Abstract： In order to standardize the detection of ammonia （NH₃） ）and hydrogen chloride （HCl） in stationary source emissions using tunable diode laser absorption spectroscopy （TDLAS），and achieve the accuracy and timeliness of detection data，Hangzhou Chunlai Technology Co.，Ltd.has led thedevelopmentof the association standard T/CIs 13003-2024，Determinationofammoniaandhydrogenchlorideinstationarysourceemissions—Portabletunable diode laser absorption spectroscopy.The standard development relies on the current mature TDLAS technology to scientifically and reasonably determine the relevant indicator requirements.The standard includes method principles， instrument composition，and analysis steps，which is applicable for the determination of NH₃ and HCl in organized emissios from stationary source emissions.The implementation of standardscan efectively solve the abnormal situations caused by gas loss and interference during sampling and detection of NH₃ and HCl gases due to their adsorption，solubilityin water，andinstability，therebyobtaining convenient，fast，andaccurate detectionresults.

Keywords： stationary source;tunable diode laserabsorptionspectroscopy;gasdetermination;standard interpretation

0 引言

隨著國家對生態(tài)環(huán)境保護(hù)的重視程度不斷提升，鋼鐵、石化、水泥、發(fā)電以及垃圾焚燒等領(lǐng)域污染氣體排放監(jiān)測管治越來越嚴(yán)格[1]。通過在線監(jiān)測 SO₂ 和NO等常規(guī)污染氣體因子已經(jīng)不能很好地表征排放污染狀態(tài)， NH₃ 、HCI是污染源廢氣中重要的污染物，排放過高會對人們身體健康造成危害。近年，河南、山西和河北等省份陸續(xù)出臺相關(guān)政策及法規(guī)，推動了固定污染源廢氣中 NH₃ 、HCl的監(jiān)測工作。2019年，河南省在污染源在線監(jiān)控方案中明確要求氨法脫硝、氨法脫硫的廢氣排放口需要安裝氨在線監(jiān)控設(shè)施。同年5月，河北省唐山市印發(fā)《鋼鐵、焦化、水泥行業(yè)全流程煙氣達(dá)標(biāo)治理工作方案的通知》，要求酸洗廢氣HCI排放須滿足達(dá)標(biāo)要求，選用氨法治理工藝須安裝氨逃逸在線監(jiān)測設(shè)施等。2020年5月，山西省發(fā)布DB14/T2051—2020《固定污染源煙氣排放連續(xù)監(jiān)測系統(tǒng)運(yùn)行維護(hù)質(zhì)量控制技術(shù)規(guī)范》，闡述了對HC1的監(jiān)測要求。2021年6月，浙江省杭州市發(fā)布DB3301/T0337—2021《固定污染源大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》，對排入大氣中的氨、氯化氫等污染物濃度限值做出規(guī)定。2023年11月，國務(wù)院印發(fā)《空氣質(zhì)量持續(xù)改善行動計劃》的通知，明確提出穩(wěn)步推進(jìn)大氣氨污染防控的要求，并強(qiáng)化工業(yè)源煙氣脫硫脫硝過程中氨逃逸的防控措施。為了更好地評估煙氣排放污染程度，固定污染源廢氣需要監(jiān)測 NH₃ 、HCI等污染氣體濃度。

目前，固定污染源廢氣中 NH₃ 、HCI的在線監(jiān)測方法，基本采用可調(diào)諧半導(dǎo)體激光吸收光譜（tunable diode laser absorption spectroscopy，TDLAS）技術(shù)、傅立葉變換紅外光譜（fouriertransforminfrared，F(xiàn)TIR）技術(shù)等。與在線監(jiān)測NH₃ 、HCl數(shù)據(jù)比對的方法，普遍采用納氏試劑分光光度法、硝酸銀容量法和離子色譜法等。這些方法均需要花費(fèi)一定的人力、物力和時間，且 NH₃ 、HCl具有強(qiáng)吸附性、易溶于水、化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定等特性，造成上述檢測方法在采樣、送檢及檢測過程易出現(xiàn)氣體損失、干擾等情況，導(dǎo)致檢測數(shù)據(jù)的時效性、準(zhǔn)確性、平行性較差。2022年6月，開展了T/CIS13003—2024標(biāo)準(zhǔn)立項調(diào)研等工作。2023年4月，中國儀器儀表學(xué)會發(fā)布關(guān)于擬立項《固定污染源廢氣中氨、氯化氫的測定便攜式可調(diào)諧半導(dǎo)體激光吸收光譜法》標(biāo)準(zhǔn)的公示通告。此時，國內(nèi)外尚未發(fā)布基于TDLAS法的便攜方式檢測固定污染源廢氣中氨、氯化氫的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。為了更好地滿足固定污染源廢氣 NH₃ 、HCl比對檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、及時性要求，亟需一種檢測靈敏度高、抗干擾能力強(qiáng)、響應(yīng)速度快和穩(wěn)定性好的便攜式可調(diào)諧半導(dǎo)體激光吸收光譜測定方法和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)支撐。

