[摘要]"目的"分析ω-3多不飽和脂肪酸（polyunsaturated"fatty"acid，PUFA）在lt;32周且出生體質(zhì)量lt;1500g的早產(chǎn)兒治療中的臨床效果及對免疫功能及細(xì)胞因子的影響。方法"回顧性分析寧波市婦女兒童醫(yī)院新生兒重癥監(jiān)護(hù)室2018年1月至2023年1月收治的出生胎齡lt;32周且出生體質(zhì)量lt;1500g的早產(chǎn)兒臨床資料，根據(jù)治療用的脂肪酸類型不同分為ω-3組（n=80）與ω-6組（n=80）。ω-6組早產(chǎn)兒實施ω-6PUFA營養(yǎng)支持，ω-3組早產(chǎn)兒實施ω-3PUFA營養(yǎng)支持。對比兩組早產(chǎn)兒的療效、并發(fā)癥發(fā)生率、治療前后免疫功能及細(xì)胞因子水平。結(jié)果"ω-3組早產(chǎn)兒出生后第7天C反應(yīng)蛋白、乳酸（lactic"acid，Lac）、總膽汁酸、白細(xì)胞介素-8（interleukin，IL-8）與出生后第14天Lac、IL-8、腫瘤壞死因子-α水平、視網(wǎng)膜病變、壞死性小腸結(jié)腸炎并發(fā)癥發(fā)生率較ω-6組低，用氧時間短，CD4/CD8水平較ω-6組高。結(jié)論"ω-3PUFA在早產(chǎn)兒營養(yǎng)支持中療效顯著，可有效調(diào)節(jié)早產(chǎn)兒的免疫功能，抑制炎性因子釋放，且并發(fā)癥少，安全性高。

[關(guān)鍵詞]"ω-3多不飽和脂肪酸；早產(chǎn)兒；ω-6多不飽和脂肪酸；免疫功能；細(xì)胞因子

[中圖分類號]"R722."6""""""[文獻(xiàn)標(biāo)識碼]"A""""[DOI]"10.3969/j.issn.1673-9701.2024.30.008

The"effect"of"ω-3PUFA"on"immune"inflammation"in"premature"infants"with"brain"injury

ZHANG"Liya，"CUI"Yingbo，"CHEN"Lili

Department"of"Neonatology，"Ningbo"Women"and"Children’s"Hospital，"Ningbo"315012，"Zhejiang，"China

[Abstract]"Objective"To"analyze"the"clinical"efficacy"and"its"effect"on"immune"function"and"cytokines"of"ω-3"polyunsaturated"fatty"acid"（PUFA）"in"the"treatment"of"preterm"infants"lt;32"weeks"and"birth"weight"lt;1500g."Methods"The"clinical"data"of"preterm"infants"with"birth"gestational"age"lt;32"weeks"and"birth"weight"lt;1500g"admitted"to"the"neonatal"intensive"care"unit"of"Ningbo"Women"and"Children’s"Hospital"from"January"2018"to"January"2023"were"retrospectively"analyzed，"and"divided"into"ω-3"group"（n=80）"and"ω-6"group"（n=80）"according"to"the"type"of"fatty"acid"used"for"treatment."ω-6"group"of"preterm"infants"were"given"nutritional"support"with"ω-6PUFA，"while"ω-3"group"of"preterm"infants"were"given"nutritional"supportnbsp;with"ω-3PUFA."The"efficacy，"complication"rate，"immune"function"and"cytokine"level"before"and"after"treatment"were"compared"between"two"groups."Results"On"the"7th"day"after"birth，"the"levels"of"C-reactive"protein，"lactic"acid"（Lac），"total"bile"acids，"interleukin-8"（IL-8）"and"on"the"14th"day"after"birth，"Lac，"IL-8，"tumor"necrosis"factor-"α，"retinopathy，"and"necrotizing"enterocolitis"complications"in"ω-3"group"were"lower"than"those"in"ω-6"group"and"the"use"of"oxygen"was"shorter;"The"CD4/CD8"levels"were"higher"in"the"ω-6"group."Conclusion"ω-3PUFA"have"remarkable"efficacy"in"nutritional"support"of"preterm"infants，"which"can"effectively"regulate"immune"function"and"inhibit"the"release"of"inflammatory"factors，"with"fewer"complications"and"higher"safety.

