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        認(rèn)識遺傳性腎炎,早診斷、早干預(yù)

        2025-04-10 00:00:00孫蕾黃文彥
        藥物與人 2025年3期

        “腎炎會遺傳嗎?”這是很多患有慢性腎炎的孕媽媽特別關(guān)心的問題,她們特別害怕自己給寶寶帶來不幸。

        那么,腎炎到底會不會遺傳呢?要是在十多年前,大部分產(chǎn)科醫(yī)生都會告訴孕媽媽:“不用緊張,腎炎是不會遺傳的?!钡牵S著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,醫(yī)學(xué)科學(xué)家們逐漸發(fā)現(xiàn),腎炎也存在遺傳的可能。如果一個家庭中有多位成員出現(xiàn)血尿、蛋白尿等腎炎癥狀,就需要引起高度重視?,F(xiàn)在要是孕媽媽問這個問題,相信很多產(chǎn)科醫(yī)生都會說:“確實有這種可能,最好咨詢一下腎臟科醫(yī)生?!?/p>

        這時候,孕媽媽又會產(chǎn)生疑問:腎炎為什么會遺傳呢?遺傳性腎炎有什么特別表現(xiàn)?如何早期診斷遺傳性腎炎?怎樣規(guī)范治療遺傳性腎炎?患遺傳性腎炎的媽媽可以生育正常寶寶嗎?帶著這些問題,本文帶你了解遺傳性腎炎的相關(guān)知識。

        一、腎炎為什么會遺傳

        腎炎就是腎臟發(fā)生了炎癥反應(yīng)。我們常說的腎炎指的是腎小球腎炎,主要表現(xiàn)為血尿、蛋白尿,可能還伴有眼瞼及下肢水腫、高血壓。隨著疾病發(fā)展,可能還會出現(xiàn)腎功能損傷。

        腎炎按照發(fā)病原因可分為原發(fā)性腎炎、繼發(fā)性腎炎以及遺傳性腎炎。原發(fā)性腎炎是指腎臟本身出現(xiàn)問題,找不到其他病因的腎炎。繼發(fā)性腎炎是指由其他系統(tǒng)疾病引起的腎臟問題,比如系統(tǒng)性紅斑狼瘡或系統(tǒng)性血管炎引起的腎損害,這就稱為繼發(fā)性腎炎。還有一類是遺傳性腎炎,臨床又稱Alport綜合征或眼-耳-腎綜合征,發(fā)病率大概為1/5000~1/10000,癥狀主要表現(xiàn)為血尿、蛋白尿以及進(jìn)行性腎功能減退,部分患者還會合并眼晶狀體病變、感音神經(jīng)性耳聾等腎臟外疾病,是一種嚴(yán)重影響患者身心健康的單基因遺傳性腎臟病。

        X連鎖顯性遺傳是遺傳性腎炎最常見的遺傳方式,約占所有家系的85%,致病基因為COL4A5,目前已發(fā)現(xiàn)超過1000多種COL4A5基因突變與此相關(guān)。另外,位于2號染色體的COL4A3或COL4A4基因突變所導(dǎo)致的遺傳性腎炎,可表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳。近年來,雙基因遺傳模式也逐步被發(fā)現(xiàn)。雙基因遺傳性腎炎是指患者同時具有COL4A3、COL4A4和COL4A5基因中兩個基因的致病性變異。

        二、遺傳性腎炎有什么特別表現(xiàn)

        血尿是遺傳性腎炎患者最常見的臨床表現(xiàn),部分患者可伴有發(fā)作性肉眼血尿。如果寶寶感冒后,突然出現(xiàn)酒紅色的小便,這可能就是肉眼血尿,需要及時帶寶寶到醫(yī)院進(jìn)行尿液檢測。

        蛋白尿通常不在疾病早期出現(xiàn),之后會隨著患者年齡增長而出現(xiàn)并逐漸加重,甚至發(fā)展至大量蛋白尿。如果孩子尿液里泡沫明顯增多,且長時間不消散,也建議及時進(jìn)行尿液檢測,看看是否有這方面的問題。

