摘要 為了探究蒼術(shù)屬植物的遺傳多樣性及親緣關(guān)系，對(duì)5種蒼術(shù)屬植物的psbA_trnH、matK、ITS基因進(jìn)行分析。結(jié)果表明：基于psbA-trnH基因的轉(zhuǎn)換位點(diǎn)共有4個(gè)，顛換位點(diǎn)共有5個(gè)；基于matK基因的轉(zhuǎn)換位點(diǎn)只有鄂西蒼術(shù)的1個(gè)，顛換位點(diǎn)有4個(gè)；基于ITS基因的轉(zhuǎn)換位點(diǎn)共有82個(gè)，顛換位點(diǎn)有15個(gè)。psbA-trnH基因的GC含量為23.6%～24.0%，matK基因的GC含量為32.1%～32.5%，ITS基因的GC含量為59.7%～63.8%。遺傳距離分析顯示，基于psbA-trnH基因的變幅為0～0.058，基于matK基因的變幅為0～3.718，基于ITS基因的變幅為0.018～0.172。系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)分析顯示，基于psbA-trnH基因下關(guān)蒼術(shù)和朝鮮蒼術(shù)親緣關(guān)系近，鄂西蒼術(shù)和飛廉親緣關(guān)系近；基于matK基因下鄂西蒼術(shù)和飛廉親緣關(guān)系近，朝鮮蒼術(shù)、關(guān)蒼術(shù)、蒼術(shù)、白術(shù)親緣關(guān)系近；基于ITS基因下鄂西蒼術(shù)和飛廉親緣關(guān)系最近，朝鮮蒼術(shù)、關(guān)蒼術(shù)、蒼術(shù)、白術(shù)親緣關(guān)系近，其中朝鮮蒼術(shù)與關(guān)蒼術(shù)親緣關(guān)系更近。綜上所述，ITS是3種基因中序列的識(shí)別能力最強(qiáng)且對(duì)蒼術(shù)屬物種分離度最高的。其中朝鮮白術(shù)和關(guān)蒼術(shù)從各個(gè)角度都說(shuō)明親緣關(guān)系更近，推測(cè)它們可能由同一祖先進(jìn)化而來(lái)。該研究填補(bǔ)了我國(guó)蒼術(shù)屬分子現(xiàn)狀研究的空白，也為藥用植物市場(chǎng)上蒼術(shù)品種的鑒定提供了依據(jù)。

關(guān)鍵詞 psbA-trnH基因；matK基因；ITS基因；遺傳多樣性；蒼術(shù)屬

中圖分類(lèi)號(hào) S 567.23 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 0517-6611（2024）23-0167-05

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2024.23.036

Genetic Diversity Analysis of Atractylodes Based on Different Genes

WANG Xiang-jin，SUN Jia-ze，CHAI Jun-hong et al

（College of Life Science and Technology，Mudanjiang Normal University，Mudanjiang，Heilongjiang 157011）

Abstract In order to explore the genetic diversity and relatedness of Atractylodes，the psbA-trnH，matK and ITS genes of five species of Atractylodes were analyzed.The results showed that there were four psbA-trnH gene-based conversion sites and five inversion sites;there was only one conversion site based on the matK gene in Atractylodes carlinoides，and there were four inversion sites;there were 82 ITS gene-based conversion sites and 15 inversion sites.The GC content of the psbA-trnH gene was 23.6%-24.0%，that of the matK gene was 32.1% - 32.5%，and that of the ITS gene was 59.7% - 63.8%.Genetic distance analysis showed that the variability ranged from 0 to 0.058 based on the psbA-trnH gene，from 0 to 3.718 based on the matK gene，and from 0.018 to 0.172 based on the ITS gene.The phylogenetic tree analysis showed that based on the psbA-trnH gene Atractylodes japonica and Atractylodes coreana were close relatives，and Atractylodes carlinoides and Carduus nutans were close relatives.Based on the matK gene，Atractylodes carlinoides and Carduus nutans were close relatives，and Atractylodes coreana，Atractylodes japonica，Atractylodes lancea，Atractylodes macrocephala were close relatives.Based on the ITS gene Atractylodes carlinoides and Carduus nutans were the closest relatives，and Atractylodes coreana，Atractylodes japonica，Atractylodes lancea，Atractylodes macrocephala were close relatives，among which Atractylodes coreana and Atractylodes japonica were closer.In summary，ITS was the strongest recognition ability of sequences among the three genes and the highest segregation for species of Atractylodes spp. Among them，Atractylodes coreana and Atractylodes japonica indicated closer affinity from all angles，and it was hypothesized that they might have evolved from the same ancestor. It can fill the gap of the molecular status study of Atractylodes spp. in China，and also provide the basis for the identification of Atractylodes spp. in the medicinal plant market.

