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        CP、Cys-C、RBP及其聯(lián)合檢測(cè)在喀什地區(qū)維吾爾族慢性腎臟疾病中的診斷價(jià)值

        2024-08-11 00:00:00夏木西卡馬爾·買(mǎi)買(mǎi)提明婁占本韓素英
        右江醫(yī)學(xué) 2024年6期

        【摘要】 目的 分析尿外泌體銅藍(lán)蛋白(CP)、血清胱抑素C(Cys-C)、視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)及其聯(lián)合檢測(cè)對(duì)喀什地區(qū)維吾爾族早期慢性腎臟疾?。–KD)的診斷價(jià)值。

        方法 選取2019年1月—2023年1月在新疆喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院就診的225例維吾爾族CKD患者納入CKD組,另選取同期在體檢中心接受健康檢查的186例維吾爾族體檢者納入健康對(duì)照組。收集兩組的尿外泌體CP、血清Cys-C及RBP值。采用logistic回歸分析影響早期CKD的因素,繪制受試者工作特征(ROC)曲線分析CP、Cys-C、RBP及其聯(lián)合檢測(cè)對(duì)早期CKD的臨床診斷效能。

        結(jié)果 與健康對(duì)照組比較,CKD組患者的血清白蛋白、C反應(yīng)蛋白、血尿素、血沉均明顯升高(P<0.05),腎小球?yàn)V過(guò)率降低(P<0.05)。與健康對(duì)照組比較,CKD組尿外泌體CP、血清Cys-C及RBP表達(dá)均明顯升高(P<0.001)。Logistic回歸分析顯示,尿外泌體CP、血清Cys-C及RBP是影響早期CKD的獨(dú)立因素(P<0.001)。ROC曲線分析顯示,與尿外泌體CP、血清Cys-C、血清RBP比較,聯(lián)合檢測(cè)(并聯(lián))診斷早期CKD的AUC、特異度均明顯升高。

        結(jié)論 早期CKD患者的尿外泌體CP、血清Cys-C、血清RBP均明顯升高,尿外泌體CP、血清Cys-C、血清RBP均可用于診斷早期CKD,但聯(lián)合檢測(cè)(并聯(lián))的診斷效能更高,為盡早診斷CKD提供參考。

        【關(guān)鍵詞】 慢性腎臟疾??;銅藍(lán)蛋白;胱抑素C;視黃醇結(jié)合蛋白;診斷價(jià)值

        中圖分類(lèi)號(hào):R692 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A DOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2024.06.003

        Study on the diagnostic value of CP, Cys-C, RBP and their combined detection in chronic kidney disease of Uygur people in Kashgar region

        XIAMUXIKAMAER·Maimaitiming, LOU Zhanben, HAN Suying

        (Kidney Disease Center, the First People's Hospital of Kashgar, Kashgar 844000, Xinjiang, China)

        【Abstract】 Objective To analyze the diagnostic value of urinary exosome ceruloplasmin (CP), serum cystatin C(Cys-C), retinol binding protein (RBP) and their combined detection in early chronic kidney disease (CKD) of Uygur people in Kashgar region.

        Methods 225 Uygur CKD patients who visited the First People's Hospital of Kashgar from January 2019 to January 2023 were selected and included in CKD group. In addition, 186 Uyghur examinees who underwent health examinations at the physical examination center during the same period were selected as health control group. And then, urinary exosome CP, serum Cys-C and RBP values of the 2 groups were collected. Logistic regression analysis was used to identify the factors influencing early CKD, and receiver operating characteristic (ROC) curve was drawn to analyze the clinical diagnostic efficacy of CP, Cys-C, RBP, and their combined detection for early CKD.Results Compared with the healthy control group, the serum albumin, C-reactive protein, blood urea, and erythrocyte sedimentation rate of the CKD group were significantly increased (P<0.05), and the glomerular filtration rate was reduced (P<0.05). Compared with the healthy control group, the expressions of urinary exosome CP, serum Cys-C and RBP in the CKD group were all significantly increased (P<0.001). Logistic regression analysis showed that urinary exosome CP, serum Cys-C, and RBP were independent factors affecting early CKD (P<0.001). ROC analysis showed that, compared with urinary exosome CP, serum Cys-C, and RBP, the AUC and specificity of combined detection (parallel) in diagnosing early CKD were significantly increased.Conclusion Urinary exosome CP, serum Cys-C and RBP are significantly increased in early CKD patients. Urinary exosome CP, serum Cys-C and RBP can be used to diagnose early CKD, but their combined diagnosis (parallel) has higher efficacy, which provides a reference for early diagnosis of CKD.