        此外,遺傳性腎炎可能會引起感音神經(jīng)性耳聾。耳聾早期常累及高頻區(qū),在日常生活中難以察覺,需要進(jìn)行純音測聽檢查才能發(fā)現(xiàn)。隨著年齡增長,耳聾可能逐漸影響全音域,導(dǎo)致日常對話交流出現(xiàn)困難。眼部異常主要包括前圓錐形晶狀體、視網(wǎng)膜病變。其中,黃斑周圍斑點狀視網(wǎng)膜病變較常見,病變通常不影響視力,但會隨疾病進(jìn)展而發(fā)展。對于這類患兒,建議定期進(jìn)行眼科檢查。

        三、遺傳性腎炎如何早期診斷

        對于遺傳性腎炎的診斷,主要通過臨床癥狀、腎組織活檢等方法,這些相關(guān)診斷方法已廣泛應(yīng)用于臨床工作。根據(jù)遺傳性腎炎的典型臨床表現(xiàn)(血尿伴或不伴蛋白尿、感音神經(jīng)性耳聾、眼部病變、腎衰竭家族史等),以及典型腎組織電鏡病理改變(腎小球基底膜厚薄不均,致密層撕裂、分層,呈蟲蝕狀或籃網(wǎng)狀改變),可以進(jìn)行遺傳性腎炎的診斷。

        但是,僅根據(jù)典型臨床表現(xiàn)診斷遺傳性腎炎存在明顯的局限性:對于臨床表現(xiàn)或組織表型不典型的患者,很容易發(fā)生漏診,漏診率可高達(dá)38%。隨著基因組學(xué)的發(fā)展,目前主張通過多學(xué)科合作,綜合應(yīng)用臨床表型、組織病理表型、基因型、功能驗證與遺傳表型,進(jìn)行遺傳性腎炎的精準(zhǔn)診斷,以提高診斷遺傳性腎炎的敏感度及特異性。

        腎穿刺活檢對于遺傳性腎炎的診斷具有重要意義,電子顯微鏡下發(fā)現(xiàn)典型超微結(jié)構(gòu)改變是診斷該疾病的“金標(biāo)準(zhǔn)”。但是對于年幼患者,電鏡下典型超微結(jié)構(gòu)改變的陽性率并不高。對于年幼患者,建議通過臨床評估、家系篩查、皮膚活檢、基因檢測等多種方式綜合評價診斷,腎穿刺活檢并非必需。

        四、遺傳性腎炎如何規(guī)范治療

        目前,對于遺傳性腎炎尚無有效的治療手段,主要以降低蛋白尿水平、延緩腎臟病進(jìn)展為目的進(jìn)行系統(tǒng)治療。首選推薦藥物為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI),包括依那普利、貝那普利等。這些藥物主要用于治療高血壓,但是在腎臟病的治療中,通過調(diào)節(jié)腎小球的壓力,可以達(dá)到降低尿蛋白排泄量和延緩腎臟病慢性進(jìn)展的作用。在疾病早期給予藥物治療,可顯著延緩遺傳性腎炎患兒進(jìn)展至腎衰竭,有效提高其生活質(zhì)量。

        此外,還有多個藥物正在進(jìn)行臨床研究,例如阿曲生坦、甲基巴多索隆、羥氯喹等,為遺傳性腎炎患者帶來了新希望。隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)家對該病研究的不斷深入,相信最終我們能找到有效的治療方法。

        五、遺傳性腎炎的媽媽可以生育正常寶寶嗎

        隨著輔助生殖和植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)的發(fā)展,我們可以阻斷致病基因向下一代傳遞,讓患有遺傳性腎炎的媽媽生育健康寶寶成為可能。目前,我院可為遺傳性腎炎家庭提供遺傳咨詢及干預(yù):與中國福利會國際和平婦幼保健院合作,現(xiàn)已成功完成12例有生育需求的遺傳性腎炎家庭的產(chǎn)前診斷。在產(chǎn)前診斷中,8例未檢出已知致病突變的患者順利產(chǎn)下健康嬰兒;嬰兒出生后進(jìn)行基因檢測,未發(fā)現(xiàn)同種致病突變;后續(xù)隨訪尿常規(guī)、腎功能均無異常。另外4例產(chǎn)前診斷檢出與先證者相同的致病突變的患者,在人工流產(chǎn)后,通過輔助生殖和植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù),產(chǎn)下無相同致病突變的健康嬰兒;后續(xù)隨訪尿常規(guī)、腎功能均正常。新技術(shù)的發(fā)展讓遺傳性腎炎媽媽生育健康寶寶的夢想成為現(xiàn)實。

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