[摘要]"目的"比較3種工具在腫瘤靜脈化療患者急性化療相關(guān)惡心嘔吐（chemotherapy-induced"nausea"and"vomiting，CINV）風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中的預(yù)測(cè)價(jià)值。方法"采用便利抽樣法，選取2022年1月至2022年12月在浙江省腫瘤醫(yī)院肝膽胰腫瘤內(nèi)科住院化療的626例腫瘤患者為研究對(duì)象。應(yīng)用Geoge團(tuán)隊(duì)的CINV風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)工具、Dranitsaris評(píng)分系統(tǒng)、CINV列線圖模型分別預(yù)測(cè)患者急性CINV發(fā)生，繪制受試者操作特征曲線，計(jì)算曲線下面積、敏感度、特異性和約登指數(shù)以比較其預(yù)測(cè)效能。結(jié)果"最終納入研究的患者有622例，有效率為99.36%。發(fā)生CINV的患者有318例，占比51.13%：其中2級(jí)及以上急性期CINV者18.17%（113/622）。使用3種工具對(duì)急性期CINV風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：Geoge團(tuán)隊(duì)的CINV風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)工具、Dranitsaris評(píng)分系統(tǒng)、CINV列線圖模型AUC分別為0.591、0.616、0.558，Dranitsaris評(píng)分系統(tǒng)敏感度最高、George團(tuán)隊(duì)的CINV風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)工具特異性最高。結(jié)論"腫瘤患者化療后CINV發(fā)生率處于較高水平，Geoge團(tuán)隊(duì)的CINV風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)工具、Dranitsaris評(píng)分系統(tǒng)、CINV列線圖模型預(yù)測(cè)對(duì)國(guó)內(nèi)腫瘤患者急性期CINV預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度略低，需構(gòu)建本土化的、適用于多病種的標(biāo)準(zhǔn)化CINV風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估模型。

[關(guān)鍵詞]"腫瘤；化療相關(guān)性惡心嘔吐；風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；預(yù)測(cè)價(jià)值

[中圖分類(lèi)號(hào)]"R473.73""""""[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]"A""""""[DOI]"10.3969/j.issn.1673-9701.2024.14.008

Comparison"of"the"predictive"value"of"three"risk"assessment"tools"on"the"chemotherapy-induced"nausea"and"vomiting

WEN"Xiaoxue，"ZHANG"Cuiying，"ZHU"Li，"TAO"Li，"CHEN"Lizhen，"YU"Xinyan

Zhejiang"Cancer"Hospital，"Hangzhou"Institute"of"Medicine"（HIM），"Hepatobiliary，"Chinese"Academy"of"Sciences，"Pancreatic"and"Gastric"Oncology"Department，"Hangzhou"310022，"Zhejiang，"China

[Abstract]"Objective"To"explore"the"comparison"of"the"predictive"value"of"three"risk"assessment"tools"on"the"chemotherapy-induced"nausea"and"vomiting"（CINV）"in"cancer"patients."Methods"From"January"2022"to"December"2022，"convenience"sampling"was"used"to"select"626"cancer"patients"with"Intravenous"chemotherapy"in"the"Department"of"Hepatobiliary"Pancreatic"Oncology"of"Zhejiang"Cancer"Hospital"as"the"research"object."CINV"risk"assessment"of"patients"was"performed"using"George"teams"acute"CINV"prediction"tool，"Dranitsari’s"CINV"risk"assessment"and"CINV"nomogram"model."Area"under"curve（AUC），"sensitivity，"specificity"and"Youden"index"were"used"to"compare"the"predictive"value"of"the"three"tools."Results"Totally"622"patients"were"ultimately"included"in"the"study，"with"an"overall"effective"ratenbsp;of"99.36%."There"were"51.13%"（318/622）patients"who"experienced"CINV."Specifically，"patients"with"grade"2"or"higher"acute"CINV"accounted"for"18.17%"（113/622）."When"using"the"three"tools"for"acute"CINV"risk"assessment，"the"AUC"was"respectively"0.591，0.616"and"0.558."And"Dranitsari’s"CINV"risk"assessment"has"the"highest"sensitivity，"acute"and"delayed"chemotherapy-induced"nausea"and"vomiting"prediction"tool"has"the"highest"specificity."Comparatively，"Dranitsari’s"CINV"risk"assessment"on"the"Yorden"index"is"better."Conclusion"The"incidence"of"CINV"in"cancer"patients"is"at"a"high"level."The"three"tools"can"not"effectively"predict"the"risk"of"acute"CINV."We"need"to"develop"a"localized，"multi-disease，"standardized"CINV"risk"assessment"model"for"hospital.

