近年來隨著大眾體檢意識的增強(qiáng)，很多早期肺癌被發(fā)現(xiàn)，并且得到了及時的手術(shù)治療。這部分患者絕大多數(shù)術(shù)后可以高枕無憂，但也有少數(shù)患者可能會發(fā)生復(fù)發(fā)甚至轉(zhuǎn)移。根據(jù)國際肺病研究協(xié)會的數(shù)據(jù)，IA1期患者5年生存率為92%，IA2期患者為83%，IA3期患者僅為77%，IB期為68%，可見早期發(fā)現(xiàn)、早期治療的臨床治愈率極高。但資料顯示，早期肺癌術(shù)后并不能完全避免復(fù)發(fā)，其中IA期非小細(xì)胞肺癌患者的5年復(fù)發(fā)率高達(dá)20.2%。因此，很多早期肺癌患者即使做了手術(shù)，仍然非常焦慮，擔(dān)心自己會復(fù)發(fā)。這樣的情況在臨床工作中很常見，很多患者因為術(shù)后病理確診是肺癌而寢食難安，嚴(yán)重的甚至患上了焦慮癥。所以有必要為大家科普一下，早期肺癌術(shù)后到底會不會復(fù)發(fā)？什么樣的早期肺癌可能復(fù)發(fā)？可以做哪些事來進(jìn)行預(yù)防？

什么是早期肺癌

按照2023年發(fā)布的TNM第9版分期標(biāo)準(zhǔn)，肺癌分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，劃分標(biāo)準(zhǔn)從T（腫瘤）、N（淋巴結(jié)）以及M（遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移）三個維度出發(fā)。Ⅰ期是早期肺癌，其中IA期是最早期，分為IA1、IA2、IA3期，指的是腫瘤直徑≤3厘米，腫瘤灶被肺或臟層胸膜包繞，支氣管鏡見腫瘤未侵及葉支氣管或主支氣管。IA期肺癌術(shù)后復(fù)發(fā)率低，5年生存率高達(dá)90%以上，一般手術(shù)后無須再進(jìn)行預(yù)防性治療。

眾所周知，癌癥都是越早發(fā)現(xiàn)，治愈的機(jī)會越大，肺癌也不例外。因此，肺腫瘤在手術(shù)切除后，醫(yī)院都會為患者被切除的腫瘤組織做病理學(xué)檢測，甚至基因檢測。一方面是為了明確疾病診斷，另一方面這些結(jié)果也是肺癌分期的依據(jù)。病理報告包括肺癌在病理學(xué)層面上的類型、分化程度、對周圍組織的侵犯情況、淋巴結(jié)是否有轉(zhuǎn)移等信息。那么我們首先根據(jù)病理報告來看看哪些早期肺癌可能會復(fù)發(fā)。

哪些早期肺癌可能會復(fù)發(fā)

看病理類型 病理報告里都會寫明肺癌的病理細(xì)胞類型，如腺癌、鱗癌、小細(xì)胞肺癌、神經(jīng)內(nèi)分泌癌等。如果是小細(xì)胞肺癌或神經(jīng)內(nèi)分泌癌，就需要特別關(guān)注，因為這兩個是惡性程度非常高的肺癌類型，術(shù)后復(fù)發(fā)率也非常高。除嚴(yán)密隨訪外，術(shù)后還需要做放療、化療，以預(yù)防復(fù)發(fā)。

看分化程度 病理報告除顯示病理細(xì)胞類型外，還會告訴我們切下來的癌組織是高分化、中分化或者低分化；而分化程度由高到低，惡性程度是逐漸增加的。如果病理報告顯示“低分化（Ⅲ級）”，那么就說明這個肺癌惡性程度比較高，后期可能有復(fù)發(fā)的風(fēng)險，需要定期復(fù)查進(jìn)行監(jiān)測。

看細(xì)胞類型小分類 除病理類型大分類外，肺腺癌還有進(jìn)一步的細(xì)胞類型小分類，如貼壁型、腺管型、乳頭型、微乳頭型等。其中微乳頭型是惡性程度很高的類型，其含量越高復(fù)發(fā)率越高。如果微乳頭型含量在10%以上，復(fù)發(fā)的風(fēng)險就會增加。有的患者微乳頭型占了65%，這種即使手術(shù)的時候是很早期，后期也有較高的復(fù)發(fā)風(fēng)險，需要密切隨訪觀察，甚至術(shù)后給予化療或靶向治療預(yù)防復(fù)發(fā)。

