摘 要 目的:評(píng)價(jià)谷胱甘肽對(duì)奧沙利鉑神經(jīng)毒性的防治效果。方法:對(duì)70 例應(yīng)用奧沙利鉑聯(lián)合化療治療胃腸道腫瘤患者進(jìn)行回顧性分析。預(yù)防治療組:44例中,男36 例,女8例;年齡22~75歲,平均年齡48歲。對(duì)照組:26例中, 男20例, 女6例; 年齡19~70歲,平均年齡45歲。預(yù)防治療組化療前2天開始使用還原型谷胱甘肽, 每日1 200 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中靜脈滴注,至化療后3~5天。對(duì)照組只予以保肝、對(duì)癥治療,不使用谷胱甘肽。結(jié)果:對(duì)照組奧沙利鉑神經(jīng)毒性的發(fā)生率為46.15%(12/26),預(yù)防組為13.64% (6/44),經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,差異有非常顯著性(P<0.01)。結(jié)論:谷胱甘肽對(duì)預(yù)防奧沙利鉑的神經(jīng)毒性有較好的治療效果, 值得臨床推廣。
關(guān)鍵詞 谷胱甘肽 奧沙利鉑 神經(jīng)毒性 胃腸道腫瘤
中圖分類號(hào):R741 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號(hào):1006-1533(2008)11-0517-02
Observation on the efficacy of glutathione in prevention of neurotoxicity induced by oxaliplatin
Zhao Weiqing, Ji Mei
(Department of Internal Oncology, The First People’s Hospital of Changzhou in Jiangsu Province, Changzhou,213003)
ABSTRACT Objective:
To evaluate the effect of glutathione on the neurotoxicity induced by oxaliplatin.
Methods:The clinical data of 70 patients who received oxaliplatin-based combined chemotherapy was analyzed retrospectively . The prevention therapy group included 44 patients (36 males and 8 females) aged from 22 to 75 years old with the average age of 48 years old. The control group included 26 patients (20 males and 6 females) aged from 10 to 70 years old with average age of 45 years old. The patients in the prevention therapy group were intravenously infused reduced glutathione in 250 mL of 5% glucose solution at 1200 mg/d which began at 2 days before chemotherapy and lasted for 3-5 days postchemotherapy.The patients in the control group were given conventional liver-protection therapy only. They did not receive glutathione treatment. Results: The occurrence rate of neurotoxicity induced by oxaliplatin was 46.15% (12/26) in the control group and 13.64% (6/44) in the prevention therapy group. Statistical analysis indicated that the difference was remarkably different (P<0.01). Conclusion: Glutathione has better therapeutic effects in prevention of neurotoxicity induced by oxaliplatin and is worthy of application and popularization in clinical practice.
KEY WORDS glutathione; oxaliplatin; neurotoxicity; gastrointestinal neoplasm
奧沙利鉑是第三代鉑類抗腫瘤藥, 在結(jié)直腸癌治療中尤為有效, 鉑在臨床實(shí)驗(yàn)過程中, 化療的副反應(yīng)相對(duì)較輕, 對(duì)癥治療后即可控制, 但其神經(jīng)毒性的發(fā)生是限制劑量提高的主要因素。筆者應(yīng)用奧沙利鉑聯(lián)合化療治療胃腸道腫瘤患者, 發(fā)現(xiàn)谷胱甘肽對(duì)化療過程中的神經(jīng)毒副作用具有一定防治效果, 并取得滿意療效, 現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1 病例選擇
70例患者分為兩組(預(yù)防治療組和對(duì)照組)。預(yù)防治療組44例中,男36例,女8例;年齡22~ 75歲,平均年齡48歲;結(jié)直腸癌30例,胃癌14例。對(duì)照組:26例中,男20例,女6例; 年齡19~70歲,平均年齡45歲; 結(jié)直腸癌18例, 胃癌8例。治療前心、血常規(guī),肝、腎功能正常,KPS評(píng)分為75分以上。