[Key"words]ω-3PUFA;"Preterm"infants;"ω-6PUFA;"Immune"function;"Cell"factor

早產(chǎn)是導(dǎo)致新生兒短期和長期死亡率和并發(fā)癥增加的重要危險因素[1]。足量及全程營養(yǎng)支持在早產(chǎn)兒治療中尤為重要，脂肪乳作為靜脈營養(yǎng)支持治療中重要組成部分發(fā)揮舉足輕重的作用，在早產(chǎn)兒腸外營養(yǎng)支持中發(fā)揮重要作用。傳統(tǒng)治療方法采用以大豆油為基礎(chǔ)的脂肪乳劑，其富含ω-6多不飽和脂肪酸（polyunsaturated"fatty"acid，PUFA）[2]。ω-6PUFA在創(chuàng)傷、感染等嚴(yán)重應(yīng)激狀態(tài)下，可影響粒細(xì)胞活性，導(dǎo)致免疫功能受損。因此亟須尋找合適的豆油脂肪乳替代品，進(jìn)而調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)。ω-3PUFA作為一種新型脂肪乳在免疫營養(yǎng)治療中的優(yōu)點日益受到關(guān)注[3]。本研究回顧性分析寧波市婦女兒童醫(yī)院新生兒重癥監(jiān)護(hù)室2018年1月至2023年1月收治的出生胎齡lt;32周且出生體質(zhì)量lt;1500g的早產(chǎn)兒臨床資料，驗證ω-3PUFA在新生兒應(yīng)用中的安全性，以期通過ω-3PUFA改善機(jī)體免疫功能，從而防止早產(chǎn)兒腦損傷的發(fā)生，縮短病程，提高患兒生存率及生活質(zhì)量。

1""資料與方法

1.1""一般資料

選取寧波市婦女兒童醫(yī)院新生兒重癥監(jiān)護(hù)室2018年1月至2023年1月收治的出生胎齡lt;32周且出生體質(zhì)量lt;1500g的早產(chǎn)兒臨床資料。其中2018年1月至2020年2月收治的80例早產(chǎn)兒使用ω-6PUFA治療，作為ω-6組；2020年3月至2023年1月收治的80例早產(chǎn)兒使用ω-3PUFA治療，作為ω-3組。入科時間在出生后第1天內(nèi)，ω-3組和ω-6組早產(chǎn)兒的臨床資料比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（Pgt;0.05），具有可比性，見表1。本研究早產(chǎn)兒家屬均簽署知情同意書。本研究經(jīng)寧波市婦女兒童醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過（倫理審批號：EC2020-058）。

1.2""納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn)：①胎齡lt;32周且出生體質(zhì)量lt;1500g的早產(chǎn)兒；②入科日齡均在生后第1天內(nèi)。排除標(biāo)準(zhǔn)：①新生兒膽紅素腦病患兒；②嚴(yán)重先天性心臟病及腎臟病患兒；③遺傳代謝性疾病患兒；④住院期間未能按要求完成檢驗檢查的患兒；⑤放棄治療或死亡患兒；⑥患兒家屬或監(jiān)護(hù)人拒絕參加本研究，未簽署書面同意書。

1.3""方法

1.3.1""治療方法""新生兒營養(yǎng)支持參考《中國新生兒營養(yǎng)支持臨床應(yīng)用指南》[4]，使用葡萄糖、氨基酸、脂肪乳等。脂肪乳使用方法：出生后24h內(nèi)在無脂肪乳禁忌證情況下，0.5～1.0g/（kg·d）為起始劑量，每日增加0.5g/（kg·d）直至目標(biāo)量3.0g/（kg·d）。ω-6組早產(chǎn)兒使用ω-6PUFA，ω-3組早產(chǎn)兒使用ω-3PUFA；其他治療措施（如應(yīng)用抗生素、吸氧、保暖等）兩組無差異，療程2周。

