亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        浙江省健康人群胃蛋白酶原參考范圍的建立

        2024-06-12 00:00:00徐秀湖陽愿望曹芳芳解鴻翔周斐斐
        中國現(xiàn)代醫(yī)生 2024年14期
        關鍵詞:胃癌血清檢測

        [摘要]"目的"旨在建立浙江省健康成年受試者胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)Ⅰ、PGⅡ和PGI/PGⅡ比值的參考區(qū)間。方法"收集45"504名健康成年受試者數(shù)據(jù),血清PGI和PGⅡ濃度水平通過化學發(fā)光微粒子免疫測定法檢測。根據(jù)CLSI-C28-A3文件確定PG的參考區(qū)間。結果"男性血清PGI中位濃度為132.62μg/L,PGⅡ濃度為8.10μg/L,PGⅠ/PGⅡ為15.9。女性分別為107.44μg/L、6.96μg/L和15.0。男性的PGⅠ、PGⅡ濃度和PGⅠ/PGⅡ比值顯著高于女性(Plt;0.001)。隨著年齡的增長,男性和女性PGⅠ和PGⅡ水平逐漸升高(P均lt;0.001)。男性血清PGI參考區(qū)間:19~39歲為59.79~"234.97μg/L,40~59歲為63.33~294.62μg/L,≥60歲為64.25~333.61μg/L;PGⅡ參考區(qū)間:19~39歲為3.33~22.60μg/L,40~59歲為3.79~33.89μg/L,≥60歲為4.15~42.08μg/L;PGⅠ/PGⅡ參考區(qū)間:19~39歲為7.3~31.4,40~59歲為5.8~30.9,≥60歲為3.9~30.7。女性PGI參考區(qū)間分別為19~39歲為48.79~215.68μg/L、40~59歲為52.10~276.01μg/L和≥60歲為64.34~317.20μg/L;PGⅡ參考區(qū)間分別為19~39歲為2.87~23.93μg/L、40~59歲為3.41~33.31μg/L和≥60歲為3.88~39.16μg/L;PGⅠ/PGⅡ參考區(qū)間分別為19~39歲為6.6~28.1、40~59歲為5.2~27.9和≥60歲為3.6~26.2。結論"本研究確定了浙江省不同性別和年齡健康受試者血清PGs缺失的參考范圍。

        [關鍵詞]"胃蛋白酶原;參考區(qū)間;化學發(fā)光微粒子免疫測定法;健康人群

        [中圖分類號]"R573""""""[文獻標識碼]"A""""""[DOI]"10.3969/j.issn.1673-9701.2024.14.001

        Establishment"of"reference"intervals"for"pepsinogen"in"healthy"populations"in"Zhejiang"Province

        XU"Xiuhu1,"YANG"Yuanwang2,"CAO"Fangfang1,"XIE"Hongxiang3,4,"ZHOU"Feifei4

        1.Department"of"Clinical"Laboratory,"Huzhou"Traditional"Chinese"Medicine"Hospital,"Huzhou"3130000,"Zhejiang,"China;"2.Hangzhou"Adicon"Medical"Laboratory"Co,"Ltd.,"Hangzhou"310030,"Zhejiang,"China;"3.Department"of"Clinical"Laboratory"Medicine,"First"Affiliated"Hospital"of"Shandong"First"Medical"University"amp;"Shandong"Provincial"Qianfoshan"Hospita,"Jinan"250014,"Shandong,"China;"4.Laboratory"Medicine"Center,"Department"of"Clinical"Laboratory,"Zhejiang"Provincial"People’s"Hospital"(Affiliated"People’s"Hospital),"Hangzhou"Medical"College,"Hangzhou"310014,"Zhejiang,"China

