的三種同分異構(gòu)體齊聚反應(yīng)制備的六氟丙烯二聚體主要為D-1構(gòu)型，D-2構(gòu)型須通過異構(gòu)反應(yīng)獲得，本研究只討論D-1構(gòu)型六氟丙烯二聚體的制備工藝[4]?，F(xiàn)有的六氟丙烯二聚體(D-1)制備工藝可分為氣相法和氣液兩相法，兩種方法皆以六氟丙烯氣體為原材[5]。氣相法直接將原料氣體通入反應(yīng)器中，在附著金屬氟化物的活性炭催化和250～350 ℃溫度條件下發(fā)生齊聚反應(yīng)[6]；氣液兩相法須在反應(yīng)器中加入極性溶劑，原料氣體通入后先溶于溶劑中，再以溶質(zhì)形式進行齊聚反應(yīng)[7]。氣相

國外的高質(zhì)量乙烯齊聚產(chǎn)品[5]，這嚴重限制了中國高性能聚烯烴和高端潤滑油產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，成了“卡脖子”的技術(shù)難題[6-7]。由于鏈增長機制，使用傳統(tǒng)非選擇性乙烯齊聚技術(shù)的產(chǎn)物呈現(xiàn)S-F分布，如需要單一碳數(shù)的線性α-烯烴，則需要通過高精度精餾分離實現(xiàn)[8]。乙烯選擇性齊聚可以高選擇性地生產(chǎn)單一線性α-烯烴，該技術(shù)具有更高的原子利用率和產(chǎn)品價值。因此開發(fā)乙烯選擇性齊聚生產(chǎn)C6～C10線性α-烯烴技術(shù)意義重大。配體是乙烯選擇性齊聚技術(shù)的關(guān)鍵，研究人員對此做過很多研究

其中，由1-癸烯齊聚得到的PAO 的主鏈和側(cè)鏈長度分配較為合理[3]。α-烯烴齊聚制備PAO的催化劑主要有Lewis酸催化劑、Z-N催化劑、茂金屬催化劑、固體酸催化劑和離子液體催化劑等[4]。其中，Lewis酸催化劑催化1-癸烯得到的PAO 的黏度較低、黏度指數(shù)中等而得到廣泛的研究與應(yīng)用[5-7]。α-烯烴經(jīng)Z-N 催化劑催化得到的PAO 分子量分布較寬，對其性能會造成不利的影響[8]。而茂金屬催化劑催化α-烯烴得到的PAO 具有較高的黏度指數(shù)，但黏度太高

基脫氫工藝、乙烯齊聚工藝等，以及長鏈α-烯烴合成工藝未來可能的發(fā)展方向。1 石蠟裂解工藝由于我國的石蠟資源豐富，石蠟裂解制α-烯烴成本低廉，國內(nèi)乙烯齊聚技術(shù)落后等原因，所以石蠟裂解工藝生產(chǎn)α-烯烴在國內(nèi)發(fā)展前景廣闊。但國內(nèi)石蠟裂解工藝仍存在工藝相對落后、原料質(zhì)量差、生產(chǎn)的α-烯烴質(zhì)量不高等問題[2]。因此，如何加快國內(nèi)石蠟裂解制α-烯烴工藝改進和研發(fā)以便滿足高檔精細化工產(chǎn)品的需要尤為重要。石蠟裂解制備長鏈α-烯烴的工藝原料通常采用餾程為350～480 ℃的

產(chǎn)方法主要是乙烯齊聚法，其核心是催化劑，催化劑種類包括烷基鋁系、鈦系、鐵系、鎳系、鉻系等。乙烯齊聚工藝是在乙烯配位聚合的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，主要有Ziegler工藝、SHOP工藝和Phillips工藝。前兩種方法已成熟地生產(chǎn)LAO，但仍需優(yōu)化催化劑以解決分離困難、產(chǎn)品不純凈的問題，而Phillips工藝則通過鉻系催化劑實現(xiàn)了C6的高選擇性生產(chǎn)［2］。由于以C6和C8為原料的聚乙烯產(chǎn)品的性能優(yōu)于以C4為原料的聚乙烯產(chǎn)品，實現(xiàn)乙烯高選擇性三聚和四聚，提高聚乙烯產(chǎn)

ese”炎黃子孫齊聚仙都，祭祀軒轅黃帝It was solemn， transcendent， and powerful， and it made me feel proud to be Chinese，” said Ji Deqiang， an attendee at the twice-annual Grand Worship Ceremony of the Xuanyuan Yellow Emperor in Xiandu， Zhejiang pro

制備條件對異丁烯齊聚反應(yīng)性能的影響羅祥生，石海信，晁會霞（欽州學(xué)院 石油與化工學(xué)院，廣西 欽州 5 3 5 0 0 0）以Fe2（SO4）3和NiSO4為原料，采用浸漬法制備了Fe2（SO4）3-（NiSO4）/γ-Al2O3催化劑用于異丁烯齊聚反應(yīng)，考察了催化劑成型、焙燒溫度、載Fe量和Fe/Ni原子比對異丁烯齊聚反應(yīng)的影響。實驗結(jié)果表明，催化劑成型后，反應(yīng)活性有所降低，但目的產(chǎn)物的選擇性明顯提高，選擇的成型催化劑為三葉草外形、直徑1.2 mm、長度2