1.3.2""檢測方法""記錄兩組早產(chǎn)兒的臨床資料，在第1、3、7、14天檢測血氣分析乳酸（lactic"acid，Lac）、氧合指數(shù)（oxygenation"index，OI）[OI=動脈血氧分壓（arterial"partial"pressure"of"oxygen，PaO2）/吸入氧濃度（fraction"of"inspiration"O2，F(xiàn)iO2）]、用氧時間；記錄1個月時患兒的體質(zhì)量增長、腦損傷、視網(wǎng)膜病變（retinopathy，ROP）、壞死性小腸結(jié)腸炎（necrotizing"enterocolitis，NEC）、住院時間；采集血標(biāo)本，檢測血常規(guī)、C反應(yīng)蛋白（C-reactive"protein，CRP）、常規(guī)血生化、白細(xì)胞介素-8（interleukin，IL-8）、腫瘤壞死因子-α（tumor"necrosis"factor-α，TNF-α）、CD4/CD8等變化，其中IL-8、TNF-α使用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測。

1.4""統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS"22.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析。符合正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（）表示，比較采用t檢驗；不符合正態(tài)分布的計量資料以中位數(shù)（四分位數(shù)間距）[M（Q1，Q3）]表示，比較采用Mann-Whitney"U檢驗；計數(shù)資料以例數(shù)（百分率）[n（%）]表示，比較采用c2檢驗。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2""結(jié)果

2.1""兩組早產(chǎn)兒實驗室檢測指標(biāo)比較

ω-3組與ω-6組早產(chǎn)兒出生后第3天Lac水平比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（Plt;0.05）；出生后第7天兩組早產(chǎn)兒的CRP、Lac、總膽汁酸（total"bile"acids，TBA）、IL-8和出生后第14天Lac、IL-8、CD4/CD8、TNF-α比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（Plt;0.05）；兩組早產(chǎn)兒其余實驗室檢測指標(biāo)比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（Pgt;0.05），見表2。

2.2""兩組早產(chǎn)兒的并發(fā)癥及臨床指標(biāo)比較

ω-3組早產(chǎn)兒NEC、ROP發(fā)生率及用氧時間顯著低于ω-6組（Plt;0.05）；頭顱B超及MRI評估的腦損傷、體質(zhì)量增長、住院時間比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（Pgt;0.05），見表3。

3""討論

新生兒大腦發(fā)育是一個復(fù)雜且精細(xì)的過程，涉及神經(jīng)元的生成、遷移、連接及突觸形成等多個過程，早產(chǎn)兒大腦易受到一系列傷害，并可導(dǎo)致終生神經(jīng)認(rèn)知、行為和運動障礙等。異感官體驗、全身炎癥引起毒性應(yīng)激及體內(nèi)微生態(tài)早期改變均與神經(jīng)發(fā)育結(jié)局有關(guān)[5-6]。胎盤營養(yǎng)和神經(jīng)內(nèi)分泌支持突然中斷則可加劇這些早期暴露，最終導(dǎo)致腦損傷風(fēng)險增加。目前營養(yǎng)支持無法模仿妊娠晚期營養(yǎng)環(huán)境，導(dǎo)致早產(chǎn)兒腦損傷風(fēng)險增加[7-9]。鑒于早產(chǎn)兒營養(yǎng)支持與較差的神經(jīng)發(fā)育結(jié)局相關(guān)，因此必須對早產(chǎn)兒營養(yǎng)措施加以干預(yù)，以達(dá)到最佳神經(jīng)發(fā)育結(jié)局并預(yù)防長期神經(jīng)發(fā)育障礙[10-11]。

動物研究表明，ω-3PUFA尤其是二十二碳六烯酸（docosahexoenoic"acid，DHA）具有廣泛神經(jīng)保護(hù)特性，可減輕新生兒缺氧、缺血引起的組織和細(xì)胞損傷[12]。ω-3PUFA主要通過兩種途徑發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用：①通過提高腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子水平，減少氧化應(yīng)激和突觸退化阻止大腦損傷后脫髓鞘形成[13]；②ω-3PUFA有較強(qiáng)抗炎作用。炎癥反應(yīng)是機(jī)體對外來刺激和損傷的一種保護(hù)反應(yīng)，然而過度和長久炎癥反應(yīng)可對組織造成不可逆損傷，不受控制的腦組織炎癥反應(yīng)被認(rèn)為是腦損傷病情惡化的關(guān)鍵。因此，ω-3PUFA有可能成為改善早產(chǎn)兒腦損傷的關(guān)鍵成分。王濤[14]研究表明進(jìn)食富含ω-3PUFA飲食可對反復(fù)性輕型顱腦損傷模型大鼠有神經(jīng)保護(hù)作用。