[Key"words]"Tumor;"Chemotherapy-induced"nausea"and"vomiting;"Risk"assessment;"Predictive"value

我國(guó)2023年最新癌情報(bào)告顯示，腫瘤新發(fā)病例406.4萬(wàn)，總死亡人數(shù)241.4萬(wàn)，均為全球第一位[1-2]?；熥鳛槟[瘤全身治療的手段之一，具有舉足輕重的地位，但其毒、不良反應(yīng)種類(lèi)多，且癥狀明顯，常給患者帶來(lái)痛苦，其中以化療相關(guān)性惡心嘔吐（chemotherapy-induced"nausea"and"vomiting，CINV）較為常見(jiàn)，依據(jù)時(shí)間分為急性和延遲性[3-4]。一旦發(fā)生急性CINV，會(huì)令患者產(chǎn)生恐懼心理，嚴(yán)重降低治療依從性，尤其是3～4級(jí)CINV會(huì)使患者死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著增加[5]。減少其發(fā)生的主要策略是止吐藥物的使用。有研究表明，患者自身因素會(huì)增加急性CINV的發(fā)生，有4～6個(gè)高危因素者即使已預(yù)防止吐，仍有76%會(huì)發(fā)生CINV，大大高于無(wú)高危因素者[6-8]。為此一些研究構(gòu)建了預(yù)測(cè)量表或模型，便于臨床診療、護(hù)理參考，如George團(tuán)隊(duì)的CINV風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)工具、Dranitsaris評(píng)分系統(tǒng)、CINV列線圖模型[9-12]。但鮮有研究對(duì)這些具有一定公信力量表的預(yù)測(cè)效能進(jìn)行評(píng)價(jià)，故本研究擬通過(guò)比較這3種風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具對(duì)急性CINV的預(yù)測(cè)價(jià)值，探討適合我國(guó)腫瘤患者急性CINV風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估工具。

1""對(duì)象與方法

1.1""研究對(duì)象

采用便利抽樣方法，回顧性分析數(shù)據(jù)庫(kù)中2022年1月至2022年12月在浙江省腫瘤醫(yī)院肝膽胰胃腫瘤內(nèi)科住院行靜脈化療的患者626例。納入標(biāo)準(zhǔn)：①數(shù)據(jù)庫(kù)中數(shù)據(jù)填寫(xiě)完整者；②知情同意，自愿參與本研究者。排除標(biāo)準(zhǔn)：①重復(fù)數(shù)據(jù)；②回顧收集一般病例資料不完整者。本研究已通過(guò)筆者醫(yī)院倫理委員會(huì)審核[倫理審批號(hào)：IRB-2020-284（科）]。

1.2""研究工具

1.2.1""Geoge團(tuán)隊(duì)的CINV風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)工具[9-10]""分為急性期CINV（9個(gè)條目，分值0～20分）與延遲期CINV（8個(gè)條目，0～64分）兩個(gè)部分[9-10]。規(guī)定急性期CINV評(píng)分≥7分被判為急性CINV高風(fēng)險(xiǎn)群，敏感度為78.6%，特異性為64.8%[9]；延遲性CINV評(píng)分gt;16分時(shí)為高風(fēng)險(xiǎn)，指標(biāo)敏感度為72%，特異性為64%[10]，受試操作者特征（receiver"operating"characteristic，ROC）曲線下面積顯示：68%的患者能夠被準(zhǔn)確分組。該量表在國(guó)際上運(yùn)用較為成熟，具備較好的預(yù)測(cè)能力。

