摘要：小容量注射劑作為醫(yī)藥領域中常見的給藥方式之一，其質(zhì)量控制對于確?；颊甙踩童熜鹬陵P重要的作用。綜述了小容量注射劑的定義、分類以及技術優(yōu)化措施，包括制劑技術、生產(chǎn)工藝和包裝材料的改進。同時，詳細闡述了質(zhì)量控制的關鍵方面，如物理化學檢驗以及微生物限度檢驗。通過這些措施，可以顯著提升小容量注射劑的安全性、有效性和穩(wěn)定性。

關鍵詞：小容量注射劑;定義;分類

1小容量注射劑的定義和分類

小容量注射劑（IV/IM）是指容量lt;100 mL的液態(tài)藥品，在治療感染、緩解疼痛、提供營養(yǎng)支持、平衡電解質(zhì)等方面至關重要。根據(jù)用途分為抗生素、抗炎、抗病毒、抗腫瘤等類型;依成分分為單和多組分;給藥方式包括靜脈和肌肉注射，具有特殊監(jiān)管和生產(chǎn)要求（見圖1）。

2小容量注射劑的技術優(yōu)化

2.1制劑技術的優(yōu)化

2.1.1溶劑的選擇與優(yōu)化

在開發(fā)小容量注射劑中，溶劑的選擇和優(yōu)化是非常重要的一個環(huán)節(jié)。溶劑不僅需要能夠充分溶解有效成分，還應該具有良好的生物相容性，以確保制劑的安全性。常見的溶劑包括水、生理鹽水、緩沖液等。水是最常用的溶劑，因其無毒無害、價格低廉、易獲得等優(yōu)點，在諸多制劑中廣泛應用。

2.1.2保護劑與穩(wěn)定劑的應用

小容量注射劑易受溫度、光照和氧氣等影響，導致藥物化學或物理性質(zhì)變化，進而影響制劑質(zhì)量和療效。因此，在配制時加入保護劑和穩(wěn)定劑至關重要。保護劑主要包括抗氧化劑（如亞硫酸鈉、維生素C）、螯合劑（如乙二胺四乙酸）和緩沖劑（如磷酸鹽、檸檬酸鹽）。抗氧化劑通過抑制自由基反應防止藥物氧化;螯合劑捕捉重金屬離子，防止其參與藥物降解;緩沖劑保持制劑pH穩(wěn)定，確保藥物化學穩(wěn)定性。

2.1.3pH和滲透壓的調(diào)節(jié)

小容量注射劑的pH和滲透壓是兩個至關重要的理化特性，對制劑的穩(wěn)定性、生物利用度以及給藥后的耐受性都有著重要影響。因此，在制劑開發(fā)過程中，需要對這兩個參數(shù)進行科學的調(diào)節(jié)和控制。pH的調(diào)節(jié)是為了維持藥物的化學穩(wěn)定性，同時也能影響藥物在生物膜上的穿透性。大多數(shù)藥物在近中性pH條件下具有最佳的化學穩(wěn)定性，但對于某些酸性或堿性藥物來說，則需要調(diào)整pH至更有利的范圍（見圖2）。

2.2生產(chǎn)工藝的優(yōu)化

2.2.1無菌操作條件的優(yōu)化

小容量注射劑是無菌制劑之一，其生產(chǎn)必須嚴格按照無菌操作規(guī)程進行，以保證最終產(chǎn)品無菌。優(yōu)化無菌操作條件，是確保制劑質(zhì)量的關鍵。生產(chǎn)場所要設在潔凈室或無塵室中，保持潔凈度良好。根據(jù)《清潔室和受控環(huán)境的空氣潔凈度要求》標準，潔凈室的空氣微粒濃度不得超過3 520 particles/m3（≥0.5 μm）。同時，還要加強空氣凈化，通過高效空氣過濾裝置（HEPA）確保潔凈室內(nèi)潔凈度達標，降低微生物污染的風險。生產(chǎn)過程中各個環(huán)節(jié)均應嚴格進行無菌操作。所用原料、輔料、容器、器材等，均須進行全面滅菌或消毒處理，殺滅細菌和真菌孢子的數(shù)量應不少于106 CFU/mL。