本研究結(jié)果顯示從炎性因子指標(biāo)上看，應(yīng)用ω-3PUFA的患兒治療第7天時的CRP、Lac、IL-8及治療第14天的Lac、IL-8和TNF-α水平均顯著低于ω-6組，說明ω-3PUFA具有較強(qiáng)的抗炎作用。根據(jù)文獻(xiàn)，ω-3PUFA對機(jī)體有較強(qiáng)的抗炎效果[15]。在ω-3PUFA成分中，最重要的是DHA和二十碳五烯酸（eicosapentaenoic"acid，EPA）。DHA和EPA均屬于細(xì)胞膜磷脂的重要組成部分，其濃度水平直接影響細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)及功能。而在機(jī)體發(fā)生炎癥反應(yīng)時，細(xì)胞膜上的磷脂被特定的酶分解，在這一代謝過程中產(chǎn)生具有抗炎作用的物質(zhì)。ω-3PUFA可減少促炎物質(zhì)的生成，進(jìn)而減輕機(jī)體反應(yīng)的嚴(yán)重程度。同時ω-3PUFA可通過抑制核因子-κB等相關(guān)炎癥細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子的活性，進(jìn)而減少促炎因子的生成，如TNF-α及IL-8可促進(jìn)白細(xì)胞激活及聚集，進(jìn)而導(dǎo)致機(jī)體炎癥反應(yīng)程度加重。而ω-3PUFA對炎癥因子通路生成有抑制作用，可降低上述細(xì)胞因子水平，減輕機(jī)體炎癥程度。此外，ω-3PUFA還可促進(jìn)抗炎細(xì)胞因子的產(chǎn)生，如IL-10，該物質(zhì)屬于抗炎細(xì)胞因子，具有降低TNF-α及IL-8濃度的作用[16]。CRP是由肝臟合成的急性期反應(yīng)蛋白，其濃度在發(fā)生炎癥反應(yīng)時急劇升高，而ω-3PUFA的抗炎作用有利于降低CRP水平，減輕機(jī)體炎癥反應(yīng)。

Lac作為炎癥反應(yīng)的敏感指標(biāo)之一，ω-3PUFA同樣可降低其水平。當(dāng)機(jī)體處于炎癥狀態(tài)時，細(xì)胞代謝加速，特別是無氧糖酵解時Lac生成量增加，同時常伴機(jī)體炎癥反應(yīng)加劇。ω-3PUFA可直接影響細(xì)胞膜磷脂組成，增加細(xì)胞膜中ω-3PUFA含量，進(jìn)而提升細(xì)胞膜的通透性及流動性，減輕細(xì)胞膜的炎癥反應(yīng)水平。細(xì)胞膜越穩(wěn)定，細(xì)胞的通透性越強(qiáng)，越有利于防止細(xì)胞內(nèi)部Lac漏出。ω-3PUFA還可通過調(diào)節(jié)線粒體功能及改善細(xì)胞能量代謝降低機(jī)體中Lac的水平，因線粒體為細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生能量的主要場所，ω-3PUFA的攝入利于改善線粒體的功能，提升細(xì)胞的有氧代謝能力，故可減少Lac生成。同時，ω-3PUFA還可通過對機(jī)體細(xì)胞內(nèi)的糖酵解酶活性進(jìn)行調(diào)節(jié)，進(jìn)一步抑制Lac生成。

本研究結(jié)果顯示ω-3組早產(chǎn)兒治療第7天的TBA水平較ω-6組低，原因是ω-3PUFA可通過抑制炎癥相關(guān)的信號通路減少促炎細(xì)胞因子的產(chǎn)生，進(jìn)而減輕全身炎癥反應(yīng)。這類抗炎作用不僅局限于病灶，還可擴(kuò)展到其他器官系統(tǒng)，如肝臟。因炎癥反應(yīng)可導(dǎo)致機(jī)體肝細(xì)胞受損，進(jìn)而出現(xiàn)TBA排泄及代謝異常，導(dǎo)致TBA水平升高，而ω-3PUFA可減輕肝臟炎癥反應(yīng)，改善肝細(xì)胞TBA的代謝。