1.2.2""Dranitsaris評(píng)分系統(tǒng)[11]""得分最高是32分，成績(jī)≥16分界定為高風(fēng)險(xiǎn)，敏感度為87.4%，特異性為38.4%。

1.2.3""CINV列線圖模型[12]""分值為0～100分，可對(duì)應(yīng)CINV發(fā)生概率，一致性指數(shù)是0.67。

1.3""評(píng)價(jià)指標(biāo)

對(duì)于擁有智能手機(jī)患者采用信息化隨訪，運(yùn)用結(jié)局自我報(bào)告的方式反饋化療開(kāi)始后第1天至化療結(jié)束后3d內(nèi)惡心嘔吐發(fā)生的程度；非智能手機(jī)患者采用紙質(zhì)版問(wèn)卷收集，同頻率填寫(xiě)，下次治療時(shí)回收。按照急性期CINV和延遲性CINV的定義進(jìn)行分期。以美國(guó)國(guó)家癌癥研究所制定的常見(jiàn)不良事件評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（common"terminology"criteria"for"adverse"events，CTCAE）4.0版本中的胃腸不良反應(yīng)的評(píng)估準(zhǔn)則評(píng)價(jià)[13]。以患者在隨訪期內(nèi)出現(xiàn)1次Ⅱ度及以上的惡心或嘔吐的癥狀作為結(jié)局指標(biāo)，以評(píng)價(jià)模型預(yù)測(cè)效力。

惡心分級(jí)：0度：無(wú)惡心；Ⅰ度：食欲不振，但無(wú)飲食習(xí)慣的改變；Ⅱ度：進(jìn)食量減少，但無(wú)明顯的體質(zhì)量降低、脫水或營(yíng)養(yǎng)不良，輸液補(bǔ)液lt;24h；Ⅲ度：攝取熱量或體液量不足，需靜脈補(bǔ)液、管飼或全靜脈營(yíng)養(yǎng)≥24h；Ⅳ度：出現(xiàn)危及生命的后果；Ｖ度：死亡。

嘔吐分級(jí)：0度：24ｈ內(nèi)無(wú)嘔吐；Ⅰ度：24h內(nèi)嘔吐1次；Ⅱ度：24h內(nèi)嘔吐2～5次，需靜脈補(bǔ)液，但lt;24h；Ⅲ度：24h內(nèi)嘔吐６次，需靜脈補(bǔ)液或全胃腸外營(yíng)養(yǎng)≥24h；Ⅳ度：出現(xiàn)危及生命的后果；Ｖ度：死亡。

1.4""統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS"26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析，計(jì)量資料符合正態(tài)分布均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（）表示，采用t或F檢驗(yàn)，不符合正態(tài)分布，采用中位數(shù)（四分位間距）[M（Q1，Q3）]表示，進(jìn)行秩和檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料，進(jìn)計(jì)卡方檢驗(yàn)，評(píng)價(jià)3種風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具對(duì)腫瘤患者CINV的預(yù)測(cè)價(jià)值，運(yùn)用R語(yǔ)言繪制ROC，計(jì)算曲線下面積（area"under"curve，AUC）、敏感度、特異性、約登指數(shù)以及最佳臨界值。以Ｐl(wèi)t;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2""結(jié)果

2.1""一般資料比較

研究納入626例患者資料進(jìn)行篩查：剔除1例重復(fù)數(shù)據(jù)、3例一般資料不完整者，最終納入研究分析的患者為622例，有效率為99.36%。發(fā)生CINV的患者有318例，占比51.13%：急性期CINV占比35.69%（222/622），其中2級(jí)及以上者占比18.17%（113/622）。患者年齡（53.55±11.59）歲，見(jiàn)表1。