        【Keywords】 chronic kidney disease(CKD); ceruloplasmin (CP); cystatin C(Cys-C); retinol binding protein(RBP); diagnostic value

        慢性腎臟疾?。╟hronic kidney disease, CKD)是非傳染性疾病發(fā)病率和病死率高的重要原因,該疾病具有多種誘發(fā)因素,導(dǎo)致慢性腎功能減退,食欲不振、惡心嘔吐是其典型臨床癥狀[1]。當(dāng)腎臟不正常病理?yè)p傷、血液或尿液檢查成分異常等超過(guò)3個(gè)月,會(huì)加大腎臟疾病嚴(yán)重惡化的風(fēng)險(xiǎn)。因此,對(duì)CKD的及早診治可有效避免腎功能的喪失,提高患者生活質(zhì)量,降低醫(yī)療和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),并且CKD患者出現(xiàn)微量蛋白尿時(shí),臨床相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)缺乏特異度,故有必要尋求能準(zhǔn)確反映早期腎臟病變的替代指標(biāo)[2]。銅藍(lán)蛋白(ceruloplasmin, CP)是一種急性反應(yīng)蛋白,尿液中CP含量異常增高提示腎小球血管出現(xiàn)改變,其中包括血管基底膜電位變化。血清胱抑素C(cystatin C, Cys-C)是半胱氨酸蛋白酶抑制劑,可以清除Cys-C的只有腎臟,腎小球損傷加重后Cys-C含量相應(yīng)升高,其含量與病情進(jìn)展呈正相關(guān)。視黃醇結(jié)合蛋白(retinol-binding protein, RBP)是廣泛分布在體液內(nèi)的低分子蛋白,主要合成部位是肝臟[3-4]。CP、Cys-C及RBP對(duì)腎病診斷具有一定應(yīng)用價(jià)值,但在早期CKD診斷中的研究較少[5]。同時(shí)有研究亦顯示,不同種族/民族群體罹患CKD也存在病變的差異,如白種人、多種族、日本人和中國(guó)人微量白蛋白尿的風(fēng)險(xiǎn)可從22.0%降至4.5%[6],亞裔、黑人和西班牙裔CKD患者的腎代謝功能也存在差異[7],即使同為亞裔群體,影響CKD患者預(yù)后的因素也存在差異[8]?;谝陨险撌?,篩選出維吾爾族人群早期CKD診斷的特異性指標(biāo),幫助臨床醫(yī)生早期識(shí)別需要積極治療的人群具有現(xiàn)實(shí)意義。本研究以維吾爾族CKD患者和年齡、性別相匹配的健康人群為研究對(duì)象,分析血清Cys-C、血清RBP、尿外泌體CP與CKD及微量蛋白尿的相關(guān)性,研究血清Cys-C、血清RBP、尿外泌體CP及其聯(lián)合檢測(cè)對(duì)早期CKD的診斷價(jià)值,為臨床實(shí)現(xiàn)對(duì)該類(lèi)患者的早篩選、早判斷、早干預(yù)、早治療提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 樣本量計(jì)算

        目前暫無(wú)維吾爾族人群CKD的流行病學(xué)資料,中國(guó)CKD的發(fā)病率為10.8%[9],參考發(fā)病率推算樣本量公式[10]:n=Z2P(1-P)1/E2,其中Z為置信度水平(取1.96,對(duì)應(yīng)95%的置信水平)、P為發(fā)病率(10.8%)、E為所允許的誤差(取0.05),得n=149例,按失訪率5%計(jì),至少納入157例。

