賀飛，國(guó)家癌癥中心/國(guó)家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心/中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤醫(yī)院副主任藥師，腫瘤專業(yè)臨床藥師。2005年畢業(yè)于北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部。

2024年4月30日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)1類創(chuàng)新藥恩替司他片（商品名：景助達(dá)）上市。恩替司他片為抗腫瘤口服藥，適應(yīng)證為：聯(lián)合芳香化酶抑制劑（AI）治療激素受體（HR）陽(yáng)性、人類表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性以及經(jīng)內(nèi)分泌治療復(fù)發(fā)或進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。

可以看出，恩替司他片此次獲批上市，主要造福的還是乳腺癌患者。那么，借著這次機(jī)會(huì)，我們就再來(lái)聊聊乳腺癌。

一、乳腺癌及患病人群

乳腺癌是發(fā)生在乳腺上皮（導(dǎo)管或小葉上皮）組織的惡性腫瘤。早期常表現(xiàn)為乳房腫塊、乳頭溢液、腋窩淋巴結(jié)腫大等癥狀；到了晚期，隨著癌細(xì)胞向遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致多個(gè)器官出現(xiàn)癌變，威脅患者的生命。

過(guò)去，受技術(shù)所限，乳腺癌發(fā)病的原因一直不明確；現(xiàn)在，隨著基因檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步，乳腺癌發(fā)病的驅(qū)動(dòng)因素陸續(xù)被發(fā)現(xiàn)：激素受體（ER）相關(guān)基因、HER2基因簇和增殖相關(guān)基因，在其中起主要作用。在新發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)上，并根據(jù)基因表達(dá)譜的相似性，臨床上把乳腺癌分為L(zhǎng)uminal A、Luminal B、HER2富集型和基底樣型等4個(gè)亞型。所以，盡管都是“乳腺上的癌”，但是嚴(yán)格上來(lái)說(shuō)“乳腺癌”并非獨(dú)立的某一種病，具體可以分為4種：

● Luminal A型：最常見(jiàn)的乳腺癌亞型，約占所有乳腺癌的40%。典型表現(xiàn)為ER相關(guān)基因高表達(dá)，HER-2及增殖相關(guān)基因低表達(dá)。

● Luminal B型：約占所有乳腺癌的20%。與Luminal A型相比，該型ER相關(guān)基因表達(dá)水平較低，HER2基因簇可變表達(dá)（可能HER2陽(yáng)性），增殖相關(guān)基因表達(dá)水平較高。Luminal A型和B型（尤其是Luminal A型）患者對(duì)內(nèi)分泌治療（如抗雌激素藥物或芳香化酶抑制劑）反應(yīng)良好，恩替司他片也主要用于這類患者。

● HER2富集型：占所有乳腺癌的10%～15%。通過(guò)免疫組化和（或）FISH檢測(cè)，大多數(shù)HER2富集型的乳腺癌均顯示出了高水平的HER2。HER2富集型乳腺癌的新型治療藥物較多，如單克隆抗體藥物（曲妥珠單抗、伊尼妥單抗和帕妥珠單抗等）、酪氨酸激酶抑制劑（吡咯替尼、拉帕替尼等）和抗體藥物偶聯(lián)物（德曲妥珠單抗、恩美曲妥珠單抗等）。

● 基底樣型：占所有乳腺癌的15%～20%。絕大多數(shù)基底樣型與乳腺癌易感基因1（BRCA1）突變有關(guān)，多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制劑類靶向藥物（奧拉帕利、氟唑帕利等）可用于該型患者的維持治療。

2024年3月12日，國(guó)家癌癥中心發(fā)布了《2022年中國(guó)惡性腫瘤發(fā)病率與死亡率》報(bào)告，結(jié)果顯示：在中國(guó)惡性腫瘤新發(fā)病例數(shù)的統(tǒng)計(jì)中，乳腺癌排在肺癌、結(jié)直腸癌、甲狀腺癌、肝癌、胃癌之后，列第6位。對(duì)于女性而言，乳腺癌的新發(fā)病例數(shù)僅次于肺癌，列第2位；死亡率則位列前10。我國(guó)乳腺癌患者的特點(diǎn)也很顯著：首先是發(fā)病早，比歐美國(guó)家提前10年，高發(fā)年齡是45～55歲。其次是就診晚、不及時(shí)，不少患者就診時(shí)已是晚期，導(dǎo)致就診時(shí)已發(fā)生了局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