        [Abstract]"Objective"To"establish"a"reference"interval"for"the"pepsinogen"(PG)Ⅰ,"PGⅡ"and"PGⅠ/PGⅡ"in"healthy"adult"subjects"in"Zhejiang"Province."Methods"The"data"of"45"504"healthy"adult"subjects"were"collected,"and"the"levels"of"serum"PGⅠ"and"PG"Ⅱ"were"detected"by"chemiluminescence"microparticle"immunoassay."The"reference"range"of"PGs"were"determined"according"to"the"CLSI-C28-A3"file."Results"The"median"serum"PGⅠ"concentration"in"male"was"132.62μg/L,"PGⅡ"concentration"was"8.10μg/L,"and"PGⅠ/PGⅡ"was"15.9."For"females,"they"were"107.44μg/L,"6.96μg/L"and"15.0,"respectively."PGI,"PGⅡ"concentration"and"PGⅠ/PGⅡ"ratio"were"significantly"higher"in"males"than"in"females"(Plt;0.001)."The"levels"of"PGⅠ"and"PGⅡ"increased"with"age"(Plt;0.001)."Serum"PGⅠ"reference"interval"for"male:"59.79-234.97μg/L"for"19-39"years"old,"63.33-294.62μg/L"for"40-59"years"old,"64.25-333.61μg/L"for≥60"years"old,"PGⅡ"reference"interval:"3.33-22.60μg/L"for"19-39"years"of"age,"3.79-33.89μg/L"for"40-59"years"of"age,"4.15-42.08μg/L"for≥60"years"of"age,"PGⅠ/PGⅡ"reference"interval:"those"aged"19-39"years"ranged"from"7.3"to"31.4,"those"aged"40-59"years"ranged"from"5.8"to"30.9,"and"those"aged"≥60"years"ranged"from"3.9"to"30.7."The"reference"intervals"of"female"PGⅠ"were"48.79-215.68μg/L,"52.10-276.01μg/L,"and"64.34-317.20μg/L,"respectively."The"reference"intervals"of"female"PGⅡwere:2.87-23.93μg/L,"3.41-33.31μg/L"and"3.88-39.16μg/L,"respectively."The"reference"intervals"of"of"female"PGⅠ/PGⅡ"are"6.6-28.1,"5.2-27.9"and"3.6-26.2."Conclusion"This"study"determined"the"reference"range"of"serum"PGs"deficiency"in"healthy"subjects"of"different"sex"and"age"in"Zhejiang"Province.

        [Key"words]"Pepsinogen;"Reference"intervals;"Chemiluminescent"microparticle"immunoassay;"Healthy"population

        胃癌是全球范圍內(nèi)第5大最常見的癌癥,也是癌癥相關死亡的第4大原因。2020年全球新增病例超過100萬,估計死亡人數(shù)為769"000,每年幾乎一半的新增和死亡病例發(fā)生在中國[1]。據(jù)中國2020年最新統(tǒng)計,胃癌的發(fā)病率和病死率在我國所有惡性腫瘤中均排名第3位,同時也是我國發(fā)病率第1位的消化道惡性腫瘤[2]。目前,中國80%以上的胃癌患者被診斷為晚期,5年總體生存率僅為35.1%[3]。胃癌的早期發(fā)現(xiàn)在其診斷和治療中起著至關重要的作用,然而大約一半的早期胃癌患者沒有任何癥狀或體征,使診斷更加困難。目前,胃癌的篩查和診斷主要依靠內(nèi)鏡檢查和活檢。這些方法具有侵入性,耗費大量人力物力,不易被患者接受[4]。

        胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)是胃液中胃蛋白酶的無活性前體,在免疫化學上可分為兩個不同的亞組:PG同工酶PGⅠ和PGⅡ。血清PG(serum"pepsinogen,sPG)水平反映了胃黏膜的形態(tài)和功能狀態(tài),是診斷萎縮性胃炎和無創(chuàng)篩查胃癌的有效生物標志物[5]。然而,考慮到地理區(qū)域、飲食、種族、疾病的流行病學特征、幽門螺桿菌感染以及檢測系統(tǒng)和方法間的差異,不同國家和地區(qū)健康人群PG水平存在明顯差異,導致PG的臨床應用價值較低[6-7]。以每個地區(qū)的人口特征為基礎,建立適用于該地區(qū)的參考值是十分必要的。既往研究大都采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme"linked"immunosorbent"assay,ELISA)檢測方法,近年化學發(fā)光微粒子免疫分析(chemiluminescent"immunoassay,CLIA)被用于PG檢測并已被證明是可靠的[8]。但由于缺乏國內(nèi)健康人群的大樣本研究,CLIA檢測PG參考區(qū)間的權威報道較少。目前,浙江省尚無相關數(shù)據(jù)報道。本研究基于CLIA法建立了浙江省健康人群血清PG的參考值,并根據(jù)受試者性別和年齡進行分類。這些數(shù)據(jù)將為我國健康人群血清PG的正常范圍提供重要信息。

        1""資料與方法

        1.1""患者標本收集

        本研究共納入2020年1月至2023年5月在浙江省人民醫(yī)院和湖州市中醫(yī)院進行體檢的健康成年人45"505名,其中,男性25"742名,年齡18~101歲,中位年齡50歲;女性19"762名年齡18~100歲,中位年齡46歲。根據(jù)文獻,將這些成年受試者分為3組:19~39歲、40~59歲和≥60歲[9]。排除有消化系統(tǒng)疾病和質(zhì)子泵抑制劑(PPI)藥物史的體檢者;排除心血管、血液、內(nèi)分泌、泌尿系統(tǒng)、吸煙、酗酒、幽門螺桿菌感染和其他如炎癥、感染等相關疾病病史的體檢者。本研究經(jīng)浙江省人民醫(yī)院倫理委員會批準(浙人醫(yī)倫審2022其他第021號)。

        1.2""實驗室檢測

        受試者在采樣前3d無劇烈運動,休息30min后,采集空腹(禁食gt;12h)血,室溫放置30min,1200g離心10min分離血清,用Maglumi"X8全自動化學發(fā)光免疫分析儀(深圳新產(chǎn)業(yè)公司)檢測。所有樣品在2h內(nèi)完成分析。PGⅠ和PGⅡ檢測試劑盒由新產(chǎn)業(yè)公司提供,采用CLIA法檢測。本研究具有穩(wěn)定的內(nèi)部質(zhì)量控制和良好的外部質(zhì)量評估保證準確性。依據(jù)美國臨床實驗室標準化協(xié)會(Clinical"and"Laboratory"Standards"Institute,CLSI)C28-A3文件標準建立PG參考區(qū)間[1]?

        1.3""統(tǒng)計學方法

        采用SPSS"23.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行處理分析,Kolmogorov-Smirnov"檢驗用于評估數(shù)據(jù)是否服從正態(tài)分布。正態(tài)分布的數(shù)據(jù)用均值±標準差()表示。非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)用中位數(shù)(四分位間距)[M(P25,P75)]描述;使用Mann-Whitney"U檢驗進行兩組之間比較;Kruskal-Wallis"H檢驗進行多組之間比較,Dunn多重比較檢驗進行兩兩比較;相關性采用Spearman相關分析。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2""結果

        2.1""血清"PGⅠ?PGⅡ?PGⅠ/PGⅡ的性別分布

        Kolmogorov-Smirnov檢驗結果顯示,研究對象的血清PGI?PGII水平和PGⅠ/PGⅡ比值均呈偏態(tài)分布(Plt;0.05)。男性血清PGⅠ、PGⅡ和PGⅠ/PGⅡ中位水平分別為132.62(102.20,173.52)μg/L、8.10(5.98,11.61)μg/L、15.9(12.2,19.8)。女性分別為107.44(83.84,142.78)μg/L、6.96(5.18,10.45)μg/L、15.0(11.5,18.6),男性血清PGⅠ、PGⅡ和PGⅠ/PGⅡ水平均高于女性,差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.001),見表1。