2.2""量表對(duì)急性期CINV風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)價(jià)值

3種量表對(duì)急性CINV的預(yù)測(cè)的AUC（95%CI）分別為0.591（0.551～0.630）、0.616（0.576～0.654）、0.558（0.518～0.598），均lt;0.7。而ROC曲線分析中，AUClt;0.7則認(rèn)為量表的預(yù)測(cè)價(jià)值較低。由此可見(jiàn)，George團(tuán)隊(duì)的CINV風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)工具、Dranitsaris評(píng)分系統(tǒng)和CINV列線圖模型對(duì)急性期CINV發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)效能偏低。根據(jù)3個(gè)量表預(yù)測(cè)的約登指數(shù)結(jié)果：0.165、0.194、0.134，同樣也表明預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度均較低。相較而言，Dranitsaris評(píng)分系統(tǒng)是3者之間預(yù)測(cè)效能最高的量表。3種量表對(duì)急性期CINV的預(yù)測(cè)結(jié)果見(jiàn)圖1、表2，可知預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率和真實(shí)性均略低。

3""討論

化療患者CINV發(fā)生率處于較高水平。本研究主要納入了乳腺癌和消化道腫瘤患者，51.13%（318/622）患者發(fā)生CINV，其中急性期35.69%（222/622），這些患者均進(jìn)行了預(yù)防性止吐治療。這與Kush等[14]報(bào)道一致，我國(guó)西北地區(qū)患者的急性CINV發(fā)生率為55.3%[15]?？梢?jiàn)國(guó)內(nèi)對(duì)于CINV的管理已接近國(guó)際指南診療的標(biāo)準(zhǔn)。其中，需進(jìn)行臨床干預(yù)的度Ⅱ級(jí)及以上的CINV發(fā)生率為32.80%（204/622），依然是一個(gè)較高的水平，仍需進(jìn)一步分析這類(lèi)患者的特征，加強(qiáng)管理的質(zhì)量。

本研究進(jìn)一步確定了國(guó)內(nèi)患者急性期CINV預(yù)測(cè)的最佳臨界值：George團(tuán)隊(duì)的CINV風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)工具對(duì)急性期預(yù)測(cè)的最佳臨界值為7分，與量表原界值一致，但預(yù)測(cè)的敏感度為43.36%，較原來(lái)降低，而特異性為73.08%，略有升高，可見(jiàn)對(duì)無(wú)急性期CINV風(fēng)險(xiǎn)患者的預(yù)測(cè)能力強(qiáng)，但易漏檢真正有風(fēng)險(xiǎn)者[8]；Dranitsaris評(píng)分系統(tǒng)對(duì)急性期CINV預(yù)測(cè)的最佳臨界值為7分，敏感度為75.22%，特異性為44.20%，但原界值是16分，敏感度為87.4%，特異性為38.4%，可見(jiàn)該量表對(duì)急性期CINV預(yù)測(cè)的最佳臨界值降低，敏感度有所下降、特異性有所提升，依然證明其正確識(shí)別真正存在急性期CINV風(fēng)險(xiǎn)患者的能力強(qiáng)，排除無(wú)風(fēng)險(xiǎn)者的能力低，易導(dǎo)致陽(yáng)性檢出率高，從而增加止吐治療，加大了臨床工作量，對(duì)經(jīng)濟(jì)成本造成浪費(fèi)[9]。而CINV列線圖模型對(duì)急性期CINV的最佳臨界值為186.25分，即急性期大于186.25分可判定患者為高風(fēng)險(xiǎn)患者，但其敏感度為53.10%、特異性為60.31%，預(yù)測(cè)能力是三者中最低的，這可能與其研究對(duì)象為第一周期化療患者有關(guān)，而本研究納入的第一周期患者僅有33.92%，其余為多次治療患者；也可能與結(jié)局判定方法不一致有關(guān)，原量表構(gòu)建時(shí)以患者完全緩解為結(jié)局指標(biāo)，其定義為第一周期化療后整個(gè)120h內(nèi)無(wú)嘔吐發(fā)作或使用解救性治療藥物，而研究觀察的終點(diǎn)為化療后72h。