看侵犯 如果病理報告里寫著癌組織侵犯血管、胸膜、神經(jīng)等，說明這個癌切除時已經(jīng)不是最早期，已經(jīng)對周邊組織造成了影響，所以可能存在復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險。

看免疫組化 免疫組化的結(jié)果里有多個指標(biāo)，其中有個Ki67，這個指標(biāo)越高，惡性程度越高。如果Ki67高于60%，表示這個肺癌的惡性程度很高，也需要術(shù)后密切隨訪觀察。

決定早期肺癌是否復(fù)發(fā)的因素

現(xiàn)在很多大型三甲醫(yī)院在肺癌手術(shù)后，都會為患者做基因檢測?；蜃V一般包括ECFR、ALK、ROS1、KRAS、MET、BRAF、TP53、KI3CA、RET、NTRK等，如果這其中的基因有突變，那么這個肺癌的惡性程度一般比較高，有復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險。同時，突變的基因也是治療的靶點，如果患者同時存在其他復(fù)發(fā)風(fēng)險因素，就可以按照突變的靶點，服用相應(yīng)的靶向藥物預(yù)防復(fù)發(fā)。

如何預(yù)防術(shù)后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移

定期復(fù)查是非常有必要的 一般建議術(shù)后1個月時復(fù)查胸部CT，這是為了了解肺在手術(shù)后變成什么樣，恢復(fù)情況如何。這張CT片主要是為了留底，將來肺里再發(fā)生任何情況，都需要與這次的CT片進(jìn)行對比。而后，根據(jù)是否存在前述的危險因素，每3～6個月復(fù)查腫瘤標(biāo)記物和胸部CT，一般隨訪監(jiān)測至術(shù)后3～5年。

傳統(tǒng)預(yù)防復(fù)發(fā)是在術(shù)后給予輔助化療 為消滅術(shù)后殘存的微小轉(zhuǎn)移病灶，減少腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的機(jī)會，提高術(shù)后治愈率而進(jìn)行的化學(xué)藥物治療，稱為術(shù)后輔助化療。根據(jù)非小細(xì)胞肺癌的診療指南，IA期肺癌患者術(shù)后不建議輔助化療。但有學(xué)者回顧性分析了152例微乳頭亞型的IA期肺腺癌患者，未接受術(shù)后輔助化療與接受輔助化療相比，明顯增加了復(fù)發(fā)和死亡風(fēng)險，提示微乳頭亞型的IA期肺腺癌患者可從輔助化療中獲益。

術(shù)后輔助靶向治療 靶向治療是指在基因水平，針對已經(jīng)明確的致癌基因的治療方式。靶向藥物進(jìn)入體內(nèi)會特異地選擇致癌基因相結(jié)合發(fā)揮作用，使腫瘤細(xì)胞特異性死亡，而不會波及正常組織細(xì)胞。所以靶向治療又被稱為“生物導(dǎo)彈”。

表皮生長因子受體（EGFR）基因是目前肺癌最常見的一個靶點，它是一種酪氨酸激酶受體，是細(xì)胞存活、生長、分化及癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的調(diào)控因子。EGFR激酶結(jié)構(gòu)域突變可引起關(guān)鍵酪氨酸殘基的自磷酸化，從而以組成型激活方式促進(jìn)腫瘤增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移等。資料顯示，在中國非小細(xì)胞肺癌人群中，EGFR突變比例為50%～60%。對EGFR突變陽性的晚期非小細(xì)胞肺癌患者，使用EGFR的酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKIs）已是國內(nèi)外指南推薦的首選治療方案。與傳統(tǒng)化療比較，靶向ECFR基因治療顯著提高了EGFR突變陽性晚期非小細(xì)胞肺癌患者的生存時間。

近年來，靶向治療在肺癌術(shù)后輔助治療領(lǐng)域取得重大進(jìn)展，顯著降低了術(shù)后患者的復(fù)發(fā)率。研究顯示對有EGFR突變的高危I期肺腺癌患者，術(shù)后輔助EGFR-TKIs靶向治療相比于化療，可顯著延緩EGFR敏感突變?nèi)巳旱闹形患膊?fù)發(fā)時間，且不良反應(yīng)更低。因此，對有EGFR基因突變并伴有高危因素的IA期肺癌患者，靶向治療可能帶來更多的生存獲益。

綜上所述，早期肺癌絕大多數(shù)是可以通過手術(shù)治愈的，僅少數(shù)存在危險因素的患者需要嚴(yán)密隨訪監(jiān)測，且這部分患者必要時可給予術(shù)后輔助治療預(yù)防復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。