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        兩種養(yǎng)殖模式對黃鱔的生長及抗氧化力的影響

        2024-10-27 00:00:00蔣小珍張盛馬瑞寧陳濤盧玉典陳柏娟莫飛龍王晨迪劉康
        江西水產(chǎn)科技 2024年5期

        摘要:通過對黃鱔在銅錢草養(yǎng)殖模式和假草養(yǎng)殖模式下的生長性能和肝臟抗氧化能力的對比分析,以期得到更適應(yīng)黃鱔工廠化養(yǎng)殖的健康模式。結(jié)果顯示:銅錢草組和假草組黃鱔的成活率均達到90%以上;兩個試驗組黃鱔的增重率、肥滿度、特定生長率和成活率均無顯著差異(P> 0.05);銅錢草組黃鱔的丙二醛含量和酸性磷酸酶活性顯著高于假草組(P< 0.05),超氧化物歧化酶活性顯著低于假草組(P< 0.05)。綜上所述,假草養(yǎng)殖模式的黃鱔肝臟抗氧化能力更強,更適合黃鱔的工廠化健康養(yǎng)殖。

        關(guān)鍵詞:黃鱔;養(yǎng)殖模式;生長;抗氧化能力

        中圖分類號:S964.9 文獻標識碼:A

        黃鱔作為一種重要的經(jīng)濟魚類,其養(yǎng)殖模式多樣,包括傳統(tǒng)池塘養(yǎng)殖、密集養(yǎng)殖和綜合養(yǎng)殖等。不同養(yǎng)殖模式對黃鱔的生長速度和免疫能力具有不同的影響。傳統(tǒng)池塘養(yǎng)殖模式操作簡單、成本低廉,但難以控制飼料投放和黃鱔的生長速度;密集養(yǎng)殖模式通過搭建網(wǎng)箱或養(yǎng)殖池提高養(yǎng)殖密度,但對水質(zhì)和環(huán)境要求較高;綜合養(yǎng)殖模式將黃鱔養(yǎng)殖與其他農(nóng)業(yè)或養(yǎng)殖業(yè)相結(jié)合,實現(xiàn)資源共享和經(jīng)濟效益最大化。本研究將對兩種養(yǎng)殖模式對黃鱔生長及抗氧化能力的影響進行分析,以期找到黃鱔工廠化養(yǎng)殖的健康模式,并創(chuàng)造更大經(jīng)濟收益。

        1 材料與方法

        1.1 試驗分組

        養(yǎng)殖試驗在廣西農(nóng)業(yè)職業(yè)大學(xué)水產(chǎn)實訓(xùn)基地進行。選擇黃鱔工廠化養(yǎng)殖水池4個(水池規(guī)格:長寬深為6 m×1.2 m×1 m),其中兩個水池各放置2個150 cm×100 cm×80 cm的網(wǎng)箱,每個網(wǎng)箱中放置黃鱔養(yǎng)殖PVC框架浮床1個,浮床內(nèi)種植銅錢草,設(shè)為銅錢草組;另兩個水池各放置1個300 cm×100 cm×80 cm的網(wǎng)箱,每個網(wǎng)箱中放置黃鱔養(yǎng)殖PVC框架浮床2個,將假草懸掛于浮床底部,設(shè)為假草組。浮床規(guī)格為100 cm×80 cm×50 cm。

        1.2 試驗用魚

        養(yǎng)殖所用黃鱔采購自湖北某公司人工繁育的花斑鱔,選擇健康活力、體格健壯的個體,平均體重為3 g。銅錢草組每個網(wǎng)箱內(nèi)投放150尾黃鱔,四個網(wǎng)箱總計投放黃鱔苗600尾;假草組每個網(wǎng)箱投放300尾黃鱔,兩個網(wǎng)箱總計投放黃鱔苗600尾。

        1.3 試驗管理

        試驗所用黃鱔魚苗在正式試驗之前進行訓(xùn)食,待其完全攝食配合飼料后開始正式試驗。定時定量投喂,黃鱔隔天投喂1次,投喂量不超過魚體重5%;定時定量換水、排放池底沉積物,換水量不超過養(yǎng)殖水體量10%;保持增氧;使用復(fù)合微生物組合定期調(diào)節(jié)水質(zhì),每半月投放1次;定期提拉網(wǎng)箱交換內(nèi)外水,每半月1次;定期抽樣測量黃鱔體長體重,檢查監(jiān)測魚病。

        1.4 養(yǎng)殖周期

        2022年11月—2023年6月,養(yǎng)殖期8個月。

        1.5 數(shù)據(jù)測量與樣品采集

        實驗結(jié)束24 h前停止投喂。將各養(yǎng)殖模式的黃鱔按數(shù)量隨機分為3組,每組隨機抽取30尾進行體重、體長等指標測量;每組隨機抽取5尾進行肝臟采樣,用于抗氧化指標的測定。

