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        微通道反應(yīng)器中合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯反應(yīng)動力學(xué)研究

        2025-02-24 00:00:00栗曉寧李瑞端馮浩
        遼寧化工 2025年1期
        關(guān)鍵詞:丁醛成膜丁酸

        摘" " " 要:2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯是一種非水溶性、低冰點、高沸點的二元醇酯,因其穩(wěn)定性好、聚結(jié)性能高、可降低成膜溫度等優(yōu)勢,已作為一種新型的綠色成膜助劑廣泛應(yīng)用于建筑與裝飾材料領(lǐng)域。本研究以異丁醛為原料,氫氧化鈉、碳酸鈉混合堿溶液為催化劑,通過微通道反應(yīng)器合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯,對此工藝建立反應(yīng)動力學(xué)方程,確定此反應(yīng)為二級反應(yīng),指前因子為35.05 L·mol-1·min-1,活化能為9.12 kJ·mol-1。

        關(guān)" 鍵" 詞:2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯;羥醛縮合;微通道反應(yīng)器;動力學(xué)

        中圖分類號:TQ013.2文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A" " "文章編號: 1004-0935(2025)01-0079-03

        異丁醛又稱二甲基乙醛或2-甲基丙醛,是一種無色透明、有刺激性氣味的液體,異丁醛(IBD)作為一種基本有機(jī)化合物,被廣泛用于合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二丁酸酯、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯、甲基異丙基酮,新戊二醇,甲基丙烯酸等系列產(chǎn)品。它們是制造添加劑、黏合劑、樹脂和藥物的重要原料和中間體。2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯(醇酯十二,十二碳醇酯)是一種具有低冰點(-50 ℃)、高沸點的非水溶性二元醇酯,是一種新興的綠色成膜助劑[1-3]。在乳膠漆[4-6]中添加可以有效提高漆膜的附著力,使涂料更加均勻穩(wěn)定;常用于建筑涂料、汽車修補涂料;也可用作黏合劑、絕緣材料等。有兩種異構(gòu)體[7-8],均具有很高的熱穩(wěn)定性,其中3-羥基-2,4,4-三甲基戊基異丁酸酯的含量偏高[8]。此外,醇酯十二毒性低,可替代苯甲醇和鄰苯二甲酸酯等毒性較大的助成膜劑[9],廣泛應(yīng)用于涂料成膜助劑、合成潤滑劑、增塑劑等領(lǐng)域[10]。

        微通道反應(yīng)器[11-13]是一種特殊的微型化連續(xù)流管式反應(yīng)器,內(nèi)部由很多微型管道構(gòu)成,其具有比表面積大,傳質(zhì)傳熱效率高,反應(yīng)操作簡單,安全性高等優(yōu)勢,可以將反應(yīng)時間從幾小時甚至幾十小時縮短到幾分鐘到幾十分鐘,控溫能力好,可以減少潛在的生產(chǎn)隱患,保證實驗項目安全可靠地進(jìn)行。近年來,微化工技術(shù)受到越來越多的關(guān)注,它一直被認(rèn)為是一個很有前途的研究方向。伍艷輝等[14]將一定濃度乙醛溶液與適量Na2CO3催化劑混合,在三口燒瓶中攪拌反應(yīng),通過改變pH來確定各個溫度對應(yīng)的反應(yīng)轉(zhuǎn)化率及收率,進(jìn)而計算過程的反應(yīng)動力學(xué)。傳統(tǒng)羥醛縮合工藝采用的釜式反應(yīng)器反應(yīng)速度慢、周期長、生產(chǎn)效率低。羥醛縮合反應(yīng)為放熱過程,在間歇式反應(yīng)過程中,產(chǎn)物在釜內(nèi)大量積聚,將導(dǎo)致局部溫度過高無法及時轉(zhuǎn)移,引起產(chǎn)物的分解與聚合產(chǎn)物脫水等副反應(yīng)的發(fā)生;傳統(tǒng)釜式反應(yīng)器攪拌往往不能保證濃度均勻分布,且存在返混現(xiàn)象,會導(dǎo)致副反應(yīng)的增加。