本研究結(jié)果顯示ω-3組早產(chǎn)兒用氧時間更短，可能與炎癥的減輕和肺功能的改善有關(guān)，用氧時間縮短直接導(dǎo)致早產(chǎn)兒的ROP、NEC發(fā)病率降低[17-18]。但兩組治療后第7天白細(xì)胞計數(shù)、BUN、CD4/CD8、TNF-α與第14天CRP、白細(xì)胞計數(shù)、BUN、TBA水平無明顯差異；頭顱B超及頭顱MRI評估的腦損傷、體質(zhì)量增長、住院時間比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義，未找到直接減輕腦損傷的相關(guān)依據(jù)，這可能與納入病例數(shù)較少、研究時間短、評價指標(biāo)少、早產(chǎn)兒個體差異等因素有關(guān)。

綜上，ω-3PUFA在早產(chǎn)兒營養(yǎng)支持中療效顯著，可有效調(diào)節(jié)早產(chǎn)兒的免疫功能，抑制炎癥因子釋放，且并發(fā)癥少、安全性高。結(jié)合以往文獻(xiàn)可推測出ω-3PUFA可通過抑制促炎因子釋放，減輕繼發(fā)性腦損害，有效改善患兒預(yù)后[19]。未來可進(jìn)一步加強(qiáng)相關(guān)研究，延長隨訪時間，尋找更有效的實驗室指標(biāo)，以期為ω-3PUFA提高早產(chǎn)兒生存率及生活質(zhì)量提供相關(guān)依據(jù)。

利益沖突：所有作者均聲明不存在利益沖突。

[參考文獻(xiàn)]

[1] OHUMA"E"O，"MOLLER"A"B，"BRADLEY"E，"et"al."National，"regional，"and"globalestimates"of"preterm"birth"in"2020，"with"trends"from"2010："A"systematic"analysis[J]."Lancet，"2023，"402（10）："1261–1271.

[2] MAZA"D"D，"VI?ARTA"S"C，"GARCíA-RíOS"E，"et"al."Rhodotorula"glutinis"T13"as"a"potential"source"of"microbial"lipids"for"biodiesel"generation[J]."Biotechnol，"2021，"10（1）："14–18.

[3] D’ANGELO"S，"MOTTI"M."L，"MECCARIELLO"R."ω-3"and"ω-6"polyunsaturated"fatty"acids，"obesity"and"cancer[J]."Nutrients，"2020，"12（9）："2751.

[4] 蔡威，"湯慶婭，"馮一，"等."中國新生兒營養(yǎng)支持臨床應(yīng)用指南[J]."中華小兒外科雜志，"2013，"34（10）："782–787.

[5] KELLY"C"E，"SHAUL"M，"THOMPSON"D"K，"et"al."Long-lasting"effects"of"very"preterm"birth"on"brain"structure"in"adulthood："A"systematic"review"and"Meta-analysis[J]."Neurosci"Biobehav"Rev，"2023，"147："105–112.

[6] KOREVAAR"T"I"M，"DERAKHSHAN"A，"TAYLOR"P"N，"et"al."Association"of"thyroid"function"test"abnormalities"and"thyroid"autoimmunity"with"preterm"birth："A"systematic"review"and"Meta-analysis[J]."JAMA，"2019，"322（7）："632–641.

[7] GON?ALVES"B"P，"PROCTER"S"R，"PAUL"P，"et"al."Group"B"streptococcus"infection"during"pregnancy"and"infancy："Estimates"of"regional"and"global"burden[J]."Lancet"Glob"Health，"2022，"10（6）："807–819.

[8] PATRA"A，"HUANG"H，"BAUER"J"A，"et"al."Neurological"consequences"of"systemic"inflammation"in"the"premature"neonate[J]."Neural"Regen"Res，"2017，"12（6）："890–896.

[9] LU"J，"CLAUD"E"C."Connection"between"gut"microbiome"and"brain"development"in"preterm"infants[J]."Dev"Psychobiol，"2019，"61（5）："739–751.

[10] WANG"Y，"BAO"X，"ZHANG"S，"et"al."Fetal"growth"prediction："Establishing"fetal"growth"prediction"curves"in"the"second"trimester[J]."Technol"Health"Care，"2021，"29（S1）："345–350.