1 項目背景

TDLAS技術(shù)測量氣體濃度作為一種應(yīng)用廣泛且優(yōu)勢顯著的檢測方法，受到國內(nèi)外研究者的廣泛關(guān)注。TDLAS于1970年由美國麻省理工學(xué)院林肯實驗室的Hinkley[2提出，之后Reid等[3]對二次諧波的實驗與理論進(jìn)行詳細(xì)闡述，推動波長調(diào)制技術(shù)快速發(fā)展，成為氣體檢測領(lǐng)域主要技術(shù)之一。近年，國內(nèi)外基于TDLAS技術(shù)進(jìn)行氣體檢測研究的高校逐漸增加，主要有浙江大學(xué)、天津大學(xué)、哈爾濱工業(yè)大學(xué)、麻省理工學(xué)院、萊斯大學(xué)等。此外，企業(yè)在TDLAS技術(shù)方面的研究也在不斷增加，推出TDLAS技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品，如：澤天春來、聚光科技、NEO、SIEMENS等。隨著半導(dǎo)體器件的日益成熟和市場需求的持續(xù)擴(kuò)大，TDLAS技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品應(yīng)用領(lǐng)域不斷拓展，從工業(yè)過程、環(huán)保監(jiān)測逐步延伸到醫(yī)療健康、食品安全等領(lǐng)域

TDLAS技術(shù)具有測量不受背景氣體交叉干擾、穩(wěn)定性好和使用方便等優(yōu)勢，該技術(shù)產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用在火力發(fā)電、垃圾焚燒和水泥廠等污染源廢氣排口在線監(jiān)測 NH₃ 、HCI濃度[4.5]。由于此時沒有關(guān)于便攜式可調(diào)諧半導(dǎo)體激光吸收光譜法檢測固定污染源廢氣中 NH₃ 、HCI的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，各企業(yè)的便攜式激光 NH₃ 、HCl分析儀的測試方法主要針對自己生產(chǎn)制造的儀器。儀器的測試項目和測試方法也不相同導(dǎo)致不同廠家儀器性能無法在同一維度進(jìn)行很好地比較，用戶在采購和使用該類儀器時缺乏標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。此外，離線檢測 NH₃ 、HCI的方法主要采用納氏試劑分光光度法、硝酸銀容量法和離子色譜法等，這些方法普遍存在時效性差、準(zhǔn)確性低和平行性不佳等問題，難以滿足固定污染源廢氣中 NH₃ 、HCI快速、準(zhǔn)確的檢測需求。因此，針對固定污染排放源 NH₃ 、HCI監(jiān)測行業(yè)，亟需制定與便攜式TDLAS儀器配套的方法標(biāo)準(zhǔn)，以實現(xiàn)檢測方法的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。

2 標(biāo)準(zhǔn)編制技術(shù)路線

境監(jiān)測分析方法標(biāo)準(zhǔn)制訂技術(shù)導(dǎo)則》第5章節(jié)要求，制定T/CIS13003—2024標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)路線。技術(shù)路線如圖1所示，具體內(nèi)容如下。