        2.2""血清"PGⅠ?PGⅡ?PGⅠ/PGⅡ的年齡分布

        相關性分析顯示,男性PGⅠ、PGⅡ和年齡呈正相關性(rPGI=0.292,Plt;0.001;rPGⅡ=0.239,Plt;0.001);而PGⅠ/PGⅡ和年齡呈負相關性(rPGI/PGⅡ=–0.074,Plt;0.001)。女性PGⅠ、PGⅡ和年齡呈正相關性(rPGI=0.334,Plt;0.001;rPGⅡ=0.250,Plt;0.001);而PGⅠ/PGⅡ和年齡呈負相關性(rPGI/PGII=–0.059,Plt;0.001)。男性和女性的PGⅠ、PGⅡ隨著年齡增加有上升趨勢,而PGI/PGⅡ隨著年齡增加有下降趨勢(表2)。進一步用Dunn多重比較檢驗對各年齡段進行兩兩比較,發(fā)現(xiàn)男性19~39歲、40~59歲和≥60歲各年齡段之間的PGⅠ、PGⅡ和PGⅠ/PGⅡ比值差異均有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05)。女性各年齡段之間的PGⅠ、PGⅡ和PGⅠ/PGⅡ比值差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05)。

        2.3""血清PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ參考區(qū)間的建立

        男性血清PGⅠ、PGⅡ濃度、PGⅠ/PGⅡ比值明顯高于女性,所以分別確定了男性和女性血清PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ的95%分布范圍。同時分別將男性和女性按不同年齡段分別進行計算。結果見表3。

        3""討論

        PG是診斷萎縮性胃炎和監(jiān)測胃癌的血清學標志物之一,具有靈敏度高、無創(chuàng)、成本低等優(yōu)點。為準確評價檢測結果,應科學確定PG參考區(qū)間。本研究分析了浙江省健康受試者的PG水平,建立了該地區(qū)不同性別和年齡段的PG參考值,旨在促進萎縮性胃炎和胃癌的早期篩查以及PG的臨床應用。

        目前大部分研究僅以胃黏膜正常作為健康人的標準。本研究中調(diào)查的45"505名受試者是根據(jù)合理的排除標準選擇的,以消除吸煙、酗酒、幽門螺桿菌感染、質(zhì)子泵抑制劑和其他因素(如炎癥)的影響,從而保證PG與多項醫(yī)學指標關系的真實反映。本研究中健康成年男性血清PGⅠ、PGⅡ和PGⅠ/PGⅡ中位水平分別為132.62μg/L、8.10μg/L、15.9,女性分別為107.44μg/L、6.96μg/L、15.0。這與其他研究的結果不同[10-11]。Yan等[10]采用CLIA法檢測甘肅省健康受試者血清PG水平,男性PGⅠ、PGⅡ和PGⅠ/PGⅡ中位水平分別為50.30μg/L、8.30μg/L、6.21,女性分別為45.00μg/L、7.30μg/L、6.05。造成這種差異的原因可能是研究對象來自不同的地區(qū)和具有不同的飲食習慣?;谶@些因素,應該為一個區(qū)域確定特定的PG參考值。此外,使用的不同的檢測系統(tǒng)和檢測方法也可能是導致差異的重要原因之一[12]。Huang等[7]采用乳膠增強免疫比濁法測定湖南省健康人群血清PG水平,男性PGⅠ、PGⅡ和PGⅠ/PGⅡ中位水平分別為50.31μg/L、12.15μg/L、4.17,女性分別為42.36μg/L、10.08μg/L、4.17,也和本研究有較大差距。