二、乳腺癌的藥物治療

幸運(yùn)的是，相比其他惡性腫瘤，乳腺癌治療的選擇較多，總的5年生存率也較高，可達(dá)80%～90%?，F(xiàn)階段，對(duì)于乳腺癌的治療主要包括手術(shù)、放療、化療、內(nèi)分泌治療、靶向治療以及免疫治療等，強(qiáng)調(diào)多學(xué)科聯(lián)合。

根據(jù)分子亞型進(jìn)行分類治療，是乳腺癌治療的總體原則。近年來(lái)，各個(gè)分子亞型中均涌現(xiàn)出了一些新型抗腫瘤藥物（大分子單克隆抗體和小分子靶向藥物），如細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑制劑、抗體偶聯(lián)（ADC）藥物、免疫檢查點(diǎn)抑制劑以及組蛋白去乙?；福℉DAC）抑制劑等。這些藥物讓越來(lái)越多患者的臨床癥狀得到緩解，生活質(zhì)量得到改善，生存時(shí)間進(jìn)一步延長(zhǎng)；晚期乳腺癌的治療格局也在不斷被改寫(xiě)。

三、恩替司他的作用機(jī)制及臨床療效

在細(xì)胞核內(nèi)，組蛋白乙?；福℉AT）及HDAC之間的動(dòng)態(tài)平衡，控制著染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)，從而遏制正常細(xì)胞向癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化。但是，當(dāng)組蛋白去乙?；皆黾訒r(shí)，乙?；较鄬?duì)降低，原本的動(dòng)態(tài)平衡就會(huì)失衡，導(dǎo)致正常的細(xì)胞周期與代謝行為發(fā)生改變，進(jìn)而可能誘發(fā)癌癥。HDAC直接導(dǎo)致組蛋白去乙酰化水平增加，目前已知的有4種類型。其中，Ⅰ類HDAC是首個(gè)發(fā)現(xiàn)的存在于哺乳動(dòng)物的HDAC亞型，在多種癌癥（如肺癌、乳腺癌、前列腺癌等）中的表達(dá)明顯偏高，與癌癥存在密切的關(guān)聯(lián)。

HDAC抑制劑通過(guò)抑制HDAC活性，調(diào)節(jié)組蛋白的乙?；癄顟B(tài)，促進(jìn)細(xì)胞分化，阻滯細(xì)胞周期，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，從而發(fā)揮抗腫瘤的作用—恩替司他就是一種HDAC抑制劑。據(jù)公開(kāi)資料顯示，恩替司他通過(guò)選擇性地抑制I類HDAC，可以調(diào)節(jié)組蛋白的超乙?；?，并促進(jìn)特定基因的轉(zhuǎn)錄活化，最終抑制腫瘤細(xì)胞增殖、加快終末分化和（或）誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，發(fā)揮抗腫瘤的作用。

一項(xiàng)在國(guó)內(nèi)開(kāi)展的隨機(jī)、雙盲、對(duì)照Ⅲ期臨床研究顯示：對(duì)比安慰劑聯(lián)合依西美坦，恩替司他聯(lián)合依西美坦可以顯著改善經(jīng)內(nèi)分泌治療失敗的HR陽(yáng)性、HER2陰性晚期乳腺癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS），使疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低24%，并且總生存期呈現(xiàn)獲益趨勢(shì)，死亡風(fēng)險(xiǎn)降低16.3%；此外，絕經(jīng)前或圍絕經(jīng)期患者從恩替司他聯(lián)合方案中的治療獲益，與絕經(jīng)后患者一致且安全性良好。這項(xiàng)研究共入組了354例患者，中位年齡為52歲（28～75歲）。其中，31.9%的患者為原發(fā)內(nèi)分泌耐藥，38.7%的患者既往曾接受過(guò)解救化療；大多數(shù)患者（68.9%）存在內(nèi)臟轉(zhuǎn)移。臨床研究過(guò)程中，恩替司他口服給藥，每周1次，每次5 mg。

恩替司他的上市為HR陽(yáng)性、HER2陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者提供了新的治療選擇。