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        利拉魯肽與替格瑞洛聯(lián)合心功能康復(fù)護(hù)理治療2型糖尿病合并冠心病患者的療效

        2024-12-31 00:00:00高文倩許寧
        關(guān)鍵詞:利拉魯格瑞洛心功能

        【摘要】目的 分析應(yīng)用利拉魯肽與替格瑞洛聯(lián)合心功能康復(fù)護(hù)理對2型糖尿病合并冠心病患者心功能、生活質(zhì)量的影響。

        方法 選取2021年9月至2023年9月睢寧縣中醫(yī)院收治的133例2型糖尿病合并冠心病患者,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分組。對照組(66例)患者使用替格瑞洛、二甲雙胍治療,觀察組(67例)患者口服替格瑞洛、皮下注射利拉魯肽治療,治療期間兩組患者均接受心功能康復(fù)護(hù)理。兩組患者均治療3個月。比較兩組患者治療后的臨床療效,治療前與治療3個月后的生活質(zhì)量與心功能變化,以及治療期間不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果 治療3個月后兩組患者2型糖尿病總有效率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),觀察組冠心病臨床總有效率高于對照組;與治療前比,治療3個月后兩組患者健康調(diào)查量表評分、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)均升高,且觀察組均高于對照組;室間隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPWT)均降低,且觀察組均低于對照組(均Plt;0.05);觀察組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05)。結(jié)論 利拉魯肽與替格瑞洛聯(lián)合心功能康復(fù)護(hù)理可有效改善2型糖尿病合并冠心病患者的心功能,提高生活質(zhì)量,且安全性良好。

        【關(guān)鍵詞】2型糖尿病 ; 冠心病 ; 利拉魯肽 ; 替格瑞洛 ; 康復(fù)護(hù)理 ; 心功能

        【中圖分類號】R587.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2096-3718.2024.15.0128.03

        DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.15.042

        2型糖尿病是由于機(jī)體內(nèi)胰島素不足或胰島素抵抗所致的血糖異常升高現(xiàn)象,其發(fā)生并發(fā)癥的風(fēng)險則相對較高,冠心病是其中一類較為常見的并發(fā)癥類型,可因糖脂代謝紊亂、血管內(nèi)皮細(xì)胞受損等因素所致。目前臨床對于該疾病以藥物治療為主,替格瑞洛屬于一類抗血小板藥物,作用至患者體內(nèi)后可起到抗血小板聚集的作用,同時予以二甲雙胍降糖可控制2型糖尿病合并冠心病患者的病情進(jìn)展。利拉魯肽屬于胰高血糖素樣肽1類似物,可在降糖的同時保護(hù)β細(xì)胞功能,抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的凋亡,進(jìn)一步提高治療效果[1]。予以患者針對性的護(hù)理措施更有助于其病情恢復(fù),心功能康復(fù)護(hù)理可根據(jù)患者病情嚴(yán)重程度指導(dǎo)其進(jìn)行適當(dāng)?shù)墓δ苠憻?,輔助提升整體治療效果[2]。鑒于此,本研究旨在探討利拉魯肽與替格瑞洛聯(lián)合心功能康復(fù)對2型糖尿病合并冠心病患者的應(yīng)用效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2021年9月至2023年9月睢寧縣中醫(yī)院收治的133例2型糖尿病合并冠心病患者,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,分別為66、67例。對照組中男、女性患者分別為37、29例;年齡40~70歲,平均(56.30±4.01)歲;2型糖尿病病程2~10年,平均(6.88±1.03)年;冠心病病程1~6年,平均(2.29±

        0.22)年;其中單支冠狀動脈病變39例,多支冠狀動脈病變27例;美國紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能分級[3]Ⅱ級36例,Ⅲ級30例。觀察組中男、女性患者分別為39、28例;年齡41~70歲,平均(56.38±4.06)歲;2型糖尿病病程2~9年,平均(6.80±1.01)年;冠心病病程1~5年,平均(2.24±0.18)年;其中單支冠狀動脈病變42例,多支冠狀動脈病變25例;NYHA心功能分級