        本研究中,性別是影響PG參考值確定的關鍵因素。已有研究報道,PGⅠ和PGⅡ水平與性別相關[13-14]。在本研究中男性的PGⅠ和PGⅡ水平均高于女性。這些結果與上述研究一致。一種可能的解釋是由于男性的胃主細胞數(shù)量高于女性,以及男性吸煙、飲酒和飲食習慣導致胃酸分泌過多。然而,本研究中PGⅠ∶PGⅡ比值也與性別有關,男性高于女性,這與汪揚等[13]一致;而Zhang等[14]的結果顯示不同年齡段女性與相應年齡段男性的PGⅠ∶PGⅡ比值相同。這可能與以往研究中的受試者人群選擇、樣本量,以及使用了不同的檢測方法有關。

        隨著年齡增長,PG水平的變化是有爭議的。日本人群的早期研究表明,隨著年齡增長,PGⅠ水平下降,PGII水平保持相對穩(wěn)定,而PGⅠ/PGⅡ比值降低[15]。伊朗人群隨著年齡增長PGⅠ水平和PGⅠ/"PGⅡ比值降低,而PGⅡ水平升高[16]。陳振翅等[17]對江門地區(qū)的人群研究表明,年齡增加會導致PGⅡ水平升高和PGⅠ/PGⅡ比值降低,PGⅠ水平差異無統(tǒng)計學意義。然而,本研究結果表明,年齡增加導致PGⅠ、PGⅡ水平增加,而PGⅠ/PGⅡ比值降低。這些發(fā)現(xiàn)與我國其他地區(qū)健康人群的研究結果一致,說明不同地區(qū)、種族對檢測結果有很大影響[13,18-19]。

        胃癌的發(fā)生是一個多階段過程,其中慢性活動性胃炎導致萎縮性胃炎、腸化生、非典型增生,最終發(fā)展為癌癥(Correa模型)[20]。胃癌受遺傳和環(huán)境等多種因素影響,慢性萎縮性胃炎是胃癌的主要原因。PGI由胃底腺分泌,而PGII由胃竇和十二指腸近端腺體和幽門腺分泌。PG大部分直接進入胃腔,但也有少量通過胃黏膜毛細血管進入血液,然后在血清中檢測到。萎縮性病變導致胃黏膜PG分泌改變。因此,PG水平反映了胃黏膜功能狀態(tài),PG可作為作胃癌和慢性萎縮性胃炎的血清學標志物。PGⅠ≤70ng/ml且PGⅠ/"PGⅡ比值≤3被認為是現(xiàn)有標準的胃癌篩查最佳臨界點,敏感度和特異性分別為84.6%和73.5%[20]。將廠商提供的參考值PGⅠgt;70ng/ml和PGⅠ/"PGⅡgt;3作為健康人參考區(qū)間可能并不合適。張守彩等[8]報道,CLIA法以PGⅡgt;13.20且PGⅠ/PGⅡ≤6.67作為診斷胃癌的cut-off值,其敏感度和特異性為80.88%、71.64%;ELISA法以PGⅡgt;18.10且PGⅠ/"PGⅡ≤6.18作為診斷胃癌的cut-off值,其敏感度和特異性為80.14%、62.72%;CLIA和ELISA兩種方法檢測結果一致性符合率為81.04%,一致性良好。

        此外,胃癌發(fā)病率在不同性別和年齡段之間存在差異,如≤40歲人群的胃癌發(fā)病率與gt;40歲人群的胃癌發(fā)病率不同。因此,使用PG檢測胃癌時應考慮性別和年齡的影響。本研究根據(jù)上述結論,依據(jù)性別和年齡段對PGⅠ、PGⅡ和PGⅠ/PGⅡ比值的參考范圍進行了計算,將有助于區(qū)分這些萎縮性胃炎引起的疾病。因為適當?shù)膮⒖紖^(qū)間可以提高實驗室服務質(zhì)量,并對患者管理和大規(guī)模篩查產(chǎn)生決定性影響。

        總之,本研究根據(jù)性別和年齡建立了浙江省健康受試者血清PG的參考值。本研究中參考值是根據(jù)筆者實驗室使用的評估系統(tǒng)和方法建立的,是否適用于其他實驗室還需要開展更大規(guī)模和多中心研究來進一步驗證。

        利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

        [參考文獻]

        [1] SUNG"H,"FERLAY"J,"SIEGEL"R"L,"et"al."Global"cancer"statistics"2020:"GLOBOCAN"estimates"of"incidence"and"mortality"worldwide"for"36"cancers"in"185"countries[J]."CA"Cancer"J"Clin,"2021,"71(3):"209–249.