Key words psbA-trnH gene;matK gene;ITS gene;Genetic diversity;Atractylodes DC.

基金項(xiàng)目 牡丹江師范學(xué)院研究生科技創(chuàng)新項(xiàng)目（kjcx2022-058mdjnu）；黑龍江省教育廳科研業(yè)務(wù)項(xiàng)目（1452MSYYB006）。

作者簡(jiǎn)介 王相瑾（1998—），女，陜西榆林人，碩士研究生，研究方向：藥用植物轉(zhuǎn)錄組。*通信作者，副教授，博士，碩士生導(dǎo)師，從事植物基因發(fā)掘及化學(xué)成分研究。

收稿日期 2024-01-12

蒼術(shù)屬（Atractylodes DC.）為菊科多年生草本，雌雄異株，有地下根狀莖，結(jié)節(jié)狀。蒼術(shù)屬約7種，分布于亞洲東部地區(qū)，在我國(guó)有5種，分別為鄂西蒼術(shù) （A. carlinoides）、朝鮮蒼術(shù)（A. coreana）、關(guān)蒼術(shù)（A. japonica）、蒼術(shù)（A. lancea）、白術(shù)（A. macrocephala）［1］。2020年版《中國(guó)藥典》指出，蒼術(shù)為茅蒼術(shù)或北蒼術(shù)的干燥根莖，主治燥濕健脾、祛風(fēng)散寒、明目等癥［2］。蒼術(shù)屬中只有鄂西蒼術(shù)的根莖沒(méi)有膨脹，不能作為藥物使用，其他的各種都是以地下不規(guī)則膨脹或結(jié)節(jié)狀的根部作為藥物使用的，盡管幾種根莖有不同的功效，但是從形態(tài)上很難將其區(qū)別開(kāi)來(lái)，這就造成了人們對(duì)其應(yīng)用的誤解［3］。蒼術(shù)屬的化學(xué)成分包括揮發(fā)油類(lèi)、苷類(lèi)、糖類(lèi)、黃酮類(lèi)及甾醇類(lèi)和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等，其中揮發(fā)油類(lèi)是該屬植物的特征成分，揮發(fā)油包括萜類(lèi)、炔類(lèi)、芳香類(lèi)等成分［4］。蒼術(shù)的揮發(fā)油以蒼術(shù)素、β-桉葉醇為主，對(duì)消化道有調(diào)節(jié)作用，還有抗炎、抗菌、抗病毒等作用，在臨床上以燥濕為主；白術(shù)的揮發(fā)油以蒼術(shù)酮、白術(shù)內(nèi)脂類(lèi)為主，在抗癌、降血糖、調(diào)節(jié)脂類(lèi)代謝等方面都有較好的效果，在臨床方面也更善于溫補(bǔ)、健脾；朝鮮蒼術(shù)和關(guān)蒼術(shù)位于二者之間，朝鮮蒼術(shù)更接近蒼術(shù)，關(guān)蒼術(shù)更接近白術(shù)［5］。

