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        谷胱甘肽預(yù)防奧沙利鉑神經(jīng)毒性的療效觀察

        2008-12-31 00:00:00趙偉慶
        上海醫(yī)藥 2008年11期

        摘 要 目的:評(píng)價(jià)谷胱甘肽對(duì)奧沙利鉑神經(jīng)毒性的防治效果。方法:對(duì)70 例應(yīng)用奧沙利鉑聯(lián)合化療治療胃腸道腫瘤患者進(jìn)行回顧性分析。預(yù)防治療組:44例中,男36 例,女8例;年齡22~75歲,平均年齡48歲。對(duì)照組:26例中, 男20例, 女6例; 年齡19~70歲,平均年齡45歲。預(yù)防治療組化療前2天開始使用還原型谷胱甘肽, 每日1 200 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中靜脈滴注,至化療后3~5天。對(duì)照組只予以保肝、對(duì)癥治療,不使用谷胱甘肽。結(jié)果:對(duì)照組奧沙利鉑神經(jīng)毒性的發(fā)生率為46.15%(12/26),預(yù)防組為13.64% (6/44),經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,差異有非常顯著性(P<0.01)。結(jié)論:谷胱甘肽對(duì)預(yù)防奧沙利鉑的神經(jīng)毒性有較好的治療效果, 值得臨床推廣。

        關(guān)鍵詞 谷胱甘肽 奧沙利鉑 神經(jīng)毒性 胃腸道腫瘤

        中圖分類號(hào):R741 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號(hào):1006-1533(2008)11-0517-02

        Observation on the efficacy of glutathione in prevention of neurotoxicity induced by oxaliplatin

        Zhao Weiqing, Ji Mei

        (Department of Internal Oncology, The First People’s Hospital of Changzhou in Jiangsu Province, Changzhou,213003)

        ABSTRACT Objective:

        To evaluate the effect of glutathione on the neurotoxicity induced by oxaliplatin.

        Methods:The clinical data of 70 patients who received oxaliplatin-based combined chemotherapy was analyzed retrospectively . The prevention therapy group included 44 patients (36 males and 8 females) aged from 22 to 75 years old with the average age of 48 years old. The control group included 26 patients (20 males and 6 females) aged from 10 to 70 years old with average age of 45 years old. The patients in the prevention therapy group were intravenously infused reduced glutathione in 250 mL of 5% glucose solution at 1200 mg/d which began at 2 days before chemotherapy and lasted for 3-5 days postchemotherapy.The patients in the control group were given conventional liver-protection therapy only. They did not receive glutathione treatment. Results: The occurrence rate of neurotoxicity induced by oxaliplatin was 46.15% (12/26) in the control group and 13.64% (6/44) in the prevention therapy group. Statistical analysis indicated that the difference was remarkably different (P<0.01). Conclusion: Glutathione has better therapeutic effects in prevention of neurotoxicity induced by oxaliplatin and is worthy of application and popularization in clinical practice.

        KEY WORDS glutathione; oxaliplatin; neurotoxicity; gastrointestinal neoplasm

        奧沙利鉑是第三代鉑類抗腫瘤藥, 在結(jié)直腸癌治療中尤為有效, 鉑在臨床實(shí)驗(yàn)過程中, 化療的副反應(yīng)相對(duì)較輕, 對(duì)癥治療后即可控制, 但其神經(jīng)毒性的發(fā)生是限制劑量提高的主要因素。筆者應(yīng)用奧沙利鉑聯(lián)合化療治療胃腸道腫瘤患者, 發(fā)現(xiàn)谷胱甘肽對(duì)化療過程中的神經(jīng)毒副作用具有一定防治效果, 并取得滿意療效, 現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 病例選擇

        70例患者分為兩組(預(yù)防治療組和對(duì)照組)。預(yù)防治療組44例中,男36例,女8例;年齡22~ 75歲,平均年齡48歲;結(jié)直腸癌30例,胃癌14例。對(duì)照組:26例中,男20例,女6例; 年齡19~70歲,平均年齡45歲; 結(jié)直腸癌18例, 胃癌8例。治療前心、血常規(guī),肝、腎功能正常,KPS評(píng)分為75分以上。

        1.2 腫瘤的化療及預(yù)防方法

        預(yù)防治療組采用谷胱甘肽(商品名:阿托莫蘭注射液,系重慶藥友制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn)),每支600 mg,每日1 200 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中靜脈滴注,化療前2天開始使用,至化療后3~5天。對(duì)照組每日給予甘利欣150 mg+維生素C+5%葡萄糖注射液250 mL等保肝、對(duì)癥治療。

        化療方法:第1 天,奧沙利鉑130 mg/m2加入5 %葡萄糖液500 mL中,靜脈滴注維持2 h。第1~5天,CF 200 mg加入生理鹽水250 mL中靜滴1 h,5-Fu 350 mg/ m2 加入5%葡萄糖液500 mL中靜滴4 h ?;熐?5 min給予格拉斯瓊3 mg靜脈推注?;熎陂g禁冷食或接觸冷涼物體,每21 d治療1周期,至少完成2個(gè)周期。

        1.3 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[1]