        [2] Health"Commission"of"The"People’s"Republic"of"China."National"guidelines"for"diagnosis"and"treatment"of"gastric"cancer"2022"in"China"(English"version)[J]."Chin"J"Cancer"Res,"2022,"34(3):"207–237.

        [3] ZENG"H,"CHEN"W,"ZHENG"R,"et"al."Changing"cancer"survival"in"China"during"2003-15:"a"pooled"analysis"of"17"population-based"cancer"registries[J]."Lancet"Glob"Health,"2018,"6(5):"e555–e567.

        [4] FAN"X,"QINnbsp;X,"ZHANG"Y,"et"al."Screening"for"gastric"cancer"in"China:"Advances,"challenges"and"visions[J]."Chin"J"Cancer"Res,"2021,"33(2):"168–180.

        [5] YU"G,"WANG"G"X,"WANG"H"G,"et"al."The"value"of"detecting"pepsinogen"and"gastrin-17"levels"in"serum"for"pre-cancerous"lesion"screening"in"gastric"cancer[J]."Neoplasma,"2019,"66(4):"637–640.

        [6] CHEN"X"Z,"HUANG"C"Z,"HU"W"X,"et"al."Gastric"cancer"screening"by"combined"determination"of"serum"helicobacter"pylori"antibody"and"pepsinogen"concentrations:"ABC"method"for"gastric"cancer"screening[J]."Chin"Med"J"(Engl),"2018,"131(10):"1232–1239.

        [7] HUANG"M,"TANG"A"G,"MU"S,"et"al."Serum"pepsinogen"reference"intervals"in"apparently"healthy"Chinese"population"with"latex"enhanced"turbidimetric"immunoassay[J]."J"Clin"Pathol,"2014,"67(4):"350–354.

        [8] 張守彩,"高玉,"鄭桂喜,"等."兩種方法評估胃蛋白酶原在萎縮性胃炎和胃癌中的診斷價值[J]."山東大學學報(醫(yī)學版),"2016,"54(12):"46–52.

        [9] 余衛(wèi),"張在竹."醫(yī)學領域年齡人群劃分標準淺析[J]."中國醫(yī)學科學院學報,"2023,"45(2):"285–289.

        [10] YAN"L,"YUAN"X,"TANG"Y,"et"al."Establishment"of"reference"values"for"pepsinogens"in"healthy"subjects"of"the"Gansu"province:"A"cross-sectional"study[J]."Clin"Lab,"2022,"68(7).

        [11] KORNOUKHOVA"L"A,"EMANUEL"V"L,"DENISOV"N"L,"et"al."Helicobacter"pylori"infection:"place"of"serological"and"cultural"diagnostics"in"clinical"guidelines[J]."Klin"Lab"Diagn,"2021,"66(8):"496–501.

        [12] 李萌,"吳詩琴."兩種胃蛋白酶原檢測方法比較及偏倚評估[J]."國際檢驗醫(yī)學雜志,"2015,"36(18):"2706–"2707.

        [13] 汪楊,"李溪,"梁志偉,"等."廣州地區(qū)健康人群胃蛋白酶原參考范圍的建立[J]."檢驗醫(yī)學與臨床,"2020,"17(04):"433–435.

        [14] ZHANG"L,"NIU"Y,"LV"Y"J,"et"al."Preliminary"study"on"reference"interval"of"serum"pepsinogen"in"healthy"subjects[J]."Patient"Prefer"Adherence,"2021,"15:"2725–2730.