（1）確定目標(biāo)化合物分析方法可行性

標(biāo)準(zhǔn)編制工作組調(diào)研和梳理目標(biāo)化合物 NH₃ 、HCI在固定污染源行業(yè)的排放標(biāo)準(zhǔn)及監(jiān)測分析方法，明確生態(tài)環(huán)境監(jiān)測和排放的管理需求，分析目前檢測方法存在的不足和缺點。通過查找、閱讀國內(nèi)外相關(guān)便攜式光譜法和其他手工化驗方法測定NH₃ 、HCI的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、文獻(xiàn)和專利，同時調(diào)研便攜設(shè)備的研發(fā)和應(yīng)用現(xiàn)狀，最終確定基于便攜式的可調(diào)諧半導(dǎo)體激光吸收光譜法測定固定污染源廢氣中 NH₃ 和HCI的可行性。

（2）確定研究設(shè)備和試驗研究內(nèi)容

在前期對 ?NH₃ 、HCI檢測方法和市場應(yīng)用調(diào)研基礎(chǔ)上，標(biāo)準(zhǔn)編制工作組確定了方法研究擬采用的設(shè)備及方法條件試驗研究內(nèi)容，試驗研究內(nèi)容包括樣品采集、干擾試驗和儀器性能指標(biāo)等方面。

基于成熟的TDLAS技術(shù)和現(xiàn)行環(huán)保監(jiān)測法規(guī)，開展該標(biāo)準(zhǔn)研制工作。按照HJ168—2020《環(huán)

（3）實驗室內(nèi)方法特性指標(biāo)確認(rèn)

標(biāo)準(zhǔn)編制工作組在不同單位的實驗室開展實

圖1標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)路線圖[

驗室靜態(tài)試驗測試，對具有國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書的標(biāo)準(zhǔn)氣體進(jìn)行分析測試，確定方法檢出限、測定下限、準(zhǔn)確度等方法特性指標(biāo)。

（4）開展方法比對

選擇具有代表性固定污染源排放行業(yè)的企業(yè)，組織本標(biāo)準(zhǔn)方法與其他標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行檢測比對，以確定本標(biāo)準(zhǔn)方法的可行性。

（5）組織方法驗證

標(biāo)準(zhǔn)編制工作組對前期開展的方法特性指標(biāo)及固定污染源現(xiàn)場進(jìn)行驗證試驗，遵循HJ168—2020第6.1.3要求，參加方法驗證的實驗室需要通過檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定或?qū)嶒炇艺J(rèn)可、具備驗證實驗條件。采取同一家實驗室按不同人員分組，采用不同儀器設(shè)備、環(huán)境條件和不同批次的試劑材料開展驗證，并根據(jù)驗證結(jié)果編寫驗證報告、標(biāo)準(zhǔn)文本及編制說明。

3 標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容解讀

3.1適用范圍

T/CIS13003—2024標(biāo)準(zhǔn)文件規(guī)定了測定固定污染源廢氣中 NH₃ 、HCI的便攜式可調(diào)諧半導(dǎo)體激光吸收光譜法。該標(biāo)準(zhǔn)文件適用于固定污染源有組織排放廢氣中 NH₃ 和HC1的測定，同時規(guī)定了便攜式可調(diào)諧半導(dǎo)體激光吸收光譜法的檢出限[7]：NH₃ 為不超過 0.3mg/m³ ，HCl為不超過 0.2mg/m³ ：測定下限： NH₃ 為不超過 1.2mg/m³ ；HCI為不超過0.8mg/m³ 。檢出限測試按照HJ168—2020中6.2.1和附錄A.1要求執(zhí)行，具體為：按照樣品分析的全部步驟，重復(fù) C .n?7 ）次空白試驗測定，計算 ?n 次平行測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差，按公式（1）計算方法檢出限。按照HJ168—2020中A.2要求，測定下限以4倍檢出限計算。

MDL=t_{（n-1，0.99）}×S

t——自由度為n-1，置信度為 99% 時的t分布（單側(cè)）;

S—一n次平行測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差。

其中，當(dāng)自由度為n-1，置信度為 99% 時的t值可參考表1。

表1置信度為99%時的t值分布表

式中：MDL——方法檢出限;

