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        淺析人藥獸用的原因、危害及對策

        2008-04-29 16:47:13李富玉
        農(nóng)家參謀 2008年12期
        關(guān)鍵詞:獸用用藥量人用

        李富玉

        一、造成人藥獸用的原因

        1.部分獸藥質(zhì)量較差。

        特別是一些沒有通過GMP認證的企業(yè)生產(chǎn)的獸藥,質(zhì)量較差,其所標注的含量常常與實際不符,含量偏低。按其標注的使用量用藥,很難達到滿意的治療效果。

        2.獸藥名稱混亂。

        許多獸藥雖然成分和含量相同,但由于制造廠家不同,其名稱卻多種多樣,且在標注上常??浯筮m應(yīng)癥范圍。

        3.對獸藥經(jīng)營者和使用者缺乏監(jiān)督管理。

        獸藥管理部門對獸藥經(jīng)營者和使用者管理不到位,藥品抽檢流于形式,對經(jīng)營人藥和使用人藥的現(xiàn)象視而不見。

        4.病原微生物產(chǎn)生了抗藥性和發(fā)生了變異。

        由于長期大量濫用抗生素、抗病毒藥物,使動物機體內(nèi)的病原微生物對藥物產(chǎn)生了耐受力和發(fā)生變異,正常的治療劑量已不能抑制或殺滅該病原微生物。而人藥由于療效確實,從而造成部分獸醫(yī)及養(yǎng)殖場(戶)放棄獸藥而改用人藥。

        5.對人藥獸用的危害認識不足。

        人藥獸用對人體造成的危害是間接的、隱性的、緩慢的,由于短期內(nèi)很難察覺,常常被人們忽視。

        二、人藥獸用的危害

        1.造成動物體內(nèi)藥物殘留。

        由于人藥相對于獸藥來說(特別是抗菌素、磺胺類及抗病毒藥物),有效成分含量足,質(zhì)量好、療效高,所以基層獸醫(yī)及養(yǎng)殖場(戶)在預(yù)防和治療動物疾病時,往往首選人藥。但日積月累,會造成動物體內(nèi)藥物殘留。

        2.使人畜共患病治療難度加大。

        隨著人與自然和諧程度的不斷加深,人畜共患病也越來越引起人們的關(guān)注。據(jù)醫(yī)學專家研究證實,我國已知的200多種動物疾病中,有70%以上可以感染人。如果對養(yǎng)殖動物大量使用人用抗菌及抗病毒藥物,就必然造成藥物在動物體內(nèi)的殘留,當人食用了用這些養(yǎng)殖動物制成的動物源性食品后,上述殘留藥物也會隨著進入人體。一旦人感染上了與動物一樣的疾病,該病原微生物很快就會對治療該病的藥物產(chǎn)生抗藥性,而醫(yī)生不可能一開始治療就做藥敏試驗,一般采用“先普通藥再特效藥”的慣例,結(jié)果就會貽誤病情。

        3.間接危害人體健康。

        我們知道許多動物的用藥量,是按照動物神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)達程度來決定的。動物越低級,它的神經(jīng)系統(tǒng)就越不發(fā)達,那么它單位體重的用藥量就越大。特別對于普溫動物(如魚),其單位用藥量更大,有時可達人體單位體重用藥量的幾十倍。如果我們使用人藥,這樣大劑量的藥物進人動物體內(nèi),是不可能被動物完全吸收和分解的。而人一旦食用之,就無異于“提前吃藥”,若日后生病,用藥效果必然很差,無形中造成對人體的傷害。

        三、杜絕人藥獸用的對策

        1.加強源頭管理,盡快實施GMP認證制度。

        由于我國獸藥的發(fā)展歷史較短,在國家實施GMP認證之前,許多獸藥組方大多參照人用藥組方,有的獸藥干脆就把人用藥組方拿來直接使用,只是在用量和名稱上稍加改動而已。因此國家必須對與人用藥組方相同的獸藥進行整頓,嚴格審批新獸藥,加強對禁用品種的管理,盡快實施GMP認證制度,從而使我國獸藥的研制朝著健康有序的方向發(fā)展。

        2.加強對獸藥流通環(huán)節(jié)的監(jiān)督。

        加強對獸藥流通領(lǐng)域的監(jiān)督和管理,對違反《國家管理條例》,私自經(jīng)營人用藥品的獸藥經(jīng)銷商,獸藥藥政管理部門要按經(jīng)營假獸藥處理,責令其停止經(jīng)營該獸藥,沒收其藥物和非法收入,并處以罰金,徹底杜絕人用藥品流向基層獸醫(yī)及養(yǎng)殖場(戶)。

        3.加強對獸藥使用者的管理。

        基層個體獸醫(yī)及養(yǎng)殖場(戶)是藥物的具體使用者。因此獸藥藥政藥檢管理部門,也要加強對基層獸藥及養(yǎng)殖場(戶)的管理,不定期對其進行藥品檢查,發(fā)現(xiàn)人藥獸用要及時糾正,并對人用藥品予以收繳,嚴重的收給予一定的經(jīng)濟處罰。

        4.加大獸藥研制領(lǐng)域的投資。

        2007年我國生豬存欄大幅下降,其中一個主要原因,就是由于傳染病的爆發(fā)和流行,現(xiàn)有獸藥難以預(yù)防和救治,造成生豬大批死亡,給養(yǎng)殖場(戶)帶來重大經(jīng)濟損失。因此,建議政府不但要加強對動物預(yù)防藥物的開發(fā),同時還要加強對治療藥物的研制,針對不同的動物疾病,研制出有效的新獸藥。在嚴格遵守《動物防疫法》的前提下,使養(yǎng)殖場(戶)在免疫失敗之后,也能通過治療挽回損失。

        5.大力宣傳人藥獸用的危害。

        獸藥藥政藥檢管理部門,除加強對獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理外,對獸藥經(jīng)銷商、個體獸醫(yī)及養(yǎng)殖場(戶)的防治員,也要定期進行專業(yè)技能和業(yè)務(wù)知識的培訓(xùn),大力宣傳人藥獸用的弊端和危害,提高他們的專業(yè)知識水平,引導(dǎo)他們正確合理地使用獸藥,堅決杜絕使用人用抗生素及抗病毒藥物,有效防止人藥獸用現(xiàn)象的發(fā)生。

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