the first human partial face transplantation[J]. N Engl J Med,2007, 357(24):2451-2460.

        [18]Tobin GR, Breidenbach WC, III, Pidwell DJ, et al. Transplantation of the hand face, and composite structures: evolution and current status[J]. Clin Plast Surg, 2007,34:271-279.

        [19]Strome M, Stein J, Esclamado R, et al. Laryngeal transplantation and 40-month follow-up[J]. N Engl J Med, 2001, 344:1676-1685.

        [20]Birchall MA, Lorenz RR, Berke GS, et al: Laryngeal transplantation in 2005: a review[J]. Am J Transplant, 2006, 6: 20-27.

        [21]Midha R, Mackinon SE ,Evans PJ. Comparison of regeneration across nerve allogratfs with temporary or continuous cyclosporine A immunosuppression[J]. J Neurosurg, 1993, 78:90-100.

        [22]Buttemeyer R, Rao UN, Jones NF. Peripheral nerve allograft transplantation with FK506:functional,histological,and immunological results before and after discontinuation of immunosuppression[J]. Ann Plast Surg, 1995,35:396-401.

        [23]Song, Muramatsu, Kurokawa. Functional Recovery of Rat Hind-Limb Allografts[J]. J Reconstr Microsurg,2005, 21(7): 471-476.

        [24]Gold BG, Densmore V, Shou W, et al. Immunophilin Fk506-binding protein 52 (not FK506-binding protein 12) mediates the neurotrophic action of FK506[J]. J Pharmacol Exp Therap,1999,289,1202-1210.

        [25]Birge RB, Wadsworth S, Akakura R, et al. A role for Schwann cells in the neuroregenerative effects of a non-immunosuppressive FK506 derivative, JNJ460[J]. Neuroscience,2004,124:351-366.

        [26]Udina E, Voda J, Gold BG, et al. Comparative dose-dependence study of FK506 on transected mouse sciatic nerve repaired by allograft or xenograft[J]. J Periph Nerv Syst,2003,8:145-154.

        [27]Parker EM,Monopoli A,Ongini E,et a1.Rapamyein,but not FK506 and GPI-1046,increases neurite outgrowth in PC12 ceils by inhibiting cell cycle progression[J]. Nettropharmaeology, 2000,39(10): 1913-1919.

        [28]Costantini LC, lsacson O. Immunophilin ligands and GDNF enhance neurite branching or elongation from developing dopamine neurons in euhnre[J]. Exp Neurol, 2000,164:60-70.

        [29]Myekatyn TM,Elfis RA,Grand AG,et a1.The efects of rapamyein in murine peripheral nerve isografts and allografts[J]. Plast Reconstr Surg, 2002, 109(7): 2405-2417.

        [30]Sharkey J,Jones PA,MeCarterJF,et a1.Calcineurininhibitors as neum-protectants:focus of taemlimus and eyelosporin[J].CNS Drugs, 2000, 13(1):1-13.

        [31]Kawam ata T,Yamaguehi T,Shinya K,et a1.Divergence in signaling pathways involved in promotion of cell viability mediated by bFGF[J].Neurochem Res, 2003, 228(8): 1221-1225.

        [32]Lautermileh NJ,Spitzer NC.Regulation of ealeineurin by growth cone calcium waves controls neurite extension[J]. J Neurosci, 2000,20: 315-322.

        [收稿日期]2008-10-12[修回日期]2008-12-15

        編輯/張惠娟

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