大電流無(wú)銅體系銀電解過(guò)程影響研究常意川，李玉龍，李代穎，談志衛(wèi)，吳文飚（武漢船用電力推進(jìn)裝置研究所，武漢 430064）針對(duì)傳統(tǒng)銀電解技術(shù)能耗高、效率低、銅離子影響大等缺點(diǎn)，以硝酸、硝酸鉀、自制硝酸銀為電解液成分，以自制可控含雜銀錠為陽(yáng)極銀板、鈦板為陰極板，在大電流、無(wú)銅體系下采用電化學(xué)技術(shù)制備了高純度電解銀粉，考察了電解液金屬離子含量、電解液pH值、電解液溫度、電解電流等因素的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)槽電壓為5 V、電解周期≥24 h、電流密度>600 A

發(fā)明涉及一種連續(xù)電解亞硒酸制備高純硒化氫的方法，包括如下步驟：將超純水加入電解槽陽(yáng)極室，將亞硒酸溶液加入電解槽陰極室，所述陽(yáng)極室和所述陰極室通過(guò)陽(yáng)離子半透膜隔開(kāi)，進(jìn)行電解；電解過(guò)程中，收集電解槽陰極室產(chǎn)生的氣體，經(jīng)純化后，制備得到硒化氫。該制備方法的原料易于獲取，電解過(guò)程中污染物排放較少；在電解過(guò)程中，陽(yáng)極和陰極都沒(méi)有損耗，可以進(jìn)行連續(xù)電解，通過(guò)對(duì)陰極電解液進(jìn)行液體循環(huán)，可使陰極電解液中的亞硒酸和電極充分接觸，提高硒的轉(zhuǎn)化效率，轉(zhuǎn)化效率可以高達(dá)98%。

能力.下面以對(duì)“電解原理的理解和運(yùn)用”為例，加以粗淺闡釋.一、將簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)組合揭示重點(diǎn)——溶液中離子放電順序的歸納在學(xué)習(xí)電解池裝置特點(diǎn)后，結(jié)合外電路中電流方向(實(shí)質(zhì)電子移動(dòng)方向)，就能夠從整體的高度，推斷出電極反應(yīng)的實(shí)質(zhì)——陽(yáng)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng)、陰極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng).但電解質(zhì)溶液中有多種離子，放電順序究竟如何？可通過(guò)已經(jīng)了解的簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)組合來(lái)歸納(見(jiàn)表1).這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)，均源于課本——電解氯化銅溶液見(jiàn)《化學(xué)2》P44、電解硫酸鈉溶液見(jiàn)《化學(xué)2》P42

816000鉛電解工藝是相對(duì)復(fù)雜的工藝流程，其工藝實(shí)施過(guò)程中，影響電解工藝的主要因素也比較多，其中在電解過(guò)程中，電流密度、電解溫度、電解液循環(huán)量等因素指標(biāo)對(duì)于鉛電解的效率有非常重要的影響。而在當(dāng)前鉛電解工藝研究過(guò)程中，針對(duì)鉛電解工藝中各項(xiàng)指標(biāo)影響進(jìn)行分析研究，能夠在最大程度上完成對(duì)鉛電解工藝進(jìn)行優(yōu)化，保證鉛電解工藝實(shí)施更加有效。1 鉛電解工藝參數(shù)試驗(yàn)準(zhǔn)備本文筆者所在試驗(yàn)研究組，為了良好的研究鉛電解工藝實(shí)施，組織設(shè)計(jì)了鉛電解工藝參數(shù)試驗(yàn)，以下是試驗(yàn)的具體內(nèi)

162)我公司在電解加工某型套筒的進(jìn)回油孔時(shí)發(fā)現(xiàn)孔壁表面粗糙度很差，無(wú)法滿足客戶要求，通過(guò)反復(fù)調(diào)試電解參數(shù)進(jìn)行試驗(yàn)仍無(wú)法解決，之后對(duì)電解部位進(jìn)行了金相分析，并在電解前采用調(diào)質(zhì)處理，以此對(duì)比不同熱處理狀態(tài)對(duì)電解粗糙度的影響，最終解決了這一難題，滿足了客戶要求。本文對(duì)上述過(guò)程進(jìn)行歸納總結(jié)，分析了上述現(xiàn)象產(chǎn)生的機(jī)理，并將電解前調(diào)質(zhì)處理作為解決此類(lèi)問(wèn)題的有效方法，為公司解決同類(lèi)問(wèn)題提供了依據(jù)。1 試驗(yàn)件及試驗(yàn)方案1.1試驗(yàn)件試驗(yàn)材料為18CrNiMo7-6鋼，化學(xué)