DNA條形碼是一種基于基因組中一段已知的標(biāo)準(zhǔn)短序列，可以快速定位和準(zhǔn)確鑒定物種的分子標(biāo)記技術(shù)［6］，可以用于種質(zhì)資源鑒定、遺傳多樣性和系統(tǒng)發(fā)育等研究［6-8］。常用的植物DNA條形碼有葉綠體基因片段核酮糖1，5-二磷酸羧化酶基因（rbcL）、成熟酶K基因（matK）、轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)（psbA-trnH）和核基因組片段核糖體內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)（ITS）等［9］。目前基于幾種常見(jiàn)序列鑒定藥用植物、分析遺傳多樣性及系統(tǒng)發(fā)育的研究已有很多，如以psbA-trnH、trnk-matK、 ITS和psbk-psbl為基礎(chǔ)，對(duì)黃精屬藥用植物進(jìn)行了鑒定和遺傳多樣性分析，結(jié)果表明，trnk-matK是最符合黃精屬藥用植物的基因序列［10］。采用psbA-trnH和trnl對(duì)2種疑似金毛狗的植株進(jìn)行基因擴(kuò)增及序列測(cè)定，確定2種植株均屬金毛犬，并構(gòu)建出一套精確、可靠的形態(tài)及分子檢測(cè)技術(shù)，為金毛犬植株的鑒別工作奠定基礎(chǔ)［11］；利用ITS2和psbA-trnH條形碼對(duì)單基原物種的鑒定率較高，但對(duì)變種與原變種間的識(shí)別仍有一定的局限，這為后續(xù)藏黨參種類(lèi)之間的親緣關(guān)系識(shí)別和臨床應(yīng)用等提供了參考［12］。這些對(duì)藥用植物的研究為蒼術(shù)屬植物的種質(zhì)資源鑒定、遺傳多樣性、系統(tǒng)發(fā)育、進(jìn)化和栽培起源等研究提供了理論依據(jù)。當(dāng)前對(duì)于蒼術(shù)屬的研究多集中在其活性成分及其藥用價(jià)值上，對(duì)不同蒼術(shù)屬種間親緣關(guān)系及在某一基因上的序列差異的相關(guān)研究較少。該研究利用psbA-trnH、MatK和ITS基因確定了蒼術(shù)屬各種植物間的遺傳關(guān)系，利用分子手段進(jìn)行遺傳多樣性研究，可以更加清晰地為蒼術(shù)屬植物在親緣關(guān)系探討、遺傳多樣性研究以及藥用方面提供相應(yīng)價(jià)值。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料 試驗(yàn)材料共包括蒼術(shù)屬（Atractylodes DC.）5個(gè)種和外類(lèi)群飛廉屬（Carduus）1個(gè)種。詳情見(jiàn)表1。

1.2 序列來(lái)源

所需序列來(lái)自NCBI。登錄NCBI，搜索“Atractylodes+psbA-trnH”“Atractylodes+matK”“Atractylodes+ITS”保存為“.txt”格式。利用在線(xiàn)比對(duì)軟件Multain（http：//multalin.toulouse.inra.fr/multalin/）對(duì)所有的序列展開(kāi)比對(duì)，將其前后多余的核苷酸清除掉，根據(jù)去冗后的序列展開(kāi)后續(xù)的數(shù)據(jù)分析，并將其重新保存。

1.3 數(shù)據(jù)分析

用ClustalX 1.83軟件對(duì)FASTA格式文件進(jìn)行序列比，并以.aln格式保存。在此基礎(chǔ)上，再利用MEGA4轉(zhuǎn)化為.meg格式，計(jì)算其遺傳距離，并建立系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同基因蒼術(shù)屬種間序列分析

從表2可以看出，基于psbA-trnH基因的5個(gè)蒼術(shù)種中轉(zhuǎn)換位點(diǎn)很少，共有4個(gè)，其中鄂西蒼術(shù)的轉(zhuǎn)換位點(diǎn)最多，有2個(gè)，朝鮮蒼術(shù)和關(guān)蒼術(shù)各有1個(gè)轉(zhuǎn)換位點(diǎn)，蒼術(shù)沒(méi)有轉(zhuǎn)換位點(diǎn)；顛換位點(diǎn)共有5個(gè)，其中鄂西蒼術(shù)的顛換位點(diǎn)4個(gè)，白術(shù)的顛換位點(diǎn)1個(gè)，朝鮮蒼術(shù)、關(guān)蒼術(shù)、蒼術(shù)沒(méi)有顛換位點(diǎn)。基于matK基因的5個(gè)蒼術(shù)種中轉(zhuǎn)換位點(diǎn)只有鄂西蒼術(shù)的1個(gè)；顛換位點(diǎn)有4個(gè)，其中鄂西蒼術(shù)沒(méi)有顛換位點(diǎn)?；贗TS基因的5個(gè)蒼術(shù)種中轉(zhuǎn)換位點(diǎn)很多，共有82個(gè)，其中蒼術(shù)的轉(zhuǎn)換位點(diǎn)最多，有20個(gè)，白術(shù)的轉(zhuǎn)換位點(diǎn)相對(duì)最少，有14個(gè)；顛換位點(diǎn)有15個(gè)，包括鄂西蒼術(shù)2個(gè)、朝鮮蒼術(shù)2個(gè)、關(guān)蒼術(shù)4個(gè)、蒼術(shù)3個(gè)、白術(shù)4個(gè)。