        1.2 研究對(duì)象

        選取2019年1月至2023年1月在我院就診的維吾爾族CKD患者共225例納入CKD組,另選取同期在我院體檢中心進(jìn)行體檢的維吾爾族健康體檢者共186例納入健康對(duì)照組。本研究已通過(guò)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核(倫理批號(hào):20181223)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)受試者均為喀什地區(qū)維吾爾族人;(2)配合檢測(cè)且臨床資料完整;(3)首次確診為CKD,且符合英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所于2021年制訂的《CKD的評(píng)估和管理》中CKD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[11]。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患惡性腫瘤、血液系統(tǒng)疾病、自身免疫系統(tǒng)疾病、感染性疾病等;(2)嚴(yán)重心肺功能不全、肝功能障礙者;(3)妊娠、哺乳期婦女;(4)正在或30 d內(nèi)參加過(guò)其他臨床研究;(5)研究者認(rèn)為不適合參加研究的其他情況。

        1.3 方法

        1.3.1 尿外泌體CP

        采集受試者清晨中段尿標(biāo)本,通過(guò)差速超速離心法提取尿外泌體,采用Aristo全自動(dòng)分析儀(上海艾思泰智能科技有限公司)以特異性?shī)A心ELISA試劑盒檢測(cè)尿外泌體CP水平。

        1.3.2 血清Cys-C、RBP檢測(cè)

        采集受試者清晨空腹靜脈血8 mL,3500 r/min離心10 min(離心半徑10 cm),取上清液,采用7180型全自動(dòng)生化分析儀(日本日立公司)以免疫比濁法檢測(cè)血清Cys-C、RBP水平。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 26.0軟件對(duì)本研究涉及數(shù)據(jù)展開(kāi)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,針對(duì)計(jì)量資料進(jìn)行驗(yàn)證,數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布使用均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間數(shù)據(jù)差異行t檢驗(yàn);涉及的計(jì)數(shù)資料采用(n,%)表示,組間數(shù)據(jù)差異采用χ2檢驗(yàn)并完成有效分析。采用logistic回歸分析影響早期CKD的因素;采用受試者工作特征(receiver operating characteristic curve, ROC)曲線繪制完成并評(píng)價(jià)尿外泌體CP、血清Cys-C、RBP及三者聯(lián)合檢測(cè)(并聯(lián)、串聯(lián))對(duì)早期CKD的診斷效能。并聯(lián)檢測(cè),任何一項(xiàng)指標(biāo)為陽(yáng)性,診斷為陽(yáng)性,所有指標(biāo)均為陰性,診斷為陰性;串聯(lián)檢測(cè)要求所有指標(biāo)均為陽(yáng)性,診斷為陽(yáng)性,所有指標(biāo)均為陰性,診斷為陰性。CP、Cys-C、RBP的約登指數(shù)(Youden index, YI)是ROC曲線所有點(diǎn)的靈敏度+特異性-1,范圍在0~1,該值最大時(shí),說(shuō)明診斷試驗(yàn)的效能最好,該值對(duì)應(yīng)的點(diǎn)即為最佳截?cái)嘀?。檢驗(yàn)水準(zhǔn):α=0.05,雙側(cè)檢驗(yàn)。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組受試者的臨床一般特征比較

        CKD組和健康對(duì)照組在性別、年齡、體重指數(shù)(body mass index, BMI)、文化程度、工作強(qiáng)度、常住喀什地區(qū)≥5年、戶(hù)籍地為喀什地區(qū)、平均動(dòng)脈壓、血肌酐、血糖、血滲透壓、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、甘油三酯、膽固醇、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、糖化血紅蛋白等差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與健康對(duì)照組比較,CKD組的血清白蛋白、C反應(yīng)蛋白、血尿素、血沉、尿微量清蛋白均明顯升高(P<0.05),腎小球?yàn)V過(guò)率降低(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        2.2 兩組受試者的尿外泌體CP、血清Cys-C及RBP表達(dá)