摘要】本文從分析電解過(guò)程中電子的轉(zhuǎn)移和流向；理解電解質(zhì)溶液中陰、陽(yáng)離子的放電方面介紹，使學(xué)生基本掌握電解原理應(yīng)用有關(guān)試題解答?！娟P(guān)鍵詞】電解原理 高考【中圖分類(lèi)號(hào)】G633.7 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2095-3089（2017）41-0148-01endprint

永久陰極與傳統(tǒng)銅電解直流電單耗的對(duì)比分析許 衛(wèi)1, 王 敏2, 樂(lè)安勝1, 劉 毅1, 馬登峰1(1.大冶有色金屬有限責(zé)任公司， 湖北 黃石 435005 ; 2.大冶有色設(shè)計(jì)研究院有限公司， 湖北 黃石 435005)在電流密度為295 A/m2時(shí)大冶有色永久陰極電解直流電單耗為278.57 kW·h/t.Cu。分析認(rèn)為，較低的兩極接觸點(diǎn)電壓、陰陽(yáng)極間距和添加劑用量是永久陰極電解在較高的電流密度下直流電單耗低于同廠傳統(tǒng)電解的主要原因。進(jìn)一步分析認(rèn)為當(dāng)電流

膜式發(fā)生裝置制備電解離子水的操作條件研究萬(wàn)陽(yáng)芳1,李慧穎2,劉俊果1,郝建雄1,*,劉海杰3(1.河北科技大學(xué)生物科學(xué)與工程學(xué)院,河北石家莊 050018;2.河北科技大學(xué)化學(xué)與制藥工程學(xué)院,河北石家莊 050018;3.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與營(yíng)養(yǎng)工程學(xué)院,北京 100083)利用實(shí)驗(yàn)室自制的無(wú)隔膜型電解離子水發(fā)生器,研究了不同操作條件(鹽酸濃度、氯化鈉濃度、電解電壓、電解電流、電解時(shí)間和電極板距離)對(duì)電解離子水pH和有效氯濃度的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:鹽酸質(zhì)

?重金屬云銅傳統(tǒng)電解與ISA電解完全成本對(duì)比分析王 沖1,2， 羅勁松1， 沐亞玲1， 李 堅(jiān)2(1.云南銅業(yè)股份有限公司, 云南 昆明 650102； 2.昆明理工大學(xué) 冶金與能源工程學(xué)院, 云南 昆明 650093)以2013年度云南銅業(yè)股份有限公司傳統(tǒng)銅電解和ISA銅電解工藝的生產(chǎn)數(shù)據(jù)，對(duì)比分析了兩種銅電解生產(chǎn)工藝在相同銅產(chǎn)量下的固定成本、變動(dòng)成本、財(cái)務(wù)費(fèi)用、主要經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo)折算的成本和完全成本。結(jié)果表明，因兩個(gè)生產(chǎn)系統(tǒng)的基本建設(shè)投資差異引起的固定費(fèi)

，賀躍輝?熔鹽預(yù)電解脫水與電解時(shí)間對(duì)溶鹽電解TiO2脫氧行為的影響翁啟鋼1，邱子力1，袁鐵錘1，李瑞迪1, 2，蘇文俊1，王 雙1，賀躍輝1(1. 中南大學(xué)粉末冶金國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，長(zhǎng)沙 410083；2. 華中科技大學(xué)材料成形與模具技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，武漢 430074)以無(wú)水氯化鈣作為熔鹽，采用熔鹽電解法對(duì)TiO-2陰極片進(jìn)行脫氧，通過(guò)X射線衍射(XRD)和掃描電鏡(SEM)對(duì)TiO2電解產(chǎn)物的相組成、電極表面形貌與元素組成進(jìn)行觀察與分析，研究熔鹽的預(yù)電

極材料為電極進(jìn)行電解，正常情況下的電解質(zhì)是水溶液，其電解總反應(yīng)方程式有比較簡(jiǎn)潔的寫(xiě)法。筆者在中學(xué)教學(xué)一線歸納總結(jié)出電解總反應(yīng)方程式的快速寫(xiě)法，現(xiàn)形成文字僅供讀者參考。一、電解總反應(yīng)方程式的寫(xiě)法惰性電極電解CuCl2、NaCl、CuSO4、KNO3、H2SO4、HCl、NaOH等溶液時(shí)，電解總反應(yīng)方程式可用以下寫(xiě)法，現(xiàn)以電解CuCl2及NaCl溶液為例，以此類(lèi)推。（假設(shè)反應(yīng)物均足量）1.以電解CuCl2溶液為例第一步，寫(xiě)出可能參加反應(yīng)的反應(yīng)物；CuCl2+H

