藝　飛

歲末年初，國內照明行業(yè)再起波瀾，半年前與GE建立戰(zhàn)略合作關系的雷士照明，經過長達12個月的多方博弈，將奧林匹克中心區(qū)、奧運村、奧林匹克國家會議中心等多項奧運照明工程訂單收歸囊中，獨占國內照明企業(yè)的鰲頭。

抓住雙機遇

抓住奧運照明工程和與GE合作的機遇，雷士進入了發(fā)展的快車道。人們似乎已經習慣了中國照明企業(yè)按部就班的低調潛行路線，因此雷士一系列的大動作連飛利浦、松下等國際照明巨頭也開始重新打量這家來自中國廣東的企業(yè)，揣測它接下來會出什么牌。

記者獲悉，從2005年底起，國內外各大照明企業(yè)便已開始競相爭奪2008年奧運照明大單。2007年底塵埃落定，飛利浦、雷士、GE三家照明企業(yè)在超過5億的奧運照明工程訂單的角逐中領跑群雄。雷士打破了由國際品牌長期壟斷的慣例，對此北京市建筑規(guī)劃設計研究院的相關專家表示：“我們希望北京奧運工程上能出現更多像雷士照明一樣優(yōu)秀的民族品牌，用中國的產品與技術打造我們中國的奧運會?！?/p>

2007年8月1日，全球照明鼻祖GE向雷士伸出了橄欖枝，據業(yè)內人士估計，表面看來，雷士與GE之間是渠道合作的關系，但GE是電光源的發(fā)明者，借助GE成熟的電光源核心技術優(yōu)勢，雷士渠道的產品種類和產品結構會有更大的擴充。

獲得高金額的奧運照明訂單，與GE展開戰(zhàn)略合作，不僅使雷士的全國性品牌形象更加牢固，還為其國際市場的拓展打下基礎。但雷士的領軍人物吳長江對此看得很冷靜：“現在雷士距世界品牌還有很大的距離，雷士的戰(zhàn)略就是在中國市場做好的同時，探索國際化道路，把中國的自主照明品牌推出去。雷士的所有高層，都是帶著這樣的信念來管理企業(yè)的?！?

劍指國際化

據了解，今年雷士將登陸海外資本市場，裝載上快速發(fā)展的新引擎，在品牌形象、制度規(guī)范和技術創(chuàng)新等多方面得到提升，而承擔奧運照明工程、牽手GE乃至08年的上市規(guī)劃都向著同一個目標：創(chuàng)世界品牌，做行業(yè)第一。

2003年，雷士實現了商業(yè)照明、光源電氣、家居照明、戶外照明、智能照明和電工六大產品群，銷售額以年均80%的速度增長，從2003年的3億迅猛增長到2007年20億的規(guī)模。2006年，雷士引入軟銀投資。當時雷士帳面上躺著上億現金，并不缺錢，引進戰(zhàn)略投資顯然是為了提高公司透明度，為后期的上市作好鋪墊。

雷士不僅每年都投入近20％的資金作為研發(fā)費用，還致力于渠道創(chuàng)新。2003年，雷士首創(chuàng)“隱形渠道”，重點加強與設計院、裝修公司的專業(yè)溝通，如今，雷士每年約60％的商用照明產品都受惠于這條“隱形渠道”。 “雷士希望能以技術創(chuàng)新、渠道創(chuàng)新突破中國照明行業(yè)集中度低、競爭激烈的混亂局面，同時為打造國際化照明品牌練好內功?！崩资啃侣劙l(fā)言人石勇軍告訴記者。此外，雷士通過品牌專賣店、運營中心模式革新和差異化品牌定位等一連串舉措，鞏固它在中國照明行業(yè)中的地位。

據中國照明電器協會統計，2006年，照明電器行業(yè)銷售收入前10位企業(yè)收入達137.43億元，僅占照明電器行業(yè)收入比重12.15%，企業(yè)規(guī)模小，資金實力薄弱，抗風險能力差等已成為制約照明企業(yè)發(fā)展壯大的瓶頸。雷士有望突破這一行業(yè)困境，并帶領中國照明行業(yè)向規(guī)?；?、品牌化和國際化方向發(fā)展。

“2008年雷士將積極進軍國際市場，以專業(yè)和創(chuàng)新提升雷士的國際品牌形象。而在中國市場的銷售規(guī)模，將有望超越眾多跨國巨頭，躍升第一?！眳情L江說。

東阿阿膠推出溶栓基因工程藥——瑞通立投產上市

日前，記者從東阿阿膠股份公司在北京召開的瑞通立臨床總結暨上市發(fā)布會上獲悉，該公司研制的溶解治療血栓的新藥瑞通立在獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的國家新藥證書和生產批準文號之后，正式投產并在全國上市。該產品療效和安全性與同類進口產品相當，而其價格僅為同類進口產品的三分之一左右。這是該公司繼佳林豪投產上市的第二個生物高科技藥品。

瑞通立是重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物，屬于第三代溶栓藥物。其作用機理是通過激活血栓中的纖溶酶原，變成有活性的纖溶酶，進而降解網狀不溶性的纖維蛋白，也就是溶解血栓。組織型纖溶酶原激酶是人體內含量極少的一種蛋白，有溶解血栓的作用。人體產生血栓時，需要補充外源性的此種蛋白，促進血栓的溶解。因此需要采用基因工程技術克隆生產菌種，通過工業(yè)化的生產方式得到大量的這種藥物蛋白，形成批量藥品。為此，東阿阿膠整整花了五年的時間，應用基因重組技術對天然的重組人組織型纖溶酶原激酶分子結構進行了改進，去掉了縮短藥品半衰期的3個結構域，攻克了生產過程中蛋白質復性率低，產品得率不高等難題，因結構改進而成為創(chuàng)新藥物。改進后的藥物具有在人體內的半衰期長、出血率低等優(yōu)點，而成為最新的一代溶栓藥物。經檢驗，生物活性、藥效學、藥理學等與進口產品相當，而其價格僅為同類進口產品的三分之一左右。

溶栓藥物發(fā)展至今，已經經歷了三次產品更替。第一代溶栓藥物因為屬于外源性蛋白類藥物或者非特異性溶栓藥物，易產生過敏反應或者出血率高等弊端，第二代溶栓藥物臨床應用時一個治療劑量要用2套輸液器和1套輸液泵，最少90分鐘的分段加壓輸注，而瑞通立僅需2次共4分鐘的簡單靜脈推注。經北京大學人民醫(yī)院等12家醫(yī)院臨床試驗證實，瑞通立具有起效迅速、再通率高、體內半衰期長、副作用小、使用方便等特點。

血管栓塞性疾病是造成人類死亡的最主要原因之一，其中急性心肌梗塞占相當大的比例，其發(fā)病率、死亡率有逐年提高的趨勢，瑞通立研發(fā)價值和市場前景不言而喻。

目前，東阿阿膠仍有一個治療血小板減少的基因工程藥品已完成臨床試驗，正在國家食品藥品監(jiān)督管理局審評審批。這個被科技部認定的國家高新技術優(yōu)秀企業(yè)先后承擔了4項國家研發(fā)攻關項目，并在國內外率先將指紋圖譜技術應用于中藥生產全過程質量控制上，用高新技術提升著傳統中藥和生物制藥兩個不同產業(yè)的技術水平和創(chuàng)新能力，形成了堅實的可持續(xù)發(fā)展科技支撐。(吳延華)