2.2.2灌裝工藝的精準控制

灌裝是小容量注射劑生產(chǎn)中的關鍵環(huán)節(jié)，直接影響著制劑的質(zhì)量和安全性。因此，對灌裝工藝進行精準控制至關重要。首先，灌裝設備的性能優(yōu)化是關鍵。選用高精度的定量灌裝機，可以有效地將每支注射劑的劑量誤差控制在±2.0%以內(nèi)。同時，設備應具有自動化程度高、操作簡便等特點，以降低人為因素對灌裝精度的影響，提高生產(chǎn)效率。

2.2.3封口技術的改進

小容量注射劑的封口環(huán)節(jié)是確保制劑無菌和密封性的關鍵步驟。優(yōu)化封口技術，不僅能提高封口質(zhì)量，還可以提升整個生產(chǎn)過程的自動化水平，從而有效地降低人工操作帶來的污染風險。常見的封口方式包括熔融封口、熱熔封口、超聲波封口等。其中，熔融封口是最為常用的一種，通過加熱金屬蓋至軟化狀態(tài)（約200 ℃），然后迅速壓合于瓶頸上實現(xiàn)密封。這種方法簡單快捷，密封效果良好，封口強度可達到1.5 MPa以上，滿足注射劑的使用要求。

2.3包裝材料的優(yōu)化

2.3.1材料選擇的重要性分析

包裝材料選擇的合理性，是保證小容量注射劑品質(zhì)穩(wěn)定的關鍵之一。藥品包裝在滿足防護、密封等基本功能的前提下，還要和制劑自身及使用環(huán)境協(xié)調(diào)一致，以避免任何不良的相互作用。故研制小容量注射劑應特別慎重選擇包裝材料。包裝材料要有較好的生物相容性，以保證不對人體健康造成不良影響。部分物料可能含有殘留單體、催化劑和其他成分，一旦超標，將給藥品質(zhì)量帶來隱患。

2.3.2材料相容性評估

小容量注射劑的包裝材料選擇，不僅要考慮材料本身的性能，更要關注其與制劑成分之間的相容性。藥品與包裝材料之間可能存在吸附、滲透、遷移等相互作用，嚴重影響制劑的質(zhì)量穩(wěn)定性。因此，在開發(fā)過程中必須對材料的相容性進行全面評估，評估藥品與包裝材料之間是否存在化學反應。一些高活性的藥物可能會與材料中的特定官能團發(fā)生不可逆轉(zhuǎn)的化學結(jié)合，造成藥物含量的降低或化學結(jié)構的改變。

3小容量注射劑的質(zhì)量控制

3.1物理化學檢驗

3.1.1外觀檢查的標準化

在小容量注射劑的質(zhì)量控制中，外觀檢查的標準化至關重要。該過程包括檢查注射劑的色澤、透明度、氣泡、懸浮物等物理特征。確立明確的外觀檢查標準有助于減少操作者主觀判斷的偏差，提高檢測的準確性和一致性。標準化外觀檢查還能夠有效識別生產(chǎn)過程中的異常情況，及時調(diào)整生產(chǎn)工藝，確保注射劑質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性。

3.1.2pH、滲透壓等關鍵指標的測定

在小容量注射劑的質(zhì)量控制中，pH和滲透壓的準確測定至關重要。pH一般應在4.0～8.0之間，其中pH 4.0～6.9為酸性范圍，pH 7.0為中性，pH 7.1～8.0為堿性范圍?？赏ㄟ^pH計進行測量，確保精度在±0.1以內(nèi)。滲透壓是另一個關鍵指標，對藥物穩(wěn)定性和注射劑安全性有直接影響。

4結(jié)語

小容量注射劑作為醫(yī)藥領域的重要組成部分，其質(zhì)量控制的嚴格性和技術優(yōu)化的深度直接影響到患者的健康和治療效果。通過不斷優(yōu)化制劑技術、生產(chǎn)工藝和包裝材料，以及實施嚴格的質(zhì)量控制措施，確保小容量注射劑的安全性、有效性和穩(wěn)定性。

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作者簡介：王征，女，河北保定人，工程師，本科，研究方向：藥品質(zhì)量管理。