        本研究擬采用連續(xù)流反應(yīng)技術(shù)解決上述幾個問題,設(shè)計一條連續(xù)流羥醛縮合的新工藝。在一個連續(xù)的過程中,通??梢元毩⒌乜刂泼總€步驟,這可提高產(chǎn)品的選擇性、減少副產(chǎn)品的產(chǎn)生。通過嚴(yán)格控制操作流程來提高產(chǎn)品質(zhì)量,并盡量減少操作人員接觸化學(xué)品造成的危害,風(fēng)險大大降低。以異丁醛溶液,與適量NaOH/Na2CO3混合堿催化劑混合,控制反應(yīng)體系NaOH濃度為40%,Na2CO3濃度為8%,于連續(xù)流反應(yīng)器中反應(yīng),在不同溫度條件下設(shè)定反應(yīng)停留時間分別為10、15、18.75、30 min進(jìn)行取樣分析,對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合分析,通過假設(shè)法判斷反應(yīng)級數(shù),最后得出該反應(yīng)動力學(xué)方程。

        1" 實驗部分

        1.1" 試劑與儀器

        試劑:質(zhì)量分?jǐn)?shù)98%的異丁醛,氫氧化鈉固體,冰乙酸(分析純),無水碳酸鈉(粉,分析純)。

        儀器:ME2002E型電子天平,JJRZ-10004F,JJRZ-02005F型精睿高壓四氟泵(內(nèi)嵌PFA,PTFE),迪源GY-G1-B型制冷技術(shù)加熱器和控溫系統(tǒng),IFR ST-HC-F100系列高通量金屬微通道反應(yīng)器,GC9790 型氣相色譜儀,島津GCMS-QP2010氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀。

        1.2" 實驗設(shè)計

        微通道連續(xù)流反應(yīng)器合成醇酯十二步驟如圖1所示,在原料罐1裝入異丁醛,在罐2中裝入一定濃度的NaOH/Na2CO3混合溶液,通過計量泵3、4進(jìn)入對應(yīng)的預(yù)熱區(qū),到達(dá)指定溫度后異丁醛和NaOH/Na2CO3混合溶液同時進(jìn)入微通道反應(yīng)器的反應(yīng)區(qū)內(nèi),在NaOH/Na2CO3溶液催化作用下反應(yīng)區(qū)內(nèi)異丁醛發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)、交叉坎尼扎羅反應(yīng)和酯化反應(yīng),最后生成醇酯十二進(jìn)入產(chǎn)品罐。

        1.3" 分析方法

        定性分析:島津GCMS-QP2010氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀。定量分析:GC9790型氣相色譜儀,柱型:OV-1701毛細(xì)管柱(30 m×0.32mm×0.25μm),根據(jù)圖像面積計算處理數(shù)據(jù)。進(jìn)樣:0.4 μL,進(jìn)樣口溫度:250 ℃,檢測器溫度:200 ℃,初始柱溫:60 ℃,保溫2 min,每分鐘提高10~190 ℃,后保溫20min。

        2" 反應(yīng)動力學(xué)研究

        2.1" 假設(shè)二級反應(yīng)

        假設(shè)異丁醛生成醇酯十二反應(yīng)為二級反應(yīng),反應(yīng)動力學(xué)方程可表示為:

        -r_a=-(dc_a)/dt=k〖c_a〗^2(1)

        對式(1)積分得:

        1/c_a -1/c_a0 =kt(2)

        式中:ca—異丁醛瞬時濃度,mol·L-1;

        ca0—異丁醛初始濃度為11mol·L-1;

        k—反應(yīng)速率常數(shù);

        t—反應(yīng)時間,min。

        以異丁醛溶液,與適量NaOH/Na2CO3混合堿催化劑混合,控制反應(yīng)體系NaOH濃度為40%,Na2CO3濃度為8%,于連續(xù)流反應(yīng)器中反應(yīng),在不同溫度條件下設(shè)定反應(yīng)停留時間分別為10、15、18.75、30 min進(jìn)行取樣分析,擬合結(jié)果如圖2所示。