核苷酸的顛換形式有8種，在該研究中，基于不同基因下蒼術(shù)屬5個(gè)種的核苷酸顛換類(lèi)型有7種，其中T變異為G的情況最多，沒(méi)有C變異G的情況。基于物種不同可知，鄂西蒼術(shù)的顛換位點(diǎn)最多，為6個(gè)，包括有4個(gè)基于psbA-trnH基因，2個(gè)基于ITS基因；朝鮮蒼術(shù)最少，只有基于matK基因的1個(gè)位點(diǎn)。根據(jù)不同基因可知，ITS的顛換位點(diǎn)最多，共有15個(gè)，matK的顛換位點(diǎn)最少，有4個(gè)。T變異G是唯一的3個(gè)基因都有的顛換情況，且基于matK基因的核苷酸只有T變異G這種顛換情況。核苷酸的轉(zhuǎn)換形式有4種。從圖2可看出，基于不同基因下蒼術(shù)屬5個(gè)種的核苷酸轉(zhuǎn)換類(lèi)型有4種，其中T變異C的最多，有30個(gè)位點(diǎn)，A變異G的轉(zhuǎn)換位點(diǎn)最少，有17個(gè)；鄂西蒼術(shù)、朝鮮蒼術(shù)、關(guān)蒼術(shù)的轉(zhuǎn)換位點(diǎn)都是18個(gè)，蒼術(shù)19個(gè)，白術(shù)14個(gè)。根據(jù)不同基因可知，ITS基因的轉(zhuǎn)換位點(diǎn)最多，有82個(gè)，其次是psbA-trnH基因的4個(gè)，最后是matK基因有1個(gè)。

2.2 蒼術(shù)屬的GC含量比較

從表3可以看出，蒼術(shù)屬5個(gè)品種的psbA-trnH基因的GC含量為23.6%～24.0%，其中鄂西蒼術(shù)的GC含量最高，為24.0%，蒼術(shù)的GC含量最低，為23.6%；matK基因的GC含量為32.1%～32.5%，鄂西蒼術(shù)的GC含量最高，為32.5%，關(guān)蒼術(shù)最低，為32.1%；ITS基因的GC含量高于前2個(gè)基因的，為59.7%～63.8%，最高、最低分

別為白術(shù)和鄂西蒼術(shù)。GC含量越高， DNA的密度越大，而

且不容易被高溫和堿性破壞，因此可以用來(lái)提取和檢測(cè)DNA。不同種間的 GC含量差異越大，代表著它們之間的親緣關(guān)系越遠(yuǎn)，相反，則代表著它們之間的親緣關(guān)系越近。

2.3 遺傳距離分析

從表4可以看出，6個(gè)樣本基于psbA-trnH基因序列間的遺傳距離為0～0.058。朝鮮蒼術(shù)和關(guān)蒼術(shù)、蒼術(shù)和關(guān)蒼術(shù)、蒼術(shù)和朝鮮蒼術(shù)3組之間的遺傳距離最小，均為0；飛廉和白術(shù)的遺傳距離最大，為0.058；5個(gè)種與外類(lèi)群飛廉之間的遺傳距離均較大，為0.055～0.058。綜上所述，基于psbA-trnH基因下，朝鮮蒼術(shù)和關(guān)蒼術(shù)、蒼術(shù)和關(guān)蒼術(shù)、蒼術(shù)和朝鮮蒼術(shù)的親緣關(guān)系最近，飛廉和白術(shù)的親緣關(guān)系最遠(yuǎn)。