        [15] PASECHNIKOV"V,"CHUKOV"S,"FEDOROV"E,"et"al."Gastric"cancer:"Prevention,"screening"and"early"diagnosis[J]."World"J"Gastroenterol,"2014,"20(38):"13842–13862.

        [16] MOHAMADKHANI"A,"DARVISH"MOGHADDAM"S,"SALMANROGHANI"H,"et"al."Are"the"serum"biomarkers"pepsinogen"I"and"II"good"predictors"for"the"detection"of"subjects"with"atrophic"gastritis"in"areas"that"have"different"gastric"cancer"incidence?[J]."Arch"Iran"Med,"2013,"16(4):"208–212.

        [17] 陳振翅,"甄寶珠,"駱連妹."江門地區(qū)健康人群胃蛋白酶原參考值建立的初步研究[J]."齊齊哈爾醫(yī)學院學報,"2019,"40(6):"741–743.

        [18] 魏偉華,"丘創(chuàng)華,"黃文瑤,"等."實驗室血清胃蛋白酶原健康人群參考區(qū)間初步探討[J]."新疆醫(yī)學,"2018,"48(2):"164–166.

        [19] HUANG"R"G,"XIAO"H"L,"ZHOU"B,"et"al."Serum"pepsinogen"levelsnbsp;are"correlated"with"age,"sex"and"the"level"of"helicobacter"pylori"infection"in"healthy"individuals[J]."Am"J"Med"Sci,"2016,"352(5):"481–486.

        [20] LIU"L,"LANG"J,"JIN"Y,"et"al."The"value"of"pepsinogen"in"GC"screening:"A"systematic"review"and"Meta-analysis[J]."Gastroenterol"Res"Pract,"2019,"2019:"7087232.

        (收稿日期:2023–07–11)

        (修回日期:2024–02–20)

        猜你喜歡
        胃癌血清檢測
        “不等式”檢測題
        “一元一次不等式”檢測題
        “一元一次不等式組”檢測題
        血清免疫球蛋白測定的臨床意義
        中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:04
        Meigs綜合征伴血清CA-125水平升高1例
        慢性鼻-鼻竇炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表達及其臨床意義
        小波變換在PCB缺陷檢測中的應用
        P53及Ki67在胃癌中的表達及其臨床意義
        胃癌組織中LKB1和VEGF-C的表達及其意義
        胃癌組織中VEGF和ILK的表達及意義
        国产在线观看一区二区三区av | 亚洲综合无码无在线观看| 日日婷婷夜日日天干| 日日澡夜夜澡人人高潮| 国产人澡人澡澡澡人碰视频| 国产乱子伦露脸在线| 国产91吞精一区二区三区| 国产免费破外女真实出血视频| 伊人久久大香线蕉免费视频| 大肥婆老熟女一区二区精品| 精品亚洲一区中文字幕精品| 国产农村妇女精品一区| 肉体裸交137日本大胆摄影| 又粗又硬又黄又爽的免费视频| 精品久久久久久无码不卡 | 能看的网站中文字幕不卡av| 国产精品一区二区蜜臀av| 免费a级毛片18禁网站| 日本熟日本熟妇中文在线观看| 色偷偷偷久久伊人大杳蕉| 无码久久精品国产亚洲av影片| 久久99欧美| www.av在线.com| 亚洲免费看三级黄网站| 无色码中文字幕一本久道久| 亚洲精品国产一二三区| 免费无码av片在线观看播放| 中文在线а√天堂官网| 9久9久女女热精品视频免费观看| 日本熟妇高潮爽视频在线观看| 丝袜美腿在线观看视频| 国产欧美va欧美va香蕉在线| 久久久久久久岛国免费观看| 男人天堂av在线成人av| 中文字幕这里都是精品| 亚洲国产av自拍一区| 风韵饥渴少妇在线观看| 久久国产精品老人性| 丝袜美腿丝袜美腿丝袜美腿丝袜| 久久精品夜色噜噜亚洲a∨| 国产精品18久久久|