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        特發(fā)性中樞性性早熟女童垂體形態(tài)的MRI特征

        2024-06-28 00:00:00黃小妹俞文霞
        交通醫(yī)學(xué) 2024年2期
        關(guān)鍵詞:磁共振成像

        [摘" "要]" "目的:分析特發(fā)性中樞性性早熟(idiopathic center precocious puberty,ICPP)女童垂體形態(tài)的磁共振(magnetic resonance imaging,MRI)特征。方法:選取6~8歲ICPP女童89例為ICPP組,同期6~8歲正常女孩66例為對照組。兩組女童均行垂體MRI檢查,根據(jù)垂體上緣形態(tài)進(jìn)行分型,測量垂體各徑線并計算垂體體積。結(jié)果:ICPP組與對照組垂體上緣形態(tài)的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.834,P=0.089)。ICPP組垂體冠狀寬徑為11.40±0.16 mm,矢狀前后徑為7.71±0.12 mm,矢狀高徑為5.89±0.12 mm,體積為175.17±6.40 mm3,分別大于對照組的10.80±0.19 mm、7.28±0.12 mm、5.03±0.11 mm和132.40±4.55 mm3,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05)。結(jié)論:與正常女童比較,特發(fā)性中樞性性早熟女童垂體上緣形態(tài)無明顯差異,但垂體徑線及體積增大,可輔助診斷特發(fā)性中樞性性早熟。

        [關(guān)鍵詞]" "特發(fā)性中樞性性早熟;女童;垂體;磁共振成像

        [中圖分類號]" "R445.2 [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]" "B [DOI]" "10.19767/j.cnki.32-1412.2024.02.021

        [文章編號]1006-2440(2024)02-0186-02

        兒童特發(fā)性中樞性性早熟(idiopathic center precocious puberty,ICPP)是一類下丘腦神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)功能異常疾病,由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮因素提前占優(yōu)勢,產(chǎn)生過多促性腺激素釋放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH),提前發(fā)動下丘腦-垂體-性腺軸(hypothalamic-pituitary-gonad,HPG)[1],導(dǎo)致兒童青春期提前、過早出現(xiàn)第二性征,其中女孩占大多數(shù)。近年來ICPP發(fā)病率呈明顯升高趨勢[2],嚴(yán)重影響兒童成年身高、生育能力及其心理健康和社會行為。磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)具有軟組織分辨率高等優(yōu)點,能清楚顯示垂體解剖結(jié)構(gòu)及病變,可作為ICPP輔助診斷工具。本研究選取2020年12月—2023年7月于我院確診為ICPP女性患兒89例,分析MRI掃描圖像中垂體上緣形態(tài)及各個徑線以及垂體體積與正常女孩之間的差異性。

        1" "資料與方法

        1.1" "一般資料" "中樞性性早熟女性患兒89例為ICPP組,年齡6~8歲;以同期正常女童66例為對照組,年齡6~8歲。ICPP組納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《中樞性性早熟診斷與治療專家共識(2022)》[3]中ICPP診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)骨齡年齡比gt;1;(3)認(rèn)知及溝通無障礙,可配合檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他中樞系統(tǒng)疾病;(2)存在MRI掃描禁忌證;(3)顱腦損傷、感染性疾病患者。兩組女童監(jiān)護(hù)人知情同意,本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

        1.2" "MRI檢查" "使用西門子Avanto 1.5T MRI掃描儀,8通道頭顱線圈。囑患兒閉眼并保持放松狀態(tài),嚴(yán)格制動其頭部,并戴上耳塞減少噪聲干擾。頭先進(jìn),對垂體進(jìn)行掃描。采集頭顱矢狀面、冠狀面T2WI,層厚2 mm,層距1 mm。對比劑為Gd-DTPA,濃度0.5 mmol/mL,劑量0.2 mL/kg,靜脈團(tuán)注。按照三平面定位法確定掃描線,冠狀位掃描線沿垂體柄長軸進(jìn)行,中間一層與垂體柄長軸重疊。

        1.3" "數(shù)據(jù)采集" "將圖像傳輸?shù)焦ぷ髡荆x擇垂體正中層面,由兩名有多年MRI診斷經(jīng)驗的放射科醫(yī)師分別測量垂體冠狀寬徑、矢狀前后徑、矢狀高徑,每人測量2次,取平均值,計算垂體體積。兩名醫(yī)師分別對垂體上緣形態(tài)進(jìn)行分型,分為隆凸型、平坦型及凹陷型,意見不統(tǒng)一時經(jīng)探討得出一致意見。

        1.4" "統(tǒng)計學(xué)處理" "應(yīng)用SPSS 26.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計量資料以±s表示,兩組間比較行獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料以n(%)表示,組間比較行χ2檢驗。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2" "結(jié)" " " 果