        與健康對(duì)照組比較,CKD組尿外泌體CP、血清Cys-C及RBP表達(dá)均明顯升高(P<0.001)。見(jiàn)表2。

        2.3 影響早期CKD的多因素分析

        將表1和表2存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo),血清白蛋白、C反應(yīng)蛋白、血尿素、血沉、尿微量清蛋白、尿外泌體CP、血清Cys-C及RBP作為自變量納入logistic回歸分析,將是否罹患CKD作為因變量(健康對(duì)照=0、CKD患者=1),結(jié)果顯示,尿外泌體CP、血清Cys-C及RBP是影響早期CKD的獨(dú)立因素(P<0.001)。見(jiàn)表3。

        2.4 尿外泌體CP、血清Cys-C、RBP及其聯(lián)合檢測(cè)對(duì)早期CKD的診斷價(jià)值

        與尿外泌體CP、血清Cys-C、RBP比較,聯(lián)合檢測(cè)(并聯(lián))診斷早期CKD的AUC、特異度均明顯增加,聯(lián)合檢測(cè)(串聯(lián))診斷早期CKD的特異度明顯增加。見(jiàn)表4、圖1。

        3 討 論

        目前CKD具體包括慢性腎炎、腎功能不全、腎病綜合征、糖尿病腎病等,若未及時(shí)治療會(huì)導(dǎo)致死亡風(fēng)險(xiǎn)增加[12-14]。流行病學(xué)調(diào)查顯示約有5%的CKD患者最終進(jìn)展為終末期腎病(end-stage renal disease, ESKD),需要接受血液透析等腎臟替代治療以延長(zhǎng)壽命[15]。然而昂貴的治療費(fèi)用和落后的醫(yī)療條件仍然導(dǎo)致全球230萬(wàn)~710萬(wàn)的成年人得不到持續(xù)治療而過(guò)早死亡,因而明確有效的標(biāo)志物,實(shí)現(xiàn)臨床早期診斷CKD并給予積極干預(yù)對(duì)改善患者預(yù)后,降低治療成本尤為重要。

        本研究結(jié)果顯示,與健康人群相比,早期CKD患者尿外泌體CP、血清Cys-C、血清RBP均明顯增高,且經(jīng)logistic回歸分析顯示,尿外泌體CP、血清Cys-C及RBP是影響早期CKD的獨(dú)立因素,提示尿外泌體CP、血清Cys-C、血清RBP可能參與了CKD發(fā)生發(fā)展過(guò)程。CP是機(jī)體在急性反應(yīng)期間大量分泌的一類(lèi)蛋白,若尿外泌體中CP呈高表達(dá),提示腎小球血管內(nèi)的基底膜電荷的選擇性發(fā)生顯著變化[16-17]。Cys-C是一種廣泛存在于有核細(xì)胞、體液中的蛋白質(zhì),在飲食、血脂、炎癥以及膽紅素等因素影響下不會(huì)出現(xiàn)明顯改變,在體內(nèi)的含量維持相對(duì)穩(wěn)定,在診斷方面其準(zhǔn)確度優(yōu)于血肌酐。Cys-C具有分子量小、等電點(diǎn)高的特點(diǎn),可以自由通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜并影響腎小管的重吸收、降解過(guò)程,Cys-C水平可以直接影響腎小球?yàn)V過(guò)率(glomerular filtration rate, GFR),可作為反映GFR狀態(tài)的敏感生物標(biāo)志物,其表達(dá)水平與腎小球損傷程度呈正相關(guān)[18]。陳添儒等[19]等收集611例CKD患者,檢測(cè)外周血Cys-C,結(jié)果顯示在校正性別、體重指數(shù)和空腹血糖等混雜因素后,Cys-C (OR=9.95,95% CI:2.84~34.92,P<0.01)是CKD的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素。RBP是一種低分子蛋白,主要由肝臟合成分泌,廣泛存在于體液中。研究顯示腦脊液、視黃醇、90%RBP會(huì)形成高分子蛋白,其比例為1∶1∶1,進(jìn)而降低腎小球的RBP濾過(guò)率,促進(jìn)RBP釋放入血[20-21],類(lèi)似的研究如ABBASI等[22]認(rèn)為RBP是腎小管損傷的潛在標(biāo)志物,在患者出現(xiàn)蛋白尿和腎小球?yàn)V過(guò)率等腎小球標(biāo)志物之前可能會(huì)增加,在CKD的早期診斷中,血清RBP可以作為蛋白尿和腎小球?yàn)V過(guò)率的必要補(bǔ)充指標(biāo)。