綜上所述，研究呈現(xiàn)量表預(yù)測(cè)效能較低這一現(xiàn)象，可能與治療發(fā)展有關(guān)。雖有一定的公信力，但均為2017年前研制，隨著醫(yī)學(xué)發(fā)展，不斷有新的止吐藥物問(wèn)世，如福沙匹坦雙葡甲胺在國(guó)內(nèi)2019年上市，而CINV列線圖模型構(gòu)建時(shí)，這一藥物在國(guó)內(nèi)都未進(jìn)行臨床研究，這些新型止吐藥物，可能一定程度上降低了CINV發(fā)生。而量表中的一些條目，難有更為細(xì)致的、統(tǒng)一的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)，如：“居家服用非處方止吐劑，如草藥、生姜等”，受?chē)?guó)內(nèi)中醫(yī)傳統(tǒng)的影響，腫瘤患者化療期間不同程度會(huì)進(jìn)行中藥調(diào)理，而在飲食習(xí)俗中亦用生姜去腥調(diào)味，盡管本研究對(duì)服用中藥方劑患者的藥方進(jìn)行了查閱，明確有止吐效用的判斷為服用，但中藥進(jìn)行煎制后的湯劑是否協(xié)同產(chǎn)生止吐效用，則無(wú)法判斷；同時(shí)“習(xí)慣性飲酒”的標(biāo)準(zhǔn)也難以界定，量表中未明確飲酒量和種類(lèi)，如白酒、啤酒、黃酒、紅酒等，故本研究以“是否飲酒”為判斷標(biāo)準(zhǔn)，是否符合量表創(chuàng)建者考量，還需考究，亦需進(jìn)一步開(kāi)展標(biāo)準(zhǔn)化研究；同時(shí)，對(duì)于化療前的睡眠時(shí)間，也是來(lái)源于患者的自述，無(wú)法進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)量，故評(píng)估也不夠客觀[15-16]。而這些均會(huì)影響量表評(píng)估的準(zhǔn)確性。

由此可見(jiàn)，腫瘤患者CINV發(fā)生率偏高；George團(tuán)隊(duì)的CINV風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)工具、Dranitsaris評(píng)分系統(tǒng)和CINV列線圖模型對(duì)國(guó)內(nèi)急性CINV預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確率和真實(shí)性略低，不適于臨床推廣。因此，仍需開(kāi)展大數(shù)據(jù)、多中心研究，構(gòu)建本土化的、適用于多病種的CINV風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估模型，并對(duì)于一些條目進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，避免評(píng)估盲區(qū)，提出更有準(zhǔn)確度的急性CINV風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估模型，為臨床診療和護(hù)理提供參考，切實(shí)保障患者健康，節(jié)約醫(yī)療資源。

利益沖突：所有作者均聲明不存在利益沖突。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 鄭榮壽，"張思維，"孫可欣，"等."2016年中國(guó)惡性腫瘤流行情況分析[J]"."中華腫瘤雜志，"2023，"45（3）："212–220.

[2] WANGY，"YANQJ，"FANCM，"et"al."Overview"and"countermeasures"of"cancer"burden"in"China[J]."Sci"China"Life"Sci，"2023，"66（11）："2515–2526.

[3] NURUL"S"B，"NORAIDA"M"S，"KAMARUM"N，"et"al."A"retrospective"study"on"chemotherapy-induced"nausea"and"vomiting"in"highly/moderately"emetogenic"chemotherapy："incidence"and"prescribing"practice[J]."Support"Care"Cancer，"2022，"30（6）："5339–5349.