        由于奧沙利鉑神經(jīng)毒性的獨(dú)特性,臨床試驗(yàn)用樂沙定神經(jīng)毒性的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)作為評(píng)定的依據(jù)。一級(jí):能夠在下周期化療前完全緩解的感覺遲鈍或感覺異常;二級(jí):化療期間持續(xù)存在的感覺遲鈍或異常;三級(jí):兩治療周期間存在感覺遲鈍或感覺異常引發(fā)功能障礙;四級(jí):不適用。肝毒性的觀察按WHO抗癌藥物急性與亞急性毒性反應(yīng)表現(xiàn)與分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行觀察記錄和判定。

        1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 谷胱甘肽預(yù)防奧沙利鉑神經(jīng)毒性的療效

        對(duì)照組奧沙利鉑神經(jīng)毒性的發(fā)生率為46.15%(12/26),明顯高于預(yù)防組13.64%(6/44),P<0.01。預(yù)防組的神經(jīng)毒性癥狀較輕,主要表現(xiàn)為疼痛性感覺異常,其發(fā)生均與接觸冷物質(zhì)有關(guān),如用手拉金屬床架及飲冷礦泉水等,未出現(xiàn)呼吸或吞咽困難等急性癥狀。

        2. 2 谷胱甘肽預(yù)防作用與肝功損害的關(guān)系

        預(yù)防組藥物性肝損害較對(duì)照組輕,為Ⅰ~Ⅱ度,其發(fā)生率為18.18%(8/44),明顯低于對(duì)照組53.84% (14/26),P<0.01。

        3 討論

        谷胱甘肽(glutathione,GSH)是人體內(nèi)的一種主要生物活性成分,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸殘基組成,在體內(nèi)起活化代謝還原系統(tǒng)、激活SH 酶及解毒等作用,并參與體內(nèi)多種生化代謝反應(yīng)[1]。臨床上谷胱甘肽注射液主要用于治療肝病及藥物性肝、腎損害等。奧沙利鉑能抑制DNA的復(fù)制及轉(zhuǎn)錄,抗癌活性強(qiáng)[2],廣泛應(yīng)用于消化道腫瘤的化療,主要副作用是肝損害和神經(jīng)毒性, 后者機(jī)制不明,可能是由于奧沙利鉑和位于神經(jīng)元細(xì)胞膜上的離子通道的特殊相互作用而產(chǎn)生,主要引起兩類不同的癥狀:一類是短暫的急性綜合征,85%~95% 的患者在使用后可發(fā)生,一般表現(xiàn)為遠(yuǎn)端和(或)口周感覺異常和(或)感覺麻木, 1%~2%的患者也可發(fā)生短暫的咽喉部感覺麻木,出現(xiàn)呼吸或吞咽困難的感覺,與劑量及輸液速度相關(guān);另一類是逐漸發(fā)展的劑量限制性累積性感覺神經(jīng)障礙, 用藥劑量累積到780~850 mg/m2后有10%~15%患者可發(fā)生。國內(nèi)Ⅱ期臨床試驗(yàn)報(bào)道[3], 73例中有61例出現(xiàn)一到二級(jí)神經(jīng)感覺異常,3例出現(xiàn)三級(jí)感覺神經(jīng)運(yùn)動(dòng)異常,神經(jīng)毒性的總發(fā)生率為87.67% (64/73)。

        本文資料中, 對(duì)照組奧沙利鉑神經(jīng)毒性的發(fā)生率為46.15%(12/26),明顯高于預(yù)防組13.64%(6/44);預(yù)防組藥物性肝損害較對(duì)照組輕,為Ⅰ~Ⅱ度,其發(fā)生率為18.18%(8/44),明顯低于對(duì)照組53.84%(14/26)。本組資料表明應(yīng)用谷胱甘肽預(yù)防奧沙利鉑的肝損及神經(jīng)毒性是有效的,其機(jī)制可能與谷胱甘肽解毒作用有關(guān),即對(duì)細(xì)胞保護(hù)功能。

        因此,在奧沙利鉑聯(lián)合化療治療胃腸道腫瘤患者過程中,應(yīng)用谷胱甘肽既可以防治化療藥物性肝損害,還可作為預(yù)防奧沙利鉑的神經(jīng)毒性的主要措施之一。由于本研究為回顧性資料,谷胱甘肽預(yù)防奧沙利鉑神經(jīng)毒性的機(jī)制不很明確, 其結(jié)論有待于進(jìn)行大規(guī)模的前瞻性臨床試驗(yàn)加以證實(shí)。

        參考文獻(xiàn)

        1 林萬隆. 奧沙利鉑的藥理作用及臨床應(yīng)用[J].中國腫瘤臨床,2000,27 (11):872-874.

        2 HAM ERSFP,BPA KKEEJH,CAVALL ETT IE,et al.Reduced glutathione protects against cisplatin-induced neurotoxicity in rats[J]. Cancer Res, 1993,53(3):554-549.

        3 孫燕,管忠震,金懿林,等.奧沙利鉑單藥或與氟脲嘧啶-甲酰四氫葉酸聯(lián)合應(yīng)用治療晚期大腸癌Ⅱ期臨床試用報(bào)告[J].癌癥,1999,18(3):237-249.

        (收稿日期:2008-07-16)

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