        此外,本研究結(jié)果顯示,尿外泌體CP、血清Cys-C、RBP均對(duì)早期CKD具有一定診斷價(jià)值,AUC均>0.85,敏感度均≥80.00%、特異度均≥81.70%。與單一指標(biāo)比較,尿外泌體CP、血清Cys-C、血清RBP聯(lián)合檢測(cè)(并聯(lián))診斷早期CKD的AUC、特異度均明顯增高,聯(lián)合檢測(cè)(串聯(lián))診斷早期CKD的特異度明顯增高,以上結(jié)果說(shuō)明幾點(diǎn):(1)尿外泌體CP、血清Cys-C、血清RBP可用于診斷早期CKD;(2)與單個(gè)指標(biāo)相比,聯(lián)合檢測(cè),尤其并聯(lián)檢測(cè)的效能更具優(yōu)勢(shì),3個(gè)指標(biāo)在CKD的生理和病理過(guò)程中各自扮演重要角色的分子,聯(lián)合檢測(cè)可以提供更豐富的信息,有助于醫(yī)生更早地診斷CKD并為治療方案的制訂提供參考;(3)聯(lián)合檢測(cè)(串聯(lián))在診斷CKD時(shí),傾向于確保診斷的準(zhǔn)確性,因而特異性較高,但缺點(diǎn)是忽略了臨床實(shí)際存在因個(gè)別指標(biāo)異常而被漏診的情況,聯(lián)合檢測(cè)(并聯(lián))盡管存在誤診的可能,但該法傾向于發(fā)現(xiàn)可能存在的CKD患者,有助于改善診斷靈敏度,因而與聯(lián)合檢測(cè)(串聯(lián))相比,聯(lián)合檢測(cè)(并聯(lián))的效能更具優(yōu)勢(shì),具體體現(xiàn)在AUC、特異度均較高。

        本研究亦存在不足,聯(lián)合指標(biāo)在CKD診斷中的應(yīng)用仍面臨一些挑戰(zhàn)和限制,尿外泌體CP、血清Cys-C、血清RBP聯(lián)合指標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化也是亟待解決的問(wèn)題。因此下一步有必要采用多中心研究,觀察不同民族的早期CKD患者尿外泌體CP、血清Cys-C、血清RBP是否存在差異,提高數(shù)據(jù)的可比性和可解釋性,優(yōu)化聯(lián)合指標(biāo)在早期CKD診斷中的應(yīng)用。

        綜上,早期CKD患者的尿外泌體CP、血清Cys-C、血清RBP均明顯增高,可用于診斷早期CKD,但聯(lián)合檢測(cè)(并聯(lián))的效能更高。

        參 考 文 獻(xiàn)

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        基金項(xiàng)目:喀什地區(qū)應(yīng)用技術(shù)研究與開(kāi)發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目(KS2020009)

        第一作者簡(jiǎn)介:夏木西卡馬爾·買(mǎi)買(mǎi)提明,女,主任醫(yī)師,醫(yī)學(xué)學(xué)士,研究方向:腎臟病學(xué)。E-mail:X15199850595@163.com

        [本文引用格式]夏木西卡馬爾·買(mǎi)買(mǎi)提明,婁占本,韓素英.CP、Cys-C、RBP及其聯(lián)合檢測(cè)在喀什地區(qū)維吾爾族慢性腎臟疾病中的診斷價(jià)值[J].右江醫(yī)學(xué),2024,52(6):496-501.

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