[4] PRIYA"P，"PAULA"D"R，"NORA"WB，"et"al."Interventions"for"the"prevention"of"acute"phase"chemotherapy-induced"nausea"and"vomiting"in"adult"and"pediatric"patients："a"systematic"review"and"meta-analysis[J]."Support"Care"Cancer，"2022，"30（11）："8855–8869.

[5] ECW"NS，"MAURICE"J"D，"WAN"D"V."Nausea"and"vomiting"after"chemotherapy："An"ongoing"problem"for"patients[J]."Ned"Tijdschr"Geneeskd，"2023，"167（167）："D74–D77.

[6] 中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)指南工作委員會(huì)."中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）抗腫瘤治療相關(guān)惡心嘔吐預(yù)防和治療指南[Z]."北京："人民衛(wèi)生出版社，"2019.

[7] 中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤臨床化療專(zhuān)業(yè)委員會(huì)，"中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤支持治療專(zhuān)業(yè)委員會(huì)."中國(guó)腫瘤藥物治療相關(guān)惡心嘔吐防治專(zhuān)家共識(shí)（2022年版）[J]."中華醫(yī)學(xué)雜志，"2022，"102（39）："3080–3094.

[8] ABU"SALEH"M"M，"MOSHARRAF"H，"BEAU"J"L，"et"al."Patient-related"risk"factors"for"chemotherapy-induced"nausea"and"vomiting："A"systematic"review[J]."Front"Pharmacol，"2020，"11："329.

[9] DRANITSARIA"G，"JOY"A，"YORNG"S，"et"al."Identifying"patients"at"high"risk"for"nausea"and"vomiting"after"chemotherapy："the"development"of"a"practical"prediction"tool."I."Acute"nausea"and"vomiting[J]."J"Support"Oncol，"2009，"7（4）："W1–W8.

[10] PETRELLA"T，"CLEMONSl"M，"JOY"A，"et"al."Identifying"patients"at"high"risk"for"nausea"and"vomiting"after"chemotherapy："The"development"of"a"practical"validated"prediction"tool."Ⅱ."Delayed"nausea"and"vomiting[J]."J"Support"Oncol，"2009，"7（4）："W9–W16.

[11] DRANITSARIS"G，"MOLASSIOTIS"A，"CLEMONS"M，"et"al."The"development"of"a"prediction"tool"to"identify"cancer"patients"at"high"risk"for"chemotherapy-induced"nausea"and"vomiting[J]."Ann"Oncol，"2017，"28（6）："1260–1267.

[12] HU"Z，"LIANG"W，"YANG"Y，"et"al."Personalized"estimate"of"chemotherapy-induced"nausea"and"vomiting："Development"and"external"validation"of"a"nomogram"in"cancer"patients"receiving"highly/moderately"emetogenic"chemotherapy[J]."Medicine，"2016，"95（2）："1–6.

[13] 美國(guó)衛(wèi)生及公共服務(wù)部，國(guó)立衛(wèi)生研究院，"國(guó)家癌癥研究所."常見(jiàn)不良事件評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（CTCAE）版本4.0[EB/OL]."（2018-2-10）[2023-12-21]https：//max.book118.com/html/2018/0210/152615717.shtm..

[14] KUSH"G，"REBECCA"W，"KATARIS"S"P."Chemotherapy-"induced"nausea"and"vomiting："Pathogenesis，"recommendations，"and"new"trends[J]."Cancer"Treat"Res"Commun，"2021，"26（26）："1–8.

[15] SUNV，"ZHENGYZ，"YANGXY，"et"al."Incidence"of"chemotherapy-induced"nausea"and"vomiting"among"cancer"patients"receiving"moderately"to"highly"emetogenic"chemotherapy"in"cancer"centers"in"Sichuan，"China[J]."J"Cancer"Res"Clin"Oncol，"2021，"147（9）："2701–2708.

（收稿日期：2023–12–21）

（修回日期：2024–02–19）