[11] PARLAPANI"E，"AGAKIDIS"C，"KARAGIOZOGLOU-"LAMPOUDI"T."Anthropometry"and"body"composition"of"preterm"neonates"in"the"light"of"metabolic"programming[J]."Am"Coll"Nutr，"2018，"37（4）："350–359.

[12] CHEATHAM"C"L."Nutritional"factors"in"fetal"and"infant"brain"development[J]."Ann"Nutr"Metab，"2019，"75（1）："20–32.

[13] GUO"C，"LIU"Y，nbsp;FANG"M"S，"et"al."ω-3PUFAs"improve"cognitive"impairments"through"ser133"phosphorylation"of"CREB"upregulating"BDNF/TRKB"signal"in"schizophrenia[J]."Neurotherapeutics，"2020，"17（3）："1271–1286.

[14] 王濤."進(jìn)食富含ω-3多不飽和脂肪酸飲食對于反復(fù)性輕型顱腦損傷模型大鼠的神經(jīng)保護(hù)作用研究[D]."上海："第二軍醫(yī)大學(xué)，"2012.

[15] 李東風(fēng)."ω-3魚油脂肪乳對AECOPD行機(jī)械通氣患者氧化應(yīng)激及炎癥反應(yīng)的影響[J]."山東醫(yī)藥，"2015，"9（40）："51–53.

[16] 吳振華."TPN聯(lián)合ω-3魚油脂肪乳對SIRS患者C-反應(yīng)蛋白和體液免疫功能的影響[D]."太原："山西醫(yī)科大學(xué)，"2011.

[17] 毛劍波，"俞雪婷，"沈麗君，"等."嚴(yán)格控制用氧的超低出生體重兒早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的相關(guān)因素分析[J]."中華眼科雜志，"2019，"55（4）："280–288.

[18] 楊玲蓉，"李樺，"張彤，"等."維生素D缺乏與早產(chǎn)兒壞死性小腸結(jié)腸炎的相關(guān)性[J]."中國當(dāng)代兒科雜志，"2018，"20（3）："178–183.

[19] 陳千益，"胡曉曼，"曹磊，"等."早期機(jī)械通氣對重型顱腦損傷患者炎性因子表達(dá)及預(yù)后的影響[J]."中華危重病急救醫(yī)學(xué)，"2021，"33（6）："727–730.

（收稿日期：2024–07–10）

（修回日期：2024–10–13）

Informatics"and"Health征稿啟事

Informatics"and"Health（《信息學(xué)與健康》）是由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院主辦，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)信息研究所與科愛公司合作編輯出版，旨在反映醫(yī)學(xué)衛(wèi)生健康領(lǐng)域與信息科學(xué)技術(shù)相關(guān)的前沿學(xué)術(shù)研究進(jìn)展的英文期刊（ISSN：2949-9534），本刊由中國工程院院士、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院院校長王辰教授擔(dān)任主編，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)信息研究所所長劉輝研究員擔(dān)任執(zhí)行主編。

期刊將持續(xù)組織聚焦前沿的研究專題，誠邀國內(nèi)外專家學(xué)者共同參與選題策劃、開設(shè)相關(guān)研究專題和賜稿，編委會和編輯部將竭誠為您做好同行評議、編輯出版、成果推介等工作。期刊收稿范圍包括但不限于以下研究領(lǐng)域的內(nèi)容：健康研究中的創(chuàng)新性信息學(xué)方法、臨床前期基礎(chǔ)科學(xué)研究中的數(shù)字化轉(zhuǎn)型、臨床決策支持和衛(wèi)生保健應(yīng)用中的多源信息分析、公共健康與環(huán)境健康中的信息學(xué)實踐、科學(xué)智能在衛(wèi)生保健領(lǐng)域的應(yīng)用、人口健康與信息學(xué)相關(guān)的經(jīng)濟(jì)與社會決定因素。

本刊的收稿類型以原創(chuàng)性研究論文和綜述文章為主，所有收稿將經(jīng)過嚴(yán)格的同行評議后決定是否錄用，錄用后即安排單篇上線（online"first），2024—2025年免收文章出版費。投稿系統(tǒng)地址：www.editorialmanager.com/infoh/default2.aspx，電子郵箱：info_health@imicams.ac.cn，inforhealth@163.com，聯(lián)系電話：010-52328735。