        Ⅱ級38例,Ⅲ級29例。兩組患者一般資料經(jīng)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《中國2型糖尿病防治指南(2017年版)》 [4]和《穩(wěn)定性冠心病診斷與治療指南》 [5]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵空腹血糖≥7.0 mmol/L,隨機(jī)血糖≥11.1 mmol/L;⑶心肝腎肺功能正常。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并糖尿病酮癥酸中毒或急慢性胰腺炎;⑵有冠狀動脈支架植入史或搭橋史;⑶合并感染性疾病或自身免疫性疾病。本研究經(jīng)睢寧縣中醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),且患者均已簽署知情同意書。

        1.2 治療與護(hù)理方法

        1.2.1 治療方法 兩組患者均接受常規(guī)降脂、降壓治療,并嚴(yán)格實(shí)施糖尿病飲食,禁煙酒,每日鹽量攝入在6 g以下,進(jìn)行適當(dāng)鍛煉。對照組患者口服替格瑞洛片(上海匯倫江蘇藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20193252,規(guī)格:90 mg/片),90 mg/次,2次/d;鹽酸二甲雙胍片(丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H21022377,規(guī)格:0.25 g/片),0.5 g/次,3次/d。觀察組患者對照組的基礎(chǔ)上應(yīng)用利拉魯肽注射液(杭州九源基因工程股份有限公司,國藥準(zhǔn)字S20233110,規(guī)格:3 mL∶18 mg/劑)皮下注射,初始劑量為0.6 mg/次,后根據(jù)患者病情逐步調(diào)整為1.2~1.8 mg/次,1次/d,兩組患者均治療3個月。

        1.2.2 護(hù)理方法 治療期間,兩組患者均接受心功能康復(fù)護(hù)理:指導(dǎo)患者進(jìn)行康復(fù)鍛煉,如床邊行走鍛煉,行走時間為50~60 min,2次/d,后逐步根據(jù)患者病情變化調(diào)整;出院后囑患者根據(jù)其恢復(fù)情況逐漸增加康復(fù)強(qiáng)度,由緩慢行走過渡至正常行走、上下樓梯,時間應(yīng)在15~30 min之間,4~7次/周;若在此基礎(chǔ)上,患者身體狀況持續(xù)好轉(zhuǎn),囑患者進(jìn)行戶外有氧康復(fù)運(yùn)動,包括太極、運(yùn)動腳踏板、慢跑等,時間應(yīng)保證在20~30 min/次,

        1次/d。在康復(fù)過程中,若患者出現(xiàn)胸悶、胸痛、眩暈等表現(xiàn)則應(yīng)立即停止。

        1.3 觀察指標(biāo) ⑴臨床療效。2型糖尿病臨床療效分為顯效(糖尿病癥狀明顯好轉(zhuǎn)且血糖水平正常)、有效(糖尿病癥狀有所改善且空腹血糖水平較前降低gt;30%)、無效(糖尿病癥狀、空腹血糖水平均無變化甚至惡化) [4]。冠心病臨床療效分為顯效(各項(xiàng)臨床癥狀完全消失且心功能改善≥2級)、有效(各項(xiàng)臨床癥狀明顯改善且心功能改善1級)、無效(各項(xiàng)臨床癥狀及心功能均未見改善) [5]??傆行?顯效率+有效率。⑵生活質(zhì)量評分。兩組患者治療前與治療3個月后的生活質(zhì)量參考健康調(diào)查量表(SF-36) [6]進(jìn)行評估,從該量表中選擇生理功能、生理職能、情感職能、精神健康4項(xiàng)進(jìn)行評估,總分均為

        0~100分,評分與患者生活質(zhì)量成正比。⑶心功能。采用彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(深圳市泰樂康科技有限公司,規(guī)格:Civis 9E)檢測兩組患者治療前、治療3個月后的室間隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。⑷不良反應(yīng)。觀察記錄兩組患者住院期間惡心腹瀉、肌肉疼痛、皮疹的發(fā)生情況。不良反應(yīng)總發(fā)生率為各項(xiàng)不良反應(yīng)發(fā)生率之和。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),等級資料采用秩和檢驗(yàn);計(jì)量資料經(jīng)S-W檢驗(yàn)證實(shí)符合正態(tài)分布,以( x ±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),治療前后比較采用配對t檢驗(yàn)。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效比較 兩組患者2型糖尿病總有效率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05);觀察組冠心病總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見表1。

        2.2 兩組患者生活質(zhì)量評分比較 與治療前比,治療

        3個月后兩組患者各項(xiàng)生活質(zhì)量評分均升高,且觀察組均高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見表2。