陶瑾百件青銅器“齊聚”蘇城，述說“三國風云”記者 陶瑾千年已逝，滄海桑田。大邦之夢雖遠去，故國舊物可重歸。青銅器向來被視為國之重器，尤其在中國古代占有極其重要的地位。2000多年前的春秋時代，長江以南的吳國、越國、楚國在互相討伐、爭取霸業(yè)的歷程中為后人留下了寶貴的歷史經(jīng)驗和膾炙人口的經(jīng)典故事，而留下的青銅器則是見證那個時代最好的文化傳奇。目前正在蘇州博物館舉辦的“大邦之夢——吳越楚青銅器特展”，共展出故宮博物院、上海博物館、南京博物院等國內(nèi)22家文博單位及

用于催化1-丁烯齊聚反應(yīng)，考察了催化劑制備條件和反應(yīng)條件對催化性能的影響，并與Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化劑進行性能比較。結(jié)果表明，在0.96 MPa、60℃、液時空速為5 h-1的反應(yīng)條件下，采用Fe負載量為負載量為1.2 mmol/g(γ-Al2O3)的/γ-Al2O3 催化劑，1-丁烯齊聚反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率達到68.0%，二聚物選擇性為95.0%。α-Fe2O3是催化1-丁烯齊聚反應(yīng)的活性組分，并能提高二聚體選擇性；此外，α-Fe2O3晶相與的相

體系催化1-癸烯齊聚王亭亭，丁洪生，周亭亭，楊喜變(遼寧石油化工大學(xué)，遼寧 撫順 113001)采用季戊四醇為引發(fā)劑、BF3為催化劑催化1-癸烯齊聚反應(yīng)，在BF3氣體壓力一定(常壓，呈鼓泡狀)的條件下，考察了1-癸烯與季戊四醇質(zhì)量比、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度對1-癸烯齊聚反應(yīng)的影響、最佳工藝條件下1-癸烯齊聚的效果以及季戊四醇的可循環(huán)性。對齊聚產(chǎn)物進行了氣相色譜表征。結(jié)果表明：1-癸烯與季戊四醇質(zhì)量比為10、反應(yīng)時間為2.5 h、反應(yīng)溫度為20 ℃時，1-癸烯齊

изма中俄代表齊聚葉卡捷琳堡 獻策雙邊旅游合作""Есть предложение в ближайшее время организовать правила для трансграничного автомобильного туризма между КНР и РФ"，" ""рекомендуем России проводить одинаковую иммиграционную политику в отношении китайског

-MAO催化乙烯齊聚董 博，孫月明，王 媚，陳延輝，姜 濤(天津科技大學(xué) 材料科學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院，天津 300457)吡唑；鉻化合物；乙烯齊聚；線性α-烯烴高級線性α-烯烴在高性能聚烯烴、高檔洗滌劑、高級醇、高級潤滑油、表面活性劑、油品添加劑等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，主要通過乙烯齊聚獲得[1-8]。用于乙烯齊聚制備高級線性α-烯烴的催化劑主要有Zr系、Ni系、Ti系、Fe系、Cr系等[9]，其中Cr系催化劑在乙烯高選擇性三聚、四聚催化體系中得到廣泛的應(yīng)用，因此

發(fā)的一種α-烯烴齊聚固載催化劑及其制備和應(yīng)用技術(shù)獲專利。所開發(fā)的這種適用于1-癸烯或1-辛烯齊聚的環(huán)境友好型γ-氧化鋁固載催化劑在保持了AlCl3優(yōu)良特性的前提下，解決了腐蝕及環(huán)保等問題，同時具有較高的催化活性和溫和的反應(yīng)條件。該負載催化劑催化1-癸烯或1-辛烯齊聚反應(yīng)活性高，產(chǎn)物分離容易，催化劑可回收利用，減少了環(huán)境污染；避免了均相催化劑對反應(yīng)器的腐蝕，同時也避免了1-癸烯齊聚產(chǎn)物中鹵化物的存在。

M AO催化乙烯齊聚的研究隋軍龍，鄭明芳，劉 珺（中國石油化工股份有限公司 北京北化院燕山分院，北京 102500）合成了氯化2-乙?；?1,10-菲咯啉縮2,6-二氯苯胺合鐵(Ⅱ)，探討了它與甲基鋁氧烷(MAO) 組成的二元催化體系催化乙烯齊聚的性能。實驗發(fā)現(xiàn)，該體系催化乙烯齊聚活性高，對α-烯烴選擇性好，而且反應(yīng)溫度、n(Al)/n(Fe)和反應(yīng)壓力等因素對催化活性和齊聚產(chǎn)物分布有較大影響。乙烯；齊聚；催化劑；α-烯烴線性α-烯烴是一種重要的有機化工中