n 樣品的平行測定次數(shù)；

3.2方法原理

TDLAS技術(shù)分為直接吸收光譜（directabsorptionspectroscopy，DAS）法、波長調(diào)制光譜（wavelength modulation spectroscopy，WMS）法和頻率調(diào)制光譜（frequency modulation spectroscopy，F(xiàn)MS）法。DAS法測量氣體容易受到多種噪聲的干擾，無法分辨散射及視窗污染等導(dǎo)致的光強(qiáng)衰減，影響測量精度。FMS法測量氣體，使用的調(diào)制頻率大于探測吸收特征的光頻線寬，達(dá)到百兆赫茲至千兆赫茲量級[8。目前，采用TDLAS技術(shù)的制造商在低濃度 NH₃ 、HCI氣體檢測基本采用WMS方法，相比DAS法具有更高靈敏度。假定入射光強(qiáng)度為I₀ ，氣體濃度為 X ，氣體壓力為 P_? ，激光在氣體中通過的距離為 L ，透射光強(qiáng)為 ?I_v^° 在弱吸收條件下，光強(qiáng)衰減滿足[10]：

式中： S（T） 為被測氣體吸收的譜線強(qiáng)度，僅與氣體溫度相關(guān); g（ν-ν₀） 為線型函數(shù)，表示該吸收譜線的形狀，與氣體溫度、壓力及成分等因素有關(guān)。低濃度氣體檢測時，譜線吸收強(qiáng)度較弱，一般會滿足條件：

S（T）g（ν-ν₀）PXL≤0.05

當(dāng)滿足公式（3）時，被測氣體濃度會呈現(xiàn)較好的線性關(guān)系，此時公式（2）可近似表示為：

I_ν≈I₀[1-S（T）g（ν-ν₀）PXL]

根據(jù)以上公式，在已知溫度、壓力和光程等參數(shù)的條件下，能夠反演待測氣體 .NH₃ 、HCI的濃度信息。由于半導(dǎo)體激光器具有良好的可調(diào)諧特性，通常采取低頻三角波疊加高頻正弦波實現(xiàn)對激光器驅(qū)動電流的調(diào)制。激光經(jīng)過被測環(huán)境到達(dá)檢測器進(jìn)行光電轉(zhuǎn)換，經(jīng)鎖相放大器提取出二次諧波信號，可以有效減小激光器1/f噪聲和檢測器熱噪聲，從而提高靈敏度。弱吸收情況下，被測氣體的二次諧波信號為[：

由公式（5）可知，當(dāng)選定吸收譜線并已知溫度、壓力、光程及激光頻率調(diào)制幅度等參數(shù)，可以根據(jù)二次諧波信號得出氣體濃度。 NH₃ 和HCI在近紅外光譜區(qū)域具有足夠的吸收強(qiáng)度，可以采用TDLAS技術(shù)檢測 μmol/mol 量級濃度。

3.3標(biāo)準(zhǔn)氣體及配置

本標(biāo)準(zhǔn)在實施過程中使用的標(biāo)準(zhǔn)氣體包括零點氣和含有目標(biāo)化合物 NH₃ 、HCI的量程標(biāo)氣，考慮到計量溯源性，要求與計量相關(guān)的工裝設(shè)備需要具有校準(zhǔn)證書或檢定證書。配氣裝置最大輸出流量不低于 5L/min 。當(dāng)流量小于滿量程的 50% 時，流量最大允許誤差在滿量程的 ±0.5% 以內(nèi)；當(dāng)流量不小于滿量程的 50% 時，流量最大充許誤差在設(shè)定流量的 ±1.0% 以內(nèi)。零點氣為純度 ?99.999% 的氮氣 （N₂ ）或不干擾目標(biāo)化合物測定的清潔空氣。目標(biāo)化合物 NH₃ 、HCI標(biāo)準(zhǔn)氣體要求以 N₂ 為平衡氣，相對擴(kuò)展不確定度 ?2% （ k=2 且在有效期內(nèi)的有證標(biāo)準(zhǔn)氣體；或使用符合該標(biāo)準(zhǔn)中5.2要求的配氣裝置配制所需濃度氣體。標(biāo)準(zhǔn)氣體的氣瓶需要配置可調(diào)式減壓閥、可調(diào)式轉(zhuǎn)子流量計及導(dǎo)氣管，各部件材質(zhì)應(yīng)防腐蝕、避免與目標(biāo)化合物發(fā)生物理吸附或化學(xué)反應(yīng)。