        1.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

        增重率(WGR,%)=(Wt-W0)/W0×100;

        特定生長率(SGR,%/d)=(lnWt-lnW0)×100/t;

        肥滿度(CF,%)=Wt/L3×100

        式中:Wt和W0為魚的末體質(zhì)量和初始平均體重(g);t為試驗天數(shù)(d);L為魚末體長(cm)。

        實驗數(shù)據(jù)采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進行獨立樣本t檢驗分析。所有數(shù)據(jù)均以“平均值±標準差”表示。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同養(yǎng)殖模式對黃鱔養(yǎng)殖期間存活率的影響

        由圖1可知,在試驗進行過程中,假草組黃鱔的存活率始終低于銅錢草組黃鱔,假草組黃鱔在養(yǎng)殖第六個月趨于穩(wěn)定,不再出現(xiàn)死亡情況,而銅錢草組黃鱔在養(yǎng)殖第五個月就已經(jīng)不出現(xiàn)死亡情況。兩組黃鱔的最終成活率都超過了90%。

        2.2 不同養(yǎng)殖模式對黃鱔生長性能的影響

        由表1可以看出,兩個試驗組黃鱔的增重率、肥滿度、特定生長率和成活率均無顯著差異(P>0.05),假草組黃鱔的增重率大于銅錢草組,但存活率低于銅錢草組。

        2.3 不同養(yǎng)殖模式對黃鱔抗氧化力的影響

        由表2可以看出,兩個試驗組黃鱔的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和酸性磷酸酶(ACP)活性存在顯著差異(P<0.05),總抗氧化能力(T-AOC)和堿性磷酸酶(AKP)活性差異不顯著(P>0.05)。其中銅錢草組黃鱔的MDA含量和ACP活性顯著高于假草組(P<0.05),SOD活性顯著低于假草組(P<0.05)。

        3 討論

        本研究發(fā)現(xiàn),兩種養(yǎng)殖模式的黃鱔在各生長性能方面均無顯著差異,且最終存活率均在90%以上,說明這兩種養(yǎng)殖模式均適應(yīng)于黃鱔的養(yǎng)殖,但在肝臟抗氧化能力方面存在一些顯著差異。丙二醛、超氧化物歧化酶等是體現(xiàn)魚類抗氧化能力的重要指標[1]。超氧化物歧化酶是魚類酶系統(tǒng)的重要組成部分[2],MDA具有很強的細胞毒性,是能反映機體的氧化損傷程度及考查抗氧化能力的重要指標[3-4]。酸性磷酸酶在巨噬細胞中作為溶菌酶的標志,直接參與磷酸基團的轉(zhuǎn)移和代謝過程,在肝臟、脾臟和紅細胞中含量較高,它在溶酶體中的水解作用是機體針對異物進行攻擊的主要機制之一[5]。本研究中,銅錢草組黃鱔肝臟中的超氧化物歧化酶活性低于假草組,而丙二醛含量高于假草組,說明銅錢草組黃鱔的肝臟受損后導(dǎo)致抗氧化力下降。醫(yī)學(xué)研究表明,當肝臟、脾臟等器官出現(xiàn)損傷病變時,酸性磷酸酶會出現(xiàn)偏高的現(xiàn)象。銅錢草組黃鱔肝臟中酸性磷酸酶活性較高,有可能也是由于其肝臟組織受損導(dǎo)致其活性升高,用于清除破損細胞殘留。

        4 結(jié)論

        銅錢草養(yǎng)殖模式和假草養(yǎng)殖模式均能使黃鱔的成活率達到90%以上,但假草養(yǎng)殖模式的黃鱔肝臟抗氧化能力更強,更適合黃鱔的工廠化健康養(yǎng)殖。

        參考文獻

        [1]劉康,滕忠作,鄒輝,等.不同蛋白水平對金邊鯉生長、血清生化、消化酶及抗氧化能力的影響[J].飼料工業(yè),2019,40(18):48-54.

        [2]吳唐飛,劉成棟,王旋,等.三種溫度下不同飼料方案對大菱鲆幼魚生長和氧化應(yīng)激的影響[J].中國海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2024,54(7):130-138.

        [3]劉康,何金釗.投喂頻率和投喂水平對長吻鮠幼魚生長和免疫的影響[J].漁業(yè)現(xiàn)代化,2019,46(1):1-5.

        [4]Lüder C G, Algner M, Lang C, et al. Reduced expression of the inducible nitric oxide synthase after infection with Toxoplasma gondii facilitates parasite replication in activated murine macrophages [J].International Journal for Parasitology, 2003, 33(8): 833-844.

        [5] Grinde B, Jollès J, Jollès P. Purification and characterization of two lysozymes from rainbow trout(Salmo gairdneri)[J]. European Journal of Biochemistry, 1988, 173(2): 269-273.

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