從表5可以看出，6個(gè)樣本基于matK基因序列間的遺傳距離為0～3.718。朝鮮蒼術(shù)和關(guān)蒼術(shù)、白術(shù)和關(guān)蒼術(shù)、白術(shù)和朝鮮蒼術(shù)、蒼術(shù)和關(guān)蒼術(shù)、蒼術(shù)和朝鮮蒼術(shù)、蒼術(shù)和白術(shù)這幾組的遺傳距離最小，均為0；飛廉和關(guān)蒼術(shù)的遺傳距離最大，為3.718；外類(lèi)群飛廉和其他5個(gè)種的遺傳距離均很大。綜上所述，基于matK基因下，朝鮮蒼術(shù)和關(guān)蒼術(shù)、白術(shù)和關(guān)蒼術(shù)、白術(shù)和朝鮮蒼術(shù)、蒼術(shù)和關(guān)蒼術(shù)、蒼術(shù)和朝鮮蒼術(shù)、蒼術(shù)和白術(shù)的親緣關(guān)系最近，飛廉和關(guān)蒼術(shù)的親緣關(guān)系最遠(yuǎn)。

從表6可以看出，6個(gè)樣本基于ITS基因序列間的遺傳距離為0.018～0.172。關(guān)蒼術(shù)和朝鮮蒼術(shù)的遺傳距離最小，為0.018；飛廉和關(guān)蒼術(shù)的遺傳距離最大，為0.172；外類(lèi)群飛廉和其他5個(gè)種的遺傳距離均很大。綜上所述，基于ITS基因下，關(guān)蒼術(shù)和朝鮮蒼術(shù)的親緣關(guān)系最近，飛廉和關(guān)蒼術(shù)的親緣關(guān)系最遠(yuǎn)。

2.4 系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)的構(gòu)建

系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)的分支越接近，說(shuō)明分支上所代表的植物之間的親緣關(guān)系越近，反之，植物之間的親緣關(guān)系越來(lái)越遠(yuǎn)?；趐sbA-trnH基因的蒼術(shù)屬系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)結(jié)果顯示（圖3），關(guān)蒼術(shù)和朝鮮蒼術(shù)、鄂西蒼術(shù)和飛廉各為分支，白術(shù)和蒼術(shù)各有一個(gè)分支，得知關(guān)蒼術(shù)和朝鮮蒼術(shù)的親緣關(guān)系近，鄂西蒼術(shù)和飛廉的親緣關(guān)系近?；趍atK基因的蒼術(shù)屬系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)結(jié)果顯示（圖4），鄂西蒼術(shù)和飛廉的為一個(gè)分支，朝鮮蒼術(shù)、關(guān)蒼術(shù)、蒼術(shù)、白術(shù)4個(gè)物種為另一個(gè)分支，由此說(shuō)明鄂西蒼術(shù)和飛廉的親緣關(guān)系近，朝鮮蒼術(shù)、關(guān)蒼術(shù)、蒼術(shù)、白術(shù)的親緣關(guān)系近?；贗TS基因的蒼術(shù)屬系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)結(jié)果顯示（圖5），鄂西蒼術(shù)和飛廉為一個(gè)分支，朝鮮蒼術(shù)、關(guān)蒼術(shù)、蒼術(shù)、白術(shù)4個(gè)物種為另一個(gè)分支，朝鮮蒼術(shù)與關(guān)蒼術(shù)聚為一小支，由此說(shuō)明鄂西蒼術(shù)和飛廉的親緣關(guān)系最近，朝鮮蒼術(shù)、關(guān)蒼術(shù)、蒼術(shù)、白術(shù)的親緣關(guān)系近，其中朝鮮蒼術(shù)與關(guān)蒼術(shù)的親緣關(guān)系更近。綜上所述，3個(gè)基因都能夠得出朝鮮蒼術(shù)與關(guān)蒼術(shù)的親緣關(guān)系更近，這可能與不同地區(qū)的地理環(huán)境因素或者品種來(lái)源存在一定關(guān)系。