3.4儀器和設(shè)備

便攜式可調(diào)諧半導(dǎo)體激光氣體分析儀主要由采樣單元、預(yù)處理單元、分析單元和數(shù)據(jù)處理單元組成。采樣單元包括采樣管、導(dǎo)氣管、流量控制設(shè)備和采樣泵等，實現(xiàn)樣氣采樣和流量控制。預(yù)處理單元包括顆粒物過濾器、加熱和保溫裝置，實現(xiàn)樣氣過濾、加熱和保溫。分析單元包括可調(diào)諧半導(dǎo)體激光器、樣品室及檢測器等，將經(jīng)過處理的干凈樣氣進(jìn)行初步信號分析。數(shù)據(jù)處理單元包括計算機(jī)和分析軟件等，將分析單元采集到的原始信號進(jìn)行數(shù)據(jù)處理得到濃度信息，并將濃度信息和其他必要參數(shù)上傳到計算機(jī)和打印機(jī)等平臺。在功能要求方面，儀器應(yīng)具有采樣流量顯示、數(shù)據(jù)存儲與導(dǎo)出功能。人機(jī)界面具有流量顯示以方便查看和調(diào)節(jié)樣氣采樣量，一般TDLAS方法的儀器采樣流量范圍為 （0.5～5）L/min_? 。數(shù)據(jù)存儲與導(dǎo)出功能，可以方便檢測數(shù)據(jù)處理分析和數(shù)據(jù)比較。采樣單元、預(yù)處理單元及分析儀樣品室應(yīng)具備加熱、保溫功能，避免 NH₃ 、HCI氣體因冷凝、結(jié)晶、吸附等原因造成損失而導(dǎo)致測量結(jié)果失真。儀器的氣路材質(zhì)應(yīng)避免與NH₃ 、HC1發(fā)生物理吸附或化學(xué)反應(yīng)，有利于提高測量結(jié)果的準(zhǔn)確性和及時性。

通過調(diào)研我國典型行業(yè)的固定污染源排放廢氣中 NH₃ 、HCI的限值，結(jié)合固定污染源環(huán)境監(jiān)測管理要求和TDLAS技術(shù)應(yīng)用現(xiàn)狀。同時參考其他便攜吸收光譜法檢測標(biāo)準(zhǔn)DB13/T5467—2021《固定污染源廢氣氨的測定便攜式紫外吸收法》、DB36/T1387—2021《固定污染源廢氣氨、氯化氫的測定便攜式傅里葉紅外吸收法》以及HJ1330—2023《固定污染源廢氣氨和氯化氫的測定便攜式傅立葉變換紅外光譜法》，確定了將示值誤差、系統(tǒng)偏差以 50mg/m³ 為分界值，并在此基礎(chǔ)上采用目前國內(nèi)市場上應(yīng)用成熟的設(shè)備進(jìn)行了研究測試，提出了儀器性能指標(biāo)要求。儀器的關(guān)鍵性能要求見表2，其他性能應(yīng)符合GB/T25476—2010《可調(diào)諧激光氣體分析儀》中性能指標(biāo)要求。

表2關(guān)鍵性能要求]

注：零點漂移、量程漂移核查的測定時間均應(yīng)至少保持1 h

3.5分析步驟

分析步驟包括測試準(zhǔn)備、儀器核查和樣品測定3個部分，需要注意的是采樣管、導(dǎo)氣管和樣品室伴熱溫度需要達(dá)到 180^°C 或以上。為了保證測量的準(zhǔn)確性，儀器透過率應(yīng)達(dá)到廠家規(guī)定的最低數(shù)值要求，并按照使用說明書檢查管路氣密性。如果氣密性存在問題，空氣會進(jìn)入分析單元導(dǎo)致測量結(jié)果偏低。儀器在樣品測定前需要通入零點氣和待測氣體的量程標(biāo)氣核查零點和量程，若示值誤差滿足該標(biāo)準(zhǔn)6.3的要求，儀器可用。若不滿足該標(biāo)準(zhǔn)6.3要求，需要按照儀器使用說明書規(guī)定的步驟進(jìn)行調(diào)整，使儀器滿足測定要求。樣品測定時，將采樣管前端置于待采集樣品管道中并盡量靠近中心位置，采樣位置、采樣點應(yīng)符合該標(biāo)準(zhǔn)第7章的要求。采樣時，需要密封采樣孔避免漏氣而影響測量結(jié)果。按照環(huán)保比對要求，需要連續(xù)測定 5min～15min ，取算術(shù)平均值作為1次樣品測定值，并且至少獲取9次樣品測定值。在測定結(jié)束后，應(yīng)先吹掃儀器使測量示值回到零點附近，再順序關(guān)閉抽氣泵、預(yù)處理單元和儀器主機(jī)。最后斷開儀器各部分連接，避免有殘留樣氣在儀器管路和樣品室中。