        從圖2中擬合結(jié)果可以看出,(1/ca-1/ca0)與t之間為線性關(guān)系,符合二級反應(yīng)動力學(xué)模型,得到不同反應(yīng)溫度下的反應(yīng)速率常數(shù)。

        30℃時:

        1/c_a -1/c_a0 =\"0.07 787 \" t" (3)

        35℃時:

        1/c_a -1/c_a0 =\"0.082 72 \" t (4)

        40℃時:

        1/c_a -1/c_a0 =\"0.086 90 \" t" "(5)

        45℃時:

        1/c_a -1/c_a0 =\"0.090 04 \" t (6)

        50℃時:

        1/c_a -1/c_a0 =\"0.094 02 \" t" (7)

        由指數(shù)形式的阿倫尼烏斯方程可知反應(yīng)速率常數(shù)和反應(yīng)溫度的關(guān)系,其公式為:

        k=A\"exp\"(-E_a/RT)(8)

        ln?k=-E_a/RT+\"ln\" A(9)

        式中:Ea—反應(yīng)活化能,kJ·mol-1;

        A—指前因子,L·mol-1·min-1;

        R—氣體常數(shù),J·mol-1·K-1。

        以溫度的倒數(shù)為橫坐標(biāo),反應(yīng)速率常數(shù)的自然對數(shù)為縱坐標(biāo)線性擬合,如圖3所示,擬合方程為:y = -1096.98x+3.5568,相關(guān)系數(shù)R2 = 0.99099。活化能Ea=9.12 kJ·mol-1,指前因子A為35.05 L·kmol-1·min-1。

        4" 結(jié) 論

        本研究采用微通道連續(xù)流反應(yīng)技術(shù)一步法合成了2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇單異丁酸酯,該反應(yīng)具有反應(yīng)周期短、反應(yīng)溫度控制精準(zhǔn)、安全性高等優(yōu)點,在微通道中異丁醛與催化劑充分接觸,從而增加了異丁醛的轉(zhuǎn)化率,使反應(yīng)基本達(dá)到預(yù)期效果。

        動力學(xué)實驗采用假設(shè)法,對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析得到相應(yīng)的動力學(xué)方程和動力學(xué)參數(shù),在最佳反應(yīng)條件下異丁醛生成醇酯十二的動力學(xué)方程為二級反應(yīng)動力學(xué),活化能Ea為9.12 kJ·mol-1,指前因子A為35.05L·kmol-1·min-1。

        參考文獻(xiàn):

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        [8] 胡錦亮,吳盛培,黎軍.成膜助劑十二醇酯的異構(gòu)體組成及其熱穩(wěn)定性研究[J].中國新技術(shù)新產(chǎn)品,2009(16):11.

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        Study on Kinetics of 2,2,4-Trimethyl-1,3-PentanediolMonoisobutyrate Synthesis in a Microchannel Reactor

        LI Xiaoning, LI Ruiduan, FENG Hao

        (Jilin Institute of Chemical Technology, JilinJilin, 132022,China)

        Abstract:The compound 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediolmonoisobutyrate is a diol that is insoluble and exhibits a low freezing point and high boiling point. Due to its advantageous properties of excellent stability, high coalescence ability, and low film forming temperature, it has found extensive application as a novel environmentally friendly film-forming aid in the field of building and decorative materials. In this study, we synthesized 2,2,4-trimethyl-1,3-pentadiolmonoisobutyrate using an innovative microchannel reactor with isobutyral as the raw material and a mixed alkali solution consisting of sodium hydroxide and sodium carbonate as the catalyst. The reaction kinetics equation for this process was established revealing that the reaction follows second-order kinetics with a pre-exponential factor of 35.05 L·mol-1·min-1. Furthermore,the activation energy was determined to be 9.12 kJ·mol-1.

        Key words:2,2,4-Trimethyl-1,3-Pentanediolmonoisobutyrate; Aldol condensation;Microchannel reactor; Kinetics

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