3 討論與結(jié)論

蒼術(shù)作為大宗藥材，具有悠久的歷史，對(duì)于抗癌、抑菌、抗病毒等均有療效，在中醫(yī)中應(yīng)用廣泛，并且多用于藥品研發(fā)，常用于臨床上病毒性疾病的治療［13-15］。近年來(lái)蒼術(shù)藥材市場(chǎng)需求越來(lái)越大，急需擴(kuò)大蒼術(shù)的生產(chǎn)規(guī)模。因此，對(duì)蒼術(shù)屬藥材進(jìn)行遺傳多樣性分析，有利于后續(xù)蒼術(shù)優(yōu)良品系的選育和保護(hù)。并且，隨著分子系統(tǒng)學(xué)的發(fā)展，葉綠體的matK、rbcL、psbA-trnH基因片段和核糖體ITS基因片段已經(jīng)成功用于石斛屬［16］、擬石蓮屬多肉植物［17］、石榴［18］和黃精［19］等系統(tǒng)發(fā)育研究，但利用psbA-trnH、matK和ITS3個(gè)基因片段對(duì)比蒼術(shù)屬的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系的研究鮮見(jiàn)報(bào)道。該研究借鑒已發(fā)表的有關(guān)蒼術(shù)屬系統(tǒng)發(fā)育研究［20-22］，選用系統(tǒng)發(fā)育具有代表性的psbA-trnH、matK 和 ITS基因片段作為分子標(biāo)記，通過(guò)分析比較蒼術(shù)屬在葉綠體和核糖體基因組不同片段上的遺傳分化程度，并探討蒼術(shù)屬間的序列關(guān)系和親緣關(guān)系，同時(shí)比較它們的核苷酸替代速率的差異，對(duì)其他藥用植物的分子系統(tǒng)發(fā)育研究奠定基礎(chǔ)，揭示各物種間的進(jìn)化規(guī)律。

有研究發(fā)現(xiàn)，不同學(xué)者利用不同基因片段序列測(cè)定結(jié)果對(duì)鄂西蒼術(shù)、朝鮮蒼術(shù)、關(guān)蒼術(shù)、茅蒼術(shù)和白術(shù)5個(gè)種類(lèi)親緣關(guān)系的研究結(jié)果不一致，說(shuō)明這5種蒼術(shù)屬植物的物種存在分化不完全、序列進(jìn)化不一致的問(wèn)題［23］。該研究通過(guò)利用psbA-trnH、matK、ITS 3個(gè)不同基因比較發(fā)現(xiàn)蒼術(shù)屬的親緣關(guān)系也不完全一致。該研究得出6個(gè)樣本基于psbA-trnH基因序列間的遺傳距離為0～0.058，基于matK基因序列間的遺傳距離為0～3.718，基于ITS基因序列間的遺傳距離為0.018～0.172，說(shuō)明蒼術(shù)屬各個(gè)種之間有較大的遺傳差異，側(cè)面表明蒼術(shù)屬各群居之間可能存在的基因交流少的問(wèn)題，增加了種屬間的遺傳分化。從系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)中得知，psbA-trnH、matK、ITS均能區(qū)分不同組的蒼術(shù)屬植物，但在蒼術(shù)組內(nèi)的分辨率均較低，其中psbA-trnH分辨率最低，ITS最高，并沒(méi)有很好地與玄參屬植物區(qū)分開(kāi)來(lái)，這與Chen等［24］對(duì)4種序列識(shí)別物種的成功率比較結(jié)果（ITS＞psbA-trnH＞matK＞rbcL）相符，這可能由psbA-trnH、matK、ITS序列的不同變異速度所導(dǎo)致［25］。ITS 基因更適宜用于蒼術(shù)屬遺傳多樣性的分析及對(duì)不同種蒼術(shù)屬進(jìn)行鑒別。因此，分析蒼術(shù)屬的遺傳進(jìn)化時(shí)利用 ITS 基因比其他2種基因能發(fā)現(xiàn)更多的遺傳變異，但僅從基因序列的差異來(lái)鑒定5個(gè)蒼術(shù)屬品種的親緣關(guān)系，得出的結(jié)果可能有一定的局限性，所以需要用其他多種方法進(jìn)行綜合分析，看看ITS序列分析適不適合用于蒼術(shù)屬品種間的親緣關(guān)系鑒定。

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