3.6 其他

按照HJ168—2020規(guī)定，對標(biāo)準(zhǔn)氣體樣品和實際氣體樣品進(jìn)行實驗室內(nèi)和實驗室間的方法精密度測定。標(biāo)準(zhǔn)文件對兩種目標(biāo)化合物低、中、高3個不同濃度水平的標(biāo)準(zhǔn)氣體進(jìn)行分析測試， NH₃ 為1mg/m³?50mg/m³?100mg/m³ ，HCl為1 mg/m³ 、50mg/m³ ！ 100mg/m³ ，按全程序每個樣品平行測定6次，計算不同標(biāo)準(zhǔn)氣體樣品的實驗室內(nèi)平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差等參數(shù)。對各驗證實驗室的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計，按照HJ168—2020附錄A.4.3和A.4.4計算不同樣品的實驗室間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差、重復(fù)性限和再現(xiàn)性限。按照HJ168—2020附錄A.5.2計算各實驗室測定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)氣體給定值之間的相對誤差、相對誤差均值、相對誤差的標(biāo)準(zhǔn)偏差，確定相對誤差最終值。

根據(jù)HJ168—2020的規(guī)定，質(zhì)量保證和質(zhì)量控制是標(biāo)準(zhǔn)的必備要素，是保證數(shù)據(jù)質(zhì)量的必要措施。針對TDLAS便攜儀的技術(shù)特點，參考DB13/T5467—2021、DB36/T1387—2021以及HJ1330—2023等便攜式氣體分析方法標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)控內(nèi)容，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了系統(tǒng)偏差可量化的質(zhì)控手段以及儀器校準(zhǔn)和核查等。得到測定結(jié)果后，測定結(jié)果小于100mg/m³ 時，結(jié)果保留1位小數(shù)；測定結(jié)果不小于100mg/m³ 時，保留至整數(shù)位。本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)固定污染源廢氣現(xiàn)場監(jiān)測質(zhì)量保證和質(zhì)量控制相關(guān)技術(shù)規(guī)范的各項要求，結(jié)合便攜式可調(diào)諧半導(dǎo)體激光氣體分析儀的操作規(guī)程和儀器特性，提出了具體的注意事項以保證檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

4結(jié)論

T/CIS13003—2024標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合固定污染廢氣中氨、氯化氫自身特性和標(biāo)準(zhǔn)方法現(xiàn)狀，對可調(diào)諧半導(dǎo)體激光吸收光譜法的性能要求、采樣和測定要求等做出規(guī)定，填補(bǔ)了便攜式可調(diào)諧半導(dǎo)體激光吸收光譜法檢測 NH₃ 、HCI標(biāo)準(zhǔn)的空白。該標(biāo)準(zhǔn)文件能夠?qū)?biāo)準(zhǔn)方法應(yīng)用和行業(yè)發(fā)展提供更加完善的標(biāo)準(zhǔn)支撐，對基于TDLAS法便攜儀檢測固定污染源廢氣中 |NH₃ 、HCI提供統(tǒng)一的規(guī)范依據(jù)，使得標(biāo)準(zhǔn)方法有據(jù)可依。標(biāo)準(zhǔn)的實施能夠有效解決 NH₃ 、HCI氣體因吸附性強(qiáng)、易溶于水和化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定等特性導(dǎo)致的采樣、檢測過程中氣體損失、干擾等問題，從而實現(xiàn)便捷、快速、準(zhǔn)確的檢測。同時，該標(biāo)準(zhǔn)的實施有利于規(guī)范TDLAS法檢測 NH₃ 、HCI的性能要求和質(zhì)量保證等，促進(jìn)國內(nèi)便攜式激光 NH₃ 、HCI分析儀產(chǎn)業(yè)更健康有序的發(fā)展，助力提高與國際同類產(chǎn)品的整體競爭水平。

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（責(zé)任編輯：馬磊）