及過(guò)細(xì)高鈦渣進(jìn)行電解制備金屬鈦[6]，其結(jié)果是電解周期較長(zhǎng)。本文利用固體透氧膜(SOM)法直接由含鈦渣還原制備金屬鈦及其合金，以實(shí)現(xiàn)含鈦渣資源的綜合利用。1 實(shí)驗(yàn)1.1 實(shí)驗(yàn)和檢測(cè)以洗滌、干燥后的陰極電解產(chǎn)物作為檢測(cè)試樣。利用JSM-6700F型掃描電鏡對(duì)電解產(chǎn)物進(jìn)行SEM和EDS分析，利用日本理學(xué)D/max22500PC型X射線衍射儀分析其物相結(jié)構(gòu)。表1 含鈦渣主要化學(xué)成分(wB/%)Table 1 Chemical compositions of ti

的，該方法是熔鹽電解工藝的一種改進(jìn)，其用金屬氧化物替代其金屬的鹵化物來(lái)完成電解，能夠較好的解決傳統(tǒng)工藝在電解鈦、鎢等高溫金屬及合金時(shí)遇到的諸多問(wèn)題。與傳統(tǒng)熔鹽電解工藝相比，該工藝能夠電解得到更為純凈的金屬及合金，并且能耗小、污染少，該工藝若能實(shí)現(xiàn)工業(yè)化將對(duì)冶金業(yè)起到深遠(yuǎn)的影響。因此，很多研究機(jī)構(gòu)對(duì)該方法進(jìn)行了大量的研究，以期能夠早日實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。1 熔鹽電脫氧制備金屬2000年Fray以TiO2為陰極直接電解得到了金屬鈦，在此之后，國(guó)際上掀起了對(duì)該方法的研究

議題。固體氧化物電解池（SOEC）技術(shù)可以通過(guò)電解水制H2，共電解水和CO2制合成氣，近年來(lái)引起了人們的廣泛關(guān)注[1～4]。SOEC高的操作溫度能夠降低電解過(guò)程的電能需求，從而降低制氫和合成氣成本，也提高了電極的動(dòng)力學(xué)性能和降低了SOEC電解質(zhì)電阻，從而使電池性能損失更小。如果電站或其他工業(yè)過(guò)程的廢熱能夠用來(lái)維持電解池運(yùn)行，SOEC相比于低溫電解池在制氫和合成氣方面就會(huì)表現(xiàn)出更高的效率[5，6]。熱力學(xué)上，高溫電解能夠減少電解過(guò)程的電能消耗，可以利用電站或

225300）談電解池電極反應(yīng)式和總反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)楊立根（江蘇省泰州中學(xué)江蘇泰州225300）文章力圖通過(guò)對(duì)電解池中H+和OH-電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)要求的說(shuō)明以及電解反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)方法的闡述，說(shuō)明電解與氧化還原反應(yīng)之間的內(nèi)在聯(lián)系以及電解內(nèi)容在教學(xué)過(guò)程中的準(zhǔn)確定位。電解池；電極反應(yīng)式；電解反應(yīng)方程式人教版在講述電解原理的應(yīng)用——“電解飽和食鹽水制燒堿、氯氣和氫氣”的內(nèi)容時(shí)，關(guān)于電解NaCl溶液的陰極反應(yīng)式表述為：2H++2e-=H2↑……①。很多人認(rèn)為人教版的

間距為1 cm，電解液體積為40 mL。1.2 試劑二甲基羥胺系實(shí)驗(yàn)室合成，氣相色譜分析純度大于95%；甲基肼為航天部一院101所產(chǎn)品，純度大于99%；HNO3等其它試劑為北京化學(xué)試劑公司產(chǎn)品，分析純。1.3 實(shí)驗(yàn)方法電解實(shí)驗(yàn)示意圖示于圖1。將配置好的電解液40 mL加入電解池，接通電源，調(diào)節(jié)電流(電壓)到設(shè)定值后開(kāi)始電解，記錄電解時(shí)間、槽電壓及陰極和陽(yáng)極的電極電位(相對(duì)于飽和甘汞電極)，電解過(guò)程不攪拌。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中取電解池中部的樣品，分析二甲基羥胺和甲基肼

1．曹天敘電解理論摘要利用曹天敘電解儀對(duì)20余種電解質(zhì)和部分非電解質(zhì)的水溶液和熔化液電解的結(jié)果總結(jié)成曹天敘電解理論。電解任何一種電解質(zhì)的水溶液和熔化液，都是電解質(zhì)的陽(yáng)離子在陰極發(fā)生還原，電解質(zhì)的陰離子在陽(yáng)極發(fā)生氧化。①不因電流的強(qiáng)弱和電解質(zhì)的濃度而改變；②不因電極電位的大小而改變；⑧不因過(guò)電位的高低而改變；④不因惰性電極與活性電極的改變而改變；⑤否定活性陽(yáng)電極放電；⑥否定水的分子、離子放電；⑦否定不帶電荷的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物放電，并做出曹天敘電解定義：“電解質(zhì)