        2.3 兩組患者心功能比較 與治療前比,治療3個月后兩組患者IVST、LVPWT均降低,且觀察組均低于對照組,LVEF均升高,且觀察組高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見表3。

        2.4 兩組患者不良反應(yīng)比較 對照組患者發(fā)生惡心腹瀉3例、肌肉疼痛2例、皮疹1例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為9.09%(6/66),觀察組患者發(fā)生惡心腹瀉2例、肌肉疼痛

        1例、皮疹1例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為5.97%(4/67),觀察組低于對照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.125,Pgt;0.05)。

        3 討論

        2型糖尿病合并冠心病的病因和發(fā)病機(jī)制極為復(fù)雜,至今未完全闡明。替格瑞洛是一種新型抗血小板藥物,可與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用,利拉魯肽可以控制血糖的同時改善心臟功能。二甲雙胍可將胰島素敏感性顯著提高,抑制肝糖生成,以此達(dá)到理想降糖效果,但對血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的影響較小,療效欠佳。

        本研究中,觀察組冠心病臨床總有效率、生活質(zhì)量評分均高于對照組,但兩組患者糖尿病臨床療效、不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這提示二甲雙胍和利拉魯肽降糖作用相當(dāng),但利拉魯肽與替格瑞洛聯(lián)合心功能康復(fù)護(hù)理對冠心病治療的療效顯著,可提高2型糖尿病合并冠心病患者的生活質(zhì)量,安全性良好。利拉魯肽可與胰高血糖素樣肽1受體相結(jié)合,通過葡萄糖濃度依賴刺激胰島素的分泌,并抑制胰高血糖素的生成,有效減少了用藥過程中心血管的危險因素,間接作用至內(nèi)皮細(xì)胞,提高綜合治療效果,該藥物與替格瑞洛聯(lián)合應(yīng)用可有效阻止血小板膜糖蛋白復(fù)合物與二磷酸腺苷受體的結(jié)合,調(diào)節(jié)血小板的活化、聚集,減少血栓形成,促進(jìn)患者病情恢復(fù),且不良反應(yīng)較少,可提升生活質(zhì)量[7]。另外,在上述治療基礎(chǔ)上輔以心功能康復(fù)護(hù)理,可針對性為患者制定運(yùn)動種類、時間、強(qiáng)度,同時指導(dǎo)其正確進(jìn)行心功能康復(fù)運(yùn)動,可促使患者心功能盡快恢復(fù)至較佳狀態(tài),進(jìn)一步提高其生活

        質(zhì)量[8]。

        IVST、LVPWT、LVEF均為反映機(jī)體心功能情況的代表性指標(biāo),IVST增厚多提示出現(xiàn)器質(zhì)性心臟病或高血壓等;LVPWT增厚多提示心肌肥大情況;另外借助LVEF的水平變化可反映心臟的收縮功能,其水平異常降低表示心功能下降,冠心病病情重。本研究中,治療后觀察組患者IVST、LVPWT均低于對照組,LVEF高于對照組,這提示利拉魯肽可改善患者心功能。利拉魯肽與人胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)基因序列有著較高的同源性,可有效激活相應(yīng)受體,對核轉(zhuǎn)錄因子-κB的活化可起到抑制作用,進(jìn)一步鞏固二肽基肽酶Ⅳ的穩(wěn)定性,且不經(jīng)肝臟代謝活化即可起到顯著抗血小板活性的作用,可進(jìn)一步改善患者心功能[9]。心功能康復(fù)護(hù)理中的運(yùn)動訓(xùn)練措施可有效增強(qiáng)血管內(nèi)皮細(xì)胞活性,促進(jìn)血管舒張,改善血管內(nèi)膜增厚及冠狀動脈病變程度,增加心肌供血供氧,提升

        心功能[10]。

        綜上,利拉魯肽與替格瑞洛聯(lián)合心功能康復(fù)護(hù)理可有效改善2型糖尿病合并冠心病患者的心功能,提高生活質(zhì)量,且安全性良好,值得臨床推廣應(yīng)用。

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        1 作者簡介:高文倩,大學(xué)本科,主管護(hù)師,研究方向:老年內(nèi)科疾病護(hù)理。

        通信作者:許寧,大學(xué)本科,副主任醫(yī)師,研究方向:老年內(nèi)科疾病的治療。E-mail:969509301@qq.com

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