1.2 腫瘤的化療及預(yù)防方法
預(yù)防治療組采用谷胱甘肽(商品名:阿托莫蘭注射液,系重慶藥友制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn)),每支600 mg,每日1 200 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中靜脈滴注,化療前2天開始使用,至化療后3~5天。對(duì)照組每日給予甘利欣150 mg+維生素C+5%葡萄糖注射液250 mL等保肝、對(duì)癥治療。
化療方法:第1 天,奧沙利鉑130 mg/m2加入5 %葡萄糖液500 mL中,靜脈滴注維持2 h。第1~5天,CF 200 mg加入生理鹽水250 mL中靜滴1 h,5-Fu 350 mg/ m2 加入5%葡萄糖液500 mL中靜滴4 h ?;熐?5 min給予格拉斯瓊3 mg靜脈推注?;熎陂g禁冷食或接觸冷涼物體,每21 d治療1周期,至少完成2個(gè)周期。
1.3 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[1]
由于奧沙利鉑神經(jīng)毒性的獨(dú)特性,臨床試驗(yàn)用樂沙定神經(jīng)毒性的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)作為評(píng)定的依據(jù)。一級(jí):能夠在下周期化療前完全緩解的感覺遲鈍或感覺異常;二級(jí):化療期間持續(xù)存在的感覺遲鈍或異常;三級(jí):兩治療周期間存在感覺遲鈍或感覺異常引發(fā)功能障礙;四級(jí):不適用。肝毒性的觀察按WHO抗癌藥物急性與亞急性毒性反應(yīng)表現(xiàn)與分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行觀察記錄和判定。
1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用χ2檢驗(yàn)。
2 結(jié)果
2.1 谷胱甘肽預(yù)防奧沙利鉑神經(jīng)毒性的療效
對(duì)照組奧沙利鉑神經(jīng)毒性的發(fā)生率為46.15%(12/26),明顯高于預(yù)防組13.64%(6/44),P<0.01。預(yù)防組的神經(jīng)毒性癥狀較輕,主要表現(xiàn)為疼痛性感覺異常,其發(fā)生均與接觸冷物質(zhì)有關(guān),如用手拉金屬床架及飲冷礦泉水等,未出現(xiàn)呼吸或吞咽困難等急性癥狀。
2. 2 谷胱甘肽預(yù)防作用與肝功損害的關(guān)系
預(yù)防組藥物性肝損害較對(duì)照組輕,為Ⅰ~Ⅱ度,其發(fā)生率為18.18%(8/44),明顯低于對(duì)照組53.84% (14/26),P<0.01。
3 討論
谷胱甘肽(glutathione,GSH)是人體內(nèi)的一種主要生物活性成分,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸殘基組成,在體內(nèi)起活化代謝還原系統(tǒng)、激活SH 酶及解毒等作用,并參與體內(nèi)多種生化代謝反應(yīng)[1]。臨床上谷胱甘肽注射液主要用于治療肝病及藥物性肝、腎損害等。奧沙利鉑能抑制DNA的復(fù)制及轉(zhuǎn)錄,抗癌活性強(qiáng)[2],廣泛應(yīng)用于消化道腫瘤的化療,主要副作用是肝損害和神經(jīng)毒性, 后者機(jī)制不明,可能是由于奧沙利鉑和位于神經(jīng)元細(xì)胞膜上的離子通道的特殊相互作用而產(chǎn)生,主要引起兩類不同的癥狀:一類是短暫的急性綜合征,85%~95% 的患者在使用后可發(fā)生,一般表現(xiàn)為遠(yuǎn)端和(或)口周感覺異常和(或)感覺麻木, 1%~2%的患者也可發(fā)生短暫的咽喉部感覺麻木,出現(xiàn)呼吸或吞咽困難的感覺,與劑量及輸液速度相關(guān);另一類是逐漸發(fā)展的劑量限制性累積性感覺神經(jīng)障礙, 用藥劑量累積到780~850 mg/m2后有10%~15%患者可發(fā)生。國內(nèi)Ⅱ期臨床試驗(yàn)報(bào)道[3], 73例中有61例出現(xiàn)一到二級(jí)神經(jīng)感覺異常,3例出現(xiàn)三級(jí)感覺神經(jīng)運(yùn)動(dòng)異常,神經(jīng)毒性的總發(fā)生率為87.67% (64/73)。
本文資料中, 對(duì)照組奧沙利鉑神經(jīng)毒性的發(fā)生率為46.15%(12/26),明顯高于預(yù)防組13.64%(6/44);預(yù)防組藥物性肝損害較對(duì)照組輕,為Ⅰ~Ⅱ度,其發(fā)生率為18.18%(8/44),明顯低于對(duì)照組53.84%(14/26)。本組資料表明應(yīng)用谷胱甘肽預(yù)防奧沙利鉑的肝損及神經(jīng)毒性是有效的,其機(jī)制可能與谷胱甘肽解毒作用有關(guān),即對(duì)細(xì)胞保護(hù)功能。
因此,在奧沙利鉑聯(lián)合化療治療胃腸道腫瘤患者過程中,應(yīng)用谷胱甘肽既可以防治化療藥物性肝損害,還可作為預(yù)防奧沙利鉑的神經(jīng)毒性的主要措施之一。由于本研究為回顧性資料,谷胱甘肽預(yù)防奧沙利鉑神經(jīng)毒性的機(jī)制不很明確, 其結(jié)論有待于進(jìn)行大規(guī)模的前瞻性臨床試驗(yàn)加以證實(shí)。
參考文獻(xiàn)
1 林萬隆. 奧沙利鉑的藥理作用及臨床應(yīng)用[J].中國腫瘤臨床,2000,27 (11):872-874.
2 HAM ERSFP,BPA KKEEJH,CAVALL ETT IE,et al.Reduced glutathione protects against cisplatin-induced neurotoxicity in rats[J]. Cancer Res, 1993,53(3):554-549.
3 孫燕,管忠震,金懿林,等.奧沙利鉑單藥或與氟脲嘧啶-甲酰四氫葉酸聯(lián)合應(yīng)用治療晚期大腸癌Ⅱ期臨床試用報(bào)告[J].癌癥,1999,18(3):237-249.
(收稿日期:2008-07-16)