        2.1" "兩組女童垂體上緣形態(tài)比較" "ICPP組隆凸型31例(34.83%),平坦型40例(44.94%),凹陷型18例(20.22%),對照組隆凸型13例(19.70%),平坦型33例(50.00%),凹陷型20例(30.30%),兩組間垂體上緣形態(tài)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.834,P=0.089)。

        2.2" "兩組女童垂體各徑線數(shù)值比較" "與對照組比較,ICPP組垂體冠狀寬徑、矢狀前后徑、矢狀高徑及體積增大,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05)。見表1。

        3" "討" " " 論

        女童青春期前HPG軸提前發(fā)動,促性腺激素釋放激素增加,導(dǎo)致性腺過早發(fā)育并分泌性激素,使內(nèi)外生殖器發(fā)育和第二性征呈現(xiàn),初潮提前出現(xiàn)[4]。ICPP患兒骨齡超出其實際年齡,骨骺提前閉合,導(dǎo)致其身高及生長發(fā)育受限,產(chǎn)生相應(yīng)的心理負(fù)擔(dān)和影響社會行為。近年來,ICPP發(fā)病率逐年升高[5],引起越來越多的關(guān)注。激素水平調(diào)節(jié)異常是HPG軸啟動的重要生化指標(biāo),GnRH激發(fā)試驗是診斷ICPP的重要依據(jù),但成本高、操作難度大。MRI可作為ICPP的輔助檢查,還能與中樞器質(zhì)性病變導(dǎo)致的繼發(fā)性CPP鑒別。目前關(guān)于ICPP患兒垂體徑線的研究較多,垂體體積計算是對各徑線的綜合,診斷效能更具有代表性。

        隨著年齡的增長,垂體體積增大,上緣逐漸隆起[6]。本研究結(jié)果顯示,ICPP組女童垂體上緣隆起程度較對照組明顯,但兩組隆起型所占比例的差異無統(tǒng)計學(xué)意義。垂體隆起的高度與矢狀高徑成正比,ICPP組垂體各個經(jīng)線均大于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05),其中兩組矢狀高徑的差異最為顯著(Plt;0.001)。同時,ICPP組垂體體積顯著大于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.001)。提示ICPP女童腦垂體高度異常發(fā)育導(dǎo)致激素分泌功能增強(qiáng),從而出現(xiàn)性早熟等一系列臨床癥狀。因此,可通過MRI檢查測量垂體徑線并計算垂體體積來輔助診斷ICPP,并排除其他中樞性疾病導(dǎo)致的發(fā)育異常。同時,通過MRI對患兒垂體的形態(tài)大小進(jìn)行隨訪,了解垂體激素水平,從而判斷治療效果,及時調(diào)整后續(xù)治療方案。

        有學(xué)者對依據(jù)垂體形態(tài)判斷ICPP持有異議,認(rèn)為內(nèi)分泌軸的正常功能依賴垂體解剖的完整性,垂體柄損傷會影響內(nèi)分泌軸的功能,這使得MRI掃描垂體的影像學(xué)特征不具備特異性,對垂體形態(tài)變化的評估可能不準(zhǔn)確,可能導(dǎo)致ICPP誤診或漏診。本研究結(jié)果顯示,僅依靠對垂體上緣形態(tài)的評估不具有可靠性,但垂體徑線測量以及體積計算對輔助診斷ICPP具有重要意義,但需要進(jìn)一步研究垂體磁共振特征與激素水平的相關(guān)性。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1] SORIANO-GUILLEN L,ARGENTE J. Central precocious puberty, functional and tumor-related[J]. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab,2019,33(3):101262.

        [2] WANNES S,ELMALEH-BERGèS M,SIMON D,et al. High prevalence of syndromic disorders in patients with non-isolated central" precocious puberty[J]. Eur J Endocrinol,2018,179(6):373-380.

        [3] 中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會內(nèi)分泌遺傳代謝學(xué)組,中華兒科雜志編輯委員會. 中樞性性早熟診斷與治療專家共識(2022)[J]. 中華兒科雜志,2023,61(1):16-22.

        [4] CANTAS-ORSDEMIR S,EUGSTER E A. Update on central precocious puberty:from etiologies to outcomes[J]. Expert Rev Endocrinol Metab,2019,14(2):123-130.

        [5] CANTAS-ORSDEMIR S,GARB J L,ALLEN H F. Prevalence of cranial MRI findings in girls with central precocious puberty:a systematic review and meta-analysis[J]. J Pediatr Endocrinol Metab,2018,31(7):701-710.

        [6] WU S,YANG Y,WANG Y J,et al. Diagnostic value of pituitary volume in girls with precocious puberty[J]. BMC Pediatr,2020,20(1):425.

        (本文編輯" "王曉蘊(yùn))

        * [通信作者] 俞文霞,E-mail:904434611@qq.com

        [引文格式]黃小妹,俞文霞. 特發(fā)性中樞性性早熟女童垂體形態(tài)的MRI特征[J]. 交通醫(yī)學(xué),2024,38(2):186-187.

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